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作品数： 250被引量：727H指数：12

相关作者

方向东: 作品数：36被引量：126H指数：7; 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所; 研究主题：RHG-CSF 克隆雷公藤内酯醇人粒细胞集落刺激因子基因工程药物

马骊: 作品数：26被引量：106H指数：6; 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所病毒基因工程国家重点实验室; 研究主题：血管内皮生长因子人血管内皮生长因子酵母纯化 CDNA

作品列表

淋巴细胞的伸入运动被引量：3: 2003年; 伸入运动(emperipolesis)是以白细胞或淋巴细胞出现于其他细胞胞浆内为特征的现象.淋巴细胞(lymphocyte)是分布于血液、淋巴液、淋巴器官及淋巴组织中体积较小的游离细胞,主要存在于外周淋巴器官或组织中.; 杨介钻王小宁; 关键词：淋巴细胞巨噬细胞浆细胞

碱性蛋白酶: 本发明涉及一种碱性蛋白酶，所述碱性蛋白酶能在碱性条件下水解蛋白质，具有特定的物理化学特性，其水解率高。; 罗晓春潘进权王菊芳谢明权王小宁; 文献传递

人血管内皮生长因子受体FLT-1胞外区1-3环cDNA的表达、纯化及鉴定: 2000年; 目的　研究人血管内皮生长因子受体FLT 1胞外区 1 3环cDNA在酵母菌中的表达、纯化及生物学活性。方法　将编码 316个氨基酸残基的人FLT 1胞外区 1 3环cDNA插入到含AOX1启动子和d分泌信号肽序列的Pichiapastoris酵母载体中 ,构建了重组表达质粒pPICqk/FLT l(1～ 3) ,转化酵母宿主菌GS115 ,筛选His+ Mut表型转化子 ,经摇瓶培养 ,1%甲醇诱导表达。结果　经SDS -PAGE显示 ,表达产物以可溶性分子形式存在于上清中 ,诱导 4天的表达量达到培养上清总蛋白的 6 0 % ,径Westernblot检测抗原性及特异性良好 ,经CM SepharoseFF阳离子交换层析和Sephacryls 10 0分子筛层析 ,纯度达 90 %以上 ;经生物活性检测具有结合hVEGF16 5的能力和hVEGF16 5促进HUVEC的增殖功能。结论　人血管内皮生长因子受体FLT 1胞外区 1～ 3环cDNA在酵母菌中表达成功。; 马骊王小宁张智清周小明曾革非陈爱君; 关键词：血管内皮生长因子受体酵母 CDNA

白细胞介素2-绿脓杆菌外毒素融合基因的克隆及高效表达被引量：3: 1996年; 利用聚合酶链式反应和寡核苷酸介导的定向诱变技术构建了白细胞介素2-绿脓杆菌外毒素IL2-PE40、IL2-PE40KDEL、IL2-PE66^(4Glu)和IL2-PE66^(4Glu)KDEL融合基因的原核表达重组质粒,并实现了高效表达,表达产物占菌体总可溶蛋白的20％～30％。此外,由于这一表达质粒在IL-2cDNA与PE基因连接处引入了唯一的SmaⅠ位点,其5＇、3＇端分别含有唯一的EcoRⅠ、PstⅠ位点,因此可方便地用其它基因替换IL-2或PE基因而获得相应融合蛋白的表达质粒。; 高基民黄洪莲王小宁徐舲飞郑仲承刘新垣; 关键词：白细胞介素-2 绿脓杆菌外毒素融合蛋白

￣3H─TdR法检测LAK细胞活性的建立及人肺腺癌细胞株（GLC─82）对LAK细胞的敏感性被引量：1: 1995年; 用３Ｈ－ＴｄＲ释放法检测了个旧人肺腺癌细胞株（ＧＬＣ─８２），小鼠肥大细胞瘤（Ｐ８１５）及人红白血病细胞株（Ｋ５６２）对自然杀伤细胞（ＮＫ细胞），淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）的敏感性。结果表明：用３Ｈ─ＴｄＲ释放法检测ＮＫ、ＬＡＫ细胞活性具有灵敏、准确、重复性好的优点，适用于国内一般实验室开展；ＧＬＣ─８２细胞对ＮＫ细胞不敏感，而对ＬＡＫ细胞敏感，提示人肺腺癌用ＬＡＫ细胞治疗可能有效，ＧＬＣ─８２细胞可作为检测ＬＡＫ细胞活性的靶细胞。; 康世均李金瀚王小宁; 关键词：3H-TDR 淋巴因子激活

雷公藤内酯醇抗移植排斥反应的研究被引量：8: 1999年; 应用小鼠同种异位心肌移植模型,证实雷公藤内酯醇(triptolide,Tri)可明显延长移植心的存活期。对T淋巴细胞增殖活性影响的实验结果表明,Tri对ConA激活的淋巴细胞转化及特异性抗原激活的混合淋巴细胞反应均有明显地抑制作用;同时,Tri对ConA诱导的IL2产生无影响,但对IL2受体的表达有明显地抑制作用。; 邹小明方向东罗爱武李全启李金声王小宁; 关键词：雷公藤内酯醇心肌移植排斥反应免疫抑制

用单克隆抗体检测人IL-2分泌细胞被引量：12: 1991年; IL-2在免疫应答的发生、发展中起重要的调节作用。IL-2活性的异常与一些疾病的发生、发展有关。因而,测定生理状态下IL-2的水平有助于了解机体的免疫状态,但它在体液内(如血浆)含量极微。; 王小宁杨志刚马筠孙丽梅赵春华马布仁罗荣诚马贤凯汪美先; 关键词：单克隆抗体 IL-2 细胞活性

抗HLA-A~*0201重链卵黄抗体的制备及初步鉴定被引量：1: 2003年; 目的制备高效价特异性鸡卵黄免疫球蛋白(Yolk immunoglobulin,IgY)抗体。方法用纯化HLA-A*0201重链抗原加完全福氏佐剂免疫岭南黄鸡,经水稀释法初步纯化浓缩后,用ELISA鉴定其免疫学活性,测定纯化后蛋白含量,并用SDS-PAGE进行分析鉴定。结果获得ELISA效价为1×106的抗重链IgY抗体,蛋白含量为9.77 mg/ml。经SDS-PAGE分析,出现2条蛋白带,纯度达90%以上。结论用重链抗原加福氏佐剂免疫种鸡制备的IgY抗体产量多、效价高,为结合HLA-A*0201复合体诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞活化奠定了基础。; 孟晓静孟民杰林来兴妹周明乾王小宁; 关键词：IGY

个体化治疗——21世纪医师和患者的手册: 为什么有人服同剂量相同的药非常有效,而有的人却无效或毒副反应极大.每个患者能否有一个更合理的用药方式呢?答案就是个体化治疗.21世纪,人们将根据一些特殊的实验室检查或便携式生物芯片的指导设计出最适合自己的、最合理的用药方...; 王小宁; 关键词：个体化治疗毒副反应; 文献传递

人血小板生成素基因cDNA和基因组DNA的克隆和序列测定被引量：2: 2001年; 目的研究内含子和5＇非翻译区对血小板生成素(TPO)基因表达的影响.方法以中国人胎肝mRNA为模板,应用RT-PCR和长距离PCR(LD-PCR)技术扩增了约1.1kb的全长人TPO cDNA.6.2 kb的TPO基因组DNA和TPO基因组中的内含子I,内含子Ⅱ～Ⅳ和内含子Ⅴ.结果全序列分析表明,全部的编码序列、所有的内含子/外显子剪切部位序列同已知一致,个别差异发生在内含子中.结论通过PCR扩增技术,成功地从中国人胎肝组织中克隆了全长人TPO cDNA、TPO基因组DNA及其全部的内含子.; 宁云山周宏伟周明乾陈泽洪方向东富宁王小宁; 关键词：血小板生成素基因组DNA 内含子克隆