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于敏
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- 所属机构:复旦大学
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 莫炜
- 作品数：65被引量：182H指数：7
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- 2015年
- 小分子直接凝血酶抑制剂是一种重要的抗凝防栓药物,一般通过化学合成的方法制备,相对分子质量在100~1 000之间。这类药物可选择性的与凝血酶活性位点结合,抑制凝血酶活性,作用强,特异性高,在临床治疗血栓类疾病中具有重要意义。近年来,已成功开发了多种小分子直接凝血酶抑制剂用于临床,其主要的给药方式为静脉注射和口服,治疗效果优于传统抗凝药物。文章就小分子直接凝血酶抑制剂的现状进行综述,并展望其今后发展方向。
- 赵冰于敏莫炜
- 关键词：阿加曲班希美加群达比加群酯
- 有益脂肪酸:改善胰岛素抵抗被引量：1
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- 胰岛素抵抗是指胰岛素的外周靶组织对内源性或外源性胰岛素的敏感性和反应性降低。研究指出,游离脂肪酸(FFA)和甘油三酯(TG)的升高是导致胰岛素抵抗的重要原因。但随着研究深入,现已发现少数有益脂肪酸可以改善机体胰岛素抵抗的症状。ω-3不饱和脂肪酸、C16:1n7-棕榈酸酯(C16:1n7-palmitoleate)以及脂肪酸羟基脂肪酸都可以通过促进胰岛素分泌、或增强胰岛素信号通路活性的方式来提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗。本文将对有益脂肪酸改善胰岛素抵抗作一简要的综述。
- 孙蕊心于敏
- 关键词：胰岛素抵抗Ω-3不饱和脂肪酸
- 重组人色素上皮衍生因子在真核细胞SP2／0中的瞬时表达及活性鉴定
- 2011年
- 目的构建抑制早产儿视网膜病新生血管形成的重组人色素上皮衍生因子（pigment epithelium—derived factor，PEDF）真核表达载体，检测其在小鼠骨髓瘤细胞SP2／0中的瞬时表达。方法根据已知的GenBank中人PEDFcDNA成熟蛋白编码区序列设计特异性引物，以全基因合成的pUC57-PEDF质粒为模板，经聚合酶链反应技术扩增人PEDF基因，定向克隆至真核表达载体pIRESneo3中，获得重组表达质粒pIRESneo3-PEDF。将重组质粒pIRESneo3-PEDF与脂质体转染试剂Lipofectamine^TM 2000混合后转染小鼠骨髓瘤细胞SP2／0，采用酶联免疫吸附试验及Western印迹对表达产物进行鉴定。收集转染细胞培养液上清，采用四甲基偶氮唑盐比色法检测重组PEDF活性。结果聚合酶链反应技术、酶切鉴定和测序结果表明，pIRESneo3PEDF表达载体构建成功。脂质体法将表达质粒成功转染到SP2／0中，经培养，可分泌表达PEDF，且经Western印迹检测证明为人PEDF，分子量为50000。转染36h上清液中PEDF浓度最高，为（0．92±0．04）ug／ml。转染36h细胞培养液上清对人脐静脉内皮细胞的抑制作用最强（P〈0．05）。结论成功构建人PEDF真核表达质粒pIRESneo3PEDF，转染细胞可瞬时分泌表达有活性的人PEDF，对人脐静脉内皮细胞增殖有抑制作用，为开展下一步稳定转染表达及蛋白纯化奠定基础，为早产儿视网膜病的防治带来新的希望。
- 戴仪石文静王羽雄于敏陈超
- 关键词：神经生长因子类舍平类真核细胞
- NF-κB信号通路在肿瘤发生和炎症反应中的作用被引量：62
- 2016年
- 核因子κB(NF-κB)普遍存在于真核生物的细胞中,是重要的诱导性转录因子,在细胞的生长、增殖、分化、凋亡,以及癌变过程中均发挥重要作用。当细胞受到各种内外界的刺激,NF-κB信号通路被激活,核因子与相应基因结合从而调节靶基因的表达。研究发现NF-κB信号通路激活主要有经典途径和旁路途径两种。同时还发现,NF-κB信号通路的激活和抑制会相应的调节细胞各种生理生化反应。在机体中,NF-κB信号通路的激活往往伴有肿瘤或炎症的发生。文章主要综述了NF-κB信号通路相关蛋白的结构和功能,以及NF-κB信号通路的激活和抑制在治疗肿瘤和炎症等疾病方面的的最新研究进展。对NF-κB信号通路相关靶点的研究,为新的消炎和抗肿瘤药设计以及疾病的治疗等提供有益的思路。
- 于锦超于敏莫炜
- 关键词：NF-ΚB信号通路肿瘤炎症反应药物研制
- 可溶性组织因子的基因克隆、表达与性质研究被引量：5
- 2002年
- 组织因子是外源性凝血途径的启动因子,为膜受体蛋白,胞外区的促凝血功能几乎与完整分子相同,因此采用重组DNA技术制备组织因子的胞外区分子,并对其活性进行研究,以便替代兔脑粉用于PT检测。以人胎盘总RNA为模板,用RT-PCR扩增组织因子胞外区cDNA基因,经序列分析证实后在大肠杆菌中表达,产物形成包涵体。表达产物经复性、离子交换和凝胶过滤色谱纯化后与磷脂结合,进行促凝血试验。结果表明在磷脂存在下,可溶性TF有明显的促凝血活性,可以取代兔脑粉用于PT检测。
- 于敏王羽雄顾银良宋后燕
- 关键词：基因克隆包涵体基因表达血液凝固
- 基于3D打印技术的微针模具及其制备方法
- 本发明属生物医学材料技术领域，涉及一种新型微针模具，具体涉及基于3D打印技术的微针模具及其制备方法。本发明结合高精度3D打印技术，筛选明胶作为中间过渡材料，提供了新的微针模具制作方法‑二次铸模法，并制备获得新型微针模具。...
- 于敏吴梦芳赵冰王羽雄张艳玲
- 人源性组织因子在SP2/0细胞中的初步表达被引量：2
- 2009年
- 构建组织因子表达质粒并转染小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,分泌表达有活性的组织因子。用阳离子聚合物法将构建好的转染质粒pIRESneo3-TF1-218转染入SP2/0细胞,经G418抗性筛选后,蛋白可由SP2/0细胞无血清培养分泌表达。G418 800ug/ml筛选到的表达克隆,经无血清培养,可分泌表达,western blot证明其为人组织因子衍生物,Mr为40k,脂化后,具有促凝血活性。成功构建组织因子蛋白表达质粒pIRESneo3-TF1-218。
- 王羽雄马春姑顾银良宋后燕于敏
- 关键词：稳定转染凝血酶原时间
- DNA甲基化对脂肪细胞分化的调控被引量：1
- 2013年
- 目前,肥胖已成为严峻的公共健康问题。研究脂肪细胞分化的调控机制,将为治疗肥胖及相关疾病提供重要的理论依据。脂肪细胞分化是一个复杂的、多因素的调节过程,需要多种转录因子的参与。表观遗传是指DNA序列不发生变化,但基因表达却发生了可遗传的改变。DNA甲基化属于表观遗传学范畴,参与调控基因表达等多种生理活动。在脂肪细胞分化过程中,DNA甲基化通过调控脂肪细胞转录因子、辅助转录因子等的表达,调控脂肪细胞分化过程。文章综述了脂肪细胞分化过程中,DNA甲基化对其调控的研究进展。
- 孙蕊心董妙芳臧坤于敏
- 关键词：DNA甲基化脂肪细胞分化转录因子增强子结合蛋白过氧化物酶体增殖物激活受体
- 一种酪氨酰tRNA 合成酶突变体的制备方法及应用
- 本发明属生物技术领域，涉及一种酪氨酰tRNA合成酶突变体的制备方法及应用；具体涉及一种酪氨酰tRNA合成酶突变体的制备方法及其在放疗、化疗后辅助治疗的应用。本发明所述制备方法简单、快捷，适于产业化生产；此外，本发明的药效...
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- 文献传递
- 人组织因子在毕赤酵母中的表达和纯化被引量：4
- 2008年
- 目的制备具有凝血活性的重组人组织因子（recombinant tissue factor,r-TF）用于构建PT试剂盒。方法将人组织因子胞外区编码基因与酵母表达载体重组,构建酵母表达质粒pPIC9K-TF,利用电穿孔法转化宿主菌Pichia pastorisGS115,转化子经G418抗性筛选后,获得高表达克隆。工程菌在摇瓶中经甲醇诱导,表达r-TF,表达产物经纯化后,鉴定生物活性。结果SDS-PAGE证实表达产物的分子量为37 000～45 000,Western blot证明其为人组织因子衍生物,纯化后,r-TF经脂化后,具有促凝血活性,为研制凝血活酶时间测定试剂盒及研究TF的构效关系创造条件。结论用毕赤酵母高效表达具有活性的rTF,表达量达到182 mg/L。纯化工艺简便易行,蛋白回收率高,纯化后的rTF可用于组装PT测定试剂盒。
- 王羽雄于敏顾银良宋后燕
- 关键词：毕赤酵母凝血酶原时间
