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贝复舒滴眼液对干眼症患者疗效及生活质量分析: 2024年; 探讨了使用贝复舒滴眼液对于干眼患者的临床疗效。方法选取本院于2021年10月-2023年10月住院治疗的患有干眼症者86名,按随机化方法分为对照组和治疗组。对照组43例,使用玻璃酸钠滴眼液;治疗组43例,分别应用玻璃酸钠和贝复舒两种滴眼液药物。观察治疗前后患者的生活质量,心理状态评分,泪液分泌状况,眼功能,炎症反应相关指标、总有效率,药物副反应,眼干症状消失和总治疗时间。结果两组患者术后生存质量、心理状态评分、泪液分泌状况、眼部功能及炎症反应等方面均明显优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组比较,总有效率明显优于对照组(P<0.05);两组间比较,用药副反应明显少于对照组(P<0.05);干眼症状和总治疗时间明显比对照组有更好的改善,且治疗时间明显缩短(P<0.05)。结论对于干眼症,可以使用贝复舒滴眼液来促进泪膜的分泌状况和眼睛的功能的提高,同时也可以抑制炎症的发生,让病人维持一个比较好的心态,从而加快康复的速度降低副作用,提高了治疗的总体有效率和生存品质,值得推广。; 罗宏; 关键词：干眼症贝复舒滴眼液生活质量泪液分泌

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果观察: 2024年; 目的:观察玻璃酸钠滴眼液和重组牛碱性成纤维细胞生子因子滴眼液(贝复舒)治疗干眼症的效果。方法:选取2022年1月—2023年6月的80例干眼症病人为研究对象,随机分为两组,各40例。对照组玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组联合贝复舒滴眼液。观察两组患者的临床疗效,治疗后各项临床指标及不良反应的变化。结果:与对照组相比,观察组患者的临床疗效更高,同时各项临床指标均要更优(P<0.05)。两组间不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液应用于干眼症患者,可以在确保患者安全的前提下,进一步改善患者的疗效,改善患者的生存质量。; 袁勇张元超; 关键词：玻璃酸钠滴眼液贝复舒滴眼液干眼症

白内障术后干眼症应用贝复舒滴眼液与玻璃酸钠联合治疗的效果分析: 2024年; 分析白内障患者手术后并发干眼症将贝复舒+玻璃酸钠作为治疗方案对症状改善的临床效果。方法入组研究的病例为2022年3月至2023年3月期间北京中医药大学房山医院眼科收治的白内障术后发生干眼症的50例患者,以电脑软件随机取数完成分组后开展分组研究,平均分为对照组(25例,玻璃酸钠滴眼液)和观察组(25例,贝复舒+玻璃酸钠滴眼液)。对比并分析两组疗效和治疗前后的症状。结果 1个月治疗后对比总治疗有效率,观察组比对照组更具显著性,P<0.05;虽然两组患者的泪膜稳定性指标和干眼症状评分均比治疗前得到显著改善,但观察组效果更好,与对照组对比后差异极具显著性(P<0.001)。结论白内障患者选择手术治疗后发生干眼症,给予贝复舒+玻璃酸钠的用药方案可将泪膜稳定性和干眼症的各项症状有效改善,对手术的成功率提升极为重要。; 孙英娟; 关键词：玻璃酸钠白内障干眼症

玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果研究: 2023年; 目的对干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液进行治疗的效果作出分析。方法将2020年4月-2022年10月在本院诊治的干眼症患者54例作为研究对象,在随机抽样法下将患者划分成28例(对照组)、26例(研究组)的两个组别,对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上加用贝复舒滴眼液,研究比较不同治疗方式下的治疗效果,包括治疗有效率、泪膜破裂时间、基础泪液分泌实验、角膜地形图参数改善幅度、症状消失时间、泪液分泌量恢复时间、生活质量水平、干眼症症状评分等方面。结果研究组疗效更佳,其泪膜的破裂时间明显更长,基础泪液分泌实验水平更高,角膜地形图参数改善幅度更低(P<0.05)。研究组症状消失时间更短,泪液分泌量恢复时间更短,生活质量水平更高,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。研究组干眼症症状评分更低,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液进行治疗,可以提高患者角膜地形图参数改善幅度,治疗效果显著,临床应用价值较高。; 王文; 关键词：玻璃酸钠滴眼液贝复舒滴眼液干眼症

玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效: 2023年; 目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2019年1月至2020年12月于本院接受治疗的82例干眼症患者作为研究对象,按照治疗方案不同分为两组,每组41例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,比较两组临床效果、病情改善时间、治疗前后表面规则指数(SRI)和表面非对称指数(SAI)、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的80.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消失时间、泪液分泌量恢复正常时间均短于对照组,泪膜破裂时间长于对照组(P<0.05)。治疗前,两组SRI、SAI指数比较差异无统计学意义;治疗后,两组SRI、SAI指数均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症临床效果确切,可改善患者病情,且安全性高,值得临床推广应用。; 王长乐; 关键词：干眼症玻璃酸钠滴眼液贝复舒滴眼液

贝复舒滴眼液与常规疗法在白内障术后患者的应用效果分析: 2023年; 目的:分析对比贝复舒滴眼液与常规疗法在白内障术后患者的应用效果。方法:选取2020年2月—2022年12月在本院眼科确诊的80例白内障术后患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。其中对照组常规使用玻璃酸钠滴眼液治疗,1滴/次,1次/d,持续滴眼4周;观察组在玻璃酸钠滴眼液的基础上加入贝复舒滴眼液治疗,1滴/次,4次/d,持续滴眼4周。比较两组患者的治疗效果、眼表功能以及泪液中的炎性因子水平与氧化应激指标。结果:观察组的治疗有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗前眼表荧光素染色评分(FLS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)与过氧化脂质(LPO)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后FLS评分、TNF-α、IL-6、MDA与LPO水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05)。两组治疗前基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)、超氧化物歧化酶(SOD)与总抗氧化能力(TAC)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后SIt、BUT、SOD与TAC水平均高于治疗前,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:与常规使用玻璃酸钠滴眼液相比,联合使用贝复舒滴眼液治疗白内障术后患者能够提高疗效,改善眼表功能,且对减轻炎症反应与氧化应激反应的效果较好。; 张艳芳刘欣怡辛颖; 关键词：贝复舒滴眼液玻璃酸钠滴眼液白内障炎性因子

贝复舒滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的临床研究: 2023年; 目的探讨贝复舒滴眼液联合更昔洛韦滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的临床效果。方法选择2018年10月~2019年10月于本院治疗的单疱病毒性角膜炎患者共110例。按照随机数字表法分为观察组(n=55)及对照组(n=55)。对照组采用更昔洛韦滴眼液治疗(规格8ml/8mg,治疗剂量为患眼2滴/次,4次/d,间隔2h给药1次),观察组在此基础上联合贝复舒滴眼液治疗(更昔洛韦滴眼液治疗方案与对照组一致,贝复舒滴眼液规格:21000IU/5g/支,治疗剂量为患眼1滴/次,4次/d),两组均连续治疗10d。分别于治疗前、治疗10d后,采用总抗氧化能力试剂盒检测两组的抗氧化指标[超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)],采用双抗夹心测定法泪液炎症因子水平[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6及IL-8]水平及症状消退时间。结果治疗后,两组SOD水平高于治疗前,且观察组高于对照组;两组NO、GSH-Px水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(治疗后两组组间统计值:t=23.979、10.647、8.458,P均<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(治疗后两组组间统计值:t=10.789、6.239、9.635,P均<0.05)。治疗期间,观察组充血、溃疡、角膜损伤、疼痛消退时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝复舒滴眼液联合更昔洛韦滴眼液可改善单疱病毒性角膜炎患者的机体抗氧化能力,缓解炎症反应,缩短症状消退时间。; 安利娜; 关键词：单疱病毒性角膜炎贝复舒滴眼液更昔洛韦滴眼液抗氧化

贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后角膜水肿患者的临床效果观察: 2023年; 探究分析贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后角膜水肿的效果。方法:选取我院2022年03月~2023年03月治疗的84例白内障术后角膜水肿患者,随机均分为两组,参照组应用普拉洛芬滴眼液治疗,研究组在参照组基础上联合贝复舒滴眼液治疗,比较两组临床效果。结果:研究组的临床疗效明显高于参照组;角膜水肿消退时长和上皮完全修复时长比参照组短;治疗后的IL-6、TNF-α和IL-1β炎性因子水平低于参照组;视力改善情况优于参照组(P<0.05);研究组不良反应率与参照组相比,不存在统计学意义(P>0.05)。结论:针对白内障术后角膜水肿患者,用贝复舒滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗的效果显著,可明显缩短患者的角膜水肿消退时长,促进其视力尽快恢复,应用价值较高。; 张敏; 关键词：普拉洛芬滴眼液贝复舒滴眼液

贝复舒滴眼液与糖皮质激素联合在流行性角结膜炎治疗中的效果研究: 2023年; 研究贝复舒滴眼液与糖皮质激素联合应用在流行性角结膜炎中的治疗效果。方法:选取我院眼科2023年01月~2023年05月期间收治的146例流行性角结膜炎患者,以电脑随机双盲法作为分组标准,均分为治疗组和对照组。对照组患者治疗药物选择阿昔洛韦滴眼液,治疗组患者治疗药物选择贝复舒滴眼液联合地塞米松滴眼液,对比不同组的指标变化。结果:治疗前,两组的各项眼部检查指标比对,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的眼内压、最佳矫正视力高于对照组,角膜上皮下浸润低于对照组,角膜炎症消失时间明显更低,并发症发生率(2.74%)低于对照组(17.81%),治疗有效率(90.41%)高于对照组(71.23%),差异均显著(P<0.05),有统计学意义。结论:贝复舒滴眼液与糖皮质激素联合应用在流行性角结膜炎患者中,治疗效果确切且理想,可予以临床推广应用。; 廖丹然; 关键词：流行性角结膜炎贝复舒滴眼液糖皮质激素

妥布霉素地塞米松联合贝复舒滴眼液对超声乳化术后角膜水肿患者泪液中炎症因子及视力的影响被引量：1: 2023年; 目的探讨妥布霉素地塞米松(典必殊)联合贝复舒滴眼液在超声乳化术后角膜水肿中的应用价值。方法选取2018年9月—2020年9月在江陵县人民医院进行超声乳化术治疗的84例白内障患者,按随机数字表分为两组,各42例。对照组术后予以典必殊滴眼液治疗,观察组加用贝复舒滴眼液治疗。比较两组临床疗效、泪液炎症因子、视力状况、生活质量及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后泪液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平分别为(245.14±10.36)pg/mL、(305.12±26.54)pg/mL,低于对照组的(269.41±15.41)pg/mL、(362.41±29.67)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.001);观察组术后视力状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后3个月观察组世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-BREF)中的生理(81.02±5.36)分、心理(89.33±5.22)分、社会(82.78±5.23)分、环境(84.67±4.38)分,高于对照组的(72.86±6.70)分、(80.04±5.61)分、(74.47±5.81)分、(75.21±5.40)分,差异有统计学意义(P<0.01);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论典必殊联合贝复舒滴眼液可增强超声乳化术后角膜水肿患者治疗效果,加快眼部炎症消退,促进视力水平恢复,安全可靠。; 王明娟李勇曾竟成李沫潮; 关键词：超声乳化术角膜水肿贝复舒滴眼液炎症因子

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