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搜索到1213篇“ HEK293细胞“的相关文章

一种激活剂促进HEK293细胞蛋白产量提高的方法: 本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种激活剂促进HEK293细胞蛋白产量提高的方法，包括以下步骤：S1：配制HEK293细胞专用培养基：基础培养基+0.5‑10μg/mL第一激活剂+0.1‑0.25mg/mL第二激活剂...; 请求不公布姓名请求不公布姓名

首批HEK293细胞DNA含量测定国家标准品的制备: 2024年; 目的制备HEK293细胞DNA含量测定用国家标准品,以期为行业内HEK293细胞残余DNA的测定提供支持。方法使用Genomic-tip 500/G以及基因组DNA纯化试剂制备HEK293细胞DNA,以其为标准物质原料,采用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳法进行纯度和含量筛选,随后稀释至浓度约为100 ng/μL后,按160μL/支进行分装。组织5家不同实验室,采用紫外分光光度法进行协作标定,并评价其稳定性和适用性。结果制备的HEK293细胞DNA国家标准品经检测,A260/A280均在1.8~2.0之间,电泳图谱为单一条带,符合规定。该标准品经5家实验室协作标定,共得到78个有效数据,平均含量为104.8 ng/μL,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为4.2%,均数的95%可信区间为103.8~105.8 ng/μL,单次测定的95%参考值范围为96.0~113.6 ng/μL,平均可信限率为1.0%,推荐保存条件为-80℃。采用2个不同型号的荧光定量PCR仪进行适用性研究,该标准品在0.3~3000 pg/反应范围内适用性良好,扩增效率分别为101%和95%,标准曲线R^(2)分别为0.9992和0.9995。结论该批HEK293细胞DNA国家标准品各项指标均符合要求,可作为国家标准品用于荧光定量PCR检测,含量定为104.8 ng/μL,批号为270039-202301。; 王光裕杨靖清魏长龙周泽鑫杨志行黄钰周勇; 关键词：HEK293细胞国家标准品荧光定量PCR

细胞培养用补料液及提高重组HEK293细胞蛋白表达量的方法: 本发明提供一种细胞培养用补料液及提高重组HEK293细胞蛋白表达量的方法。所述补料液包括氨基酸、无机盐、维生素、微量元素、碳水化合物和有机分子。本发明的细胞培养用补料液不含任何生长因子及其它蛋白添加物，为全化学成分界定组...; 陈宜顶孟祥春张林

一种EPOR表达载体及基于其的重组HEK293细胞及构建方法和应用: 本发明公开了一种EPOR高表达载体及基于其的重组HEK293细胞及构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明利用GV492慢病毒质粒构建GV492‑EPOR真核细胞表达载体，并将其转染到HEK293细胞，利用嘌呤霉素筛选得...; 陈莉娜易鑫尧马维娜刘娜贺浪冲

一种GLP-1R表达载体及基于其的重组HEK293细胞及构建方法和应用: 本发明公开了一种GLP‑1R高表达载体及基于其的重组HEK293细胞及其构建方法和应用，利用GV358慢病毒质粒构建GV358‑GLP‑1R真核细胞表达载体，并将其转染到HEK293细胞，利用嘌呤霉素筛选得到稳转全长GL...; 陈莉娜马维娜刘娜易鑫尧贺浪冲

纳豆抗氧化肽对H2O2诱导HEK293细胞氧化应激损伤的保护作用: 2024年; 目的评价纳豆肽的抗氧化能力以及对对H_(2)O_(2)诱导HEK293细胞氧化应激损伤的保护作用。方法首先以1,1-二苯基-2-三硝基苯(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基(DPPH·)、2,2’-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐[2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS]阳离子自由基(ABTS^(+)·)、羟自由基(·OH)和超氧阴离子自由基(·O^(2-))清除能力以及总还原能力为指标,测定酶解得到纳豆肽粗品的抗氧化能力。利用超滤技术对纳豆肽进行分离,测定分离后各组分在不同浓度下对DPPH·及ABTS^(+)·清除活性。将活性最强的两个组分作为纳豆抗氧化肽,测定其对H_(2)O_(2)诱导氧化损伤HEK293细胞抗氧化酶含量的影响,评价其对氧化损伤HEK293细胞的保护效果。结果纳豆肽粗品在8.00 mg/mL时具有良好的DPPH·、ABTS^(+)·、·OH和·O^(2-)清除能力以及总还原能力。超滤后得到了相对分子质量分别大于30、10~30、3~10、小于3 kDa的4个纳豆肽组分,其对DPPH·及ABTS^(+)·清除活性均随着质量浓度的增加呈现上升趋势,特别是在8 mg/mL时,相对分子质量为3~10 kDa和小于3 kDa组分表现出最强的抗氧化活性,后续的细胞试验表明,这两个组分能够显著提高氧化应激下HEK293细胞的存活率。在300μg/mL的剂量范围内,小于3 kDa组分的纳豆抗氧化肽可使细胞存活率恢复至未损伤时的水平,而3~10 kDa组分也使损伤细胞的存活率提高了40.8%。同时,纳豆抗氧化肽均能提高氧化损伤HEK293细胞中的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase,GPX)和过氧化氢酶(catalase,CAT)等抗氧化酶的含量,<3 kDa组分和3~10 kDa组分的纳豆抗氧化肽分别使SOD含量提高了49.52%和50.80%,GPX含量提高了49.52%和50.81%,CAT含量提高了93.64%和91.97%。结论纳豆肽具有抗氧化潜力,纳豆抗氧化肽可以有效地缓解H_(2)O_(2)诱导的HEK293细�; 李思涵倪庆圆耿相玉李秀凉; 关键词：超滤 HEK293细胞

手动膜片钳检测盐酸罗哌卡因及其右旋异构体对HEK293细胞hERG电流的影响被引量：1: 2024年; 目的研究比较盐酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因右旋异构体对高表达hERG钾通道的HEK293细胞hERG电流的影响。方法用手动膜片钳检测转染后hERG钾通道稳定表达的HEK293细胞电流,多菲莱德做阳性药,将盐酸罗哌卡因和盐酸罗哌卡因右旋异构体依次稀释成30.00、10.00、3.33、1.11、0.37μmol·L^(-1),依次作用于细胞,记录电流变化,计算抑制率。结果盐酸罗哌卡因0.37、1.11、3.33、10、30μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(6.12±0.30)%、(13.04±1.20)%、(19.21±0.33)%、(35.56±0.66)%、(65.37±4.17)%,IC_(50)为19.482μmol·L^(-1)(n=15)。盐酸罗哌卡因右旋异构体0.37、1.11、3.33、10.00、30.00μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(4.13±3.43)%、(7.34±5.60)%、(9.49±2.75)%、(16.60±0.87)%、(31.36±1.45)%,IC_(50)>30μmol·L^(-1)(n=15)。阳性对照药品多菲莱德0.00185、0.00556、0.01667、0.05000、0.15000μmol·L^(-1)对电流Iherg-tail的抑制率分别为(7.81±2.77)%、(19.67±1.88)%、(57.16±4.39)%、(89.71±3.55)%、(99.66±0.89)%、IC_(50)为0.015μmol·L^(-1)(n=15)。结论和阳性对照药品多菲莱德比较,盐酸罗哌卡因对hERG通道为弱抑制作用,盐酸罗哌卡因右旋异构体对hERG通道为无明显抑制作用。; 王静文徐代月陈华尹利辉; 关键词：盐酸罗哌卡因酰胺类局麻药 HEK293细胞 HERG钾通道

一种驯化无血清全悬浮HEK293细胞的方法及其应用: 本发明属于生物技术领域，公开了一种驯化无血清全悬浮HEK293细胞的方法及其应用。该无血清全悬浮HEK293细胞株，名称为人胚肾293悬浮细胞293S‑NB，于2022年12月28日保藏于位于广州市先烈中路100号大院5...; 陈凌王玮刘晓琳陈润生

一种HEK293细胞来源的PDRN及其制备方法: 本发明涉及一种HEK293细胞来源的PDRN及其制备方法。包括步骤：(1)将HEK293细胞离心，加入裂解液，得到裂解物溶液；(2)向裂解物溶液中加入硫酸镁、蛋白酶和核酸酶，孵育后加入十二烷基硫酸钠和氯化钠，经灭酶活和醇...; 朱希强朱云峰苏移山

一种用于无血清悬浮培养的HEK293细胞及其应用: 本发明提供了一种适应无血清培养基环境的悬浮培养的HEK293细胞及其用于病毒生产的应用，同时披露了所述HEK293细胞的制备方法。所述方法包括对HEK293细胞的无血清悬浮驯化培养，和对具有高产性质的HEK293细胞的筛...; 翟爽陆美林李虎林张小利刘亚辉李宏宇刘宾

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