任立国
作品数: 84被引量:492H指数:13
  • 所属机构:辽宁石油化工大学化学与材料科学学院
  • 所在地区:辽宁省 抚顺市
  • 研究方向:化学工程
  • 发文基金:辽宁省教育厅资助项目

相关作者

高文艺
作品数:99被引量:544H指数:13
供职机构:辽宁石油化工大学石油化工学院
研究主题:固体酸 固体超强酸 催化合成 生物柴油 缩合反应
张晓丽
作品数:53被引量:262H指数:9
供职机构:辽宁石油化工大学
研究主题:固体酸 固体超强酸 催化合成 生物柴油 缩合反应
倪新伯
作品数:12被引量:38H指数:4
供职机构:中国科学院上海原子核研究所上海应用物理研究所
研究主题:TDPAC 气溶胶 毒理学 AL MOO
余济伟
作品数:14被引量:77H指数:6
供职机构:中国石油天然气集团公司
研究主题:催化裂化汽油 催化裂化 加氢脱硫 SNO 固体超强酸
赵崇峰
作品数:43被引量:272H指数:10
供职机构:辽宁石油化工大学
研究主题:固体超强酸 催化剂 催化合成 超支化聚合物 封端剂
二氧化硅-磺酸催化制备生物柴油的研究被引量:3
2009年
通过溶胶-凝胶法制备二氧化硅,进而与氯磺酸反应制得二氧化硅-磺酸(SiO2-SO3H)固体酸催化剂,用于大豆油与乙醇的酯交换反应制备生物柴油,考察了催化剂的处理温度、乙醇与大豆油的摩尔比、催化剂用量、原料油油酸含量和反应时间的影响。结果表明,二氧化硅-磺酸(SiO2-SO3H)具有较高的酯交换反应催化活性。制备生物柴油的最佳条件如下:催化剂处理温度为120℃、醇油摩尔比为6∶1、催化剂质量分数为5.0%(以大豆油计)、正庚烷的质量分数(以大豆油计)为30.0%、反应时间为6.0 h,此时生物柴油产率可达97.84%。与固体碱催化剂相比,固体酸催化剂对原料的酸度有更强的适应性。
任立国张晓丽
关键词:溶胶-凝胶固体酸酯交换生物柴油
用TDPAC技术表征Mo/γ—Al_2O_3加氢脱硫催化剂
1992年
(99)~Mo(β-)^(99)Tc时间微分扰动角关联法应用于加氢脱硫Mo/γ-Al_2O_3催化剂的表面性质研究,通过测定催化剂上钼原子的核电四极矩相互作用来表征催化剂表面的不同钼物种。并与噻吩加氢脱硫活性相关联。氧化态催化剂主要存在八面体配位钼物种Mo[O]和加氢脱硫活性中心的前身态Mo(Ⅵ)_前。氢还原态催化剂主要含有八面体配位的四价钼物种Mo^(4+)[O]和加氢脱硫活性中心的前身态MO(Ⅳ)_前。Mo(Ⅵ)_前和Mo(Ⅳ)_前在催化剂表面上单层分散,与载体之间有较强的相互作用,具有抗氨水溶解能力,其含量主要受催化剂钼含量,助剂钴原子和催化剂焙烧温度等因素影响。Mo[O]在催化剂表面上可多层存在,与载体表面之间的相互作用较弱。
孙桂大于廷云鲁琴焦阳任立国闫富山倪新伯
关键词:角关联钼基催化剂加氢脱硫
环己酮和甘油在碳基固体酸催化剂上的缩合反应
2011年
通过膨化淀粉和对甲基苯磺酸混合物的部分炭化制备碳基固体酸催化剂,用XRD、红外光谱、元素分析和热分析进行了表征,研究了碳基固体酸催化剂在环己酮甘油缩酮合成中的催化性能,考察环己酮与甘油摩尔比、催化剂用量和反应时间等因素的影响。XRD分析和酸碱电位滴定结果表明,膨化淀粉和对甲基苯磺酸混合物部分炭化生成含有高密度-SO3H基团的芳香碳薄层组成的无定形炭。在n(环己酮)∶n(甘油)为1∶1.2、催化剂的质量分数为10%、环己烷15mL和回流反应时间为120min的条件下,环己酮甘油缩酮的收率可达到99.2%。催化剂重复使用6次后,活性下降很小。
高文艺张晓丽任立国
关键词:碳基固体酸缩合环己酮甘油缩酮
SO_4^(2-)-TiO_2/Al_2O_3固体超强酸催化合成呋喃酚中间体被引量:1
2006年
通过直接浸渍焙烧法等过程,制备了SO42--TiO2/Al2O3新型固体超强酸催化剂,用Hammett指示剂法测定了其酸强度;以邻苯二酚和异丁醛为原料合成了呋喃酚中间体2-异丙基-1,3-苯并二氧五环;考察了催化剂的活化温度、TiO2的担载量、催化剂用量、原料配比和带水剂等因素对反应的影响。结果表明,在425℃ ̄575℃温度范围内焙烧的SO42--TiO2/Al2O3样品可以形成固体超强酸体系,且在邻苯二酚与异丁醛的缩合反应中具有较高的催化活性、化学稳定性好、无环境污染。在最佳反应条件下,产品收率可达91.5%。
张晓丽任立国
关键词:固体超强酸酸强度催化缩合
SO_4~2-/ZrO_2固体超强酸催化剂研究(Ⅳ)——邻二甲苯与苯乙烯的烷基化反应被引量:3
2002年
制备了SO4 2 -/ZrO2 固体超强酸催化剂 ,用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT -IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型 ;以邻二甲苯和苯乙烯生成 1-苯基 - 1- (3,4-二甲基苯基 ) -乙烷 (PXE)的烷基化为探针反应 ,研究了焙烧温度对催化性能的影响以及反应温度和苯乙烯的加料方式对产物收率的影响。结果表明 ,当焙烧温度高于 5 0 0℃ ,SO4 2 -/ZrO2 可以形成超强酸 ,其表面上同时存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心 ;SO4 2 -/ZrO2 固体超强酸催化剂在邻二甲苯和苯乙烯的烷基化反应中表现出高催化活性 ,并没有苯乙烯的副反应发生 ;苯乙烯的加料方式对产物收率有明显影响 ;反应温度高于 10 0℃ 。
任立国仲崇民高文艺
关键词:SO4^2-/ZRO2固体超强酸催化剂
甘油钙固体碱催化大豆油制备生物柴油被引量:2
2013年
利用甘油和高温焙烧(900℃)废弃鸡蛋壳制得的氧化钙制备了固体碱催化剂甘油钙,研究了甘油钙在大豆油与甲醇的酯交换反应制备生物柴油中的催化性能,考察了催化剂的焙烧温度、甲醇与大豆油物质的量比、催化剂用量、反应时间对生物柴油收率的影响。经元素分析仪分析结果确定催化剂为二甘油钙(Ca(C3H7O3)2)。在催化剂焙烧温度为250℃、催化剂用量为大豆油质量的5%、甲醇与大豆油物质的量比为8∶1、反应时间为5 h的条件下,生物柴油收率在86%以上。
郑龙郭琳琳高文艺任立国
关键词:大豆油酯交换反应生物柴油
苯甲醛与甘油在二氧化硅负载的磷钨酸催化剂上的缩合反应被引量:3
2010年
针对磷钨酸比表面积小和不易回收利用等缺点,采用溶胶-凝胶法制备了不同磷钨酸负载量的H3PW12O40/SiO2固体酸催化剂,用XRD和N2-吸附对H3PW12O40/SiO2固体酸催化剂进行了表征,研究了在苯甲醛和甘油缩合反应中的催化性能,考察了催化剂的焙烧温度、磷钨酸的负载量、催化剂用量和反应时间的影响。结果表明,H3PW12O40/SiO2固体酸是平均颗粒在(20.9~26.4)nm的无定形催化剂,在苯甲醛甘油缩醛的合成中具有高活性和高稳定性。最佳条件:焙烧温度500℃,H3PW12O40负载质量分数10%,催化剂用量0.5 g,n(苯甲醛)∶n(甘油)=1∶1.1、甲苯15 mL,反应时间2.0 h。最佳条件下,苯甲醛转化率达99.2%。H3PW12O40/SiO2固体酸催化剂独特的Keggin阴离子结构和表面酸中心、高比表面积和准液相在苯甲醛和甘油的缩合中具有重要作用。
任立国张晓丽高文艺
关键词:能源化学固体酸催化剂缩合反应
SO_4^(2-)-TiO_2/β-沸石固体超强酸催化苯乙酮乙二醇缩酮的环境友好合成被引量:2
2006年
采用直接浸渍-焙烧法,制备了SO42--TiO2/β-沸石催化剂,并以其催化苯乙酮和乙二醇合成了苯乙酮乙二醇缩酮。考察了催化剂的焙烧温度、TiO2负载量、催化剂用量、原料配比、带水剂的种类和用量、回流时间对反应的影响。最佳的反应条件为:催化剂焙烧温度500℃、TiO2负载量10%(质量分数)、催化剂用量1.1 g、n(苯乙酮)∶n(乙二醇)=1∶1.2、甲苯20 mL、回流时间1.5 h。在最佳反应条件下,苯乙酮乙二醇缩酮纯度为99.6%,收率可达98.8%。SO42--TiO2/β-沸石催化剂制备简单、催化活性高、重复使用性好。
张晓丽任立国
关键词:固体超强酸催化缩合反应
MoO_3/SiO_2固体酸催化合成苯甲醛甘油缩醛被引量:1
2009年
以钼酸铵和正硅酸四乙酯作为钼源和硅源,利用溶胶-胶凝技术制备了不同MoO3担载量的MoO3/SiO2催化剂,研究了在苯甲醛与甘油缩合反应中的催化性能,考察了催化剂的焙烧温度、MoO3负载量、反应时间和催化剂用量等对反应性能的影响。在MoO3/SiO2固体酸催化剂的焙烧温度450℃,MoO3担载量(质量分数)10%,催化剂用量0.5g,n(苯甲醛):n(甘油)=1:1.1,甲苯15mL,反应时间2.0h的最佳反应条件下,苯甲醛甘油缩醛的收率可达93.4%。
任立国张晓丽高文艺
关键词:固体酸缩合反应
新型固体酸SO_4^(2-)/MnO_2/γ-Al_2O_3催化合成草酸二异戊酯被引量:4
2011年
通过浸渍—焙烧法制备了新型固体酸SO42-/MnO2/γ-Al2O3催化剂,以草酸和异戊醇为原料合成了草酸二异戊酯,考察了催化剂的焙烧温度、催化剂用量、原料配比、反应时间、带水剂甲苯用量对反应的影响。最佳的反应条件为:催化剂焙烧温度500℃、催化剂用量1.5 g、n(草酸)∶n(异戊醇)=1∶3、带水剂甲苯30 mL、回流时间1.5 h;在最佳反应条件下,草酸二异戊酯的收率可达99.6%。新型固体酸SO42-/MnO2/γ-Al2O3的催化活性高、产品收率高,后处理简便,无"三废"污染,符合节能环保、绿色催化的发展趋势。
张晓丽任立国高文艺
关键词:固体超强酸草酸二异戊酯