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GTP结合蛋白Gtr1协同组蛋白分子伴侣ASF1调控新西兰匍柄霉无性发育的研究: 新西兰匍柄霉（Stemphylium eturmiunum）是一种常见的丝状真菌，既能进行有性生殖也能进行无性繁殖。其能够侵染多种植物，严重时会造成巨大的经济损失。　　本实验室已有的研究基础表明，组蛋白分子伴侣ASF1与...; 宋春艳; 关键词：植物病害 GTP结合蛋白

一种用于识别GTP结合蛋白的光亲和探针及其制备方法和应用: 本发明属于生物检测分析技术领域，具体涉及一种用于识别GTP结合蛋白的光亲和探针及其制备方法和应用。本发明基于GTP的结构连接较小的光亲和侧链修饰，开发了一种新型的用于检测GTP结合蛋白的小分子活性探针，该探针可以在细胞裂...; 蔡容李梦轩王智明徐静李雯雯谭静郭常川

一种用于识别GTP结合蛋白的光亲和探针及其制备方法和应用: 本发明属于生物检测分析技术领域，具体涉及一种用于识别GTP结合蛋白的光亲和探针及其制备方法和应用。本发明基于GTP的结构连接较小的光亲和侧链修饰，开发了一种新型的用于检测GTP结合蛋白的小分子活性探针，该探针可以在细胞裂...; 蔡容李梦轩王智明徐静李雯雯谭静郭常川

日本血吸虫Bantam miRNA靶基因Rho相关GTP结合蛋白对雌虫卵巢发育影响的分析: 2023年; 为鉴定Rho相关GTP结合蛋白为日本血吸虫Bantam miRNA的靶基因,并初步研究该基因的功能。利用RNAhybrid软件分析Bantam miRNA的靶基因,用3’RACE技术扩增获得靶基因与Bantammi RNA的互作区域,利用荧光素酶报告基因验证靶基因与miRNA的互作,qPCR分析日本血吸虫Rho相关GTP结合蛋白基因在雌虫不同部位的转录情况,再利用RNAi技术初步研究该基因的功能。结果发现:共转染含有与Bantam miRNA互作区域的Rho相关GTP结合蛋白的重组质粒和Bantam miRNA mimics可显著抑制荧光素酶的表达;qPCR分析表明日本血吸虫Rho相关GTP结合蛋白在雌虫的上部、卵巢、卵黄腺部均有转录,且在卵巢转录最高。RNAi抑制Rho相关GTP结合蛋白的表达时发现,虫体卵巢结构异常,出现裂纹状空泡,并且产卵量下降。Rho相关GTP结合蛋白(TNN14903.1)为血吸虫Bantam mi RNA的靶基因,干扰该基因的表达可导致日本血吸虫卵巢结构异常。; 李旭欣夏天奇李姗Bikash Ranjan Giri刘静宜李舜李雪李慧民杜鹏飞程国锋; 关键词：血吸虫卵巢

陆地棉小GTP结合蛋白基因GhROP6的克隆及表达初步分析被引量：1: 2023年; 为探究ROP基因在棉花抵御逆境胁迫中的生物学功能,利用同源克隆的方法获得一个陆地棉GhROP6基因,通过生物信息学方法分析其理化性质、结构及进化关系,利用实时荧光定量PCR(qRTPCR)技术探究GhROP6基因的组织表达特异性及不同逆境胁迫和外源激素处理下的表达模式,构建GhROP6基因的VIGS载体并转化棉花,利用qRT-PCR技术检测其沉默效率。结果显示,GhROP6基因开放阅读框(ORF)为597 bp,编码一个含198个氨基酸的I类ROP蛋白;多重序列比对结果显示,GhROP6符合ROP蛋白结构特征,且与其他物种ROP蛋白高度同源;进化树分析结果显示GhROP6蛋白与拟南芥AtROP6蛋白同源性最高;GhROP6基因在棉花根、茎、真叶及子叶中均有表达,且在真叶中表达量最高;GhROP6基因对干旱、高盐、低温、高温等胁迫和外源脱落酸(ABA)、生长素(IAA)处理均有不同程度的响应,可能在棉花抗逆反应中扮演着重要角色。GhROP6在棉花的叶片和根部均得到有效沉默,表明已获得GhROP6基因沉默植株。本研究为进一步了解GhROP6基因的分子生物学功能奠定了基础。; 胡子曜雷建峰程贯富刘超代培红孙博洋马海洋李月; 关键词：棉花基因克隆

陆地棉小GTP结合蛋白基因GhROP1和GhROP8的克隆及表达分析被引量：2: 2023年; 为探究棉花ROP基因在非生物逆境胁迫及外源激素处理下的表达模式,利用同源克隆的方法获得2个陆地棉(Gossypium hirsutum L.)ROP基因GhROP1和GhROP8,通过生物信息学方法分析其理化性质、结构及进化关系,并利用荧光定量PCR(qRT-PCR)技术对其组织表达的特异性及不同逆境胁迫和外源激素处理下的表达模式进行分析。结果表明:1)GhROP1和GhROP8基因的开放阅读框(ORF)分别为591和630 bp,各编码197和210个氨基酸,均含有1个保守的RHO结构域。2)多序列比对显示2个GhROPs蛋白均符合ROP蛋白结构特征且与其他物种ROP蛋白具有高度的相似性,聚类分析表明,GhROP1蛋白属于Ⅰ类ROP蛋白,GhROP8蛋白属于Ⅱ类。3)2个GhROPs基因在不同组织中均有表达且存在组织特异性:GhROP1基因在真叶中表达量最高,在根部和茎部表达量较低;GhROP8基因在根部表达量最高,其他组织中均为低表达量。2个GhROPs基因对于干旱、高盐、低温及高温等非生物逆境胁迫和外源脱落酸(ABA)、生长素(IAA)的处理均有响应:2个GhROPs基因表达均受干旱胁迫诱导;GhROP1基因表达受高盐胁迫抑制,而GhROP8基因受高盐胁迫诱导;低温处理下2个GhROPs基因表达均呈先下调后上调趋势;高温处理下GhROP1基因表达均呈先下调后上调趋势,GhROP8基因表达呈先上调后下调再上调趋势;2个GhROPs基因表达均受外源ABA抑制;外源IAA处理下GhROP1基因呈先上调后下调再上调趋势,GhROP8基因表达受外源IAA诱导。综上,GhROP1和GhROP8是参与棉花响应多种逆境胁迫的重要基因。; 胡子曜武晓玉雷建峰程贯富刘超代培红梁春燕徐诗佳李月; 关键词：棉花基因克隆逆境胁迫

花生小GTP结合蛋白基因AhRabG3f启动子的盐胁迫响应元件分析被引量：1: 2022年; 为研究花生小GTP结合蛋白基因AhRabG3f对盐胁迫响应的分子机制,文中克隆了花生AhRabG3f基因起始密码子上游1914 bp的启动子片段(3f-P)。将该启动子5'末端截短获得5个片段(3f-P1-3f-P5),长度分别为1729、1379、666、510、179 bp。构建了将这6个启动子片段与gus基因融合的植物表达载体,利用农杆菌介导法转化烟草。对转基因烟草进行GUS表达分析和酶活性检测,结果表明,在转入各启动子片段的烟草中,都能检测到gus基因的表达,其中全长启动子3f-P的驱动活性最弱,而截短片段3f-P3的驱动活性最强。对转基因烟草进行盐胁迫处理后,3f-P、3f-P1、3f-P2和3f-P3所驱动GUS酶活性是未经盐诱导的3.3、1.2、1.9、1.2倍,表明AhRabG3f启动子是盐诱导型的,在3f-P至3f-P3之间可能存在对盐响应的正调控元件。通过对盐胁迫处理后各启动子片段驱动的GUS活性分析,推测在AhRabG3f启动子上游1930–1745 bp、682–526 bp之间存在可能对盐响应的正调控元件MYB、GT1和富含TC的重复序列,1395–682 bp之间存在可能对盐响应的负调控元件MYC。研究结果可为利用诱导型启动子调控花生的耐盐性提供指导。; 杜国宁相杰林顺钰孔祥远武秀玲管学东朱虹王晶珊乔利仙隋炯明赵春梅; 关键词：花生启动子

陆地棉小GTP结合蛋白基因GhROPs在棉花抗旱中的功能分析: 棉花是我国重要的农业经济作物，干旱是制约棉花产量及纤维品质的首要非生物因素。传统的杂交育种无法满足现实的生产需要，挖掘、鉴定棉花抗旱相关基因，对棉花抗旱种质资源创新具有重要意义。作为一种植物所特有的Rho类小G蛋白，RO...; 胡子曜; 关键词：陆地棉小G蛋白逆境胁迫

陆地棉小GTP结合蛋白基因GhROP4在棉花抗旱中的功能分析被引量：3: 2022年; 干旱是影响新疆棉花产量及品质的首要非生物因素,ROP(Rho-realted GTPases from plants)蛋白是一类植物特有的Rho类小G蛋白,在植物体内起着调控生长发育及多种抗逆反应的作用。本研究利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR,realtime quantitative polymerase chain reaction)技术分析了GhROP4基因在干旱胁迫下及外源脱落酸(ABA,abscisic acid)处理下的表达模式,通过病毒诱导的基因沉默(VIGS,virus induced gene silencing)技术分析了GhROP4基因对干旱的调控方式及可能参与的调控通路。干旱及脱落酸处理使GhROP4基因的转录水平整体均呈上调趋势,沉默GhROP4基因后增强了棉花的抗旱性;沉默植株的离体叶片失水率及干旱胁迫处理后叶片的相对含水量、脯氨酸(Pro,proline)含量及3种抗氧化物酶:过氧化氢酶(CAT,catalase)、超氧化物歧化酶(SOD,superoxide dismutase)、过氧化物酶(POD,peroxidase)活性均显著高于阴性对照,而过氧化氢(H2O2,hydrogen peroxide)及丙二醛(MDA,malonaldehyde)含量显著低于阴性对照;与阴性对照相比,沉默植株叶片中ABA合成及通路基因表达量均显著上调。GhROP4基因可能通过负调控ABA通路,在棉花抗旱中发挥负调控的作用。; 胡子曜张琅让黄惠莹雷建峰玛迪娜·木拉提邓嘉辉孙玲刘敏徐诗佳李月; 关键词：棉花干旱脱落酸

陆地棉小GTP结合蛋白基因GhROP3的克隆、表达及VIGS载体的构建被引量：9: 2021年; 通过对陆地棉小GTP结合蛋白(small GTP-binding protein)基因GhROP3在不同逆境胁迫下的响应表达模式进行研究分析,为棉花抗逆相关基因克隆及棉花抗逆分子机制研究奠定基础。利用同源克隆的方法克隆GhROP3,利用生物信息学的方法分析该基因的理化性质,通过荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法分析GhROP3在不同逆境诱导条件下的表达模式及组织表达特异性。同时构建了该基因的VIGS沉默载体,并利用农杆菌介导法转化棉花,qRT-PCR检测沉默效率。结果表明,以陆地棉的cDNA为模板克隆得到GhROP3,其开放阅读框(ORF)为591 bp,编码一个含196个氨基酸的碱性亲水性蛋白,相对分子质量为21.75 kD。qRT-PCR分析结果表明,GhROP3在棉花幼苗根、茎、叶、子叶和下胚轴中均有表达,且在茎中表达水平最高;GhROP3对高盐、干旱、低温和棉花黄萎病菌处理都有一定程度的响应。构建该基因的VIGS沉默载体转化棉花,qRT-PCR检测GhROP3在棉花的叶片和根部沉默,证明VIGS沉默载体构建成功并可以在植物体内正常工作。GhROP3可能在陆地棉的抗逆境胁迫反应中发挥着重要的作用。; 胡子曜代培红刘超玛迪娜·木拉提王倩吾尕力汗·阿不都维力赵燚孙玲徐诗佳李月; 关键词：棉花基因克隆

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