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美罗培南致严重过敏样反应1例: 2024年; 1例输尿管结石伴严重感染的患者入院后给予美罗培南(0.5 g q8h)加强抗感染治疗,首次给药20 min后患者出现嘴唇发绀、全身寒战、四肢不自主震颤、心慌、气促等不适,BP 186/138 mmHg,P 105次/min,R 33次/min,诊断为严重过敏样反应。立即停药并给予地塞米松、呋塞米等对症治疗,40 min后患者症状逐渐缓解。经关联性分析,评价本次严重过敏样反应与美罗培南的因果关系为“很可能”。; 李琴黄雪梅赵萍; 关键词：美罗培南药品不良反应

348例银杏内酯注射液致过敏样反应分析: 2024年; 目的:分析银杏内酯注射液致过敏样反应的发生情况,为预防发生药品不良反应(ADR)及保障患者用药安全提供参考。方法:收集福建省2004年1月~2023年2月期间上报国家药品不良反应监测系统中使用银杏内酯注射液引起过敏样反应患者的基本信息,包括性别、年龄、ADR发生时间、累及系统-器官损害、临床表现等,并进行统计分析。结果:共纳入348例ADR报告,其中男性130例,女性218例,男女比例为0.6∶1;患者年龄主要集中在60岁及以上(272例,78.16%);ADR发生时间主要集中在用药过程中(302例,86.78%);348例ADR报告共涉及临床表现622例次,累及血管及淋巴管类疾病(247例次,39.71%)、皮肤及皮下组织类疾病(209例次,33.60%)等,其中新的ADR主要表现为皮疹、瘙痒等(333例次,53.54%),已知ADR主要表现为潮红、眩晕、恶心等(289例次,46.46%);经停药或对症处理后,患者痊愈(112例,32.18%)或好转(236例,67.82%)。结论:临床应加强银杏内酯注射液的用药监测,用药过程中需重视其引起的ADR并及时处理,以保障患者用药安全。; 林翼旻张纾张玲萍黄榕珍; 关键词：药品不良反应过敏样反应临床用药

碘造影剂过敏样反应相关机制及防治措施的研究进展: 2024年; 碘造影剂是一种广泛应用于医学影像学的重要工具,然而,由于个体差异和特定情况,部分患者在接受碘造影剂后可能会出现过敏样反应。虽然这种反应较为罕见,但其可能带来的严重并发症需要引起医学界的高度重视。为了降低碘造影剂过敏样反应的发生率,医学界进行了广泛的研究和实践,探索了多种防治措施。本论文综述了碘造影剂过敏样反应的研究进展,包括过敏样反应的临床表现与分类、发生机制、危险因素、预防措施以及治疗策略,旨在为临床医生提供更为有效的指导,保障患者安全。; 宋卉赵俐红熊洁廖凯周鸿怡; 关键词：碘造影剂过敏样反应

复方聚乙二醇电解质散致患儿过敏样反应2例分析: 2024年; 目的探讨复方聚乙二醇电解质散引起过敏样症状的不良反应,为研究复方聚乙二醇电解质散引起过敏的机制提供参考。方法对复方聚乙二醇电解质散同时导致同父同母姐弟2例患儿过敏样反应病例进行分析,检索同类文献病例,提出用药建议。结果2例患儿服用复方聚乙二醇电解质散后同时出现过敏样症状,停用该药,给予抗过敏治疗后症状逐渐消失,分析其因果关系,同时查阅国内外相关文献和病例报告,提示2例患儿出现该不良反应与复方聚乙二醇电解质散很可能相关。结论这2例复方聚乙二醇电解质散剂过敏反应呈家族聚集性,可能与特定基因位点相关,需进一步研究其与基因分子生物学的关联。提示肠镜操作前服用复方聚乙二醇散剂进行肠道清洁时有引起过敏反应风险,需告知患者尽量避免自行服用,如出现任何不适,应立即停药及时就医。; 赵杰高明娥常虹范惠霞; 关键词：复方聚乙二醇电解质散聚乙二醇药品不良反应

氢化可的松注射液致严重过敏样反应一例: 2023年; 目的报告1例氢化可的松引起的严重过敏样反应案例,探讨其发生机制。方法1例59岁女性患者因泌尿系感染、脓毒性休克入院,既往肾上腺皮质功能减退病史,经补液、抗感染治疗2 d后患者休克得到纠正。入院后查患者皮质功能减退明显,肾上腺危象不除外,在给予氢化可的松治疗过程中患者出现心率快、血压、血氧饱和度下降情况,考虑为严重过敏样反应。结果经停药及对症处理后,患者症状缓解,生命体征稳定。结论该案例提示我们,虽然氢化可的松等糖皮质激素常用于临床过敏性疾病的治疗,但由于个体差异原因,其本身也可诱发过敏反应,应当引起临床重视。; 梁瑶蒋佩琴钟超于丽娟钟立城梁浩大; 关键词：糖皮质激素过敏样反应

利妥昔单抗联合苯达莫司汀致严重过敏样反应伴肿瘤溶解综合征1例: 2022年; 1病例资料患者,74岁,男,因“确诊套细胞淋巴瘤3年,头晕乏力3月伴腹泻20余天”,于2021年10月27日收治入院。3年前患者确诊套细胞淋巴瘤,至上级医院行RCHOP方案化疗6次,化疗结束后患者自诉症状缓解。1年后患者淋巴瘤复发,但未予治疗。3个月前患者感头晕乏力,伴腹泻20余天,水样便,每天4~5次,量不多。2021年10月20日至我院门诊就诊,治疗1周后未缓解,为求进一步治疗而收住入院。; 孟伟康; 关键词：利妥昔单抗过敏样反应肿瘤溶解综合征药品不良反应

清开灵注射液致过敏样反应风险因素的Logistics回归分析被引量：2: 2022年; 目的:探讨清开灵注射液引起过敏样反应的危险因素,为临床安全用药提参考。方法:收集2018年1月至2019年10月河北省药物警戒中心数据库中1052例清开灵注射液致过敏样不良反应个案报告,按照病例对照研究方法,采用单因素及多因素分析方法对患者年龄、性别、过敏发生时间、联合用药、溶媒等相关因素进行分析。结果:卡方检验显示清开灵注射液致过敏样不良反应值得关注;单因素分析显示,患者年龄、联合用药、过敏发生时间与过敏样反应相关。多因素分析显示,年龄(≤18y)、过敏发生时间(≤10min)是清开灵注射液致过敏样反应的独立危险因素,其OR值分别为1.744、2.287。结论:临床使用过程中应重点关注有风险因素的患者,保证用药安全,减少不良反应发生。; 刘欣欣冯亚楠王芳; 关键词：清开灵注射液 LOGISTIC回归分析

注射用尖吻蝮蛇血凝酶与复方右旋糖酐40注射液连续输注致严重过敏样反应1例被引量：1: 2021年; 目的:通过对1例注射用尖吻蝮蛇血凝酶与复方右旋糖酐40注射液连续输注致严重过敏样反应的病例进行分析,探讨其发生变态反应的原因,为临床安全用药提供参考。方法:采用回顾性方法分析该病历的诊治过程,结合国内外文献,对其诱发严重过敏样反应的关联性及发生机制进行探讨。结果:连续输注注射用尖吻蝮蛇血凝酶与复方右旋糖酐40注射液可能会引起严重过敏样反应,其原因与二者均具有强抗原性密切相关。结论:提示广大临床医务人员应高度重视药品连续输注所产生的不良反应,保障患者临床用药的安全性与有效性。; 王威丽赵玉林张阳宋沧桑; 关键词：连续输注

特殊人群使用注射用尖吻蝮蛇血凝酶相关皮肤损害和过敏样反应的自动监测被引量：4: 2020年; 目的:了解注射用尖吻蝮蛇血凝酶在特殊人群使用中发生皮肤损害、过敏样反应、过敏性休克的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:借助"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统"(ADE-ASAS),对我院2016年7月1日~2018年7月31日使用注射用尖吻蝮蛇血凝酶的住院患者的电子病历进行监测,对系统筛选的阳性病例进行人工评价,计算不同年龄组患者用药后皮肤损害、过敏样反应、过敏性休克的发生率,并对各组用药患者的用药天数、用药剂量、给药方式等信息进行统计分析。结果:儿童组、青壮年组、老年组用药患者总ADR发生率分别为0.1865%,0.1078%,0.0904%,3组间差异无统计学意义(P>0.05),但性别比例、单次给药剂量、医嘱用药时间、给药方式等方面差异有统计学意义(P<0.001)。结论:儿童组患者皮肤损害发生率属偶见范围,老年组患者皮肤损害、过敏样反应发生率属罕见范围,特殊人群用药应予以关注。必要时应开展新药上市后大样本人群相关安全性研究,而ADE-ASAS在该方向研究中具有优势。; 齐榛姚翀郭代红杨鸿溢栗啸阳刘思源贾王平; 关键词：皮肤损害过敏样反应自动监测

大样本住院人群中严重过敏样反应的信息化自动监测与救治用药分析被引量：12: 2019年; 目的了解大样本住院人群中过敏性休克和严重过敏样反应患者的致敏药物类型与急救用药措施,探索基于信息化监测技术开展临床抢救用药评估的高效可靠途径。方法采用回顾性研究方法,借助"医疗机构药品不良事件主动监测与智能评估警示系统"(ADE-ASAS),获取我院2014-2018年间304 631例住院人群中发生的过敏性休克和严重过敏样反应患者相关信息,人工逐一甄别后进行深度分析。结果 304 631例监测人群中,发生过敏性休克46例(0.015%)、严重过敏样反应67例(0.022%),共计113例,其中涉药109例;最常见的致敏药物为抗肿瘤用药(25.66%)、抗微生物药(21.24%)。救治用药出现频次最多的为地塞米松磷酸钠注射液(29.37%)、盐酸肾上腺素注射液(14.19%)和盐酸异丙嗪注射液(13.86%);22例(47.83%)过敏性休克患者应用了肾上腺素,有3例最终死亡。结论过敏性反应救治中应重视肾上腺素作用与规范使用;有基础疾病患者更易致严重后果;信息化监测系统可高效准确地获得大样本人群目标风险监测与评价及相关用药方案评估。; 郭代红王伟华杨鸿溢姚翀孔祥豪; 关键词：过敏性休克大样本自动监测

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