林新富
作品数: 29被引量:114H指数:5
  • 所属机构:福建省立医院
  • 所在地区:福建省 福州市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:福建省自然科学基金

相关作者

林瑜
作品数:69被引量:183H指数:7
供职机构:福建省立医院
研究主题:儿童 小儿 肾病综合征 病理 肾小球疾病
蔡忠钦
作品数:39被引量:123H指数:6
供职机构:福建医科大学
研究主题:儿童 腹泻 中西医结合治疗 病理 婴幼儿
钟日荣
作品数:41被引量:76H指数:5
供职机构:福建省立医院
研究主题:儿童 中西医结合治疗 小儿 肾病综合征 肾小球疾病
陈刚
作品数:324被引量:725H指数:14
供职机构:福建省立医院
研究主题:2型糖尿病 糖尿病 临诊 基因表达 基因芯片
梁继兴
作品数:111被引量:227H指数:8
供职机构:福建省立医院
研究主题:2型糖尿病 基因多态性 基因芯片 糖尿病 大鼠心肌组织
霉酚酸酯治疗以肾病综合征为表现的小儿紫癜性肾炎11例被引量:5
2004年
目的 探讨霉酚酸酯(MMF)在以肾病综合征为表现的小儿紫癜性肾炎治疗中的应用价值。方法对11例激素治疗无效的以肾病综合征为表现的小儿紫癜性肾炎患儿,给予霉酚酸酯15~20 mg/(kg·d)口服治疗3~6个月。结果 11例中,治愈8例,好转2例,无效1例。结论 霉酚酸酯在以肾病综合征为表现的小儿紫癜性肾炎的治疗中,具有一定的应用价值。
钟日荣林瑜林新富蔡忠钦
关键词:霉酚酸酯肾病综合征小儿紫癜性肾炎
小儿全身炎症反应综合征280例临床分析
2002年
徐智建林新富郑亚平林瑜
关键词:小儿全身炎症反应综合征SIRS
一个早发高血压遗传家系钙敏感受体基因突变点分析被引量:1
2018年
目的应用第二代测序方法筛查一早发高血压遗传家系致病基因突变点,并探讨临床意义。方法选择早发特征的一高血压家系,先证者进行Illumina Miseq目标区域捕获测序及生物信息分析,包括对单基因高血压相关的43个致病基因的编码区及侧翼区进行了检测。之后,对最小等位基因频率(MAF)≤1%的突变多态位点进行聚合酶链反应(PCR)并Sanger测序验证,并与高血压表型连锁分析。结果在家系高血压患者中发现钙敏感受体(CaSR)基因外显子7的2156位置鸟嘌呤(G)突变为腺嘌呤(A),导致第719位的氨基酸由色氨酸(Trp)变为终止密码子,为新发的无义突变,呈杂合型(c.G2156A,p.W719X),预测该突变导致所编码的蛋白质发生截短从而丧失其正常功能。而在无高血压病史家系成员中未发现携带此突变点。家系高血压患者临床表型特点有:面部潮红、易激动,头胀晕,发病年龄18~30岁;舒张压高,舒张压对药物反应不佳;血压对天气变化敏感;在应激状态下(如感染)会出现轻度高血钙症;而在无高血压病史家系成员中未发现这些特点,也没有应激性高血钙症表现。结论CaSR基因的c.G2156A(p.W719X)新发的无义突变可能是此早发高血压家系或应激性高血钙症的遗传病因。
邱颖冬骆杰伟朱耀彬刘桂魏世超魏世超郑星宇
关键词:钙敏感受体基因突变
热性惊厥患儿血清神经元特异性烯醇化酶与脑损伤的关系被引量:19
2006年
目的检测热性惊厥(FS)患儿血清神经元特异性烯醇化酶(S-NSE)水平,探讨FS是否造成脑组织损伤。方法采用酶标免疫吸附分析法检测49例FS患儿(单纯性FS 32例,复杂性FS 17例)惊厥发生后S-NSE水平,同期住院确诊的呼吸道感染的发热患儿23例作为对照组。结果单纯性FS患儿S-NSE值为(5.17±1.31)μg/L,复杂性FS患儿为(5.84±1.62)μg/L,与对照组(4.98±1.51)μg/L比较均无显著差异(P均>0.05)。结论FS很少造成脑组织的损伤。
陈琅陈巧彬杨芳林志林新富黄颖郑鑫林瑜
关键词:神经元特异性烯醇化酶血清脑损伤
地塞米松、丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的细胞免疫功能变化及临床意义被引量:2
2005年
陈斯一郑鑫林新富
关键词:血T淋巴细胞亚群丙种球蛋白治疗
儿童甲状腺肿块23例临床分析被引量:1
2011年
目的分析儿童甲状腺肿块的临床特征及病理分型,指导临床诊治。方法对23例儿童甲状腺肿块的临床表现、实验室及病理资料进行分析。结果 23例甲状腺肿块中,恶性16例,其中乳头状癌14例,滤泡癌和小细胞倾向肿瘤细胞各1例;良性肿块6例;急性化脓性甲状腺炎1例。结论儿童单发甲状腺肿块中,有50%~71%为癌。儿童甲状腺癌往往表现为单侧无痛性肿块,结合B超监测和ECT(发射单光子计算机断层扫描仪)检查,以及相关实验室检查,争取早诊断和早治疗。
林新富
关键词:甲状腺肿瘤儿童疾病控制
儿童抗接触相关蛋白2抗体自身免疫性脑炎1例并文献复习被引量:3
2019年
目的探讨抗接触相关蛋白2(Caspr2)抗体自身免疫性脑炎的临床特点。方法回顾1例Caspr2抗体脑炎患儿的临床资料,并复习相关文献。结果女性患儿,5岁,表现为近期记忆力下降、易动怒、认知功能受损、幻觉、睡眠紊乱等;血清Caspr2抗体阳性,除外其他疾病后诊断Caspr2抗体脑炎。文献检索到资料完整的Caspr2抗体脑炎50例,男43例、女7例,起病年龄最小为本例患儿5岁,另有1例8岁,其余均为成人起病;边缘性脑炎32例(62. 75%),莫旺综合征19例(37. 25%);最常见的临床症状是记忆受损,癫痫发作,精神症状如焦虑、淡漠、易激惹、幻觉或妄想、周围神经高兴奋性、小脑共济失调及自主神经紊乱等;痊愈或好转44例(86.27%),合并肿瘤8例(15.69%),复发8例(15.69%)。结论 Caspr 2抗体脑炎比较少见尤其是儿童罕见,如患者有边缘性脑炎症状,且合并周围神经高兴奋性、共济失调、自主神经症状等需考虑Caspr2抗体脑炎可能。
王珏林馨林志林新富梅爱农
关键词:自身抗体脑炎
中西医结合治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效观察被引量:5
2012年
目的观察中西医结合疗法治疗小儿过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效。方法将63例HSPN患儿随机分为观察组和对照组,观察组33例,对照组30例,观察组采用中西医结合疗法治疗,对照组单纯用西药治疗,观察两组疗效。随访时间≥6个月。结果观察组总有效率93.9%,对照组总有效率70.0%,两组比较,总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗小儿HSPN的疗效,中西医结合疗法优于单纯西医疗法治疗。
钟日荣陈慧林新富林瑜陈军林
关键词:过敏性紫癜性肾炎儿童中西医结合疗法
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性与老年男性骨质疏松症相关性研究
目的:探讨PP A Rγ基因第6外显子C161→T的单核苷酸多态性与老年男性骨质疏松症相关性。方法:用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性分析法检测老年男性骨质疏松症组、老年男性非骨质疏松症组(对照组)的基因频率分布;用双...
陈刚林新富梁继兴林丽香沈晓丽
关键词:骨密度骨质疏松
文献传递
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因多态性与老年男性骨质疏松症关系的研究
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ/(PPARγ/)基因第6外显子C161→T的单核苷酸多态性/(SNP/)与老年男性骨质疏松症关系。 方法从外周血白细胞中抽题出基因组DNA,用聚合酶链反应一限制性片段长度多...
林新富
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体基因多态性骨密度骨质疏松症
文献传递