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饲用产酸性蛋白酶的枯草芽孢杆菌及其应用: 本发明属于微生物技术领域，提供一株饲用产酸性蛋白酶的枯草芽孢杆菌及其应用。本发明利用海带酶解粉含有丰富氨基酸、寡糖、维生素和微量元素等营养成分的优点，将其配制成高产酸性蛋白酶培养基，同时结合使用分离筛选得到的枯草芽孢杆菌...; 曲元凯李明潭

饲用产酸性蛋白酶的枯草芽孢杆菌及其应用: 本发明属于微生物技术领域，提供一株饲用产酸性蛋白酶的枯草芽孢杆菌及其应用。本发明利用海带酶解粉含有丰富氨基酸、寡糖、维生素和微量元素等营养成分的优点，将其配制成高产酸性蛋白酶培养基，同时结合使用分离筛选得到的枯草芽孢杆菌...; 曲元凯李明潭

自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病研究进展: 2024年; 自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病(GFAP-A)是一种新型中枢神经系统自身免疫性疾病。该病可累及大脑、小脑、视神经和脊髓的任一区域,以脑炎、脑膜脑炎、脑脊髓炎最为常见。患者常以头痛、发热、意识障碍、自主神经功能障碍、视力损害等为表现,主要以脑脊液和血清中抗胶质纤维酸性蛋白抗体阳性作为诊断依据。该病对糖皮质激素敏感,70%的患者予大剂量激素冲击治疗预后良好,约1/5的患者遗留神经系统后遗症,需长期予免疫抑制剂治疗。现通过综合分析国内外研究进展,总结GFAP-A可能的病因、发病机制、临床特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后,以期加深对该病的认识,为临床的诊断和治疗提供参考。; 田艳梅罗蓉罗蓉; 关键词：胶质纤维酸性蛋白脑炎脊髓炎

一种胶质纤维酸性蛋白的核酸适配体及其应用: 本发明涉及一胶质纤维酸性蛋白的核酸适配体及其应用，所述核酸适配体其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的胶质纤维酸性蛋白适配体，对胶质纤维酸性蛋白有良好的亲和力和特异性，可在检测胶质纤维酸性蛋白的方法或相应...; 张胜行曹越陈莉王水良邱抒倩

胶质纤维酸性蛋白在脑损伤中作用的研究进展被引量：1: 2024年; 胶质纤维酸性蛋白(GFAP)是成熟星形胶质细胞的标志。GFAP负责星形胶质细胞的细胞结构和机械强度,并支持其邻近神经元的生理功能和维持血脑屏障。通过反应性星形胶质细胞增生,GFAP参与脑损伤、神经退行性疾病的病理生理学过程。综述GFAP的结构、功能、病理生理作用及其在脑损伤中的作用等方面的研究进展,以促进GFAP作为脑损伤生物标志物的潜在临床价值(包括支持性诊断标准、监测疾病进展和提高预后准确性等方面)的研究。; 吴永萌马宁李国婧阴怀清; 关键词：脑损伤胶质纤维酸性蛋白病理生理作用

自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病MRI表现: 2024年; 目的探讨自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病(GFAP-A)的影像学特点。方法选取经临床证实的5例自身免疫性GFAP-A患者的MRI表现并进行文献复习。结果 5例患者中4例行颅脑MRI平扫及增强扫描,4例行颈胸腰髓MRI平扫及增强扫描,1例行颈胸腰髓MRI平扫。2例患者颅脑MRI显示病变位于小脑半球、侧脑室旁白质,注射对比剂后,显示小脑半球放射状线样强化,侧脑室旁白质内垂直于侧脑室的线样强化;1例患者颅脑MRI强化图像可见颞叶、枕叶软脑膜线样强化。2例颅脑MRI平扫及增强未见异常。5例患者脊髓MRI显示病变累及脊髓,T2WI表现为斑片状高信号。注射对比剂后病变呈轻度强化。结论 GFAP-A临床少见,症状缺乏特异性,MRI检查具有较大的临床应用价值,结合实验室检查,可提高诊断准确率,避免误诊。; 马俊楠姜传武李厚颖刘平; 关键词：磁共振成像

自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病报告1例: 2024年; 自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病临床少见,恢复期多遗留肢体症状。该文分享病案患者采用腹阴背阳针刺法与方氏头针联合治疗后,恢复期仅遗留双下肢无力,故进行总结,以期为该病的治疗方案提供参考。; 王之湄安军明张鼎张若平常明则; 关键词：脑病

人类疱疹病毒性脑炎合并自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病一例: 2024年; 自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)星形胶质细胞病又称抗GFAP抗体相关脑膜脑脊髓炎,是一种累及中枢神经系统的自身免疫性疾病。2016年由Fang等首先命名,主要累及脑膜、脑、脊髓及视神经等,临床表现包括发热。; 孔令通林富赵清石; 关键词：神经胶质原纤维酸性蛋白质脑炎单纯疱疹

自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形胶质细胞病的临床特征分析: 2024年; 研究自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病的临床特点。方法对2021年1月1日至2022年12月31日本院诊治的10例自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病患者的临床表现、实验室检测结果、核磁共振结果等资料进行回顾性分析。结果 10例自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病患者男性7例,女性3例,年龄35-66岁。主要临床表现为肢体无力6例(60%)、二便障碍3例(30%)、发热5例(50%)、头痛4例(40%)。头颅MRI检查异常4例(40%),脊髓MRI异常5例(50%)。10例患者脑脊液均检测出抗GFAP抗体,2例患者脑脊液及血液均合并AQP4抗体阳性。所有患者经超声、肿瘤标志物等检查均未提示肿瘤征象。接受免疫治疗10例(100%)。预后良好(mRS评分≤2分)8/10例(80%)。后续随诊均无复发表现。结论自身免疫性GFAP星形胶质细胞病主要表现为脑膜炎、脑炎、视神经炎、脊髓炎等单一或多项组合,可急性或亚急性起病,通过检测脑脊液,如脑脊液GFAP抗体阳性可明确诊断,及时、正确的治疗可取得较好效果。; 陈婷; 关键词：胶质纤维酸性蛋白

3例以不同症状慢性起病的自身免疫性胶质纤维酸性蛋白星形细胞病临床特点分析: 2024年; 目的:探讨以不同症状慢性起病的自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形细胞病的临床特点。方法:回顾性分析2021年7月1日—2022年6月1日山西医科大学第一医院收治并确诊的3例自身免疫性GFAP星形细胞病病人的临床表现、实验室检查、影像学检查、神经电生理检查及治疗转归等资料。结果:3例病人年龄分别为17,41,47岁,男女比例为2∶1。2例病人(病例1,3)有感冒样前驱症状。起病症状多样,表现为双下肢无力,发作性抽搐,以及排尿困难伴尿潴留。3例病人均为慢性病程,症状进行性加重。脑脊液分析发现1例病人(病例3)脑脊液压力增高(250 mmH2O),2例病人(病例1,3)蛋白增高。2例病人(病例2,3)脑电图监测提示慢波活动。头颅和脊髓强化磁共振成像(MRI)检查发现2例病人(病例1,2)出现脑室旁放射状异常信号影,1例病人(病例2)出现双侧海马信号增高,1例病人(病例3)脊髓斑片信号影。自身免疫性脑炎和副肿瘤抗体谱检测提示血和脑脊液中GFAP抗体阳性。3例病人肿瘤筛查未见异常。所有病人均满足自身免疫性GFAP星形细胞病的诊断,治疗方面给予糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗,随访4~12个月(平均7个月),2例病人(病例2,3)症状完全消失,复查MRI病灶缩小,血和脑脊液中GFAP抗体滴度下降或转阴,1例病人(病例1)症状亦有不同程度缓解,但遗留双下肢疼痛。随访过程中3例病人均未出现疾病复发。结论:自身免疫性GFAP星形细胞病可慢性起病,症状复杂多样。临床中对于可疑中枢神经系统自身免疫性疾病需完善GFAP抗体检测,警惕自身免疫性GFAP星形细胞病的可能。; 高雅郭彤彤李海婷杜晓萍王琼王慧芳; 关键词：胶质纤维酸性蛋白免疫治疗

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