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杨栋林
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- 所属机构:中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所
- 所在地区:天津市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:天津市自然科学基金
相关作者
- 韩明哲
- 作品数：232被引量：975H指数：14
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所
- 研究主题：造血干细胞移植 白血病 移植物抗宿主病 异基因造血干细胞移植 急性白血病
- 冯四洲
- 作品数：178被引量：538H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所
- 研究主题：造血干细胞移植 白血病 异基因造血干细胞移植 造血干细胞 移植物抗宿主病
- 黄勇
- 作品数：58被引量：138H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所
- 研究主题：造血干细胞移植 移植物抗宿主病 急性移植物抗宿主病 造血干细胞 异基因造血干细胞移植
- 姜尔烈
- 作品数：70被引量：221H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所
- 研究主题：造血干细胞移植 移植物抗宿主病 干细胞移植治疗 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病
- 王玫
- 作品数：96被引量：295H指数：9
- 供职机构：中国医学科学院
- 研究主题：造血干细胞移植 移植物抗宿主病 急性白血病 异基因造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病
- 双环醇预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的前瞻性随机对照研究被引量：20
- 2013年
- 目的观察双环醇预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的效果。方法采用前瞻性随机对照研究,双环醇预防组为治疗组,腺苷蛋氨酸预防组为对照组。结果共219例次化疗,可评价疗效的213例次化疗患者,预防失败率16.9%。治疗组预防失败率为10.3%,明显低于对照组的24.7%,两组比较差异具有显著统计学意义(P<0.01)。对照组有6例患者因药物不良反应而停药,治疗组无患者因不良反应停药(P<0.05)。结论双环醇是预防恶性血液病患者化疗后急性药物性肝损伤的有效、安全药物。
- 杨栋林何祎翟卫华弓晓媛石茵刘庆珍吕瑞白雪莲周卢琨庞爱明冯四洲韩明哲
- 关键词：双环醇腺苷蛋氨酸药物性肝损伤血液病
- 他克莫司预防和治疗移植物抗宿主病的临床研究
- 2002年
- 王玫邹德慧魏嘉璘冯四洲杨栋林刘庆国周世勇刘芳马巧玲聂能韩明哲
- 关键词：异基因造血干细胞移植免疫抑制剂他克莫司移植物抗宿主病
- 自体与异基因造血干细胞移植治疗114例成人急性淋巴细胞白血病长期随访分析被引量：5
- 2008年
- 本研究评价自体造血干细胞移植(auto-HSCT)与异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗成人急性淋巴细胞白血病细胞(ALL)的疗效,分析相关预后因素。对114例造血干细胞移植治疗ALL患者的临床资料进行回顾性分析,其中auto-HSCT共70例,allo-HSCT共44例,比较CR1期行auto-HSCT与allo-HSCT患者的移植相关死亡率(transplantation-related-motality,TRM)及长期随访无病活存率(disease-free survival,DFS)、复发率。结果表明:全体患者8年OS和DFS分别是(40.89±5.27)(和(39.50±5.22)(。CR1期行移植患者和移植时为CR2或CR3及复发患者的3年DFS分别为(47.63±5.63)(和(17.65±9.25)((p=0.0034);44例allo-HSCT发生I/II度aGVHD者2年DFS是(62.75±12.30)(,III/IV度aGVHD者6个月DFS为0,无aGVHD者2年DFS是(29.35±9.70)((p=0.005);auto-HSCT后有维持化疗患者与无维持化疗患者3年DFS分别是(55.12±7.89)(和(33.33±11.11)(,二者差别有统计学意义(p=0.0499);在CR1期行auto-HSCT与allo-HSCT患者的5年DFS之间差别无统计学意义。allo-HSCT患者移植后的复发率明显低于auto-HSCT患者,但差别未达到统计学意义;TRM高于auto-HSCT患者,差别有统计学意义(p=0.0313)。诊断时伴有髓系表达和血乳酸脱氢酶(LDH)水平>2倍正常值是预后差的危险因素。结论:成人ALL患者CR1期选择auto-HSCT和allo-HSCT做为巩固治疗手段可以改善ALL患者预后,二者疗效无显著差别;发生I/II度aGVHD的allo-HSCT患者有较高的DFS;auto-HSCT患者移植后维持化疗可以提高疗效。
- 包宇实姜尔烈王玫王华黄勇魏嘉璘杨栋林冯四洲邱录贵韩明哲
- 关键词：急性淋巴细胞白血病自体造血干细胞移植异基因造血干细胞移植
- 正常和慢性髓系白血病CD34<'+>细胞诱导树突状细胞的研究
- 目的:树突状细胞(DC)是功能最强的专职抗原递呈细胞,在抗肿瘤免疫中起着重要作用.体外培养扩增大量DC将极大方便DC的基础和临床研究.我们应用不同因子组合体外培养正常和慢性髓系白血病(CML)CD34<'+>细胞,探讨先...
- 杨栋林
- 关键词：树突状细胞体外扩增白血病髓系慢性
- 文献传递
- 正常和慢性髓系白血病CD34～+细胞诱导树突状细胞的研究
- 目的： 树突状细胞(DC)是功能最强的专职抗原递呈细胞，在抗肿瘤免疫中起着重要作用。体外培养扩增大量DC将极大方便DC的基础和临床研究。我们应用不同因子组合体外培养正常和慢性髓系白血病(CML)CD34细胞，探讨...
- 杨栋林
- 关键词：树突状细胞CD34+细胞体外扩增
- 成人急性淋巴细胞白血病自体造血干细胞移植后的维持治疗被引量：5
- 2005年
- 目的探讨成人急性淋巴细胞白血病(ALL)自体造血干细胞移植(ASCT)后维持治疗的可行性。方法第1次完全缓解期(CR1)进行ASCT成人ALL患者38例,预处理方案为全身照射+环磷酰胺(TBICy)方案或者TBICy联合其他化疗药物,ASCT后19例患者接受VP/MM方案维持化疗,13例间断IL蛳2治疗,其中8例联合IL蛳2和维持化疗。结果随访中位时间991(18～4914)d,复发11例,复发率28.9%,复发中位时间212(79～1008)d,其中8例在1年内复发,3年累积复发风险43.8%(95%可信限:35.1%～52.5%)。移植相关死亡(TRM)5例,TRM中位时间42(18～120)d,其中ASCT后接受维持治疗的24例患者仅2例发生TRM。3年和5年无白血病生存率均为55.7%(95%可信限:47.3%￣64.1%)。结论成人ALL患者ASCT后标准方案维持化疗和免疫治疗安全有效,能够减低移植后复发风险,提高ASCT的疗效。
- 王荷花冯四洲王玫魏嘉璘杨栋林闫嶂松黄勇刘庆国韩明哲
- 关键词：急性白血病自体造血干细胞移植
- 异基因造血干细胞移植治疗白塞综合征并发骨髓增生异常综合征一例被引量：1
- 2012年
- 患者女，34岁。因间断发热、口腔溃疡2年，乏力半个月于2010年2月25日入我院。患者2008年初出现发热，体温38．0℃，15～20d发热1次，发热前3—4d多出现口腔痛性溃疡。2009年7月患者体温最高升至40％，应用地塞米松2—4mg可退热。
- 翟卫华何袆庞爱明杨栋林石茵冯四洲韩明哲
- 关键词：骨髓增生异常综合征异基因造血干细胞白塞综合征间断发热并发
- 网织红细胞血红蛋白含量相关参数在缺铁性贫血和再生障碍性贫血诊治中的作用被引量：9
- 2019年
- 目的 建立网织红细胞血红蛋白含量(RET-He)相关参数的参考范围及讨论其在贫血性疾病诊治中的作用.方法 应用希森美康XN9000全自动血液分析流水线对137 名健康成人、66 例经生物化学法或化学发光免疫学方法测定血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)、转铁蛋白饱和度(Tfs)等项目确诊为缺铁性贫血(IDA)患者、60 例经骨髓形态学及网织红细胞检查确诊为再生障碍性贫血(AA)患者进行血细胞分析,检测包括RET-He、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞压积(HCT)、网织红细胞绝对值(RET#)、网织红细胞百分比(RET%)等参数.对健康成人的参数进行统计分析得出95%参考范围,再比较各疾病组参数与健康对照组之间的差异,分析其在各疾病组中的诊断价值.结果 健康成人的95%参考范围分别为RET-He:31.8~37.3(34.1)pg;MCV:男性为84~99.8(90.3)fL,女性为85.9~96.5(92.3)fL;MCH:28.6~33.2 (30.7)pg;MCHC:男性为346~364(341)g/L,女性为315~348(337)g/L;HCT:男性为38.2%~49.2%(45.2%),女性为33.5%~43.0%(38.7%);RET#:男性为20.8~112(58.4)×109/L,女性为24.9~84.9(46.7)×109/L;RET%:0.54%~2.20%(1.15%).其中RET-He、MCH、RET%男女间差异无统计学意义(P>0.05).IDA组及AA组中的RET-He、MCV、MCH、MCHC 4项参数与健康对照组比较,除AA组中的MCV外,其余参数差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 通过对正常人群进行调查得出了RET-He相关参数的参考范围,并提示其在IDA、AA的临床诊断中有一定的临床价值.
- 杨佳彧王川李勇杨栋林井丽萍李建平夏永辉
- 关键词：网织红细胞血红蛋白含量缺铁性贫血再生障碍性贫血
- 非清髓性造血干细胞移植治疗白血病的初步临床疗效观察被引量：1
- 2005年
- 目的:了解非清髓性造血干细胞移植(NST)的植入和初步临床疗效。方法:NST治疗恶性血液病18例,清髓性外周血干细胞移植(PBSCT)治疗24例。预处理方案:NST组主要包括单用马利兰(Bu)16mg/kg或Bu12mg/kg加阿糖胞苷(Arac)/高三尖杉酯碱(HHT)或一般联合化疗;清髓性PBSCT组包括环磷酰胺(Cy)120mg/kg加单次全身照射(STBI)9～10Gy或Bu16mg/kg/马法兰(Mel)140～160mg/m2加Arac。结果:NST组18例全部重建造血,移植相关死亡3例(16.67%);3年无病生存率(DFS)72.22%±10.56%,中位随访时间为2062(90～2730)d。清髓性PBSCT组造血重建23例,移植相关死亡4例(16.67%);3年DFS70.83%±9.28%,中位随访时间为1936(19～2700)d,两组差异无统计学意义(P>0.05)。NST组外周血象受抑程度明显减轻,WBC最低为0.3(0.2～0.9)×109/L,而清髓性PBSCT组16/24WBC降至0。NST组发生急性移植物抗宿主病(aGVHD)15(83.33%)例、可评估慢性移植物抗宿主病(cGVHD)16例(88.89%),均明显高于清髓性PBSCT组的6例(25%)与cGVHD13例(54.17%)。NST组发热13例(72.22%)而清髓性PBSCT组24例均有发热(100%),感染发生率和持续时间前者明显少于后者(P<0.05)。结论:NST与清髓性PBSCT疗效相当,造血重建快,且其外周血象受抑程度低,治疗安全、有效。
- 周世勇冯四洲王玫刘庆国周征翟文静姜尔烈阎嶂松黄勇杨栋林韩明哲
- 关键词：移植物抗宿主病造血干细胞移植非清髓性移植物抗白血病
- 异基因造血干细胞移植后EB病毒相关性淋巴组织增殖性疾病的临床分析被引量：7
- 2017年
- 移植后淋巴增殖性疾病（post-transplant lymphoproliferative disorders,PTLD）是器官和造血干细胞移植后的严重并发症之一,PTLD在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）中发生率为0~25%,几乎所有的早期PTLD与EBV病毒感染有关,高发于去T细胞移植或预处理方案中采用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）、无关和半相合移植患者中。
- 古再丽努尔·吾甫尔杨栋林冯四洲韩明哲
- 关键词：EB病毒利妥昔单抗
