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马彦云
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- 所属机构:复旦大学生命科学学院
- 所在地区:上海市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
相关作者
- 王久存
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- 目的初步探讨蓝光对人皮肤角质形成细胞、成纤维细胞与黑素细胞生物活性的影响。方法收集2021年6月至2021年12月昆明医科大学第一附属医院10例3~12岁健康儿童包皮环切术后的废弃包皮,分离表真皮后采用选择培养基分离角质形成细胞、成纤维细胞、黑素细胞。根据预实验结果采用0、5、10、20、30、40 J/cm^(2)剂量440~450 nm蓝光分别照射上述3种细胞,继续培养0、6、24、48 h,在各时间点采用CCK8法检测细胞增殖活力;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测角质形成细胞分泌白细胞介素18(IL-18)、IL-33、神经生长因子(NGF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和成纤维细胞分泌IL-33、角质形成细胞生长因子(KGF)的浓度;NaOH裂解法检测黑素细胞黑素合成率;Western印迹检测黑素细胞酪氨酸酶(TYR)、酪氨酸相关蛋白酶1(TRP-1)及多巴色素异构酶(DCT)的相对表达。采用双因素方差分析进行组效应、时间效应和交互效应的分析。结果各剂量蓝光照射后不同时间,角质形成细胞组间(F时间=516.20、F剂量=421.20、F交互=25.05,均P<0.003)、成纤维细胞组间(F时间=129.30、F剂量=477.80、F交互=10.91,均P<0.003)、黑素细胞组间(F时间=77.61、F剂量=138.70、F交互=3.50,均P<0.003)增殖活力差异均有统计学意义;照射后即刻,20~40 J/cm^(2)组角质形成细胞活力、成纤维细胞活力均低于0 J/cm^(2)剂量组(均P<0.003),5 J/cm^(2)组黑素细胞活力高于0 J/cm^(2)剂量组(P<0.003);细胞活力随蓝光照射剂量及继续培养时间的增加有降低趋势。ELISA检测显示,角质形成细胞分泌的IL-18、IL-33、NGF、GM-CSF及成纤维细胞分泌的IL-33、KGF浓度随蓝光照射剂量及培养时间的增加有增高趋势。各剂量蓝光照射后不同时间黑素细胞黑素合成率组间差异有统计学意义(F时间=833.50、F剂量=249.40、F交互=81.38,均P<0.003),照射后0~24 h黑素合成率随蓝光照射剂量及时间的增加�
- 杨雅琪蒋鑫常锦绣涂颖马彦云何黎顾华
- 关键词：黑素细胞角蛋白细胞成纤维细胞蓝光黑素合成
- 高能蓝光辐照致皮肤屏障损伤的表型特征被引量：4
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- 目的:本文通过人体临床试验、小鼠实验和细胞实验观察蓝光致皮肤屏障损伤的表型特征,初步揭示高能蓝光对皮肤屏障损伤的影响。方法:纳入40名健康受试者,测量背部皮肤辐照蓝光(120 J/cm2)前后的经皮水分丢失(TEWL)值。将12只背部事先脱毛的清洁级C57BL/6小鼠随机分成对照组与照光组,照光组连续2周进行每日200 J/cm2的蓝光辐照后,观察小鼠背部皮肤的变化情况,苏木精-伊红(HE)染色检测小鼠皮肤表皮的厚度变化;免疫组化染色检测皮肤屏障功能蛋白的表达变化:丝聚蛋白(FLG)、角蛋白(KRT)1及KRT10。实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测蓝光辐照后人皮肤角质形成细胞HaCat细胞中皮肤屏障功能基因的表达变化:KRT1、KRT10、KRT14、FLG、内披蛋白(IVL)及兜甲蛋白(LOR)。结果 :蓝光辐照24 h后,受试者皮肤TEWL值是辐照前的1.2倍,差异有统计学意义(P<0.05)。连续2周的蓝光辐照期间观察到小鼠背部皮肤出现粗糙、脱屑及瘙痒等皮肤屏障损伤的相关特征表型;辐照2周后小鼠背部皮肤的免疫组化结果显示照光组的皮肤屏障功能蛋白(FLG、KRT1、KRT10)均上调,且蛋白定位异常;HE染色结果显示照光组的表皮厚度(22.49±3.96 nm)及表皮的角质层厚度(6.55±2.49 nm)相比于对照组的表皮厚度(7.59±1.94 nm)及对照组的角质层厚度(2.46±0.99 nm)均有增厚,差异均有统计学意义(P<0.05)。照光组HaCat细胞中的皮肤屏障功能基因(KRT1、KRT10、KRT14、FLG、IVL、LOR)的表达均上调(P<0.05),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:高能蓝光损伤皮肤屏障,该损伤可能与蓝光诱发的皮肤屏障功能相关蛋白表达的升高有关。
- 刘沛仪马彦云宁静张馨元葛格刘玮王久存
- 关键词：皮肤屏障
- 皮肤屏障调控机制和修护策略的研究进展被引量：2
- 2023年
- 皮肤屏障是人体重要的屏障系统,对维持机体健康至关重要,其稳态受到严格的精确调控。皮肤屏障受损是问题皮肤的主要特征,也是多种皮肤疾病的关键诱因和典型伴随症状,深入了解皮肤屏障形成及调控机制不仅有助于修护策略的建立,也能够揭示相关皮肤疾病的发生发展机制。因此,该文围绕皮肤屏障结构组成和调控的分子机制,以组学的视角重点阐述屏障调控相关基因组学、表观组学、转录组学、蛋白组学和代谢组学的相关研究进展,并归纳了基于不同组学水平上屏障修护靶点和修护策略,揭示屏障形成的机制及修护依据,以期为皮肤屏障修护及相关皮肤病的精准防控提供理论依据。
- 谈益妹赵毅刘玮马彦云
- 关键词：皮肤屏障修护
- S100A9对肺成纤维细胞的增殖及活性的影响被引量：3
- 2013年
- 观察S100A9对人胚肺成纤维细胞(human embryo lung fibroblast,HLF)增殖、合成细胞因子和胶原的影响,并探讨S100A9活化细胞的可能机制。用CCK-8法检测不同浓度S100A9(0～1000 ng/ml)体外培养人肺成纤维细胞24 h、48 h或72h的细胞增殖反应。选择100 ng/ml S100A9刺激HLF细胞24 h后,采用Real-time PCR检测细胞表达IL-6、IL-8、IL-1β、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原mRNA水平;用ELISA测定细胞上清液中上述细胞因子的蛋白水平;Western blot法检测细胞表达晚期糖基化终产物受体(RAGE)蛋白的变化。与对照组相比,5～500 ng/ml浓度范围内的S100A9对细胞均有明显的促增殖作用。S100A9可显著提高HLF细胞表达IL-6、IL-8、IL-1β的mRNA水平,且细胞培养上清液中上述炎症因子蛋白水平亦升高;S100A9可促进细胞合成Ⅲ型胶原mRNA水平升高,但对促纤维化因子TGF-β、CTGF、IL-4 mRNA的表达无影响。此外,S100A9可诱导成纤维细胞表达RAGE基因和蛋白水平增多。以上结果说明,S100A9能促进人肺成纤维细胞增殖以及合成炎症因子、胶原增多,且S100A9可能通过与细胞表面受体RAGE结合而活化成纤维细胞,表明S100A9可能在肺间质纤维化的发病机制中起着相对重要的作用。
- 徐雪陈海燕朱小霞梁敏锐马彦云王久存邹和建
- 关键词：S100A9人肺成纤维细胞细胞增殖炎症因子纤维化
- 发酵技术在护肤品行业中的应用与展望——2023版·第5代发酵技术被引量：3
- 2023年
- 介绍了发酵的发展历程,综述了以护肤品行业为例,随着更多学科的引入和新兴技术的应用,发酵在不同时期下所呈现出的不同目的、阶段特点、所使用的技术以及代表性发酵产物,提出发酵可分为5个阶段:传统发酵阶段、工程化发展阶段、微生物学应用阶段、合成生物学阶段和智能发酵阶段,同时重点介绍了第5代发酵技术的特点、优势和产物功效,以极地酵母喜默因®为例,阐述了第5代发酵技术通过化学及生物信息学的手段,从“成分-靶点-机制-功效”的角度阐明喜默因多靶点抗老的功效机理。
- 马彦云赵心清刘玮张婉萍黄焱吴志刚
- 关键词：发酵技术
- Rspo1通过Wnt/β-catenin信号通路调节成骨细胞分化的研究进展被引量：3
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- 在成骨细胞的分化增殖中,经典Wnt/β-catenin通路起着重要的调节作用;此通路中的任何一个因子都能影响成骨细胞的分化增殖。近几年里,大量研究证明R-脊椎蛋白家族已成为Wnt/β-catenin信号通路的重要调节因子。本文就Rspo1通过Wnt/β-catenin信号通路调控影响成骨细胞分化增殖的研究进展作一综述。
- 彭杨茜子刘庆梅马彦云王久存赵东宝
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- 人成骨细胞分化及骨保护素分泌:R-脊椎蛋白1通过Wnt/β-catenin通路的作用被引量：1
- 2015年
- 背景:研究表明Wnt/β-catenin信号通路活性受抑是类风湿关节炎骨侵蚀的始动因素,增强该通路有望治疗类风湿关节炎关节破坏。R-脊椎蛋白1(RSpo1)可能是Wnt激活剂,尚无人成骨细胞相关研究。目的:验证R-脊椎蛋白1抑制DKK1促进该细胞的分化成熟。方法:给予S40转染人成骨细胞株h FOB 1.19 Wnt-3a、R-脊椎蛋白1及Wnt信号通路抑制剂DKK1不同刺激,通过检测细胞增殖、碱性磷酸酶活性及骨保护素水平,观察R-脊椎蛋白1在成骨细胞中的作用。结果与结论:R-脊椎蛋白1对hF OB 1.19细胞增殖无影响,Wnt-3a上调碱性磷酸酶活性,与R-脊椎蛋白1共刺激可增强该作用;R-脊椎蛋白1可减少DKK1对h FOB1.19细胞碱性磷酸酶活力的抑制作用。R-脊椎蛋白1可提高骨保护素质量浓度,但R-脊椎蛋白1对骨保护素的增强作用大于DKK1对其的抑制作用。提示R-脊椎蛋白1通过抑制DKK1,参与Wnt/β-catenin信号通路,促进成骨细胞分化成熟,分泌骨保护素。
- 吴思敏刘庆梅马彦云王久存赵东宝
- 关键词：骨保护素成骨细胞骨细胞DKK1
- 丹酚酸B在制备治疗硬皮病的药物中的用途
- 本发明涉及医院化工领域，尤其是涉及一种小分子化合物的新用途，具体地涉及小分子化合物丹酚酸B在制备治疗硬皮病的药物中的用途。本发明提供丹酚酸B在制备治疗硬皮病的药物中的用途，进一步提供相应的药物组合物和药物制剂。本发明发明...
- 王久存吴文育刘庆梅楚海燕宋萌萌马彦云袁晋鲁佳莹金力
- 文献传递
- ColorMeter和VISIA-CR图像提取肤色的方法对比
- 2023年
- 目的:建立基于VISIA-CR图像提取中国人群面部肤色表型的方法,比较VISIA-CR图像提取的肤色参数与ColorMeter肤色仪测量值的一致性,为利用面部图像数据提取肤色表型建立参考方法。方法:基于机器学习模型自建算法自动批量提取VISIA-CR图像的肤色参数,并比较提取面积、位置和光源模式对结果的影响;随后利用256例健康人群面部VISIA-CR图像提取的肤色参数与ColorMeter肤色仪测量值进行了Pearson相关性分析。结果:VISIA-CR标准光和交叉偏振光两种模式下提取的肤色参数强相关(L^(*),R=0.86;a^(*),R=0.90;b^(*),R=0.85;P<0.05),相邻或对称位置下不同面积的肤色参数也强相关(R>0.82,P<0.05),提示光源模式、相邻或对称位置和测量面积对VISIA-CR图像提取结果的影响不大。VISIA-CR图像提取的肤色参数与ColorMeter测量值有相关性(P<0.05),其中交叉偏振光模式下,较大提取面积的肤色参数L^(*)值与仪器测量值强相关(R>0.73)。结论:该方法可从VISIA-CR图像中准确提取肤色参数且能较好解决肤色不均的测量偏差问题,交叉偏振光模式和较大提取面积下的肤色参数L^(*)值更接近ColorMeter仪器测量结果,推荐用于肤色表型的提取。
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- 预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法
- 本发明涉及预测肿瘤坏死因子抑制剂疗效的试剂和方法。具体而言，本发明提供试剂和/或仪器在制备用于预测使用肿瘤坏死因子抑制剂治疗强直性脊柱炎患者疗效的产品中的应用，其中，所述试剂和/或仪器包括用于测定血液IgG表面双天线复杂...
- 王久存刘晶邹和建任士芳顾建新牛振民金力李媛马彦云杜爱平
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