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Feasibility of low-intensity ultrasound treatment with hydroxylamine to accelerate the initiation of partial nitrification and allow operation under intermittent aeration
2024年
Partial nitrification is a key aspect of efficient nitrogen removal,although practically it suf-fers from long start-up cycles and unstable long-term operational performance.To address these drawbacks,this study investigated the effect of low intensity ultrasound treatment combined with hydroxylamine(NH2OH)on the performance of partial nitrification.Results showthat compared with the control group,low-intensity ultrasound treatment(0.10W/mL,15 min)combined with NH2OH(5 mg/L)reduced the time required for partial nitrification initiation by 6 days,increasing the nitrite accumulation rate(NAR)and ammonia nitro-gen removal rate(NRR)by 20.4% and 6.7%,respectively,achieving 96.48% NRR.Mechanis-tic analysis showed that NH2OH enhanced ammonia oxidation,inhibited nitrite-oxidizing bacteria(NOB)activity and shortened the time required for partial nitrification initiation.Furthermore,ultrasonication combined with NH2OH dosing stimulated EPS(extracellular polymeric substances)secretion,increased carbonyl,hydroxyl and amine functional group abundances and enhanced mass transfer.In addition,16S rRNA gene sequencing results showed that ultrasonication-sensitive Nitrospira disappeared from the ultrasound+NH_(2)OH system,while Nitrosomonas gradually became the dominant group.Collectively,the results of this study provide valuable insight into the enhancement of partial nitrification start-up during the process of wastewater nitrogen removal.
Jianxiong JianXiaojian LiaoZhihua MoShoupeng LiLei LiShaojin ChenZhenhua HuangJunhao ChenWencan DaiShuiyu Sun
关键词:HYDROXYLAMINE
双功能型羟胺类抗氧剂的进展
2024年
抗氧剂是聚合物材料中应用最广泛的助剂之一,羟胺类抗氧剂同时具有捕获自由基和分解氢过氧化物的功能,其作为一种双功能型抗氧剂,在聚合物材料的加工和使用过程中已经得到了应用。简述了羟胺类抗氧剂的结构,详细介绍了羟胺类抗氧剂抗氧化作用的机理,在结构和作用机理的基础上对影响该类抗氧剂抗氧化效率的因素进行分析,着重阐述了次级氮氧自由基、取代基及取代烷基链长度对其抗氧化效率的影响。此外,介绍了常用羟胺类抗氧剂(烷基羟胺类、苄基羟胺类以及环状羟胺类等)的开发应用现状。最后,提出羟胺类抗氧剂未来的发展方向应致力于优化合成工艺,开发多元复配体系和多功能型羟胺类抗氧剂,实现抗氧剂的高效利用。
李林张娜邹子墨段百超王俊
关键词:抗氧剂
硝酸羟胺基液体推进剂的热安全性研究
2024年
为了评估硝酸羟胺(HAN)基液体推进剂在生产、储存、运输以及使用过程中的安全性,利用差式扫描量热仪DSC测试了热分解过程,计算了热安全参数;并利用BAM撞击感度仪测试了撞击能量随温度的变化。结果显示:K-A-S法、F-W-O法和Starink法计算得到的表观活化能分别为154.8、154.6、155.6 kJ/mol;热分解自由能、活化焓和活化熵分别为128.2、150.9 kJ/mol和48.9 J/mol;热爆炸临界温度为204.2℃;绝热至爆时间为3.92~55.52 s。使用AKTS软件得到,2、4、8 h和24 h绝热诱导期对应的温度分别为123.4、119.1、114.8℃和108.2℃。包装质量为0.01、5.00、25.00、50.00 kg和100.00 kg时,自加速分解温度依次为116、104、103、102℃和101℃。不同温度下,临界撞击能量分别为>50(25℃)、40(80℃)、25(90℃)、10 J(100℃)和5 J(110℃)。因此,在生产、储存和运输HAN基液体推进剂的过程中需要避免因碰撞等原因产生高温。
康立敏徐森朱晨光徐飞扬刘静平刘静平
关键词:热安全性DSCBAM
丙硫菌唑和氟唑菌酰羟胺复配对小麦赤霉病菌的联合毒力
2024年
为探明丙硫菌唑、氟唑菌酰羟胺对禾谷镰刀菌引起的小麦赤霉病的联合毒力。本研究采用菌丝生长速率法,测定丙硫唑菌和氟唑菌酰羟胺对禾谷镰刀菌的室内生物活性,确定丙硫菌唑和氟唑菌酰羟胺防治小麦赤霉病的最佳复配比例。结果表明,丙硫菌唑、氟唑菌酰羟胺对小麦赤霉病菌的EC_(50)分别为22.44、0.33 mg·L^(-1)。在丙硫菌唑和氟唑菌酰羟胺的3个不同配比中,2∶3配比时EC_(50)最小,为0.19 mg·L^(-1);1∶1配比时EC_(50)值最大,为0.47 mg·L^(-1)。丙硫菌唑和氟唑菌酰羟胺质量比为1∶1、2∶3和1∶2的共毒系数分别为137.54、285.91、175.36。综合增效作用考虑,丙硫菌唑和氟唑菌酰羟胺以2∶3混配效果最佳。结果表明,50%丙硫菌唑·氟唑菌酰羟胺悬浮剂300、400、500 mL·hm^(-2)施药25 d对小麦赤霉病的防治效果分别为91.76%、97.03%、99.77%,防治效果突出。50%丙硫菌唑·氟唑菌酰羟胺悬浮剂可以防治小麦赤霉病,在小麦赤霉病发生初期使用,施药2次,2次施药间隔10~15 d。
祁月月邵宇张平胡宗林钮建国冯星凯胡永阳
关键词:丙硫菌唑小麦赤霉病联合毒力测定
吡唑醚菌酯羟胺关键中间体的催化加氢新工艺
2024年
2-[(N-对氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]硝基苯(简称吡唑醚)还原制备吡唑醚菌酯羟胺关键中间体的工业化常规工艺是使用雷尼镍为催化剂,水合肼做氢源,该方法羟胺选择性高,但过程中使用的雷尼镍、水合肼均为易爆品,存在较大安全隐患,且反应过程难控制。催化加氢原子利用率高,但催化加氢工业化制备羟胺仍是难点。采用铂碳催化加氢工艺,可实现吡唑醚原料转化率>99%,吡唑醚菌酯羟胺关键中间体选择性>99%,且工艺条件温和,化学工艺本质更安全。
李志恺吴佳祥陈雄杰闫琦
关键词:催化加氢
羟胺强化Fe(Ⅲ)-NTA络合物活化过二硫酸盐降解磺胺甲恶唑被引量:3
2024年
针对Fe(Ⅱ)/过二硫酸盐(Peroxydisulfate,PDS)高级氧化技术存在的pH值应用范围窄、铁泥产量大等缺陷,研究构建Fe(Ⅲ)-氨三乙酸(Nitrilotriacetic Acid,NTA)/羟胺(Hydroxylamine,HAm)/PDS体系,以在中性条件下高效降解水中新污染物磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)。研究结果显示,Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系在pH=7条件下对SMX的降解率可达91%,该体系降解SMX的主要活性物种为·SO_(4)^(-)和·OH。SMX在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中的降解效率随溶液pH值的升高而降低,且增加Fe(Ⅲ)、PDS的用量会加速SMX降解。NTA的引入可将Fe(Ⅱ)/PDS体系的pH值应用范围由酸性拓展至弱碱性,与此同时,向体系内加入HAm可有效减少铁泥的产量。根据检测到的降解产物,提出SMX在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中可能的降解途径包括断键反应、羟基化反应、氨基氧化反应。双酚AF、双氯芬酸、土霉素等其他新污染物也能在Fe(Ⅲ)-NTA/HAm/PDS体系中被高效去除,表明该体系在新污染物的降解领域有较大的应用潜力。
王真然彭藴斓刘义青付永胜
关键词:环境工程学磺胺甲恶唑羟胺
气相色谱法测定非布司他原料药中的基因毒性杂质盐酸羟胺被引量:1
2024年
目的:建立了气相色谱衍生化法测定非布司他中潜在基因毒性杂质盐酸羟胺的含量。方法:用环己酮将盐酸羟胺衍生为环己酮肟,通过气相色谱进行测定。色谱柱为安捷伦DB-624色谱柱(30 m×0.53 mm,3μm);检测器为氢火焰离子化检测器(FID),检测器的温度260℃;进样口温度为230℃;高纯氮气为载气,恒流模式,流速为1.5 ml/min;色谱柱的升温程序为:起始温度55℃,维持2 min,以20℃/min的升温速率升温至95℃,维持2 min,再以40℃/min的升温速率升温至250℃,维持20 min。进样量为1μl;分流比为5:1。结果:盐酸羟胺在0.2247~2.696μg/ml范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为99.24%~106.59%之间,RSD为2.29%。结论:本方法简单,准确度高,重现性好,可用于非布司他原料药中盐酸羟胺的质量控制。
李彬李丽婉
关键词:盐酸羟胺非布司他气相色谱
硝酸羟胺基固体推进剂电控燃烧特性实验研究
2024年
硝酸羟胺基固体推进剂以硝酸羟胺(HAN)为氧化剂,聚乙烯醇(PVA)为粘合剂,具有可电控燃烧、产气无毒害、能量特性好的特点,然而工作性能不稳定、点火机理不明朗的问题是限制其工程实际应用的主要因素之一。针对以上问题,制备了不同成分配比的推进剂,利用扫描电镜能谱仪和电化学工作站对推进剂的微观形貌、元素分布和电导率进行分析,然后对推进剂的点火功率、推进剂温度、火焰结构、熄灭特性进行实验研究并优选了最佳成分配比。实验结果表明,推进剂中PVA的含量越高,PVA分子链交联形成的骨架结构越紧密,造成推进剂的电导率更低,所需的点火功率更高,燃烧过程中推进剂表面温度也会更高,熄灭后推进剂的自分解会更剧烈,不利于推进剂的高效燃烧和重复点火。PVA的最佳质量分数为18%。另外,电化学阻抗是影响推进剂电能注入的重要因素,PVA含量过低会导致电能难以注入,使得推进剂表面无法达到点火温度。
胡泽君吴建军欧阳何志成张宇彭琴惠
关键词:固体推进剂硝酸羟胺
羟胺强化催化剂/过硫酸盐体系降解水中有机污染物研究进展
2024年
羟胺因可以促进Fe^(2+)/Fe^(3+)循环和提高对目标污染物的去除效果而广泛应用于过硫酸盐高级氧化技术。首先综述了羟胺强化催化剂/过硫酸盐体系对各目标有机污染物的降解效率,然后比较了羟胺驱动的均相催化剂/过硫酸盐体系和非均相催化剂/过硫酸盐体系的机理,在此基础上讨论分析了羟胺的添加量、pH和水中阴离子等关键因素对羟胺/催化剂/过硫酸盐体系降解有机污染物性能和机制的影响。最后,归纳总结了该领域面临的挑战,展望了其发展前景。
李祥杨春平
关键词:羟胺活化有机污染物
200 g/L 氟唑菌酰羟胺悬浮剂对油菜菌核病的防效研究
2024年
油菜菌核病是油菜生产上发生范围广、危害重、易暴发成灾的病害。为筛选出防治油菜菌核病的高效经济药剂,开展了200 g/L氟唑菌酰羟胺悬浮剂不同剂量的药效试验。结果表明,200 g/L氟唑菌酰羟胺悬浮剂825、900、975 g/hm^(2)对油菜菌核病的防效均在86%以上,防效显著高于50%多菌灵可湿性粉剂3000 g/hm^(2)和清水对照。200 g/L氟唑菌酰羟胺悬浮剂各剂量处理油菜产量均较清水对照提高。200 g/L氟唑菌酰羟胺悬浮剂适合作为防治油菜菌核病的药剂,在油菜盛花期施药1次。在试验过程中未发现200 g/L氟唑菌酰羟胺悬浮剂对油菜生长有不利影响,在生产上可推广使用。
张明明
关键词:油菜菌核病防效

相关作者

周燕
作品数:128被引量:502H指数:13
供职机构:中国科学院成都生物研究所
研究主题:化学成分 电喷雾 质谱 质谱分析 化学成分研究
汪泉
作品数:2被引量:1H指数:1
供职机构:合肥工业大学材料科学与工程学院
研究主题:MICROSTRUCTURE ACCELERATOR SULFATE FRICTION COATING
丁立生
作品数:297被引量:2,129H指数:26
供职机构:中国科学院成都生物研究所
研究主题:化学成分 化学成分研究 二萜生物碱 中药 鲱鱼精DNA
王雷
作品数:82被引量:95H指数:5
供职机构:合肥工业大学
研究主题:发光材料 镓酸盐 余辉 聚乙烯醇 荧光材料
刘鑫
作品数:4被引量:12H指数:3
供职机构:中国科学院成都生物研究所
研究主题:藏药材 GC-MS分析 ESSENTIAL CODONOPSIS WALL