吴曙光
作品数: 249被引量:1014H指数:17
  • 所属机构:南方医科大学
  • 所在地区:广东省 广州市
  • 研究方向:医药卫生
  • 发文基金:广东省自然科学基金

相关作者

张嘉杰
作品数:115被引量:143H指数:7
供职机构:南方医科大学
研究主题:蛋白激酶活性 酪氨酸激酶 蝮蛇 蛋白激酶 卡维地洛
吴少瑜
作品数:89被引量:163H指数:7
供职机构:南方医科大学药学院
研究主题:吡喃葡萄糖 抗肿瘤活性 酰基 蝮蛇 抗肿瘤
徐伟
作品数:76被引量:122H指数:6
供职机构:南方医科大学
研究主题:蝮蛇 药物 肺炎 酰基 静脉溶栓
徐伟
作品数:42被引量:156H指数:7
供职机构:中国人民解放军第一军医大学药物研究所
研究主题:卡维地洛 卡维地洛治疗 原发性高血压 米糠多糖 白细胞介素1
朱正光
作品数:53被引量:372H指数:12
供职机构:南方医科大学
研究主题:肿瘤 眼镜蛇毒 酪氨酸激酶 多晶型 灵芝多糖
丙戊酸钠慢性作用及停药后对C6神经胶质瘤细胞GAT-3及GABA-T mRNA表达的影响被引量:2
2003年
目的通过研究丙戊酸钠(VPA)慢性作用及停药后对C6神经胶质瘤细胞γ-氨基丁酸转运体-3(GAT-3)和γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-T) mRNA表达水平的影响,从星形胶质细胞的角度来探讨VPA的停药反跳机制。方法用含50 mg/L VPA的DMEM培养基将C6细胞培养2周后制成VPA慢性作用模型,采用半定量RT-PCR方法检测VPA慢性作用及停药后对C6神经胶质瘤细胞GAT-3和GABA-T mRNA表达水平的变化。结果(1)在VPA慢性作用下,相对灰度值(RV值,即GAT-3、GABA-T电泳条带与相应的β-actin灰度积分的百分比)为(39.1±0.5)%,低于正常对照组的(46±1.3)%;各停药组的RV值均低于VPA慢性作用组,其中停药24 h组的最低,为(11.7±1.6)%,停药30 min组的最高,为(38.9±0.6)%;而停药48 h组又升高到(33.5±1.1)%。(2)VPA慢性作用组[RV值为(71.31±6.91)%]与对照组[RV值为(34.77±3.26)%]相比,GABA-T mRNA表达明显上调;各停药组与VPA慢性作用组相比GABA-T mRNA的表达明显下调,其中停药12 h组[RV值为(25.36±7.68)%]降至最低。结论VPA慢性作用可使GAT-3 mRNA的表达下调,使GABA-T mRNA表达上调。VPA慢性作用后停药造成的GAT-3和GABA-T mRNA表达水平的波动可能与VPA停药反跳有关。
高杨雷林生吴曙光
关键词:丙戊酸钠停药癫痫抗癫痫药
一种开口箭提取物及其制备方法和应用
本发明属于中药领域,特别涉及一种中药提取物及其制备方法和应用,具体涉及开口箭提取物及其制备方法和应用。本发明开口箭提取物是从开口箭根茎、叶或全草提取得到,呈棕黄色粉末状,其化学鉴定的特征为:Liebermann-Burc...
朱正光余传林雷林生吴曙光
文献传递
治疗癌症的新途径——病毒
1999年
将病毒修饰或改构后,利用其攻击肿瘤细胞的特点起到抗肿瘤作用,目前已成为探索肿瘤治疗的新途径。
徐伟贾志敏吴曙光
关键词:病毒抗肿瘤作用肿瘤溶瘤病毒
白细胞介素1对体外培养小鼠骨髓基质细胞增殖及细胞周期的影响被引量:1
1998年
目的研究白细胞介素1对小鼠骨髓基质细胞增殖的影响。方法取出小鼠骨髓基质细胞作原代培养,用[3H]TdR参入法及MTT法观察其增殖情况,利用流式细胞仪观察其细胞周期的变化。结果白细胞介素1在250×103~1000×103UL-1范围内可促进小鼠骨髓基质细胞的增殖,并引起S期细胞的增多。结论白细胞介素1可促进体外培养的小鼠骨髓基质细胞增殖。
肖学军吴曙光
关键词:白细胞介素1骨髓基质细胞增殖细胞周期
一种四氢吡啶并吲哚类化合物及其制备方法和应用
本发明公开一类如式(I)所示的四氢吡啶并吲哚类化合物(包括消旋体、对映异构体及别的立体异构体)或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药,还公开了该类化合物的制备方法及应用:这类化合物是蛋白激酶,例如c-Met等酪氨...
吴曙光张嘉杰吴少瑜徐伟王洪涛刘中秋万山河
杜仲对脂肪细胞糖代谢的影响被引量:13
2004年
目的 :观察杜仲及其单体化合物对脂肪细胞糖代谢的影响。方法 :检测药物处理 2 4h和 48h后3T3 -L1脂肪细胞对培养液中的葡萄糖消耗量 ,以 2 -脱氢 -3H -D -葡萄糖摄入法观察葡萄糖的转运率。结果 :在高糖培养液中 ,杜仲提取物有显著的降糖作用 ,且降糖作用呈剂量依赖性。各浓度药物可使 3T3 -L1脂肪细胞的葡萄糖转运率明显降低。结论 :杜仲提取物能显著增加脂肪细胞的葡萄糖转运和消耗。
孙燕荣董俊兴吕秋军吴曙光
关键词:3T3-L1细胞葡萄糖消耗葡萄糖转运
洛拉曲克对胸苷酸合成酶蛋白质表达水平的动态影响被引量:3
2004年
目的研究洛拉曲克作用后不同细胞胸苷酸合成酶(TS)蛋白质表达水平的动态变化有无差异.方法时间曲线中,LoVo、Lo2细胞分别用浓度为10、75μmo1/L(接近各自的IC90值)的洛拉曲克处理0~60h.剂量曲线中,洛拉曲克作用时间36h,LoVo细胞剂量范围0~40μmol/L.Lo2细胞剂量范围0~125μmol/L.分别以流式细胞术法、Westemblot法检测两种细胞TS蛋白表达水平.结果两种细胞在经过洛拉曲克处理后,TS表达的时间和剂量曲线具有显著不同的动态规律.在时间曲线中,LoVo细胞TS蛋白的表达水平与对照相比呈持续升高的趋势,Lo2细胞TS蛋白的表达水平与对照相比先降低,24 h后TS蛋白表达水平逐渐回升,但至60 h尚未恢复至对照水平.在剂量曲线中,LoVo细胞TS蛋白的表达水平的变化呈峰形,以IC90值附近为最高,Lo2细胞TS蛋白的表达水平,在低于IC90值的剂量点TS蛋白水平降低程度相似,高于IC90值的剂量处理后TS水平随剂量的升高而下降.结论洛拉曲克可以产生TS诱导现象,不同细胞在洛拉曲克作用后TS动态表达的差异是细胞耐药性不同的原因之一.
李亦蕾吴曙光
关键词:洛拉曲克胸苷酸合成酶蛋白表达耐药性
环孢霉素A抑制NIT-1胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌被引量:2
2003年
为研究免疫抑制剂环孢霉素A对NIT 1胰岛β细胞增殖和胰岛素分泌的影响,体外培养NIT 1胰岛β细胞,用不同浓度的环孢霉素A处理48h和72h,MTT法检测NIT 1胰岛β细胞的增殖情况,放射免疫测定法(RIA)检测胰岛素释放.实验结果显示环孢霉素A处理48h和72h可显著抑制细胞的增殖和胰岛素的释放,可见免疫抑制剂环孢霉素A对NIT 1胰岛β细胞有直接的细胞毒作用.
余乐雷林生吴曙光
关键词:环孢霉素A细胞增殖胰岛素分泌
呋喃苯胺酸对白细胞介素-1β促骨髓基质细胞增殖的抑制作用
1999年
目的:观察Cl- 通道阻断剂呋喃苯胺酸对重组人白细胞介素-1β(interleukin- 1β,IL- 1β)诱导的小鼠骨髓基质细胞(BMSC) 增殖作用的影响。方法:MTT法测定原代培养的小鼠BMSC增殖活性。结果:IL-1β(200~1 000kU·L-1) 对BMSC具显著的促增殖作用。呋喃苯胺酸(20 ~500μmol·L-1)特异性地抑制IL- 1β的促增殖作用,效应呈浓度依赖性。结论:Cl- 通道与IL- 1β促BMSC增殖作用有关,Cl-
陈娜娜吴曙光郭丹徐继红
关键词:呋喃苯胺酸白细胞介素-1Β骨髓基质细胞造血功能
一种咪唑并吡啶类化合物
本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物,其分子结构如式I所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用,特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等,可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物,例如癌症。
张嘉杰王广发伍小云吴少瑜刘中秋万山河庞建新徐伟游文玮吴曙光
文献传递