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- 探索性有机化学实验教学——以2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑的合成为例
- 2024年
- 有机化学实验是制药工程专业重要的基础课之一,既是对有机化学理论课的补充,又是学习药学专业课的基础。本文以氨基硫脲和丙醛为原料,通过改变溶剂、氧化剂种类、反应温度、反应时间及反应物投料比筛选出最优反应条件,从而提高2-氨基-5-乙基-1,3,4-噻二唑的产率。通过本次实验,不仅有利于学生巩固理论知识,提高实验动手能力,培养学生热爱化学,热爱科研,激发探索性思维具有重要的作用。
- 张琪朱亦杭李彤郑斌
- 关键词:氨基硫脲有机化学实验实验教学4-噻二唑
- 新型含酰胺基硫脲结构1,3,4-噻二唑衍生物的合成及其抗菌活性
- 2024年
- 酰基硫脲结构化合物具有多种生物活性。以噻二唑胺为原料,经卤代、肼解生成酰肼,再与不同取代的苯甲酰基异硫氰酸酯反应合成10个新型含酰胺基硫脲结构的1,3,4-噻二唑衍生物(9a~9j)。所有化合物的结构经IR、~1H NMR和HR-MS(ESI)表征。采用牛津杯法对其进行抗菌活性筛选,结果表明:9a~9j对哈氏弧菌活性存在不同程度的抑制作用,其中9d抗菌活性最好,抑菌圈直径为15.74±0.26 mm。
- 梁馨文高田田邱敏胡继亮刘强张建龙吴玉宇苏子钦陈超曹联攻刘玮炜
- 关键词:异硫氰酸酯抗菌活性哈氏弧菌
- 一种合成2-氨基-5-取代-1,3,4-噻二唑的方法
- 本发明提供一种合成2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑的方法,包括:在离子液体的催化下,芳烷基羧酸与氨基硫脲发生脱水环合反应,得到2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噻二唑;本发明解决了现有技术中2‑氨基‑5‑取代‑1,3...
- 黄郁凯刘玉婷尹大伟刘英李金泽
- 一种2-甲氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的制备方法
- 本发明公开了一种2‑甲氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法,该方法包括在水浴冷却下,向反应瓶中依次加入第一甲苯类溶剂、4‑甲基氨基硫脲、脱水反应催化剂和特戊酰氯并搅拌,升温至60℃~100℃反应,反应结束后冷却...
- 罗先福刘金桥向华军杜升华兰世林臧阳陵熊莉莉干兴利王燕黄炜刘欢王胜得李敏吴曼王振州刘伟曾雪云
- 一种含1,3,4-噻二唑的3-羟基-吡咯-2-酮类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种含1,3,4‑噻二唑的3‑羟基‑吡咯‑2‑酮类化合物及其合成方法和应用。本发明提供的化合物结构新颖,所采取的制备方法简单高效。本发明提供的化合物具体涉及在制备革兰氏阳性菌抑制剂中的用途。体外生物学实验证实...
- 韩世清陈学成呼亮余治健陈重熊焱鹏罗悦彭雅兰
- 2-乙酰氨基-5-氯磺酰基-1,3,4-噻二唑的制备方法及其应用
- 本发明提供了一种2‑乙酰氨基‑5‑氯磺酰基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法,包括如下步骤:混合2‑乙酰氨基‑5‑巯基‑1,3,4‑噻二唑、无机酸、乙腈、乙酸与次氯酸盐,进行氯氧化反应,制备2‑乙酰氨基‑5‑氯磺酰基‑1,3...
- 杨结合韩雅慧易斌许翔廖凯俊郭莹陈玲谢艳
- 一种2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的中间体4-甲氨基硫脲的合成方法
- 本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的中间体4‑甲氨基硫脲的合成方法。本发明通过利用一甲胺、二硫化碳等作为原料,通过缩合反应、加成反应,两者持续进行,从而合成了4‑甲氨基...
- 陈健龙余用亮胡亚军
- 一种含(1,3,4-噻二唑)苯-1,2-乙二胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含(1,3,4‑噻二唑)苯‑1,2‑乙二胺类化合物及其制备方法和应用。所述化合物的结构式为:<Image file="DDA0004507383500000011.GIF" he="328" imgCon...
- 王勇邱雪闫江坤包罗范雪静孔令秀韩新宇
- 一种1,3,4-噻二唑类肽脱甲酰基酶酶抑制剂及其制备与应用
- 本发明涉及一种1,3,4‑噻二唑类肽脱甲酰基酶酶抑制剂及其制备与应用。结构式如式(1)所示:<Image file="DDA0004599985020000011.GIF" he="358" imgContent="dr...
- 杨嬅嬿杨守宁王亚如
- 连续氧化制备2-甲砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑的方法
- 本发明涉及农药领域,公开了一种连续氧化制备2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑的方法,该方法包括:将原料溶液与和双氧水送入到微通道反应器中进行混合后,将催化剂溶液送入到所述微通道反应器中与混合后的溶液进行接触的步...
- 刘锎扬王海亮赵建民杨红业王磊