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作品数： 50被引量：74H指数：5

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杨丽妙: 作品数：23被引量：35H指数：4; 供职机构：河北医科大学第二医院; 研究主题：血液学分析 COULTER BECKMAN 淋巴瘤血细胞分析

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一个May—Hegglin异常家系临床及实验室特征分析被引量：7: 2011年; May—Hegglin异常是非肌性肌球蛋白重链9（Nonmusele myosin heavy chain 9 gene，MYH9）基因突变相关疾病中的一种，为常染色体显性遗传性血小板减少合并中性粒细胞包涵体．常易误诊。我们发现一个May—Hegglin异常家系，现报道如下。; 高峰郝冀洪胡蕊王丽芳杨洪乐李彦会; 关键词：家系常染色体显性遗传性肌球蛋白重链血小板减少 GENE

脏器衰竭，大颗粒淋巴细胞被引量：1: 2013年; 1 病例摘要患儿，女，7岁，问断乏力、腹胀1年，4d前无明显诱因出现发热，伴眼黄、尿黄2d，到外院就诊。查体：患儿精神欠佳，皮肤巩膜中度黄染，心肺未见异常，腹部膨隆，无压痛及反跳痛，无肌紧张，肝肋缘下5cm处可触及，质中，脾肋缘下可触及。颈部及腹股沟可触及数个肿大淋巴结。给予呋塞米利尿治疗，甲硫氨酸维B1注射液、还原型谷胱甘肽及多烯磷脂酰胆碱注射液护肝退黄，疗效不明娩。数天后患儿出现白细胞明显增高伴多脏器衰竭，行骨髓穿刺后于河北医科大学第二医院会诊。; 胡蕊李刚高占玺刘梅韦美萍张宝熹; 关键词：多器官衰竭白血病 NK细胞侵袭性

母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例报道被引量：1: 2019年; 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(blasticplasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)是一种罕见的淋巴造血系统恶性肿瘤,常累及皮肤、淋巴结、骨髓及外周血,对化疗和放疗均不敏感,预后极差[1]。该肿瘤于1994年被ADACHI等[2]首次报道,曾被命名为自然杀伤细胞肿瘤等多种名称。2008年,世界卫生组织发布的造血和淋巴组织肿瘤的分类和诊断标准对该肿瘤的分类和命名做了较大改动,将其命名为BPDCN,并单列为一种新的、独立的疾病类型[3]。2017年11月河北医科大学第二医院收治了1例以皮肤损伤为首发症状的BPDCN患者。; 桑书军胡蕊张欢欢毕富赫李颜君; 关键词：皮肤损伤淋巴瘤

如何对待非血液系统疾病患者血液学异常的出现: 目的：找出一种快速有效的检测方法，即能帮助临床医生了解患者血液学异常发生的原因，又能及时鉴别血液系统疾病与非血液系统疾病.方法：选取出现血液学异常的310例来自于内分泌、肾内科等8个非传统血液科患者，分别对其临床表现、血...; 胡蕊; 关键词：血液学异常

纵隔肿物浆细胞增多: 2011年; 1病历摘要患者，女，46岁。1994年1月查体发现纵隔肿物，在某省级医院行切除术后，病理结果示霍奇金淋巴瘤（HL）结节硬化型。术后以COAP方案化疗4个疗程，好转出院。患者自1994年手术后至2002年多次复发，以COPP、COMP、VP、APEC方案序贯治疗达完全缓解，间断以COTP、COTVm-26、COPP等方案强化治疗。因患者反复复发，常规化疗效果愈来愈差，; 杨洪乐胡蕊李彦会姚丽杨敬慈杨丽妙朱芸; 关键词：多发性骨髓瘤浆细胞纵隔肿物

病态造血质与量在骨髓增生异常综合征诊断中的重要性被引量：8: 2013年; 目的参照最新的骨髓增生异常综合征(MDS)诊断标准对MDS患者进行实验室诊断。方法将150例MDS患者外周血及骨髓涂片标本进行细胞计数,观察各系病态造血的质与量,依据世界卫生组织2008年颁布的诊断标准进行实验室诊断。结果 150例MDS患者中,单系病态造血的难治性血细胞减少症12例[难治性贫血(RA)7例、难治性中性粒细胞减少(RN)3例、难治性血小板减少(RT)2例],RA伴环形铁粒幼细胞9例;难治性血细胞减少伴多系病态造血30例(伴环形铁粒幼细胞15例);RA伴原始细胞增多(RAEB)-Ⅰ、Ⅱ分别为51、36例,MDS无法分类12例。结论 MDS临床表现多样化及诊断技术缺乏特异性给实验室诊断带来巨大压力;新版MDS诊断标准对旧版诊断标准的不足进行了补充,并着重强调病态造血质与量对MDS的诊断价值,推动了MDS诊断、治疗和预后判断的研究。; 胡蕊李刚孙洁杨洪乐李彦会郭华朱芸; 关键词：骨髓增生异常综合征病态造血

儿童急性ITP痊愈后18年患急性T淋巴细胞白血病1例: 2010年; 原发性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）痊愈后患急性白血病国内有散在病例报道,以急性髓系白血病为主,患急性淋巴细胞白血病尚未见报道。我院确诊1例原发性ITP痊愈后18年再次患急性淋巴细胞白血病（T-ALL-L2）,现报告如下。; 李彦会史敏胡蕊刘永春

一种非肌性肌球蛋白重链9基因突变相关疾病——Fechtner综合征一例报告并文献复习被引量：1: 2011年; 目的提高对Fechtner综合征（FTNS）的认识。方法报告1例FTNS患者的临床和实验室检查资料及其家系调查，包括外周血和骨髓涂片的细胞形态学检查（瑞特-姬姆萨染色）。结果患者外周血涂片和骨髓穿刺涂片中均发现巨大血小板、血小板减少和粒细胞内存在包涵体（Doehle样小体）。同时患者还有肾脏损害、感音性失聪以及玻璃体病变。经家系调查发现此病例有家族遗传倾向。结论该病例具有巨大血小板、血小板减少、粒细胞内包涵体和FTNS的典型临床表现，综合各种检查结果和临床表现，FTNS的诊断成立。; 胡蕊郝冀洪杨洪乐朱芸李顺义赵婕林凤茹牛志云; 关键词：肌球蛋白重链巨大血小板血小板减少包涵体