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野菊细胞色素P450基因家族全基因组鉴定及黄酮合酶基因分析: 2025年; 目的系统鉴定和分析野菊中细胞色素P450(CYP450)基因家族成员及其功能特性,为进一步研究其在类黄酮生物合成中的作用提供依据。方法基于二倍体野菊(Chrysanthemum indicum L.)基因组数据,利用生物信息学方法对野菊P450基因家族成员进行鉴定和分析。同时,结合转录组与类靶向代谢组筛选源于CYP93家族的黄酮合酶Ⅱ(FNSⅡ)基因,并利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测其在不同组织中的表达水平。结果从野菊基因组中共鉴定到460个P450基因,归属于8个家族簇的43个家族。编码蛋白质的氨基酸数量为336-1538 aa,相对分子质量范围为38.01-175.00 kDa,等电点介于5.61-9.71。染色体定位分析显示,460个P450基因在9条染色体上呈不均匀分布,启动子区域中光响应类型元件数量最多。表达模式分析显示,两个FNSⅡ基因(CindChr2G00102820.1和CindChr8G00552890.1)在湖北黄石野菊叶组织中的表达量显著高于花。结论全面分析了野菊基因组中的P450基因家族,有助于进一步探究野菊P450基因家族在类黄酮生物合成中的功能。; 赵彬凯陈诗廖家豪雷笛张景景刘义飞; 关键词：野菊

月季P450基因家族及其参与月季花香形成基因的鉴定: 2025年; 本研究运用生物信息学分析方法对月季P450基因家族进行进化与表达分析,并对其参与月季花香合成的机制进行探究。在月季基因组中,共鉴定出448个P450基因。通过对月季、玫瑰、光叶蔷薇、白梨、桃等14个物种的4 849个P450基因构建系统发育树,发现这些基因被划分为38个家族。其中,CYP71、CYP76、CYP81、CYP82、CYP706、CYP72、CYP714、CYP90、CYP86和CYP94在蔷薇科植物中发生特异性扩张。转录组分析结果显示,月季P450基因表达模式存在组织特异性,有4个基因在花瓣中高表达,且高表达的P450基因多与萜类物质合成相关。结合代谢数据,通过加权基因共表达网络分析鉴定到21个可能参与月季花香化合物合成的P450基因,如RcHm_v2.0_Chr1g0351001_CYP86、RcHm_v2.0_Chr2g0115981_CYP71、RcHm_v2.0_Chr1g0359661_CYP82等,其中大部分属于显著扩张的CYP71家族簇。本研究发现多个P450家族在蔷薇科植物中扩张,并鉴定到多个参与花香化合物合成的P450基因,且其大部分来自扩张的CYP71家族簇,表明P450基因扩张可能促进了月季花香多样性的形成。; 王君妍王峰龚瑶方慧仪张亮生; 关键词：蔷薇科月季花香

齐墩果烷型三萜皂苷生物合成及关键细胞色素P450基因研究进展: 2025年; 齐墩果烷型三萜皂苷是多种药用植物的有效成分,药理作用丰富,市场需求量大。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成量少,不足以满足市场需求,异源合成为其提供了新思路。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成途径分3个阶段,即积累前体、合成骨架、皂苷合成。其中细胞色素P450(CYP450)为皂苷合成过程中关键的下游修饰基因,可影响底物转化、中间代谢产物生成、合成速率及产量。综述近年来齐墩果烷型三萜皂苷异源合成及生物合成途径关键CYP450基因的最新研究进展,探讨其研究意义及存在的问题,发现其异源合成存在基因表达调控不明确、代谢途径多样、工业化生产难度大等挑战,未来可通过优化宿主细胞代谢途径,提高目标产物合成效率,以实现齐墩果烷型三萜皂苷的高效生产。; 尹雨晴敖志杰周新茹李旭东罗斯成梁海雪刘湘丹; 关键词：细胞色素P450

粉防己细胞色素P450基因StCYP80G的克隆与生物信息学分析: 2024年; 目的克隆粉防己Stephania tetrandra苄基异喹啉类生物碱生物合成途径中的细胞色素P450基因StCYP80G,进行生物信息学分析、表达载体构建和组织特异性表达分析。方法设计特异性引物,从粉防己cDNA中克隆得到StCYP80G编码蛋白的基因序列;利用生物信息学在线工具预测StCYP80G蛋白的结构域、理化性质和跨膜区等分子特征;利用MEGA11.0对氨基酸进行多序列比对和系统进化关系分析;通过同源重组法构建含有StCYP80G基因的重组质粒;采用实时荧光定量PCR技术分析该基因在粉防己不同组织中的相对表达量。结果StCYP80G基因开放阅读框长度为1458 bp,编码485个氨基酸,蛋白质相对分子质量为54770,预测其具有CYP450的保守结构域,含有跨膜结构域,可能定位在内质网上。氨基酸序列比对与系统进化树分析显示,StCYP80G与莲NnCYP80G、智利桂Ls CYP80G的序列具有同源性且一致度较高,推测StCYP80G与这2条序列具有相似的功能。StCYP80G基因在粉防己叶中表达量显著高于根中。质粒序列分析结果表明,重组质粒pESC-Leu-StCYP80G构建成功。结论StCYP80G基因的克隆、生物信息学分析、重组质粒的构建、以及组织表达特异性的研究结果,为进一步探究其在苄基异喹啉类生物碱生物合成途径中的功能奠定了基础。; 高雨李姚婷冯郁涵康云黄建明翁伟宇; 关键词：粉防己细胞色素P450 基因克隆生物信息学分析荧光定量PCR

谷子细胞色素P450基因与株高的关联分析: 2024年; 通过对160份谷子材料进行重测序,在CYP450基因内共检测到48个SNP位点,所有位点都位于编码区。基于SNP位点的群体结构分析将160份谷子材料划分为2个群,第一群包括137个品种,主要来自河南省、河北省、内蒙古等地方,第二群包括23个品种,主要来自辽宁省、陕西省等地方。对谷子生长素应答蛋白基因的48个SNP位点来进行的连锁不平衡的结构分析,当R^(2)=1时,有一组明显较大的连锁不平衡的结构,包括7个SNP位点,分别为SNP-3、SNP-8、SNP-12、SNP-13、SNP-14、SNP-18、SNP-35,这些基因位点都位在于编码区外显子中。GLM模型和MLM模型共有的谷子CYP450基因SNP位点有7个,分别是SNP-16、SNP-17、SNP-21、SNP-28、SNP-31、SNP-39、SNP-43。在这7个谷子CYP450基因SNP位点3个为错义突变,分别是SNP-16氨基酸由Leu突变为Ile,SNP-17氨基酸由Leu突变为Val,SNP-28氨基酸由Gly突变为Ser,其余4个为无义突变。本研究初步证明谷子CYP450基因与株高有密切关联,为进一步研究CYP450基因对谷子株高的调控作用提供了有力的依据。; 秦家范田露李小艳张小梅刘忠玲刘辉韩聚东褚莹莹贾小平王自力; 关键词：谷子重组自交系农艺性状主基因+多基因

烟粉虱细胞色素P450基因CYP6JM1的克隆及其在噻虫嗪抗性中的作用: 2024年; 烟粉虱Bemisia tabaci是全球性农业害虫之一,目前采用的防治手段多为化学防治。噻虫嗪作为一种新烟碱类杀虫剂,现被广泛应用于田间烟粉虱的防治,但烟粉虱已对其产生了抗性。本文通过RT-qPCR对烟粉虱噻虫嗪抗性与敏感种群的细胞色素P450基因CYP6JM1表达水平进行了比较,结果显示,烟粉虱噻虫嗪抗性种群CYP6JM1基因表达水平明显升高。基因克隆和序列分析表明,CYP6JM1基因具备昆虫P450基因的典型特征。RT-qPCR检测结果表明,该基因在烟粉虱1~2龄时期及腹部高水平表达。RNAi结果表明,降低烟粉虱体内CYP6JM1基因的表达量能够显著提高其对噻虫嗪的敏感性,表明CYP6JM1基因可能与烟粉虱对噻虫嗪的抗性有关。; 杜贺季尧杨静胡津瑜张蓉杨鑫张友军; 关键词：烟粉虱噻虫嗪细胞色素P450

细胞色素P450基因CYP4S47和CYP332A29参与美国白蛾对氯虫苯甲酰胺耐受性被引量：1: 2024年; 【目的】揭示美国白蛾Hyphantria cunea细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)基因HcCYP4S47和HcCYP332A29在响应氯虫苯甲酰胺胁迫中的功能。【方法】采用饲料混药法制成含LC_(30)浓度(0.06 mg/L)的氯虫苯甲酰胺饲料分别饲喂室内种群、北方种群(辽宁铁岭种群)和南方种群(湖北孝感大悟种群)美国白蛾3龄幼虫,并分别于饲喂处理后6,12,24和48 h时收集存活的幼虫,测定美国白蛾3龄幼虫体内CYP450酶活性;通过RT-qPCR技术检测在0.06 mg/L氯虫苯甲酰胺胁迫下这3个地理种群中HcCYP4S47和HcCYP332A29的表达量;利用RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术沉默3个地理种群美国白蛾3龄幼虫HcCYP4S47和HcCYP332A29,并使用RT-qPCR技术检测注射dsRNA后的靶基因表达量,饲喂含0.06 mg/L氯虫苯甲酰胺饲料,并于饲喂后12,24,36,48,60和72 h统计幼虫存活率。【结果】0.06 mg/L氯虫苯甲酰胺处理后,南方种群和北方种群3龄幼虫在6,12,24和48 h 4个时间点的CYP450酶活性均高于室内种群;24和48 h时北方种群处理组CYP450酶活性最高,而12和24 h时南方种群处理组3龄幼虫中CYP450活性最高。系统发育分析发现,HcCYP4S47和HcCYP332A29分别属于CYP4和CYP3亚家族。HcCYP4S47和HcCYP332A29在美国白蛾北方种群和南方种群3龄幼虫体内的表达量均显著高于室内种群3龄幼虫中的。0.06 mg/L氯虫苯甲酰胺处理后,室内种群3龄幼虫体内HcCYP4S47和HcCYP332A29与对照组相比均显著上调表达,其中以处理后12 h时表达量最高;南方种群和北方种群3龄幼虫体内HcCYP 4 S47在处理后6,12和48 h时表达量与对照组相比显著下调,北方种群3龄幼虫体内HcCYP4S47在处理后24 h时表达量与对照组相比显著上调,南方种群3龄幼虫体内HcCYP4S47在处理后24 h表达量与对照组相比无显著变化。与对照组相比,北方种群3龄幼虫体内HcCYP332A29在氯虫苯甲酰胺处理后6和12 h时表达量均显著降低,48 h时表达量显著上调;南方种群; 韦红艳张承志孙丽丽曹传旺; 关键词：美国白蛾细胞色素P450 氯虫苯甲酰胺耐受性 RNAI

黄瓜P450基因家族分析及抗病候选基因功能验证: 细胞色素P450酶基因家族(Cytochrome P450,CYP450s)是一类以血红素为辅基的B族细胞色素超家族蛋白酶基因编码的单加氧酶(mixed-function oxidase,MFO),是自然界中最大、最古老...; 王宏宇; 关键词：黄瓜 P450 抗病基因功能

补肾还精方促进细胞色素P450基因表达改善卵巢早衰的机制研究: 2024年; 目的探讨补肾还精方改善环磷酰胺所致小鼠卵巢早衰的分子机制。方法将60只10周龄的C57/BL6雌性小鼠,随机分成5组,每组12只,分别为空白组、模型组、补肾还精方低剂量组、中剂量组、高剂量组,并利用环磷酰胺腹腔注射造模,并施加不同浓度的补肾还精方灌胃干预。采用H&E染色法观察小鼠卵巢病理形态,并进行各级卵泡计数;qRT-PCR法检测细胞色素P450家族相关蛋白和细胞衰老凋亡蛋白基因mRNA表达水平。结果与模型组比较,通过中药干预后的小鼠卵巢萎缩情况改善,间质疏松,闭锁卵泡数量明显减少(P<0.01);与模型组比较,细胞色素P450家族基因mRNA表达水平显著提高(P<0.05),凋亡相关蛋白mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。结论补肾还精方通过提高细胞色素P450家族基因的表达,抑制衰老凋亡基因的表达,缓解环磷酰胺诱发的卵巢颗粒细胞损伤及闭锁卵泡的产生,实现对卵巢早衰小鼠的治疗作用。; 林佳佳崔泽宇刘特; 关键词：卵巢早衰细胞色素P450

MicroRNA调控P450基因介导烟粉虱对吡虫啉抗性的分子机制研究: 烟粉虱(Bemisia tabaci)是我国重要的农业害虫之一,并以Mediterranean烟粉虱为广泛分布的主要隐种。目前,吡虫啉在烟粉虱治理中仍占据重要地位,但抗药性问题也日益突出。研究表明,microRNA(mi...; 龚培盼; 关键词：烟粉虱吡虫啉细胞色素P450

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