公共文化服务平台

搜索到136篇“ 野生桑“的相关文章

一株野生桑黄菌的分离鉴定及活性成分分析: 2024年; 以采自河南省南阳市西峡县的野生桑黄为试材,采用形态学鉴定、系统发育分析及单因素试验法,研究了该菌的分类地位和生物学特性。同时,对比了桑树桑黄、杨树桑黄及粗毛纤孔菌3种子实体中多糖、黄酮、多酚及皂苷4种活性成分含量,以期丰富桑树桑黄种质资源。结果表明:该菌为桑黄孔菌属的桑树桑黄(Sanghuangporus sanghuang)。在纯培养条件下,该菌的最适温度为26~28℃,最适生长pH为6,最适碳源为麦芽糖和葡萄糖,最适氮源为酵母浸粉和胰蛋白胨。桑树桑黄、杨树桑黄及粗毛纤孔菌3种桑黄的活性成分含量差异显著,其中,桑树桑黄中黄酮和总酚含量最高,粗毛纤孔菌中多糖和皂苷含量最高。综上所述,采自河南省的野生桑黄为桑树桑黄,且该菌在桑黄类真菌中具备较高的药用价值。; 王华朱荣才崔胜潘茂华崔自学张芊; 关键词：分子鉴定活性成分

东亚木层孔菌与两种野生桑黄的活性成分及其抗氧化活性比较: 2024年; 桑黄是一类著名的药用真菌,多糖、黄酮、三萜是桑黄主要的活性成分,三者的药用价值受到了广泛关注。东亚木层孔菌Phellinus orientoasiaticus是生长于蔷薇科活立木上的大型真菌,其外观形态与桑黄高度形似,但其药用价值的研究鲜有报道。本研究以东北地区研究广泛的鲍姆桑黄Sanghuangporusbaumii和忍冬桑黄S.lonicericola野生子实体为对比研究材料,以粗多糖、总黄酮、总三萜的含量及其抗氧化活性为对比研究指标,探究东亚木层孔菌的药用价值。鲍姆桑黄粗多糖含量为4.64 mg/g、忍冬桑黄为2.94 mg/g、东亚木层孔菌为3.68 mg/g;鲍姆桑黄的总黄酮含量为65.53mg/g、忍冬桑黄为187.74mg/g、东亚木层孔菌为46.19mg/g;鲍姆桑黄总三萜含量为5.38 mg/g、忍冬桑黄为15.87mg/g、东亚木层孔菌为10.17mg/g。通过HPLC分析3种子实体黄酮成分,发现鲍姆桑黄总黄酮中可能含有芹菜素和槲皮素这2种成分;忍冬桑黄总黄酮中可能含有芹菜素、柚皮素这2种成分;东亚木层孔菌总黄酮中可能含有芹菜素和芦丁这2种成分。比较3种真菌子实体黄酮和多糖的DPPH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、超氧阴离子清除能力和羟自由基清除能力等抗氧化活性,结果发现忍冬桑黄粗多糖和东亚木层孔菌粗多糖抗氧化活性较好,鲍姆桑黄总黄酮抗氧化活性较好,忍冬桑黄和东亚木层孔菌总三萜抗氧化活性较好。本研究显示,东亚木层孔菌的粗多糖、总黄酮和总三萜含量均比较高,抗氧化活性较好,具有良好的药用应用前景。; 张思瑶余盛武魏玉莲; 关键词：药用真菌锈革孔菌科代谢产物

一种富含多种活性成分的野生桑黄菌及其培养方法、应用: 本发明涉及一种富含多种活性成分的野生桑黄菌及其培养方法、应用，经鉴定所述菌种为粗毛纤孔菌<I>Inonotus hispidus</I>，纤孔菌属，锈革孔菌科，保藏编号为GDMCC NO:62276。所属培育方法为包括子...; 亓正良王文卷刘新利朱德强

1株庐山野生桑黄菌的分离鉴定与培养特性研究被引量：2: 2023年; 对采自江西省庐山国家级自然保护区的野生桑黄子实体进行组织分离、形态学鉴定和系统发育分析,证实分离的菌株为锦带花桑黄。利用单因素试验法对该菌株的培养特性进行研究,确定该菌株生长的最适pH为6.0,最适生长温度为27.5℃,最佳碳氮比为5∶1。经正交试验对固体培养基进行优化,得到菌株最适培养基为红糖20 g·L^(-1)、酵母浸膏2 g·L^(-1)、KH_(2)PO_(4)0.5 g·L^(-1)、琼脂20 g·L^(-1),菌丝生长速度为5.38 mm·d^(-1)。; 俞丽君孙斌欧阳建萍邓倩季晓红何刚孙启彪陈晔

不同栽培料配方对野生桑黄子实体生长特性的影响: 2023年; 以桑黄为试验材料,通过添加不同的碳源、氮源、辅料等,研究不同栽培料配方对不同野生桑黄原基形成时间、子实体成熟时间、生物学效率、有效成分含量等方面的影响。结果显示,最适宜的栽培料为C2配方(桑木屑58%、棉籽壳20%、麸皮12%、玉米粉4%、豆粕3%、红糖1%、石灰1%、石膏1%),最适宜菌株为L1。最佳处理组L1C2中原基形成时间及子实体成熟时间分别为6 d和46 d,以干质量计平均袋产量为25.2 g,生物学效率为30%,出菇率为100%,总三萜和粗多糖成分含量分别为2.24%和2.05%。; 杜成志赵岑吕军王晓军吴倩倩武恩斯李岩杰张兰迎; 关键词：栽培料配方子实体

一种富含多种活性成分的野生桑黄菌及其培养方法、应用: 本发明涉及一种富含多种活性成分的野生桑黄菌及其培养方法、应用，经鉴定所述菌种为粗毛纤孔菌<I>Inonotus hispidus</I>，纤孔菌属，锈革孔菌科，保藏编号为GDMCC NO:62276。所属培育方法为包括子...; 亓正良王文卷刘新利朱德强

一株陕北野生桑黄菌的分离鉴定及固体培养基优化和药用成分含量检测被引量：2: 2022年; 桑黄是一种珍贵的大型药用真菌,包含纤孔菌属、针层孔菌属和嗜蓝孢孔菌属中的多个种。对采自陕西省榆林市桑树上的野生桑黄子实体进行组织分离、形态学鉴定和系统发育分析,证明分离的菌株属于桑黄类真菌粗毛纤孔菌(编号ZA-14)。采用单因素试验法对该真菌的培养特性进行研究,确定ZA-14菌丝生长的最适温度为28~30℃,最适pH为8~9,最佳碳源为可溶性淀粉,最适氮源为酵母浸粉。采用平板培养法对固体培养基进行优化,确定在每100 mL PDA培养基中添加10 mL桑枝木屑煮出液即可显著促进菌丝生长,而玉米芯对菌丝生长起抑制作用。采用高效液相色谱法从ZA-14菌株人工栽培桑黄子实体中检测到hispolon、hispidin、原儿茶酸、麦角甾醇和腺苷5种标志性药用成分,其中原儿茶酸、麦角甾醇和腺苷含量显著高于一年生和多年生野生桑黄。; 王华聂蓓蓓包立军刘爽张敏娟苏超; 关键词：桑树药用成分

野生桑种质云果桑2号的驯化及栽培要点被引量：1: 2020年; 云南地形复杂、气候类型多样,独特的高原立体气候造就了云南桑树资源为全国之最,为优良桑品种的选育提供了丰富的育种素材。通过多年来对保存的桑树资源进行生物学性状调查,发现一株来源于河口县南溪镇的野生桑树,其发条力旺盛,结果较多且果味酸甜可口。利用扦插和嫁接的方法扩繁并对其进行驯化栽培,发现该株系发芽早、发芽率高,长势快,枝条多、耐剪伐,留短枝栽培时产果量稍低但鲜食口感好,留长枝栽培时产果量高、酸度高,可用于酿造加工;叶片小而厚、深绿色、光滑无毛,产叶量低,不适合养蚕。果实小而多,平均单果质量3.5 g,成熟桑椹紫黑色,总黄酮含量较高,有一定的保健作用,属于早生中熟果用桑品种,适合在低海拔高积温地区栽培,一年可结3次果。该品种于2019年通过云南省种子管理站现场鉴评,定名为云果桑2号。; 李镇刚冉瑞法刘淑娟吴克军刘永辉储一宁黄平; 关键词：野生资源果桑驯化栽培

野生桑黄菌分离鉴定及生物活性成分分析被引量：1: 2020年; 桑黄是一种具有较强抗肿瘤效果的药用真菌。液体深层通气培养技术是一种高效、稳定的微生物培养方法。将液体深层通气培养技术应用于桑黄培养,有助于推动产业的发展,使其更好地造福于人。本文以野生桑黄为基础,开展了纯种分离、分子鉴定、培养基筛选及生物活性物质成分评价一系列研究。结果显示,分离到的9株纯菌均属于粗毛纤孔菌。当培养基组分(w/v):葡萄糖3%、酵母浸粉0.3%、硫酸镁0.05%、磷酸二氢钾0.1%、维生素B10.001%(pH自然)时分离菌生长较好。经液体好氧培养,菌株SH-9产生的胞内和胞外多糖含量最高,分别为(354.55±3.45)mg/g DCW和(0.85±0.03)mg/g DCW。菌株SH-6中总黄酮含量最高,为(5.54±0.07)mg/g DCW。研究结果为更好地研究、开发桑黄深层液体通气培养工艺提供了基础数据参考。; 孙昊宇亓正良刘新利; 关键词：生物活性物质

野生桑黄的分离鉴定及培养特性研究被引量：13: 2020年; 【目的】对浙江地区采集的野生桑黄菌株进行鉴定和系统发育分析,并探讨其培养特性,为进一步开发利用桑黄菌提供科学依据。【方法】利用核糖体基因rDNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列并结合形态学特征,对野生桑黄菌株(编号SA-1)进行鉴定;基于ITS1-5.8S-ITS2序列,对菌株SA-1和桑黄孔菌属的桑树桑黄、高山桑黄、锦带花桑黄、杨树桑黄、环区桑黄、小孔忍冬桑黄、暴马桑黄共8个菌株进行亲缘关系和系统发育分析;设置不同碳源、氮源、无机盐、温度和pH开展单因素试验,分析各培养因子对桑黄菌株菌丝生长的影响,并运用L 9(34)正交试验对培养条件进行优化。【结果】根据菌株形态学特征和rDNA ITS序列分析,将野生菌株SA-1鉴定为桑树桑黄(Sanghuangporue sanghuang),但其与桑黄孔菌属中其他6个菌株的遗传距离较远。系统发育进化树结果显示,桑树桑黄和菌株SA-1聚为一类(bootstrap=100%),其他6个菌株聚为另一类。单因素试验确定SA-1菌丝生长的适宜培养温度为27.5℃,最适pH为7.0,最佳碳源为蔗糖,最佳氮源为蛋白胨,最佳无机盐为KH 2PO 4;经正交试验得到最适培养条件为可溶性淀粉20 g/L,蛋白胨4 g/L,KH 2PO 41 g/L,培养温度30℃。【结论】确定浙江地区采集的野生桑黄菌株为桑树桑黄(S.sanghuang),并初步筛选出了该菌株的适宜培养条件。; 宋吉玲王伟科程俊文陆娜闫静亢学平袁卫东; 关键词：药用真菌

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈