搜索到28篇“ 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤“的相关文章
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(Pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor of soft parts,PHAT)的临床病理特点。方法:对1例PHAT进行光镜观察和免疫组化检测,并结合文献进行讨论。结果:该病例为13岁女性,发现髂腰部皮下肿块半年。镜下肿瘤大部分区域表现为典型PHAT的形态学改变,而在肿瘤边缘和局灶肿瘤中可见"早期PHAT"改变。免疫标记:肿瘤细胞表达vimentin,SMA、Desmin,和S100呈弱阳性表达。随访25个月,未复发。结论:本例的观察结果支持早期PHAT是PHAT的先驱改变。PHAT应被视为交界性软组织肿瘤,组织学起源尚不清楚。熟悉这一新近认识的软组织肿瘤对于鉴别诊断和临床治疗具有重要意义。
- 陈世荣樊峰吴伟国陈渭芬
- 关键词：软组织肿瘤免疫组织化学
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤被引量：8
- 2005年
- 张仁亚韩庶勇许艳梅
- 关键词：软组织肿瘤血管扩张透明变性多形性
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤被引量：12
- 2000年
- 目的 :探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤的临床病理学特点。方法 :对 2例软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤进行光镜观察和免疫组化检测。结果 :1例为 5 8岁女性 ,表现为颈部皮下缓慢性生长的肿块 ;另 1例为 31岁男性 ,表现为右后腹膜内肿块。眼观 ,肿瘤境界均较清楚 ,镜检 ,显示以下三个特征性的形态学改变 :(1)呈簇状分布扩张性的薄壁血管 ;(2 )分布于扩张血管之间的多形性瘤细胞 ;(3)血管壁、血管周围及瘤细胞之间伴有明显的透明样变性。免疫标记显示 2例肿瘤细胞均表达vimentin ,1例弱阳性表达CD34。随访至今 ,2例均未复发。结论 :软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤是一种低度恶性的软组织肉瘤 ,其组织学起源尚不明了。
- 王坚盛伟琪施达仁朱雄增张仁元
- 关键词：软组织肿瘤血管扩张透明变性
- 胃网膜软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例
- 2024年
- 多形性透明变性血管扩张性肿瘤(PHAT)是一种非常罕见的好发于结缔组织或其他软组织的行为不确定的低级别肉瘤。目前对PHAT报道甚少,且由于其罕见性,谱系尚未完全阐明。该研究旨在通过对1例发生在胃网膜软组织的PHAT临床资料、病理学特征、镜下形态及免疫组织化学染色结果进行观察和鉴别诊断,并结合相关文献进行回顾性分析,以提高对该病的进一步认识。
- 张鑫张树辉
- 关键词：临床病理免疫组织化学病例报告
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤CT表现2例
- 2021年
- 患者1男,54岁。于两周前发现左侧胸腔后上部占位性病变,无胸闷、憋气、咳痰、胸痛,无声音嘶哑,饮水呛咳。查体:桶状胸,肋间隙增宽,无皮下气肿。听诊双肺呼吸音减弱,无明显啰音,未闻及胸膜摩擦音。CT平扫显示左侧胸腔见团块状软组织密度影,紧贴胸膜,与肺组织分界清楚,肿块大小为112 mm×78 mm×108 mm,密度不均匀,内见多发囊状低密度区,边缘见多发钙质密度影,实性成分CT值为20~45 HU(图1A)。增强扫描动脉期呈中等不均匀强化,内见多发轻度强化区域(图1B),最大CT值约90 HU,静脉期实性成分进一步强化(图1C),最大CT值约120 HU,接近于血管强化(CT值约131 HU)。拟诊为左侧胸腔后上部胸膜来源恶性肿瘤,行全麻下胸腔镜占位摘除术,手术切割面呈灰褐色,部分区域灰白质实。组织病理学检查显示肿瘤细胞呈胖梭形或椭圆形,部分可见核内包涵体,核分裂象少见,背景见多量管腔不规则小血管,伴管壁广泛玻璃样变。免疫组织化学显示肿瘤细胞CD34、CD99和波形蛋白阳性,S-100蛋白阴性。Ki-67标记指数约3%。最终诊断为软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(PHAT)。
- 朱娜张在先娄和南张传玉
- 多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例
- 2021年
- 多形性透明变性血管扩张性肿瘤又名多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤(Pleomorphic hyaline vasodilator tumor,PHAT)由Smith等[1]于1996年发现,并将其描述为一种类似神经鞘瘤的低级别肿瘤。PHAT是发生在软组织、分化不确定的间叶源性肿瘤。此病较为罕见,在有限的报道中显示,其常见于中年人,多发生于下肢[2]。现报告我院1例踝部PHAT患者,并分析此例患者的相关资料,汇总PHAT的临床、影像及病理特点。病例男,35岁。
- 张红果管玉瑶丁军
- 关键词：血管肿瘤放射摄影术磁共振成像
- 颈部软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例
- 2017年
- 结合1例右颈部软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(PHAT)患者的临床资料和文献复习,分析该病的临床表现、影像学表现及其病理学表现,提高对该疾病临床表现及治疗的认识。PHAT是一种中间型有恶性倾向的软组织肿瘤,临床症状轻微且无特征性,影像学检查及术后病理检查有其特异性。治疗方法以局部扩大切除为主,术后应长期随访。
- 李章一张帅
- 关键词：多形性肿瘤
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤1例报道被引量：3
- 2016年
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤（pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor,PHAT）是一种低级别组织分化未定的间叶细胞肿瘤,由Smith等[1]首先对其进行形态学描述。其组织学特征为扩张的玻璃样变性的簇状薄壁血管,间质中有多形性的梭形、卵圆形细胞。本文通过1例PHAT的观察并复习相关文献,分析其临床病理特点。
- 奉孝荣郑蓉陈莉李林
- 关键词：多形性血管扩张
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤二例临床病理分析被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤（PHAT）的临床病理特征.方法 对2例PHAT患者进行临床病理学及免疫组织化学分析,并结合相关文献进行讨论.结果 2例PHAT患者,1例肿瘤发生于盆腔,1例肿瘤发生于右上臂.肉眼观：肿瘤为卵圆形和结节状肿块,无明显包膜,切面灰白,质地中等.显微镜下观察示：广泛分布大小不等的血管腔及肿瘤细胞呈片状、条索状分布于血管腔之间的间质内;瘤组织内血管腔多倾向于成簇状分布,管腔多扩张,部分腔内见红细胞,部分腔内见血栓形成.血管壁和血管周围见层状排列的胶原纤维及纤维素沉积,形成“血管袖套样”结构.间质内的瘤细胞呈胖梭形、圆形、多边形,胞质较丰富,略嗜酸性,核深染或呈空泡状,局灶区域瘤细胞多形性明显.肿瘤细胞表达Vimentin、CD34,不表达bcl-2、CD68、S-100、CD99、AE1/AE3、EMA、Desmin、SMA,Ki-67低增殖.结论 PHAT是一种罕见的不转移性肿瘤,具有局部侵袭性,应注意与其他软组织良恶性肿瘤鉴别,临床治疗应以局部扩大切除为主。
- 赵廷宽杨勇张柳李春燕郭华雄
- 关键词：软组织肿瘤透明变性血管扩张
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤2例病理表现并文献复习被引量：1
- 2013年
- 目的探讨软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤(pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor of soft parts,PHAT)的临床病理特点。方法对上饶市第五人民医院、江西省肿瘤医院收治的2例PHAT患者结合相关文献对其病理特征、组织起源及鉴别诊断进行复习总结。结果 PHAT具有典型的组织学特征:大量簇状分布的血管,部分扩张;肿瘤细胞多形性;血管壁、血管周围及瘤细胞之间基质呈嗜伊红性透明变性。易与其他软组织肿瘤混淆,鉴别诊断有一定难度。结论 PHAT是一种恶性潜能未定的软组织肿瘤,组织起源尚不清楚,但支持3种假说即血管源说、原始间叶组织源说及纤维组织细胞源说。
- 彭发全
- 关键词：软组织肿瘤病理特征
