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TgAP2Ⅻ--1对弓形虫分裂方式及裂殖生殖期特异表达基因的调控作用与机制: 刚地弓形虫是重要的人畜共患病原体,可以感染人和包括猪、羊、牛、禽在内的大部分温血动物,对人类健康和养殖业发展危害巨大。弓形虫生活史复杂,具有多个发育阶段,包括中间宿主中的无性转化阶段以及猫科动物肠道内的裂殖生殖与有性生殖...; 凡富强; 关键词：刚地弓形虫裂殖生殖转录调控分化发育

柔嫩艾美耳球虫裂殖生殖时期鸡盲肠蛋白质组学和乙酰化修饰蛋白质组学分析: 鸡球虫病是鸡感染艾美耳属球虫后引起的一种肠道疾病，鸡球虫病每年对全世界禽类养殖业造成巨大的损失。目前该病的防治主要依靠化学药物和疫苗，但是抗球虫药的滥用导致的耐药性产生使新药的开发迫在眉睫。鸡球虫生活史复杂，其发育主要经...; 李浩瑞; 关键词：柔嫩艾美耳球虫裂殖生殖蛋白组学乙酰化

柔嫩艾美耳球虫裂殖生殖阶段超微结构的研究被引量：2: 2001年; 利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫 (Eimeriatenella)裂殖生殖阶段的超微结构进行了观察描述。其第二次裂殖生殖方式为外裂殖生殖 ,裂殖子侵入宿主细胞后 ,裂殖子逐渐变圆形成裂殖体 ,此过程中裂殖子的棒状体首先消失 ,此后锥体和极环消失、最后微线、淀粉颗粒和折光体消失。裂殖体长大后 ,细胞膜下陷 ,将裂殖体分成几部分 ,随后裂殖体进行核分裂形成多核裂殖体 ,此后在靠近细胞核处细胞膜加厚外突 ,临近部位的细胞膜凹陷 ,同时近突起部位内膜复合体加厚形成极环 ,随着时间的推移逐渐形成幼稚裂殖子 ,幼稚裂殖子后部与残体相连 ,此过程中裂殖子的锥体、极环、微线、棒状体、淀粉颗粒、折光体依次逐渐形成。裂殖子成熟的标志为从残体脱离 ,裂殖子的膜下微管 2 4根纵向贯穿裂殖子直达顶端和极环相连 ,裂殖子内部由锥体、锥体前环 1、锥体前环 2、极环、微线、线粒体、折光体和 3 多个棒状体等组成。; 安健汪明孔繁瑶殷佩云; 关键词：柔嫩艾美耳球虫超微结构裂殖生殖裂殖子

斯氏艾美耳球虫裂殖生殖的多态现象被引量：6: 1997年; 迄今描述的艾美耳科和住肉孢子虫科球虫的裂殖生殖多为单态，作者发现斯氏艾美耳球虫的裂殖生殖具多态性，其方式有：子孢子型裂殖体以内单多生殖方式产生下代裂殖子；双或多核的裂殖子型裂殖体或以内二多生殖方式或以外单多生殖方式产生下代裂殖子；单核裂殖子型裂殖体以外多多生殖方式产生下代裂殖子；经典型裂殖体以内单多和外单多混生方式产生下代裂殖子。这种裂殖体以多态的方式产生下代裂殖子的现象称为裂殖生殖的多态现象。依据前人以及作者的观察，作者提出两项建议：（１）将艾美耳科和住肉孢子虫科球虫的不同形态的裂殖体归为三型，即子孢子型、裂殖子型和经典型；（２）将此两科球虫的内生方式归为四型，即内单多生殖、内二双生殖、内二多生殖和内多多生殖；将外生方式归为三型，即外单多生殖、外二多生殖和外多多生殖；将斯氏艾美耳球虫的一种特殊生殖方式归为内单多和外单多混生殖。球虫裂殖生殖的多态性反映球虫遗传物质的多型性。; 索勋孔繁瑶李安兴殷佩云; 关键词：球虫艾美耳球虫斯氏艾美耳球虫裂殖生殖多态现象

肠艾美耳球虫孢子发育与裂殖生殖研究被引量：4: 1993年; 用单卵囊分离技术纯化肠艾美耳球虫Eimeria intestinalis Cheissin,1948卵囊。卵囊呈宽梨形,平均大小为27.38×19.97μm。在室温21—26℃,第63和116小时完成孢子化率分别为31％和71％。人工感染无球虫兔,潜隐期9天,排卵囊的持续期为9天,高峰期为感染后第12—13天。裂殖生殖4代,第一代裂殖体寄生于空肠和回肠的肠腺上皮细胞内,出现时间为感染后61—85小时;裂殖体有大小两种类型。第2代至第4代裂殖体寄生于空肠、回肠,寄生部位扩展至肠绒毛上皮细胞,有大、中、小三种类型裂殖体。第2至第4代分别出现于感染后96—132小时;144—180小时;192—240小时。感染后73—216小时之间均见有含两个裂殖子的小裂殖体,大小为2.5—5.9×3—9.48μm;感染后96—240小时,见粗细两种类型的裂殖子,粗裂殖子有核1—8个,细裂殖子多为一个核。裂殖生殖寄生于空肠、回肠;仅在216小时曾在蚓突的个别绒毛和腺上皮细胞内见有裂殖体。12指肠、盲肠和结肠均未见虫体寄生。作者特别瞩目于试验中发现的裂殖体和裂殖子的多型现象,并将无性世代划分为4代。; 殷佩云林昆华张伟微; 关键词：家兔孢子发育生殖

肠艾美耳球虫(Eimeria intestinalis)内生发育阶段超微结构研究 Ⅰ.裂殖生殖阶段被引量：2: 1992年; 肠艾美耳球虫共进行3代裂殖生殖,第一代在肠粘膜层的肠腺细胞内、第二和第三代在肠腺和肠粘膜层的细胞内进行。子孢子和各代裂殖子侵入细胞的途径不相同。裂殖体的核分裂为典型的球虫型有丝分裂。裂殖子以外出芽方式形成。每代裂殖体都有大型和小型两种,裂殖子亦相应的有细型和粗型之分。裂殖子为单核,少部分为双核或多核。裂殖子表面被有3层膜,有24根膜下微管。锥体为半截形圆锥,其前方有两个前极环。锥体腔内有两根棒状体的颈部、两根微线和两根微管向后延伸。大型裂殖体和小型裂殖体的比例在不同世代不同。; 刘群孔繁瑶殷佩云; 关键词：超微结构球虫艾美耳属

微小泰泽球虫裂殖生殖阶段虫体超微结构: 1989年; 采用纯种微小泰泽球虫Tyzzeria Parvula卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取肠道组织进行超薄切片,在透射电镜下观察微小泰泽球虫裂殖生殖阶段虫体的超微结构。结果表明。滋养体和裂殖体均在带虫空泡内发育。滋养体在发育过程中向带虫空泡内挤出含有微线、棒状体、膜下微管等胞器的细胞质团。在滋养体的被膜空泡内观察到了退化的微线。多核体和正在进行出芽生殖的裂殖体内散布有微线。裂殖子的形成方式为外出芽生殖。成熟的第二代裂殖子具有复顶亚门虫体的基本结构。; 史美清陈淑玉; 关键词：裂殖子超微结构

钙超载致E.tenella裂殖生殖期宿主细胞膜损伤的机制研究: 钙信号转导在鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)裂殖生殖期对宿主细胞膜的损伤机制.E.tenella裂殖生殖可引起宿主细胞膜损伤，通透性增大，接种E.tenella子孢子后的72h～96h，宿主细胞培养液中LDH的活力...; 崔小珍郑明学徐欢成古少鹏王红宝; 关键词：柔嫩艾美耳球虫

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