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常温常压下反式茴香脑-对茴香醛超额焓的测定及关联: 2024年; 针对八角茴香油主要组分部分热力学数据缺失,常压下利用C80型塞塔拉姆微量量热仪测定了反式茴香脑(1)-对茴香醛(2)二元体系在25、30、35℃的超额焓。实验数据采用Redlich-Kister方程式进行关联,相对偏差较小。二元体系的超额焓在全浓度范围内均为正值,其最大值在摩尔分数x_(1)=0.5附近,温度对超额焓有一定的影响,超额焓随温度的升高而降低。; 赵金和蒋火军张艳芳李亮方利娟; 关键词：超额焓热力学

CO2-[emim][Tf2N]二元体系汽液相平衡及超额焓研究被引量：2: 2020年; 针对CO2-离子液体二元体系的相平衡问题,搭建了一套汽液相平衡数据测定系统,获得了CO2-[emim][Tf2N]二元体系在273.15~328.15 K的汽液相平衡数据,利用PR (Peng-Robinson)状态方程、NRTL (non-random two liquid)活度系数模型结合WS (Wong-Sandler)混合规则对实验数据进行关联,并应用此模型计算得到CO2-[emim][Tf2N]二元体系的超额焓。结果表明:关联得到的压力计算值与实验值相比,两者的平均相对偏差为3.87%,与其他模型对比所选模型偏差最小,能够成功地关联CO2-[emim][Tf2N]二元体系汽液相平衡数据。进一步完善了CO2-离子液体二元体系的关联模型。; 何丽娟马文清孙尚志王淑旭吴夏梦; 关键词：CO2 汽液相平衡超额焓

β-石竹烯、对伞花烃及3-蒈烯二元体系的超额焓被引量：3: 2018年; 利用C80型Calvet微量量热仪测定了对伞花烃+β-石竹烯,3-蒈烯+β-石竹烯和3-蒈烯+对伞花烃三个二元体系在298.15 K下的超额焓。三个二元体系的超额焓数据在全浓度范围内均为正值,并且最大值均在摩尔分数x1=0.5附近。采用Redlich-Kister方程对实验数据进行关联,标准偏差分别为0.2151、0.1773和0.4483 J·mol^(-1)。结果表明实验所测定的超额焓与关联结果吻合较好。在相同温度下,3-蒈烯+对伞花烃体系的超额焓值均大于含重质松节油组分的对伞花烃+β-石竹烯和3-蒈烯+β-石竹烯体系。; 姚光艳王琳琳陈小鹏廖丹葵童张法雷福厚李鹏飞; 关键词：对伞花烃 3-蒈烯超额焓

EOS+γ法预测CO_2-[emim] [Tf_2N]超额吉布斯自由能及超额焓: 2018年; 为改善CO_2-离子液体(ILs)制冷吸收体系热力学性质参数报道数据较少的缺陷,选择使用Soave(SRK)方程,Wong-Sandler(WS)混合法则和通用化学活度系数(UNIQUAC)模型对新型制冷吸收工质对CO_2结合1-乙基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐(CO_2-[emim][Tf_2N])体系的相平衡数据进行关联,可得CO_2-[emim][Tf_2N]制冷吸收剂体系的超额吉布斯自由能(G^E)、超额焓(H^E)等热力学性质。结果表明:CO_2-[emim][Tf_2N]制冷吸收剂体系的G^E和H^E均受温度、压力和CO_2液相摩尔分数的影响,G^E的变化范围为-878.774—-260.195 J/mol,H^E的变化范围为-296.532—-26.494 5 J/mol,由G^E,H^E均为负值可知混合过程放热,符合热力学变化规律,由此可知CO_2-[emim][Tf_2N]制冷吸收剂体系具有成为吸收制冷循环新工质的基本特征,为CO_2-[emim][Tf_2N]用于吸收式制冷体系提供了依据。; 何丽娟黄艳伟李虹琰潘鹏; 关键词：超额焓

β-石竹烯+对伞花烃+3-蒈烯体系常压下汽液平衡与超额焓的测定与关联: β石竹烯、对伞花烃与3-蒈烯是松节油中的单萜和倍半萜化合物,是重要的精细化工原料与香料成分。松节油是由松树分泌出来的天然松脂经蒸馏得到的挥发油,是世界上产量最大的精油之一,被誉为“长在树上的石油”。松节油广泛应用于医药、...; 姚光艳; 关键词：对伞花烃 3-蒈烯汽液平衡超额焓饱和蒸汽压; 文献传递

α-蒎烯-蒎烷-长叶烯体系汽液平衡及其过量Gibbs自由能与超额焓被引量：3: 2015年; 采用改进Ellis平衡釜测定了α-蒎烯-蒎烷、α-蒎烯-长叶烯、蒎烷-长叶烯三个二元体系及α-蒎烯-蒎烷-长叶烯三元体系常压汽液平衡数据,经Herington规则检验符合热力学一致性。由汽液平衡数据求出每个二元体系中各组分的活度系数,再关联得到相应的过量Gibbs自由能与超额焓实验值。结果表明,α-蒎烯-蒎烷体系的Gibbs自由能对理想溶液呈现较小的正偏差,而α-蒎烯―长叶烯和蒎烷-长叶烯体系Gibbs自由能对理想溶液呈现负偏差。根据Wilson方程对三个二元体系的过量Gibbs自由能和超额焓进行了计算,关联值与实验值吻合,对α-蒎烯-蒎烷体系最大超额焓为120.48 J×mol^(-1),α-蒎烯―长叶烯体系最大超额焓为401.09 J×mol^(-1),蒎烷-长叶烯体系最大超额焓为685.75J×mol^(-1)。由关联得到的二元体系能量参数推算了α-蒎烯-蒎烷—长叶烯三元体系的过量Gibbs自由能和超额焓,过量Gibbs自由能的实验值与计算值基本吻合,平均相对偏差为1.7147%,该三元体系的最大超额焓为627.16 J×mol^(-1)。; 阮付贤车锦楷胡静王洋袁博周龙昌; 关键词：Α-蒎烯蒎烷长叶烯汽液平衡超额焓

松节油体系主要成分的汽液平衡与超额焓的测定和计算: 由松树树脂经过蒸馏得到的松节油是世界上最丰富的精油资源之一，其主要成分包括α-蒎烯、β-蒎烯、对伞花烃和柠檬烯等。松节油广泛应用于精细化学品的合成，如合成萜烯树脂、萜烯表面活性剂、化妆品以及药物等。松节油组分的汽液平衡和...; 孙丽霞; 关键词：松节油汽液平衡超额焓热力学数据

氢化松节油体系过量Gibbs自由能及超额焓被引量：2: 2007年; 利用α-蒎烯-β-蒎烯、α-蒎烯-蒎烷二元体系常压汽液平衡数据,研究氢化松节油体系过量G ibbs自由能及超额焓的关联与计算。由汽液平衡数据求出体系中各组分的活度系数,从而关联得到相应的常压过量G ibbs自由能实验值,结果表明,α-蒎烯-β-蒎烯、α-蒎烯-蒎烷体系对理想溶液呈现较小的正偏差。根据W ilson方程对α-蒎烯-β-蒎烯、α-蒎烯-蒎烷体系的常压过量G ibbs自由能和超额焓进行了计算,计算值与实验值吻合良好,对α-蒎烯-β-蒎烯体系最大超额焓为12.663 1 J/mol,α-蒎烯-蒎烷体系最大超额焓为126.783 7 J/mol。; 周龙昌陈小鹏王琳琳祝远姣韦小杰; 关键词：Α-蒎烯 Β-蒎烯蒎烷超额焓

β-蒎烯+对伞花烃体系超额焓实验测定被引量：3: 2006年; 首先用RD 496-Ⅲ型微量量热计测定了环己烷+正己烷和(s)-(-)-柠檬烯+β-蒎烯体系在298.15 K下的超额焓,实验结果与文献值吻合,同时实验数据采用R ed lich-K ister方程进行关联,标准误差分别为1.3 J.m o-l 1和0.6 J.m o-l 1,表明该量热计用于测定松节油体系的超额焓数据是可靠的.其次,实验测定了β-蒎烯+对伞花烃体系在2 9 8.1 5K下的超额焓,用R ed lich-K ister方程对实验数据进行关联,标准误差为0.5 J.m o-l 1,该二元体系超额焓数据为首次报道.; 廖丹葵孟学林吴健陈小鹏童张法黄在银; 关键词：Β-蒎烯对伞花烃超额焓松节油

松节油体系超额焓的测定与关联: 采用GC-MS法对松节油化学成分进行分析，从原料松节油分离出来37个组分，其中鉴别了32组分，主要成分为α-蒎烯、β-蒎烯、对伞花烃和柠檬烯等。利用RD496-Ⅲ型微量量热计测定298.15K下松节油体系中两...; 孟学林; 关键词：松节油超额焓 Α-蒎烯 Β-蒎烯对伞花烃; 文献传递

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