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袁佩
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- 所属机构:重庆医科大学药学院
- 所在地区:重庆市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 张良珂

- 作品数:125被引量:420H指数:12
- 供职机构:重庆医科大学
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- 蒋心惠

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- 范琦

- 作品数:110被引量:332H指数:11
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- 汪程远

- 作品数:51被引量:408H指数:10
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- 中药指纹图谱建立方法研究
- 指纹图谱是指某种中药所共有的具有特异性的某类或数类成分的色谱或光谱的图谱.它能有效鉴别样品的真伪.本文就建立中药指纹图谱的基本问题做一个简要阐述.
- 袁佩林蕾
- 关键词:中药化学指纹图谱
- 文献传递
- 虎杖蒽醌提取分离方法的优化研究被引量:10
- 2003年
- 目的:获取虎杖有效成分蒽醌类衍生物,对不同提取溶剂进行选择和对不同提取方法进行优化。方法:通过比较渗漉、冷浸、回流、索氏和超声提取方法对虎杖蒽醌提取速度、效率的影响,比较各种提取方法的优劣性,评价不同药材粒度、不同提取时间的提取率,并用极性梯度法考察不同极性溶剂对酸解前后虎杖蒽醌提取效率的影响。结果:渗漉和冷浸提取时间至少48h;超声提取仅需1h,但大于100目的药材提取液后处理困难;索氏提取效率达到药材总量的1.58%,酸解前、后分别使用70%乙醇和氯仿提取,具有最高的提取效率。结论:用70%乙醇从未经酸解的虎杖中提取蒽醌,具有最高的提取率。
- 曾里袁佩
- 关键词:虎杖蒽醌
- 紫外分光光度法测定甲硝唑口颊片的含量被引量:4
- 2006年
- 目的:测定甲硝唑口颊片中甲硝唑的含量。方法:采用紫外分光光度法,在277nm波长处测定,空白辅料无干扰。结果:甲硝唑浓度在5~15μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.4%,RSD=0,51%。结论:该方法简便、灵敏、准确,可供甲硝唑口颊片的含量测定。
- 范琦蒋心惠袁佩孙鹏朱凯雷健
- 关键词:甲硝唑紫外分光光度法
- 5-氨基水杨酸结肠定位柱塞型脉冲胶囊的制备与体外释放被引量:9
- 2011年
- 目的:制备5-氨基水杨酸结肠定位柱塞型脉冲胶囊并对其体外释药行为进行评价。方法:用灌注法制备非渗透性胶囊体,粉末直接压片法压制柱塞片,湿法制粒法制备含药速崩片,将速崩片与柱塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲胶囊,考察影响释药时滞的各种因素。结果:胶囊在体外呈明显的脉冲释放,释药时滞随柱塞片中高酯果胶-乳糖或羟丙甲纤维素-低酯果胶比例的增加而增加,具有相同处方柱塞片的脉冲胶囊在模拟结肠溶出介质中释药时滞明显缩短,当高酯果胶-乳糖为4:6和6:4,低酯果胶/羟丙甲纤维素为9.5:0.5和9:1时,可达到结肠定位所需的4~5h释药时滞。结论:调节柱塞片处方组成可获得具有适当释药时滞的脉冲胶囊,以满足结肠定位释药的目的。
- 刘静张良珂汪程远张景勍袁佩田睿
- 关键词:5-氨基水杨酸结肠定位脉冲胶囊果胶
- 大黄素三甲氧基衍生物合成及体外抗肿瘤活性试验被引量:4
- 2010年
- 目的:以天然存在的大黄素为原料合成了甲基化衍生物三甲氧基大黄素,并进行体外抗肿瘤活性的研究。方法:利用硫酸二甲酯/丙酮甲基化组合合成目标化合物1,3,8-三甲氧基-6-甲基蒽醌;通过常规方法,对其理化性质进行鉴定。采用HPLC及ESI-MS对其结构进行表征;通过MTT比色法与流式细胞术检测其对K562细胞增殖及细胞周期分布的影响。结果:三甲氧基大黄素为淡黄色粉末,mp:226~227℃,溶于氯仿等有机溶剂。其结构经HPLC及ESI-MS检测得到确证;浓度依赖性地抑制K562细胞的增殖,并使G0/G1期的细胞比例增加。结论:以大黄素为原料,成功合成了其新的衍生物。三甲氧基大黄素具有抑制K562细胞增殖及阻滞细胞周期由G0/G1期向S期移行的抗肿瘤活性。
- 金丹婷钟梁刘北忠袁佩刘畅王翀王春光朱丹吴燕
- 关键词:大黄素抗肿瘤活性
- 高效液相色谱-质谱分离分析血浆、尿样中异亮氨酸异构体
- 建立了用邻苯二甲醛和N-乙酰-L-半胱氨酸为柱前手性衍生化试剂,RP-HPLC分离、分析生物样品中异亮氨酸四个异构体,以电喷雾电离质谱(ESI-MS)进行检测的高灵敏度的分析方法.对D-Ile、D-allo-Ile和L-...
- 赵华李晶袁佩邱宗荫
- 关键词:手性分离液相色谱电喷雾电离质谱血浆尿样
- 文献传递
- 络合物稳定常数测定的仪器分析方法被引量:11
- 2001年
- 以国内外科技文献为信息来源 ,从电化学法、分光光度法、色谱法、毛细管电泳法出发 ,评述络合物稳定常数测定方法的研究状况及其发展方向。引用文献58篇。
- 袁佩夏之宁刘勇
- 关键词:络合物色谱毛细管电泳仪器分析电化学法
- 人血清中甲磺酸帕珠沙星的RP-HPLC测定方法研究被引量:3
- 2006年
- 目的建立血清中甲磺酸帕珠沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法。方法取待测血清,加入内标甲醇溶液适量,加入甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进样测定。结果将帕珠沙星峰面积(A)和内标诺氟沙星峰面积的比值(Y)对浓度(C)进行回归,得回归方程。线性范围为10~50000ng/ml(r=0.9996,n=10)。低、中、高三种浓度的绝对回收率均大于80%,相对回收率在96%~l04%,日内、日间RSD分别小于3.2%和3.7%。结论本法具有灵敏、准确、测定成本低、操作简便等优点,适用于临床药动学及常规血药浓度监测。
- 蒋心惠范琦张丹袁佩
- 关键词:甲磺酸帕珠沙星反相高效液相色谱法血清
- 对苄氧基氯苄的HPLC测定
- 2005年
- 蒋心惠范琦袁佩张琴朱凯
- 关键词:HPLC测定苄氧基氯苄RP-HPLC法中间体新药
- 对药学实验传统教学模式的改革与思考被引量:23
- 2006年
- 通过对药学实验的传统教学模式加以剖析,提出新的药学实验教学模式即开设综合性、开放性实验,对综合性、开放性实验的优缺点加以分析、讨论并进行尝试,对实验的初期结果加以分析、总结。实践表明这一教学模式是可行的,也是大有发展前景的。
- 蒋心惠袁佩范琦
- 关键词:药学实验教学教学模式