-
邢进
-

-

- 所属机构:中国食品药品检定研究院
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家科技支撑计划
相关作者
- 岳秉飞

- 作品数:411被引量:872H指数:13
- 供职机构:中国食品药品检定研究院
- 研究主题:实验动物 小鼠 封闭群 PCR检测方法 近交系小鼠
- 冯育芳

- 作品数:112被引量:297H指数:9
- 供职机构:中国食品药品检定研究院
- 研究主题:实验动物 长爪沙鼠 实时荧光定量PCR PCR检测方法 TAQMAN
- 贺争鸣

- 作品数:485被引量:1,332H指数:16
- 供职机构:中国食品药品检定研究院
- 研究主题:实验动物 小鼠 PCR检测方法 ELISA 动物实验
- 付瑞

- 作品数:163被引量:324H指数:11
- 供职机构:中国食品药品检定研究院
- 研究主题:实验动物 PCR检测方法 小鼠 ELISA 实验小鼠
- 王洪

- 作品数:144被引量:316H指数:11
- 供职机构:中国食品药品检定研究院
- 研究主题:实验动物 封闭群 微卫星 生化标记 实验小鼠
- 多种沙门氏菌分离培养基效果比较及在实验动物和垫料检测中的应用被引量:1
- 2015年
- 目的改进实验动物沙门氏菌分离培养方法,建立垫料中沙门氏菌检测方法。方法参考国内外沙门氏菌检测方法,用不同分离培养基对沙门氏菌、大肠杆菌和变形杆菌进行培养。选用最佳筛选效果培养基对动物肠道和垫料样品进行检测。结果 BPW预增菌、MKTTn选择性增菌转种XLT4培养基分离沙门氏菌的效果优于其他培养基,在1015份动物样品中检测出3份沙门氏菌阳性,能够检测出垫料中1CFU/g的沙门氏菌。结论改进的沙门氏菌分离培养方法检出率高于现有国标方法,结果准确,可用于实验动物沙门氏菌及垫料的检测。
- 邢进冯育芳岳秉飞贺争鸣
- 关键词:沙门氏菌实验动物垫料
- 猴副流感病毒5型实时荧光定量PCR方法的建立与初步应用被引量:2
- 2013年
- 目的建立猴副流感病毒5型(SV5)实时荧光定量PCR方法,并初步应用于猴样本检测。方法根据SV5病毒NP基因保守片段设计特异引物和TaqMan探针,使用分子生物学方法制备质粒标准品,建立SV5实时荧光定量PCR方法;对该方法的线性、敏感性、特异性及稳定性进行测定;并使用该方法对24个猴样品进行检测。结果成功建立SV5实时荧光定量PCR方法;该方法线性范围为(6.8×10^9~6.8×10^5)copy/μL,灵敏度为6.8copy/μL,批内变异系数(CV)为0.63%~8.71%,批间CV为1.52%-12.38%,而且方法特异性好;在24个猴肺样品中未检测出阳性。结论该方法的建立为实验动物和动物源性生物制品中SV5的定量检测奠定了基础。
- 冯育芳李晓波邢进付瑞王吉卫礼岳秉飞贺争鸣
- 关键词:实时荧光定量PCR
- HZ-100型臭氧灭菌机对实验动物屏障设施熏蒸灭菌效果观察被引量:2
- 2015年
- 目的:对日本产HZ-100型臭氧熏蒸灭菌机在屏障环境内杀菌效果进行验证,为屏障环境内控制微生物污染提供参考。方法:使用日本产HZ-100型臭氧熏蒸灭菌机对密闭屏障房间进行熏蒸消毒处理,通过熏蒸前、后房间内菌落检测比较,观察其灭菌以及使用效果。结果:熏蒸前,房间内落下菌>59CFU/皿,墙壁拭子菌落1 CFU/皿,枯草杆菌试纸培养阳性;熏蒸后,房间内落下菌2.5 CFU/皿,墙壁拭子菌落未检出,枯草杆菌试纸培养结果阴性。结论:HZ-100型臭氧机熏蒸灭菌效果良好,全程自动化,操作便捷,使用安全。
- 范涛邢进李保文
- 关键词:微生物污染控制
- 牛棒状杆菌实时荧光定量PCR检测试剂盒及其专用引物和探针
- 本发明公开了一种牛棒状杆菌实时荧光定量PCR检测试剂盒及其专用引物和探针。用于检测牛棒状杆菌的实时荧光定量PCR引物,是根据牛棒状杆菌16SrRNA V3区基因的保守区域设计的。本发明可方便高效地检出牛棒状杆菌,具有灵敏...
- 邢进冯育芳岳秉飞贺争鸣
- 文献传递
- 2013-2015年实验动物质量检测机构实验室能力验证结果分析
- 目的:通过整理2013-2015年实验动物质量检测机构能力验证活动的结果,发现实验室存在的问题,促进实验室检测水平的提升.
方法:按照ISO/IEC17043实施能力验证,统计定性实验的结果,对实验室的能力进行...
- 王洪贺争鸣魏杰李晓波冯育芳邢进付瑞王吉巩薇岳秉飞
- 关键词:实验动物
- 仙台病毒RT-PCR检测方法的建立及灰仓鼠中流行情况调查被引量:5
- 2012年
- 目的建立仙台病毒(SV)RT-PCR检测方法,并对灰仓鼠仙台病毒感染情况进行调查。方法根据NCBI发表的SV(gi:9627219)基因组序列设计引物,建立RT-PCR方法,对方法的特异性和灵敏性进行验证,并用该方法检测60份灰仓鼠的肺脏样本。结果建立的SV RT-PCR方法显示有较好的敏感性和特异性:以仙台病毒为模板扩增产生197 bp的单一目的条带,经测序比对与NCBI数据库中SV相关序列的一致率为98%,而以猴副流感病毒(SV5)、犬瘟热病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒III型及腮腺炎病毒为对照无任何条带产生;能检出的SVcDNA最低浓度是96.8 ng/mL;用该方法检测60份灰仓鼠,SV的感染率为3.33%(2/60)。结论建立的SV RT-PCR方法可用于实验类啮齿动物动物SV的常规检测,自然条件下灰仓鼠感染SV的问题不容忽视。
- 李晓波付瑞王吉卫礼邢进冯育芳岳秉飞贺争鸣
- 关键词:仙台病毒逆转录-聚合酶链反应灰仓鼠
- 北京中国农大小型猪三个亚系群体的遗传状况分析被引量:3
- 2016年
- 目的对北京地区中国农大小型猪三个亚系群体进行遗传质量评价与分析。方法利用DB11/T828.3-2011中的25对微卫星引物,对3个中国农大小型猪亚系群体进行微卫星分型,利用群体遗传分析软件Popgen32对所得结果进行处理分析。结果农大I系、农大II系和农大III系小型猪群体分别得到130、122和138个等位基因,平均杂合度分别为0.6759、0.5967、0.6779,平均多态信息含量(PIC)分别为0.6344、0.5540、0.6403;农大II系和农大III系的遗传距离为0.4251,农大I系与农大II系的遗传距离为0.2084。结论三个亚系中,农大II系和农大III系小型猪均具有较好的遗传多样性和稳定性,符合封闭群动物的群体遗传特征。
- 魏杰巩薇王洪李晓波付瑞王吉邢进冯育芳王淑菁高正琴岳秉飞
- 关键词:微卫星标记亚系
- 牛棒状杆菌检测团体标准的编制被引量:4
- 2019年
- 实验动物科学作为生命科学研究的支撑要素,需要有良好的动物质量做保证。动物质量的检测依靠完善、科学的检测标准。牛棒状杆菌作为引起裸鼠感染的一种重要病原菌,仍然缺少相关检测标准。本标准的制定,提供和规范了牛棒状杆菌的检测方法,有助于对此菌的及时发现与控制。
- 邢进冯育芳张雪青岳秉飞
- 关键词:实验动物
- 实验动物布鲁杆菌PCR检测方法团体标准的编制被引量:1
- 2019年
- 布鲁杆菌病是一种人畜共患的传染病,病原为布鲁杆菌,该菌是实验动物必需排除的微生物之一。随着时间的推移、条件的变化及技术的进步,原有检测方法和标准已明显不适用于检测现状,需要制定新的实验动物布鲁杆菌检测方法和标准。本文介绍实验动物布鲁杆菌PCR检测方法团体标准的编制背景、法律依据、内容编制、及未来展望等内容,以便于相关人员更好的理解该标准,更好地进行实验动物布鲁杆菌的检测。本团体标准的编制完成进一步完善了实验动物相关标准,为保障实验动物质量,适应我国实验动物国际化发展的需求提供了技术支持。
- 冯育芳邢进张雪青王洪李晓波岳秉飞
- 关键词:实验动物布鲁杆菌PCR
- 2013~2015年实验动物质量检测机构实验室能力验证结果分析被引量:9
- 2016年
- 目的通过整理2013~2015年实验动物质量检测机构能力验证活动的结果,发现实验室存在的问题,促进实验室检测水平的提升。方法按照ISO/IEC17043实施能力验证,统计定性实验的结果,对实验室的能力进行评价。结果全国各实验室累计174次参加了2013~2015年的9个能力验证项目,提交了171个结果,其中满意结果为151个,整体满意率为88.3%。9个项目的满意率分别为94.1%、80.0%、88.9%、85.0%、78.6%、90.0%、100.0%、93.3%和80.0%。结论通过参加2013~2015年的能力验证活动,实验室提升了实验动物质量检测能力,加强了实验动物质量评价体系的建设。
- 王洪贺争鸣魏杰李晓波冯育芳邢进付瑞王吉巩薇岳秉飞
- 关键词:实验动物