李磊磊
作品数: 42被引量:59H指数:5
  • 所属机构:吉林大学
  • 所在地区:吉林省 长春市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:吉林省自然科学基金

相关作者

刘睿智
作品数:434被引量:1,172H指数:17
供职机构:吉林大学第一医院
研究主题:男性不育 精子形态 精子 产前诊断 近亲结婚
姜雨婷
作品数:82被引量:78H指数:5
供职机构:吉林大学
研究主题:胎儿 近亲结婚 细胞遗传学检查 男性不育 产前诊断
王瑞雪
作品数:71被引量:221H指数:7
供职机构:吉林大学第一医院
研究主题:男性不育 精子形态 精子 辅助生殖 精液参数
董媛
作品数:27被引量:74H指数:5
供职机构:吉林大学
研究主题:男性不育 家系 染色体异常 INV 近亲婚配
武婧
作品数:29被引量:66H指数:5
供职机构:吉林大学
研究主题:畸形精子症 家系 男性不育 近亲婚配 辅助生殖
46,X,del(Y)(q11)伴原发性不育三例被引量:2
2017年
例1男,25岁。婚后2年未育。查体:身高170cm,体重55k。第二性征发育不良,胡须、阴毛稀疏,双侧睾丸体积各6mL,质软。既往无腮腺、睾丸炎感染史。精液常规检查提示为无精子症。睾丸穿刺细胞学检查:未见各级生精细胞及精子,支持细胞100%。生殖激素检测:泌乳素0.37nmol/L(正常参考值0.18~0.70nmol/L)。
张浩李磊磊潘袁耿冬峰邓舒刘睿智
关键词:原发性不育穿刺细胞学检查精液常规检查睾丸体积生精细胞
断头精子的病理表现及形成机制
目的 通过分析断头精子症患者精子超微结构以及睾丸组织细胞学特征,探讨断头精子的形成机制.方法 收集来自4名精液中含有不同比例断头精子的男性不育患者精液样本,透射电镜下观察精子超微结构.采用精子染色质分散试验合并荧光原位杂...
王瑞雪姜雨婷李琳琳李磊磊刘睿智
关键词:超微结构精子发生
染色体多态性与男性不育、配偶自然流产的关系探讨
研究目的:通过研究染色体多态性与不育、配偶流产临床表型之间的关系,及对多态患者进行家系回访、生育结局随访,为此类患者临床遗传咨询及治疗提供理论基础和实验依据。研究方法:2008年1月~2013年10月就诊于吉林大学各临床...
李磊磊
关键词:染色体多态性男性不育AZF微缺失
文献传递
基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法
本发明涉及一种基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法,该方法包括如下步骤:选择孕妇中孕期唐氏筛查结果数据中的n<Sub>s</Sub>个字段作为训练特征;将N<Sub>s</Sub>条样本加入数据集A;对数据集A...
李玲戴思达王瑞雪张红国刘婉莹张海蓉刘睿智杨潇黄玉兰杨秀华姜雨婷李磊磊
基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法
本发明涉及一种基于机器学习的孕前期及孕中期唐氏综合征筛查方法,该方法包括如下步骤:选择孕妇中孕期唐氏筛查结果数据中的n<Sub>s</Sub>个字段作为训练特征;将N<Sub>s</Sub>条样本加入数据集A;对数据集A...
李玲戴思达王瑞雪张红国刘婉莹张海蓉刘睿智杨潇黄玉兰杨秀华姜雨婷李磊磊
文献传递
46,XX男性性反转综合征四例
2013年
例126岁,社会性别为男性,婚后2年未避孕,其妻未孕。查体:有喉结,胡须稀疏,无乳房发育,阴毛呈倒三角形分布,阴茎及双侧阴囊发育正常,双侧睾丸体积各2mL,质软,双侧可触及输精管及精索。精液常规检测提示无精子。精液生精细胞学分析:未见各级生精细胞。
李磊磊董媛杜日成姜雨婷武婧刘睿智
关键词:性反转综合征双侧阴囊乳房发育生精细胞细胞学分析社会性别
精索静脉曲张严重少精子症患者Y染色体微缺失分析被引量:1
2012年
目的:探讨精索静脉曲张和Y染色体微缺失对生精障碍的影响。方法:对随机挑选的100例左侧精索静脉曲张严重少精子症患者(精子浓度<5×106/ml,组1),100例左侧精索静脉曲张轻度少精子症患者[精子浓度(10~20)×106/ml,组2],100例特发性严重少精子症患者(组3),100例特发性轻度少精子症患者(组4)和30例正常生育男性对照组(组5)采用聚合酶链反应(PCR)技术进行Y染色体微缺失检测,选取无精子因子(AZF)a、b和c区9个序列标签位点(STS)。结果:组1中有19例患者存在AZF微缺失(19%);组3中有11例患者存在AZF微缺失(11%),其余各组均未发现AZF微缺失;组1比组3有较高的缺失率。结论:在治疗精索静脉曲张严重生精障碍患者前应先进行Y染色体微缺失检测,避免不必要的治疗。
朱海波李琳琳戴汝琳Fadlalla E李磊磊刘睿智
关键词:男性不育精索静脉曲张严重少精子症Y染色体微缺失
一例DYNC2H1变异所致短肋胸廓发育不良3型患儿的家系分析
2022年
目的对一例短肋多指综合征3型(short-rib polydactyly syndrome typeⅢ,SRPSⅢ)家系进行临床特征描述及相关致病基因变异分析,探讨其发病的分子遗传学病因,为评估其家庭的再发风险提供依据。方法采集第3胎引产组织,及引产胎儿的父母,祖父母,外祖父母的外周血,采用二代测序(next generation sequencing,NGS)方法进行全外显子测序(whole exome sequencing,WES),检出疑似致病变异后再结合Sanger测序,在家系内进行验证。结果检测到先证者DYNC2H1(NM_001080463.1)基因上携带母源性c.9819+1G>A变异和父源性c.4625C>A变异,Sanger测序技术验证了该家系符合常染色体隐性遗传的规律。结论DYNC2H1的c.9819+1G>A和c.4625C>A变异可能是导致该短肋多指综合征3型的致病原因。
赵海月李磊磊刘睿智杨潇
关键词:产前诊断
46,XY,inv(8),t(18;20)/46,XY,t(18;20)伴无精子症一例
2018年
患者男,33岁,因不育来我院生殖医学中心就诊。查体:阴毛分布正常,阴茎外观正常,双侧睾丸约3mL,质地正常,双侧附睾触及不清.无精索静脉曲张。两次精液常规检查均未检出精子,临床诊断为无精子症。
岳发贵姜雨婷张馨月李磊磊张红国刘睿智
关键词:无精子症生殖医学中心精液常规检查双侧睾丸
基于孤立森林算法和投票机制的唐氏综合症筛查方法
本发明涉及一种基于孤立森林算法和投票机制的唐氏综合症筛查方法,该方法包括下述步骤:数据预处理:将多条样本加入数据集;划分数据集,得到A训练集和B训练集,进一步交叉划分A训练集,得到多个训练子集:训练得到多个孤立森林模型及...
张红国王瑞雪李玲刘婉莹刘睿智杨潇黄玉兰张海蓉姜雨婷李磊磊刘丹杨秀华
文献传递