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消癌解毒方干预W256移植瘤大鼠的血浆代谢组学分析被引量：6: 2015年; 目的:采用代谢组学方法检测W256移植瘤大鼠血浆内源性代谢物异常变化及消癌解毒方对移植瘤大鼠代谢紊乱的调节作用,寻找移植瘤生长可能的生物标志物,探索消癌解毒方代谢性作用机制。方法:采用Wistar大鼠腹腔接种Walker-256瘤株制作腹水瘤模型,移植至大鼠腋下,成移植瘤模型;大鼠分为消癌解毒方低、中、高剂量组和模型组、空白组,收集给药后的第1,6,11天的血浆,采用GC-MS联用仪对血浆中内源性分子进行测定,采用偏最小二乘法判别分析对多变量数据进行分析并建立模型,结合数据库进行代谢物鉴定,进行t检验组间比较,并分析关联代谢通路变化。结果:与空白组相比,模型组大鼠在第11天时,有30个化合物发生了显著变化,给予消癌解毒方后,有10种内源性物质得到了不同程度的转归。结论:血浆中有30种内源性物质与W256肉瘤的生长密切相关,消癌解毒方可使造模后大鼠血浆中异常变化的化合物水平有不同程度的恢复,这10种化合物可能是该复方作用靶点,其发挥药效作用可能与调节相关代谢途径有关。; 杨静陈海彬周红光吴勉华; 关键词：代谢组学色氨酸鸟氨酸

消癌解毒方对W256荷瘤大鼠抑瘤及生存期的影响被引量：3: 2015年; 目的观察消癌解毒方对大鼠W256癌肉瘤抑制作用及其生存改善作用。方法 W256癌肉瘤大鼠随机分为空白组、模型组、顺铂治疗组和消癌解毒方高、中、低剂量治疗组,观察大鼠生存期、体质量、摄食量、计算抑瘤率,采用酶联免疫分析法测定大鼠血清中TNF-α、TGF-β的含量。结果消癌解毒方能抑制瘤体生长（P〈0.05-0.01）,延长荷瘤大鼠生存时间（P〈0.05-0.01）,改善恶液质状态并以高剂量中药组疗效最优。此外消癌解毒方还能显著降低荷瘤大鼠血清中TNF-α、TGF-β的含量（P〈0.05-0.01）。结论消癌解毒方能抑制肿瘤生长,延长大鼠生存期的作用,其疗效可能与其免疫调节作用有关。; 杨静陈海彬周红光吴勉华; 关键词：生存期

消癌解毒方干预W256移植瘤大鼠生存及血、尿代谢的研究: 研究背景：国医大师周仲英教授一生临证经验总结的消癌解毒方经临床和多项实验研究已证实其卓越的疗效；但是尚未用符合中医整体观的代谢组学对其进行循证研究,故本研究将主要用代谢组学方法探索其抗肿瘤的作用和机制。目的：建立W256...; 杨静; 关键词：代谢组学标记物

音响(W256): 1.本外观设计产品的名称是音响(W256)。;2.本外观设计产品用于音频播放。;3.本外观设计的设计要点在于产品形状。;4.最能表明设计要点的图片或者照片是立体图。;5.本外观设计产品右视图与左视图对称,故省略右视图。; 王忠定; 文献传递

烧伤应激对大鼠W256移植瘤生长的影响: 2012年; 目的观察烧伤应激对大鼠W256移植瘤生长的影响。方法将36只皮下种植W256肿瘤细胞的Wistar大鼠随机分成对照组(A组)、轻度烧伤组(B组)、重度烧伤组(C组)3组(n=12)并予相应烧伤处理,10 d后处死大鼠并检测大鼠血清TNF-α、血管内皮生长因子(VEGF),测量种植瘤的质量,免疫组化法检测肿瘤组织中VEGF、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果与A组比较,B、C组大鼠血清TNF-α、VEGF含量升高(P<0.01),肿瘤质量增大(P<0.05),肿瘤组织中VEGF、PCNA表达升高(P<0.01)。结论烧伤应激促进大鼠W256移植瘤的生长。; 涂亮邱宝安; 关键词：移植瘤血管内皮生长因子增殖细胞核抗原

蛇毒复方制剂对W256癌细胞诱导的骨癌痛大鼠破骨细胞的影响被引量：7: 2012年; 目的观察冰茶栓(蝮蛇毒、冰片、茶叶、桂枝)对骨癌痛大鼠破骨细胞数量和活性的影响。方法将40只雌性SD大鼠分为冰茶栓组、阳性药对照组、模型对照组及假手术组,采用骨髓腔注射W256癌细胞复制骨癌痛模型;自模型复制第13天开始,冰茶栓组给予冰茶栓101 mg/kg;阳性药对照组给予伊班膦酸注射液20μg/kg,模型对照组和假手术组给予空白栓,末次给药后,取各组大鼠患肢骨组织采用TRAP染色法计数破骨细胞数量、透射电镜观察破骨细胞结构、免疫组化法观察骨保护素表达。结果冰茶栓可明显降低W256细胞诱导的骨癌痛大鼠骨组织破骨细胞数量(P<0.01);诱导破骨细胞凋亡;明显上调骨组织骨保护素表达(P<0.01)。结论冰茶栓可抑制骨癌痛大鼠骨组织破骨细胞的数量和活性。; 严继贵王迎新杨宇清俞丽霞施勋; 关键词：冰茶栓骨癌痛破骨细胞骨保护素

柞蚕雄蛾提取液对放疗后荷瘤大鼠Th1/Th2漂移的影响被引量：3: 2009年; 目的:研究柞蚕雄蛾提取液对放疗后荷瘤大鼠Th1/Th2平衡的影响及机制。方法:60只雄性Wistar大鼠建立W256荷瘤模型,随机分为模型组、单纯放疗组和实验组即放疗联合蚕蛾提取液治疗组,每组各20只。单纯放疗组和实验组给予常规放疗,5Gy/天,连续照射2天,总量10Gy。照射后10天取大鼠脾脏和胸腺,并计算脏器指数;用流式细胞术(FCM)检测外周血T淋巴细胞亚群变化;用酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清中Th1型细胞因子INF-γ和Th2型细胞因子IL-4含量;用免疫组化检测脾脏中Th1型细胞因子INF-γ、Th2型细胞因子IL-4表达变化。结果:实验组与单纯放疗组比较,荷瘤大鼠脾脏和胸腺指数升高;荷瘤大鼠外周血中CD4+T细胞比例与CD4+T/CD8+T值增加;荷瘤大鼠血清中细胞因子INF-γ含量明显升高,而IL-4含量显著降低;脾脏中INF-γ表达增加,IL-4表达减弱。结论:柞蚕雄蛾提取液可以改善荷瘤大鼠放疗后免疫功能抑制状态,改变荷瘤机体免疫功能,可作为恶性肿瘤传统放疗中的辅助用药。; 张月英张维东王朝霞贾青王兆朋; 关键词：柞蚕雄蛾免疫功能

邦罗力对W256细胞诱导的大鼠骨癌痛模型的研究: 目的应用已经建立的大鼠骨癌痛模型,评价邦罗力的抗骨癌痛和抗骨溶解作用,从整体、细胞、分子水平探讨其可能的作用机制。方法将源于大鼠原发性乳腺癌的W256癌细胞注入大鼠胫骨上段骨髓腔内,建立大鼠骨癌痛模型。实验动物随机分为3...; 施勋; 关键词：癌痛破骨细胞; 文献传递

柞蚕雄蛾提取液改善W256荷瘤大鼠放疗后免疫功能的实验研究被引量：2: 2007年; 目的观察柞蚕雄蛾提取液对荷W256癌肉瘤大鼠放疗后免疫功能的影响。方法60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、单纯放疗组和实验组(放疗与柞蚕蛾提取液联合治疗组),每组15只。建立W256荷瘤大鼠模型,分离脾脏和胸腺,并计算脏器指数;采用流式细胞术(FCM)及酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测外周血T淋巴细胞亚群变化和血清中细胞因子INF-γ和IL-4含量。结果与放疗组相比较,柞蚕雄蛾提取液可以升高放疗后荷瘤大鼠脾脏和胸腺指数,增加放疗后荷瘤大鼠外周血中CD4+T细胞比例与CD4+T/CD8+T值(P<0.05);实验组荷瘤大鼠血清中细胞因子INF-γ含量明显升高,而IL-4含量显著降低(P<0.05)。结论柞蚕雄蛾提取液可以逆转荷瘤大鼠放疗后免疫功能抑制状态,改变荷瘤机体免疫功能,可作为恶性肿瘤传统放疗中的辅助用药。; 张维东张月英王朝霞贾青王兆朋于金明; 关键词：柞蚕 TH1/TH2漂移 T淋巴细胞亚群

血清胸腺因子抗EAC瘤、H22瘤、W256瘤作用的初探被引量：1: 2007年; 目的:观察血清胸腺因子(FTS)对荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:荷EAC瘤小鼠、荷H22瘤小鼠、荷W256瘤大鼠分别皮下注射给予不同剂量的FTS,测定其生命延长率和抑瘤率,并测定T细胞增殖能力、迟发型超敏反应等免疫指标。结果:荷EAC、H22瘤小鼠注射FTS0.25、0.13mg/kg剂量后生命延长率或抑瘤率均大于30%,生存天数和瘤重与阴性对照组(NS)比较有统计学差异(P<0.01);荷W256瘤大鼠FTS各组瘤重与NS组比较均有统计学差异(P<0.01),抑瘤率均大于30%。另外,伴刀豆球蛋白A(ConA)刺激后0.016mg/mL处刺激指数最大。迟发型超敏反应亦呈现阳性结果。结论:FTS对EAC瘤、H22瘤、W256瘤均具有一定的抑制作用。; 张长平乐嘉静李湛君徐康森; 关键词：抑瘤率生命延长率免疫增强

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