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余祖江
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- 所属机构:郑州大学第一附属医院
- 所在地区:河南省 郑州市
- 研究方向:医药卫生
- 发文基金:国家自然科学基金
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- 2014年
- 患者男,41岁,因间断双下肢水肿1个月于2013年5月18日入院.患者入院前1个月无明显诱因出现双下肢凹陷性水肿,劳累后加重,伴乏力、腹胀,无发热、恶心、胸闷、尿黄、血尿等症状,于当地诊所输液治疗（具体用药不详）,自觉水肿减轻.于当地医院查ALT 69 U/L,AST 40 U/L,ALP275 U/L,GGT 933 U/L,白蛋白27.3 g/L;尿蛋白（＋＋＋）;AFP 6.32 μg/L.超声检查示：左肾重度积水,左侧输尿管扩张,右肾体积大并实质弥漫性回声改变;肝大并实质弥漫性回声改变,肝右叶低回声结节,胆囊炎性改变.上腹部CT示肝肿大,不除外布-加综合征,静脉期及延迟期肝右叶低密度病变,考虑局灶性浸润或炎性病变;胆囊炎并胆囊积液;左肾积水.既往体健,无毒物及药物接触史,无家族遗传病史及传染病史.入院体格检查：体温37.0℃,脉搏84次/min,呼吸21次/min,血压134/86 mmHg （1 mmHg＝0.133 kPa）,神志清,巩膜无黄染,无肝掌及蜘蛛痣,全身浅表淋巴结未触及,心肺未见明显异常,腹平软,全腹无压痛及反跳痛,肝肋下约10 cm,剑突下约5 cm,质地硬,轻度压痛,移动性浊音阴性,双下肢轻度凹陷性水肿.
- 李华余祖江王丰权松霞高英兰
- 关键词：肝淀粉样变性静脉闭塞凹陷性水肿低回声结节左肾重度积水
- 调控miR-495、P4HA2的表达对肝纤维化和肝细胞癌发生机制研究被引量：1
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- 目的:探究调控miR-495、脯氨酰4-羟化酶亚基α-1(P4HA2)的表达对肝纤维化、肝细胞癌的发生机制。方法:体外构建P4HA2的3’UTR报告基因质粒,使用荧光素酶报告基因检测miR-495与P4HA2的调控关系。使用miR-495及其反义链处理HepG2肝细胞癌细胞检测P4HA2的表达。低氧条件下检测HepG2肝细胞癌细胞中miR-495和P4HA2的表达,以及细胞增殖反应。在28例肝细胞癌患者中检测miR-495和P4HA2的表达,分析其相关性。结果:萤光素酶报告基因检测显示miR-495显著抑制了HepG2细胞中pGL3-P4HA2-wt的荧光素酶活性,但不能抑制pGL3-P4HA2-mut的荧光素酶活性。miR-495的过表达能够在HepG2细胞中以剂量依赖性方式抑制P4HA2的mRNA和蛋白表达。低氧组HepG2细胞中miR-495的表达显著低于正常组,而P4HA2的表达显著高于正常组。增殖检测表明低氧组HepG2细胞中EdU阳性细胞数显著增加,而在低氧组细胞中过表达miR-495可以明显逆转HepG2细胞的增殖。肝细胞癌中miR-495与P4HA2的mRNA的水平呈负相关(r=-0.683,P<0.05)。结论:miR-495能够通过靶向P4HA2 mRNA的3’UTR来抑制肝细胞癌细胞的增殖,而低氧可以通过下调miR-495来促进P4HA2的表达,进而参与肝纤维化和肝细胞癌的发生发展。
- 张红宇李娟余祖江江河清梁红霞武淑环
- 关键词：低氧肝细胞癌肝纤维化
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- 目的探讨IL-28B基因多态性与慢性丙型肝炎患者对干扰素治疗应答的关系。方法采用分子生物学方法提取基因组DNA,PCR扩增后直接测序,对我院感染科门诊和住院的63例应答组(SVR)和34例无应答组(NVR)的HCV 1型患者的SNPs rs8099917和rs12980275位点进行检测分析。结果 (1)rs12980275只检测到AA、AG,rs8099917只检测到TT、TG,二者均未发现GG型。(2)rs12980275、rs8099917基因型分布在SVR组和NVR组之间差异均具有统计学意义(OR=3.288,95%CI=[1.171～9.234],χ2=5.416,P=0.020;OR=2.865,95%CI=[1.006～8.154],χ2=4.081,P=0.043)。(3)rs12980275等位基因频率在SVR组和NVR组之间差异具有统计学意义(OR=2.846,95%CI=[1.086～7.464],χ2=4.828,P=0.028);rs8099917等位基因频率在SVR组和NVR组之间差异无统计学意义(OR=2.543,95%CI=[0.953～6.785],χ2=3.664,P=0.056)。(4)rs12980275、rs8099917的基因型及等位基因频率在SVR、NVR组中的相关性分析r均大于0(r=0.236,r=0.205,r=0.158,r=0.137),均呈正相关。结论 rs12980275和rs8099917多态性对干扰素抗丙型肝炎病毒治疗应答有重要影响,可以预测抗病毒疗效,为实现个体化治疗提供依据。
- 高晓娟余祖江刘翠萍
- 关键词：丙型肝炎病毒单核苷酸多态性
- 靶向HIF-1α基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒的构建与鉴定被引量：3
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- 目的:构建靶向低氧诱导因子(HIF)-1α基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒,并体外鉴定其敲除效果。方法:设计靶向HIF-1α基因的gRNA序列,将其插入到CRISPR/Cas9质粒骨架载体p CAG-T7中,转化后挑取克隆,进行测序验证。将构建好的重组质粒体外转染人肝癌细胞Hep G2和SK-Hep-1,利用嘌呤霉素进行筛选并扩大培养获得HIF-1α基因敲除混合克隆细胞,应用Western blot技术检测未转染细胞和混合克隆细胞中HIF-1α蛋白的表达情况。结果:经测序验证,成功构建了靶向HIF-1α的重组质粒p CAG-T7-HIF-1α-gRNA,经Western blot验证,转染该重组质粒后人肝癌细胞株Hep G2和SK-Hep-1经Co Cl2诱导HIF-1α蛋白表达明显减弱。结论:成功构建了靶向HIF-1α基因的CRISPR/Cas9基因敲除质粒载体。
- 何玉婷李娟孙冉冉陈晓龙申珅阚全程余祖江
- 关键词：HIF-1Α肝细胞癌基因敲除
- 特异性免疫应答在HBV感染动力学的研究被引量：2
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- 乙型肝炎病毒（HBV）是引起慢性肝脏炎症疾病的主要原因,而HBV感染的过程是HBV病毒、机体免疫系统以及肝细胞相互作用的过程[1-2],在自限性病毒感染中,虽然自然免疫系统在特异性免疫应答之前已经清除大部分病毒,但仍然能检测到多种特异性的CD4＋Th1及CD8＋T细胞即CTL应答,
- 孙冉余祖江
- 关键词：特异性免疫应答HBV感染动力学机体免疫系统CD8+T细胞细胞相互作用
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- 目的:扩增全长HBV DNA基因组,建立中国株HBV感染性克隆,阐述HBV基因组变异对其不同基因生物学特性影响。方法:TD-PCR和XL-PCR技术一次扩增HBV全长基因组,克隆,PCR、酶切和测序鉴定。结果:通过PCR、酶切、测序鉴定和真核细胞转染分析,获得全长HBV基因组克隆。结论:获得了HBV全基因组克隆,在真核细胞中可以表达HBsAg,为建立HBV感染性克隆奠定物质基础。
- 余祖江杨东亮郝连杰李晓菲阚全程
- 关键词：全基因组乙型肝炎病毒基因克隆中国株
- 不可逆电穿孔在局部晚期胰腺癌中的应用进展
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- 局部晚期胰腺癌(LAPC)预后极差,手术切除机会较小,系统治疗效果不佳。不可逆电穿孔(IRE)是一种新兴非热消融技术,近年来应用逐渐增多。研究发现,IRE可延长LAPC患者的中位生存期,且严重并发症较少,这为LAPC的治疗提供了一种新的选择。
- 柳闪烁任志刚陈新华余祖江
- 关键词：胰腺癌局部晚期胰腺癌安全性可行性
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- 余祖江江河清阚全程李晓菲
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- 慢加急性肝衰竭的定义与治疗被引量：7
- 2016年
- 慢加急性肝衰竭（ACLF）是一个新的概念与实体,1995年首次提出至今已经20年。然而,20年来围绕其是否存在以及定义的争论从未停止;这其中又以东西方间的争论最为激烈。
- 曾庆磊吕君付艳玲余祖江
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- 乙肝患者不可触犯的禁忌
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- 乙肝患者除了定期复查、正确用药治疗外,日常生活应格外注意,有些禁忌一定不要触犯。患者在生活上麻痹大意,不重视自我保健,不注意禁忌,就会导致疾病迅速恶化。
- 余祖江
- 关键词：乙肝患者禁忌定期复查用药治疗麻痹大意自我保健
