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64排螺旋CT灌注成像参数、血清TPX2水平与肺癌患者病理特征及术后预后的相关性分析: 2025年; 目的:分析64排螺旋CT灌注成像(CT perfusion imaging,CTP)参数、血清(Targeting protein for Xenopus kinesin-like protein 2,TPX2)水平与肺癌患者病理特征及预后的相关性。方法:选取2021年6月-2023年11月期间本院收治的77例进行手术治疗的肺癌患者为研究组,另选取同期本院收治的77例良性病变患者为对照组。分析对比两组、不同病理特征及不同预后患者入院时CTP参数及血清TPX2水平,并分析其相关性。结果:研究组入院时参数血容积(Blood volume,BV)、血流量(Blood flow,BF)、通透性(Permeability surface,PMB)及血清TPX2水平均显著高于对照组(P<0.05)。≥3 cm的肿瘤患者参数BF、PMB及血清TPX2水平均显著高于<3 cm肿瘤患者,鳞癌患者参数BF水平显著高于腺癌患者、腺癌患者显著高于其他类型患者,肺癌患者参数BF、BV及血清TPX2水平随分化程度的加重显著升高,低分化>中分化>高分化,Ⅱ期患者参数BF、BV、PMB及血清TPX2水平均显著高于Ⅰ期患者(P<0.05)。预后不良患者入院时CTP参数BF、BV、PMB及血清TPX2水平均显著高于预后良好患者(P<0.05);参数BF、PEI及血清TPX2均与肿瘤大小呈正相关,参数BF与病理类型呈正相关,参数BF、BV及血清TPX2均于分化程度呈负相关,参数BF、BV、PEI及血清TPX2均于TNM分期及预后呈正相关(P<0.05)。结论:CTP参数及血清TPX2水平与肺癌患者病理特征相关,并在一定程度上反映患者预后情况。; 徐先岚; 关键词：64排螺旋CT灌注成像 TPX2 肺癌病理特征预后

Hh信号通路分子TPX2对口腔鳞癌增殖的作用探讨: 2024年; 目的探讨与分析Hedgehog(Hh)信号通路分子TPX2对口腔鳞癌增殖的作用。方法选取2022年1月—2023年7月呼伦贝尔职业技术学院口腔教研室培养的6株CAL-27人口腔鳞癌细胞株为研究对象,将转染Lv-pc3.0 vector的3株CAL-27人口腔鳞癌细胞株作为对照组,将转染Lv-pc3.0-shTPX2的3株CAL-27人口腔鳞癌细胞株作为Lv-shTPX2组,对比两组CAL-27人口腔鳞癌细胞株细胞周期、细胞增殖与目的基因、蛋白表达情况。结果转染后24、48 h,Lv-shTPX2组的TPX2 mRNA[(5.44±0.17)、(5.18±0.47)]与蛋白相对表达水平[(2.01±0.23)、(1.33±0.16)]低于对照组的TPX2 mRNA[(24.59±0.33)、(24.58±2.76)]与蛋白相对表达水平[(10.47±0.16)、(7.48±0.33)],差异有统计学意义(t=89.352,12.002,52.299,29.045,P均<0.05);Lv-shTPX2组的细胞增殖指数更低,差异有统计学意义(P<0.05)。转染48 h后,Lv-shTPX2组的G_(2)+M期细胞相对比例高于对照组,S期细胞相对比例低于对照组,GLI2、FOXM1蛋白相对表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论抑制Hh信号通路分子TPX2的表达可抑制口腔鳞癌细胞增殖,也可抑制GLI2、FOXM1蛋白表达,还可调节细胞周期状况,可为治疗口腔鳞状细胞癌提供新的途径。; 张洪瑞苏本香庞艳孙月茹; 关键词：TPX2 口腔鳞癌细胞周期 FOXM1

宫颈癌组织中TPX2的表达水平及其与放疗敏感性的相关性: 2024年; 目的探究宫颈癌组织中TPX2的表达水平及其与放疗敏感性的相关性。方法选取54例宫颈癌患者的宫颈癌组织活检标本作为观察组,选取同期收治的经病理诊断为正常宫颈组织标本35例作为对照组。通过免疫组化法检测TPX2蛋白在2组组织中的表达,分析宫颈癌组织中TPX2蛋白的表达水平与患者年龄、病理类型、临床分期、病理分化程度以及淋巴结转移的关系。并对54例宫颈癌患者进行盆腔适形调强放疗治疗,在治疗后按照放疗疗效进行分组,CR为高敏感组,PR和SD为低敏感组,分析宫颈癌组织中TPX2蛋白表达与放疗敏感性的关系。结果TPX2蛋白在宫颈癌组织中的阳性表达率(87.04%)明显高于正常宫颈组织(8.57%),差异具有统计学意义(P<0.05)。TPX2蛋白的表达与宫颈癌患者的年龄、病理类型均无关(P>0.05),与临床分期、分化程度以及淋巴结转移均有关(P<0.05),且TPX2蛋白在放疗低敏感组的表达强度明显高于高敏感组(P<0.05)。结论TPX2蛋白在宫颈癌组织中高表达,其表达水平与宫颈癌的临床分期、分化程度、淋巴结转移具有一定相关性。TPX2水平会影响宫颈癌放射治疗的敏感性,其高表达可导致肿瘤放射抵抗。TPX2表达水平对预测宫颈癌患者放疗疗效具有重要意义。; 刘红玲张保萍吕素英; 关键词：宫颈癌 TPX2 放疗敏感性

miR-515-5p通过靶向TPX2-IL-6轴抑制食管癌细胞增殖、迁移和侵袭: 2024年; 目的:探究miR-515-5p通过靶向TPX2-IL-6轴对食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。方法:IL-6处理食管癌细胞EC9706,分为Con组、IL-6组、IL-6^(+)miR-NC组、IL-6^(+)miR-515-5p组、IL-6^(+)miR-515-5p^(+)pcDNA组、IL-6^(+)miR-515-5p^(+)TPX2组。qRT-PCR检测miR-515-5p、TPX2 mRNA表达;克隆形成实验及Transwell检测细胞增殖、迁移、侵袭能力;Western blot检测CyclinD1、MMP2、MMP9、TPX2蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测miR-515-5p与TPX2的靶向关系。结果:与Con组相比,IL-6组miR-515-5p表达降低,TPX2 mRNA和蛋白表达增加,克隆、迁移、侵袭细胞数增加,CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达增加。与IL-6^(+)miR-NC组相比,IL-6^(+)miR-515-5p组miR-515-5p表达增加,TPX2 mRNA和蛋白表达降低,克隆、迁移、迁移细胞数降低,CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达降低。miR-515-5p靶向调控TPX2表达,过表达TPX2可逆转上调miR-515-5p对IL-6诱导食管癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论:miR-515-5可靶向抑制TPX2进而抑制IL-6诱导食管癌细胞增殖、迁移和侵袭。; 袁志高税明才周辉; 关键词：TPX2 IL-6 食管癌增殖

Twist2、Snail、TPX2、Aurora-A在喉鳞状细胞癌组织中的表达及与临床病理特征的相关分析: 2024年; 目的:探究扭曲蛋白2(Twist2)、转录因子(Snail)蛋白、Xklp2靶蛋白(TPX2)、极光激酶A(Aurora-A)在喉鳞状细胞癌组织中的表达及与临床病理特征的相关分析。方法:选取2021年1月至2023年7月大冶市人民医院收治的喉鳞状细胞癌66例为研究对象,取患者手术切除癌组织和癌旁正常组织分为喉鳞状细胞癌组与癌旁组织组。比较两组Twist2、Snail、TPX2、Aurora-A表达差异,通过ROC曲线分析Twist2、Snail、TPX2、Aurora-A表达诊断喉鳞状细胞癌的价值,并分析Twist2、Snail、TPX2、Aurora-A表达与喉鳞状细胞癌临床病理特征的关系。结果:喉鳞状细胞癌组织中Twist2阳性表达、Snail阳性表达、TPX2阳性表达、Aurora-A阳性均高于癌旁组织(P<0.05)。ROC曲线分析显示,Twist2、Snail、TPX2、Aurora-A表达诊断喉鳞状细胞癌的AUC分别为0.674、0.697、0.818、0.780,均具有较高准确性;诊断敏感度、特异度:Twist2为54.5%、80.3%;Snail为56.1%、83.3%;TPX2为69.7%、93.9%;Aurora-A为63.6%、92.4%,诊断具有一定价值。喉鳞状细胞癌组织中Twist2阳性表达、Snail阳性表达、TPX2阳性表达、Aurora-A阳性均与年龄、性别、临床分型无相关(P>0.05),但喉鳞状细胞癌组织中Twist2阳性表达、Snail阳性表达、TPX2阳性表达、Aurora-A阳性均与甲状软骨累及、TNM分期、分化程度、淋巴结转移、远处转移存在相关(P<0.05)。结论:Twist2、Snail、TPX2、Aurora-A在喉鳞状细胞癌组织中高表达,与患者临床病理特征相关密切,可作为临床诊断喉鳞状细胞癌有效指标。; 王莉莉; 关键词：喉鳞状细胞癌 SNAIL TPX2 AURORA-A 临床病理特征

肺癌患者GASP-1、LCN2和TPX2的表达水平及其与TNM分期和预后的相关性分析被引量：2: 2024年; 目的探究肺癌患者血清G蛋白偶联受体相关分选蛋白1(GASP-1)、脂质运载蛋白-2(LCN2)、Xklp2靶蛋白(TPX2)表达水平及其与TNM分期和预后的相关性。方法选取2019年4月至2022年5月在南部战区总医院接受诊疗的92例肺癌患者作为观察组,同期选取92例健康体检者作为对照组。采集所有研究对象的外周静脉血样,检测血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平。将观察组按预后情况分为预后良好组和预后不佳组,比较2组患者血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平。分析肺癌患者血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平与TNM分期和预后的相关性。结果观察组血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平高于对照组(P<0.05);观察组TNM分期为Ⅲ、Ⅳ期的肺癌患者血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平高于TNM分期为Ⅰ、Ⅱ期的肺癌患者(P<0.05),TNM分期为Ⅳ期的患者血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平均高于TNM分期为Ⅲ期的患者(P<0.05)。预后良好组血清GASP-1、LCN2、TPX2水平均低于预后不佳组(P<0.05);观察组治疗前血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平均与TNM分期呈正相关(P<0.05),治疗后血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平均与预后呈负相关(P<0.05)。结论血清GASP-1、LCN2、TPX2表达水平与肺癌患者的TNM分期相关,在对症治疗后检测上述血清指标,可在一定程度上反映患者预后情况,为临床提供参考。; 黄彦泽文英娟; 关键词：肺癌 TNM分期

TWIST2、SNAI1、TPX2及Aurora-A表达水平与喉鳞癌患者预后的相关性被引量：1: 2024年; 目的对TWIST2、SNAI1、TPX2及Aurora-A表达水平与喉鳞癌患者预后的相关性进行分析。方法将2016年1月至2020年12月于我院诊治的103例喉鳞癌患者纳入研究,术前检测患者血TPX2水平,术中留取肿瘤组织,检查肿瘤组织中TWIST2、SNAI1及Aurora-A表达水平。根据患者2年随访结果将患者分为预后良好组(n=71)及预后不良组(n=29),比较并分析两组患者一般资料及实验室指标,绘制并应用受试者工作(ROC)曲线评估影响因素预测患者预后的诊断价值。结果预后良好组患者的年龄,肿瘤Ⅳ期、低分化-未分化及SNAI1、Aurora-A及TPX2表达水平均显著低于预后不良组,而TWIST2显著高于预后不良组(均P<0.05);CoX分析示,高SNAI1、Aurora-A及TPX2表达水平是患者预后的独立危险因素,而高TWIST2表达水平为预后独立保护因素;根据治疗方案及术式对患者进行分层,分析TWIST2、SNAI1、TPX2及Aurora-A水平对预后的影响差异有统计学意义(均P<0.05);随访1年时,ROC曲线示TWIST2、SNAI1、Aurora-A及TPX2表达水平联合预测患者预后的诊断效能与TWIST2、SNAI1、Aurora-A及TPX2单一诊断效能相比较,差异无统计学意义(均P<0.05),TWIST2、SNAI1、Aurora-A及TPX2表达水平联合预测患者预后的敏感度为100.0%,特异度为91.6%;随访2年时,ROC曲线示TWIST2、SNAI1、Aurora-A及TPX2表达水平联合预测患者预后的诊断效能显著高于TWIST2、SNAI1、Aurora-A及TPX2单一诊断(均P<0.05),TWIST2、SNAI1、Aurora-A及TPX2表达水平联合预测患者预后的敏感度为93.1%,特异度为87.3%。结论TWIST2、SNAI1、Aurora-A及TPX2联合诊断能有效预测患者预后,具有较高特异度及敏感度。; 杨文婧郭珊珊许丽萍陶倩王欢王书谦; 关键词：生物标志物喉鳞癌预后

宫颈癌组织p53及TPX2表达水平与放疗敏感性的相关性分析: 2024年; 目的探讨宫颈癌组织肿瘤蛋白53(p53)及Xklp2靶蛋白(TPX2)的表达水平及其与放疗敏感性的相关性。方法选择2020年1月至2023年6月在安阳市肿瘤医院妇科就诊的135例宫颈癌患者,均给予根治性放射治疗。治疗结束4~6周后,根据RECIST标准判断治疗效果,分为放疗敏感组和放疗抵抗组。采用免疫组织化学法、RT-PCR分别检测患者宫颈癌组织中p53、TPX2表达水平。评估宫颈癌组织中p53及TPX2表达、年龄、国际妇产科联盟(FIGO)分期、组织分化程度、淋巴结转移等临床特征与放疗敏感性的关系,通过多因素logistic回归分析与宫颈癌放疗敏感性相关的预测因子,评估宫颈癌组织中p53与TPX2表达的相关性。结果135例患者均顺利完成放疗,其中完全缓解64例,部分缓解40例,疾病稳定25例,疾病进展6例,放疗敏感率为77.04%(104/135)。放疗敏感组宫颈癌组织中p53、TPX2的相对表达量、阳性率均低于放疗抵抗组(P<0.05)。与放疗抵抗组相比,放疗敏感组组织分化为低-中分化、无淋巴结转移、肿瘤直径<4 cm者占比更高(P<0.05)。logistic回归分析显示,宫颈癌组织中p53、TPX2表达及组织分化程度是宫颈癌放疗敏感性的预测因子(P<0.05)。相关性分析显示,宫颈磷癌组织中p53与TPX2的相对表达量呈正相关(r=0.229,P<0.05)。结论p53、TPX2在宫颈癌组织中呈高表达,并且与放疗敏感性相关,可为宫颈癌放疗敏感性及患者预后预测提供参考。; 黄相艳李秀芳孟泳圳; 关键词：宫颈癌 P53蛋白放疗敏感性

TPX2基因沉默对膀胱癌耐药细胞株T24/DDP顺铂化疗敏感性的增强作用及其机制被引量：1: 2024年; 目的:探讨爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)基因沉默对膀胱癌耐药细胞株T24/顺铂(DDP)的化疗敏感性的影响,并阐明其作用机制。方法:采用DDP浓度梯度刺激法建立DDP耐药细胞株T24/DDP,将细胞分为T24细胞组和T24/DDP细胞组。MTT法检测各组细胞增殖活性,并根据半数抑制浓度(IC50)值计算耐药指数(RI);实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法和Westernblotting法检测细胞中TPX2mRNA及蛋白表达水平。通过小干扰RNA(siRNA)沉默T24/DDP细胞中TPX2基因表达,再将细胞分为空白对照组、阴性对照干扰(si-NC)组、TPX2沉默(si-TPX2)组、si-NC+DDP(2 mg·L^(-1) DDP)组和si-TPX2+DDP(2 mg·L^(-1) DDP)组。RT-qPCR法和Western blotting法检测转染后细胞中TPX2 mRNA及蛋白表达水平,MTT法检测各组细胞增殖活性,流式细胞术检测各组凋亡细胞率和细胞周期G2/M期百分率,Transwell小室实验检测各组迁移细胞数和侵袭细胞数,Western blotting法检测各组细胞中Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路相关蛋白β-catenin、P-糖蛋白(P-gp)、锌指蛋白转录因子1(Snail1)和Survivin蛋白表达水平。结果:成功建立膀胱癌DDP耐药细胞株T24/DDP,RI值为8.76。与T24细胞组比较,T24/DDP细胞组中TPX2 mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。与空白对照组和si-NC组比较,si-TPX2组T24/DDP细胞中TPX2mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),且DDP的IC50值明显降低(P<0.01)。与si-NC组比较,si-TPX2组T24/DDP细胞凋亡率和细胞周期G2/M期百分率明显升高(P<0.01),迁移细胞数和侵袭细胞数明显降低(P<0.01),T24/DDP细胞中β-catenin、P-gp、Snail1和Survivin蛋白表达水平明显降低(P<0.01);与si-NC+DDP组比较,si-TPX2+DDP组T24/DDP细胞凋亡率和细胞周期G2/M期百分率明显升高(P<0.01),迁移细胞数和侵袭细胞数明显降低(P<0.01),T24/DDP细胞中β-catenin、P-gp、Snail1和Survivin蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。结论:TPX2基因沉默通过抑制Wnt/β-cateni; 张鹰蒋先训万朝辉; 关键词：顺铂

Aurora-A/TPX2复合体与肿瘤关系的研究进展: 2024年; 基因组不稳定是肿瘤的重要标志,细胞分裂过程中调节遗传稳定性的相关蛋白质与信号通路在肿瘤的发生发展中起着重要作用。极光激酶(Aurora kinase)是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,其包括极光激酶A(Aurora-A)、极光激酶B(Aurora-B)和极光激酶C(Aurora-C)3个亚型,在细胞周期中呈动态分布。通过调控细胞有丝分裂过程中中心体的成熟和分离、双极纺锤体的组装和稳定、染色体的精确分离等过程,以确保细胞周期的正常完成。爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)是Aurora-A的关键调节剂之一,在有丝分裂纺锤体的组装和维持纺锤体极的完整性方面至关重要。最近有学者发现了Aurora-A/TPX2复合体在肿瘤发生发展中的新作用。因此,本文就Aurora-A和TPX2的生物学特性、与肿瘤发生发展的关系以及Aurora-A/TPX2复合体作为一个新的功能单位在肿瘤形成中的作用机制进行综述。; 李旭霞代九菊扈婷婷段小钰赵爽彦毕心然付亚雯张一粟蔡宏懿; 关键词：TPX2 有丝分裂肿瘤

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