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柞蚕核型多角体病毒侵染对不同柞蚕品种幼虫中肠SOD及CAT基因表达的影响: 2022年; 柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)是柞蚕血液型脓病的病原物,柞蚕血液型脓病严重影响柞蚕产量,是制约柞蚕产业经济效益增长的主要因素之一。为探究病原物侵染后柞蚕的抗逆机制,分别对4个柞蚕品种(辽蚕527、辽蚕582、抗大、9906)的幼虫添食ApNPV,分析侵染后12 h、24 h、36 h、48 h、60 h、72 h抗氧化酶基因ApSOD和ApCAT mRNA相对表达量的变化趋势。结果显示,4个柞蚕品种的幼虫中肠ApSOD基因相对表达量在感染ApNPV后24 h开始上调,36 h达到最高值,随后下调;ApCAT基因的相对表达量在感染后12 h开始上调,在24~36 h达到峰值,随后迅速下降。2个基因相对表达量总体呈现先上升后下降的变化趋势,且4个品种的处理组在侵染前期相对表达量显著高于对照组,而后期显著低于对照组。研究结果可为探究柞蚕对ApNPV感染的生化响应机制提供理论依据。; 焦阳钟亮谌苗苗姜晓旭徐亮李喜升; 关键词：柞蚕 APNPV SOD基因 CAT基因

ApNPV侵染对柞蚕幼虫生长和血淋巴营养物质含量的影响: 2020年; 为研究核型多角体病毒侵染后病毒与宿主之间的相互作用关系,测定了柞蚕4龄幼虫被ApNPV侵染后生长发育和血淋巴营养物质含量的变化。结果显示:柞蚕幼虫被ApNPV侵染后,其摄食量增加,于第3天达到峰值后开始下降;柞蚕幼虫体重逐渐升高,但始终低于对照,至第7、8天幼虫体重开始下降,且与对照组差异显著;血淋巴总糖含量在第2天达到峰值后开始下降,且显著低于对照组;添毒幼虫海藻糖含量显著低于健康幼虫;蛋白质含量和酯酶活性显著升高。结果表明,ApNPV的入侵和繁殖扰乱了柞蚕正常的生长发育和营养代谢功能,从而导致蚕患病直至死亡。; 于庭洪贾姝宋策赫英姿赵翀左玲玲; 关键词：柞蚕核型多角体病毒血淋巴营养物质

不同柞蚕品种热激处理后F1代幼虫的ApNPV抗性研究: 2020年; 对柞蚕进行耐热性特征与ApNPV抗性研究,可为柞蚕的繁殖驯养、引种推广和抗逆性品种的选育提供依据。本文在前期的柞蚕幼虫耐热性研究基础上,调查了热激处理后耐热性良好的4个柞蚕品种方山黄、抗大、5204及F的F 1代稚蚕的抗ApNPV能力,发现在高温胁迫后,2种热激蛋白基因表达量较高的柞蚕品种方山黄和5204,其稚蚕同样表现出优异的抗ApNPV能力,表明柞蚕品种热激蛋白的表达量可能与ApNPV抗性具有相关性。; 张博谌苗苗冀万杰赵春山李喜升王凤成; 关键词：柞蚕

柞蚕感染ApNPV后血淋巴、体壁转录组分析及RCL长度对Apserpin-6抑制活性的影响: 昆虫已经进化出较高效的先天免疫系统来抵御病原体和寄生虫的入侵。当病原微生物入侵时昆虫会产生免疫防御反应,以应对病原微生物的攻击。柞蚕(Antheraea pernyi)是我国特有的生物资源。在饲养过程中受到多种病原微生物...; 那爽; 关键词：柞蚕血淋巴体壁丝氨酸蛋白酶抑制剂; 文献传递

抗柞蚕核型多角体病毒病免疫卵黄抗体制备和防治效果研究: 2020年; 柞蚕脓病是柞蚕Antheraea pernyi养殖面临的主要病害之一。卵黄球蛋白作为来源丰富的多克隆抗体,提供了一种经济、安全、高效的动物疾病防治手段。本研究使用柞蚕脓病病原柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)免疫产蛋母鸡,制备抗ApNPV免疫卵黄抗体(IgY),并测定了IgY对柞蚕的安全性;随后饲喂试验确定了IgY的最佳稀释倍数;探索添食IgY对柞蚕脓病的预防和治疗效果。结果显示:(1)免疫抗原后6~8周收集的IgY具有最高效价,达到1∶210;(2)安全性试验未发现不良影响,且IgY最佳稀释倍数为64倍;(3)同时饲喂IgY和病毒处理的叶片时,柞蚕脓病发病率显著降低,对柞蚕脓病抑制效果最佳;先饲喂病毒叶后给予IgY叶也有一定的效果。研究结果表明,抗ApNPV IgY对柞蚕脓病具有防治作用,为柞蚕脓病的防治探索了一条新途径。; 宋文皓刘丹梅杨君; 关键词：柞蚕脓病卵黄抗体酶联免疫吸附饲喂试验

不同柞蚕品种热激处理后F1代幼虫的ApNPV抗性研究: 高温干旱以及由此而引发的大规模柞蚕病害严重制约了柞蚕产业的发展,对柞蚕进行耐热性特征研究和ApNPV 抗性研究,将会对柞蚕的繁殖驯养、引种推广和抗逆性品种的选育提供依据,对柞蚕种质资源评价内容的补充具有一定意义。为此,本...; 张博谌苗苗冀万杰赵春山李喜升王凤成; 关键词：柞蚕

ApNPV诱导柞蚕脂肪体和中肠组织中3个脂肪酶基因的表达及表达载体构建被引量：1: 2014年; 根据柞蚕cDNA文库数据设计特异引物,以柞蚕蛹脂肪体cDNA为模板克隆了3个脂肪酶基因,命名为lipase1462（GenBank登录号：KJ638233）、lipase1501（GenBank登录号：KJ638234）和lipase1725（GenBank登录号：KJ638235）。3个基因编码的蛋白质具有昆虫脂肪酶家族的保守结构域及活性位点,与家蚕脂肪酶Bmlipase-1有较近的亲缘关系。为探究柞蚕脂肪酶基因的表达调控是否与柞蚕抵抗柞蚕核型多角体病毒（ApNPV）的侵染有关联,利用实时荧光定量PCR技术检测柞蚕幼虫在感染ApNPV后脂肪体和中肠组织中3个脂肪酶基因的表达水平。结果表明,柞蚕幼虫被ApNPV感染后48~60 h,脂肪体和中肠组织中3个脂肪酶基因的表达水平均明显上调,初步推测柞蚕脂肪酶可能与柞蚕对ApNPV侵染的免疫应答有关。分别构建柞蚕脂肪酶基因的原核和真核表达载体,SDS-PAGE检测显示柞蚕脂肪酶基因在原核和真核表达系统中均成功表达,为进一步研究柞蚕脂肪酶的生物学功能奠定了基础。; 方素云韩焱李文利; 关键词：病毒诱导

利用柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)表达载体系统在柞蚕蛹中表达人生长激素被引量：3: 2014年; 为探究柞蚕核型多角体病毒（ApNPV）表达载体一柞蚕蛹表达系统用于表达哺乳动物活性蛋白的可行性，利用该表达系统表达医用蛋白人生长激素（hGH）。构建插入hgh基因的转移表达载体pApM748BE／hgh，将该转移表达载体质粒DNA与病毒ApNPV-△ph／Aefp／hgh’基因组DNA共转染樗蚕（Philosamiacynthiam）培养细胞Pc一01，用末端稀释法筛选获得重组病毒ApNPV-△ph／Aefp／hgh。采用Westernblotting和ELISA方法，检测到柞蚕蛹感染重组病毒ApNPV—△ph／-△ph／Aefp／hgh／hgh’后第7天体液中就有hGH明显表达；感染后第13～14天蛹体液中的hGH含量保持较高水平，重组hGH的最高表达量可达251．18肛g／mL；感染后第15～20天仍可以检测到hGH的表达，但表达产物出现降解现象。用活化的人红白血病细胞K562检测利用ApNPV表达载体系统在柞蚕蛹表达的重组hGH的体外活性，结果显示其对K562细胞的增殖具有明显的促进作用。; 叶博王林美赵振军岳冬梅张波李树英范琦; 关键词：柞蚕蛹人生长激素体外活性

柞蚕核型多角体病毒对柞蚕蛹卵巢细胞感染性研究被引量：1: 2013年; 研究柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)与宿主细胞相互作用及形态发生机制,以便更好地开发利用杆状病毒表达系统。体外培养柞蚕蛹卵巢原代细胞,ApNPV病毒悬液感染细胞,测定细胞感染率及半数组织培养感染剂量,应用倒置相差显微镜和电子显微镜观察ApNPV感染后细胞的形态学变化。结果显示,ApNPV感染柞蚕蛹卵巢细胞5 d,倒置相差显微镜下观察即可发现细胞胀大,细胞内有多角体病毒出现;感染7 d,细胞内多角体病毒数量增多,细胞感染率为40.2%,细胞上清液中无包涵体病毒(NOV)效价滴度为6.95×105TCID50/mL。电子显微镜下观察到受病毒感染的细胞早期表现为细胞核膨大,而后核内出现病毒发生基质和核衣壳,核衣壳获得套膜形成病毒束,发育为成熟的病毒粒子,众多病毒粒子同时封存在一个折光性强,具有蛋白质性质、直径在0.7-10μm的多角体中。得出结论,ApNPV对柞蚕蛹卵巢细胞高度敏感,其在柞蚕蛹卵巢细胞内复制为典型的杆状病毒非同步复制。; 王林美岳冬梅李树英范琦叶博赵振军张波; 关键词：柞蚕核型多角体病毒卵巢细胞

柞蚕对ApNPV感染的抵抗性与部分生命力性状的相关性被引量：10: 2010年; 柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)是危害柞蚕的主要病原。以柞蚕部分现行品种、杂交种及引进品种为材料,研究柞蚕对ApNPV感染的抵抗性与部分生命力性状的相关性。结果显示,稚蚕对ApNPV感染的抵抗性与普通孵化率呈显著正相关,相关系数为0.71,而与5龄壮蚕对ApNPV感染的抵抗性及自然发病率无显著相关关系;5龄壮蚕对ApNPV感染的抵抗性与5龄壮蚕感染ApNPV后的虫蛹统一生命率呈显著正相关,相关系数为0.98。研究结果表明,柞蚕品种的抗ApNPV病毒性能应依据稚蚕期和5龄壮蚕期2个发育阶段对病毒感染的抵抗性进行综合鉴定。; 朱有敏李青峰董绪国; 关键词：柞蚕品种柞蚕核型多角体病毒稚蚕期

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