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葛根散治疗结肠癌网络药理学研究被引量：1: 2022年; 目的:应用网络药理学方法预测葛根散治疗结肠癌的核心成分、靶点及通路并探讨其潜在作用机制。方法:运行TCMSP数据库检索葛根散组方活性成分及对应靶点,查阅文献并检索Swiss Target Prediction数据库分别对成分及靶点信息进行增补,应用GeneCards数据库搜索结肠癌相关靶点,运用Venn在线平台绘制韦恩图并获取葛根散与结肠癌的交集靶点,应用String数据库平台分析交集靶点的蛋白互作网络信息,应用Cytoscape 3.7.1软件完成信息可视化及拓扑分析,应用Metascape平台进行GO分析及KEGG富集分析,最后运用Autodock Vina软件完成分子对接。结果:共获得葛根散活性成分190种,葛根散-结肠癌交集靶点227个,核心靶点43个,核心靶点共涉及1 637条GO分析条目及140条KEGG信号通路。预测出葛根散治疗结肠癌的关键活性成分可能为槲皮素、金雀异黄素、葛根素、山柰酚及大豆苷元,过程主要涉及TP53、AKT1、IL-6、INS、MAPK1、MAPK8等靶点,并通过介导癌症相关通路、FoxO信号通路、TNF信号通路等多类别通路来发挥治疗结肠癌的作用。分子对接结果提示槲皮素、金雀异黄素及葛根素与TP53、AKT1、IL-6、INS及MAPK1均有较好的结合活性。结论:推测葛根散治疗结肠癌是基于药物与疾病之间的“多成分-多靶点-多通路”协同互作网络来实现的,研究成果可为后续的药理及临床应用提供理论参考。; 聂新唐东昕; 关键词：葛根散结肠癌网络药理学

基于网络药理学的葛根散解酒作用机制研究: 基于网络药理学的方法研究葛根散解酒的作用机制。通过TCMSP平台筛选葛根散的有效成分及作用靶点,在uniprot数据库对靶点矫正,从OMIM、DisGeNET数据库获取饮酒造成的酒精性肝病对应的靶标基因,运用Cytosc...; 叶诗洁赵志恒毕经会黄永康易阳王宏勋王丽梅; 关键词：葛根散酒精性肝病解酒分子对接; 文献传递

高效液相色谱法同时测定葛根散中葛根素、大豆苷的含量被引量：1: 2019年; 目的建立同时测定葛根散中葛根素和大豆苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液(10:90)为流动相,葛根素、大豆苷检测波长为250 nm,流速1.00 ml/min。结果葛根素、大豆苷质量浓度与峰面积呈良好线性关系,葛根素和大豆苷的线性范围分别是1.4～90μg/ml(r=1.0000),2.5～160μg/ml(r=1.0000),加样回收率分别为97.57%(RSD=1.75%)和99.64%(RSD=1.96%)。结论该方法快速、准确,适用于葛根散中葛根素和大豆苷的含量测定。; 石金敏张彩光周灿王佳余文锋余绪明; 关键词：葛根散葛根素大豆苷 HPLC

葛根散对酒伤雄性大鼠睾丸组织病理损伤的影响被引量：2: 2019年; 目的探讨中药解酒方"葛根散"对酒伤大鼠睾丸病理组织的影响,为临床应用葛根散治疗酒精性生殖细胞损伤积累实验依据。方法实验分为五组:正常组、模型组、葛根散低剂量组、葛根散中剂量组、葛根散高剂量组。观察记录各组雄性大鼠腹腔注射西地那非后30min内追逐雌鼠次数;HE染色观察各组大鼠睾丸组织病理损伤情况。结果模型组酒伤大鼠对雌鼠的追逐次数显著低于正常组(P<0.05),葛根散各剂量组均可显著提高酒伤大鼠追逐次数(P<0.05);光镜下模型组酒伤大鼠睾丸组织可见少量曲细精管萎缩,边缘皱缩、不规则,不同程度的曲细精管内生精细胞变性,胞质内含大小不等的空泡,部分细胞坏死或脱落于管腔,胞核碎裂、溶解或消失;葛根散低剂量组睾丸组织所见与模型组类似,但较之程度减轻;葛根散中剂量组睾丸组织或见少量曲细精管内生精细胞变性、坏死或脱落,或见部分曲细精管内生精细胞数量减少;葛根散高剂量组睾丸组织仅见部分曲细精管内生精细胞数量略微减少,少量细胞脱落。结论葛根散具有预防或修复酒伤大鼠睾丸组织病理损伤的作用,可在一定程度上改善雄性酒伤大鼠性欲。; 王庆学柴艺汇田兴中张琪其杨晓筱李军; 关键词：葛根散酒伤睾丸

葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin mRNA及蛋白表达的影响: 2019年; 目的:初步探讨葛根散对酒伤勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)大鼠阴茎平滑肌组织β-链蛋白(β-catenin)mRNA及蛋白表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为正常组,模型组,葛根散低、中、高剂量组(0.05 g·10 g^-1、0.1 g·10 g^-1、0.2 g·10 g^-1)5组。用荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin mRNA表达的影响情况;用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin蛋白表达的影响情况。结果:与正常组比较,模型组β-catenin mRNA及蛋白表达水平显著下降(P<0.05)。与模型组比较,葛根散中、高剂量组β-catenin mRNA表达水平显著上升,葛根散低、中、高剂量组β-catenin蛋白表达水平显著上升(P<0.05)。且葛根散高剂量组β-catenin蛋白相对表达水平与正常组比较无统计学差异(P<0.05)。结论:葛根散对酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织具有保护作用,其作用机制可能与调节酒伤ED大鼠阴茎平滑肌组织β-catenin mRNA和蛋白表达水平有关。; 张琪其杨晓筱罗仕艳王庆学; 关键词：葛根散酒伤 Β-CATENIN

葛根散对酒精性ED大鼠阴茎平滑肌组织结构NOS活力及α-SMA,Cx43,TGF-β1 mRNA和蛋白表达的影响被引量：3: 2019年; 目的:探讨中药解酒方葛根散对酒精性勃起功能障碍(ED)大鼠阴茎平滑肌组织结构一氧化氮合酶(NOS)活力及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA),缝隙连接蛋白基因43(Cx43),转化生长因子-β1(TGF-β1)m RNA和蛋白表达的影响,为临床应用葛根散治疗酒精性ED提供实验依据。方法:将SD大鼠随机分为5组,分别为正常组、模型组、葛根散低、中、高剂量组(5,10,20 g·kg^-1);除正常组外,其他各组按照15 m L·kg^-1·d^-1给予乙醇干预30 min后给药。比色法检测酒精性ED大鼠阴茎平滑肌组织NOS活力;实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR),蛋白免疫印迹法(Western blot)检测酒精性ED大鼠阴茎平滑肌组织α-SMA,Cx43,TGF-β1mRNA及蛋白表达的情况。结果:与正常组比较,模型组大鼠阴茎平滑肌组织NOS活力,α-SMA,Cx43 m RNA及蛋白表达量显著下降(P<0.05),TGF-β1m RNA及蛋白表达量显著上升(P<0.05)。与模型组比较,葛根散低、中、高剂量组均可显著上调酒精性ED大鼠阴茎组织结构NOS活力及Cx43 m RNA及蛋白表达量(P<0.05),同时可显著下调TGF-β1mRNA及蛋白表达量(P<0.05),葛根散中、高剂量组均可显著上调酒精性ED大鼠阴茎组织α-SMA m RNA及蛋白表达量(P<0.05)。结论:葛根散对酒精性ED大鼠阴茎平滑肌组织结构有明显的保护作用,其具体机制可能与调节NOS活力及α-SMA,Cx43,TGF-β1mRNA及蛋白表达量有关。; 王庆学张琪其刘春艳罗仕艳柴艺汇; 关键词：葛根散 Α-平滑肌肌动蛋白

葛根散治疗酒精性肝病作用机理研究被引量：1: 2017年; 目的:研究葛根散对酒精性肝病模型大鼠TNF-α水平及肝脏病理变化的影响,探讨其可能的作用机理。方法:将60只Wistar大鼠随机分为四组,正常对照组、模型对照组、葛根散低剂量给药组、葛根散高剂量给药组,正常对照组不做处理,用生理盐水(1mL/100g/d)灌胃,其余3组制备酒精性肝病模型,用红星二锅头灌胃,1h后,低剂量组、高剂量组分别用葛根散(1mL/100g/d、2mL/100g/d)灌胃。连续灌服4周后,完整剥离肝脏,制作病理切片,股动脉取血离心后采用酶联免疫法检测血清中TNF-α含量。结果:模型对照组大鼠TNF-α含量最高,与正常对照组、葛根散高、低剂量组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。葛根散高剂量组大鼠TNF-α含量与低剂量组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:葛根散在一定剂量下能够调节TNF-α的分泌水平,减少细胞因子对肝组织的损伤及修复损伤肝组织,提示葛根散对酒精性肝病具有一定的疗效。; 周桃桃罗泽红吴洁珠杨如霞熊川李军; 关键词：葛根散酒精性肝病 TNF-Α

自拟黄芪桂枝葛根散治疗雷诺氏病52例疗效分析被引量：2: 2014年; 观察黄芪桂枝葛根散治疗雷诺氏病的临床疗效。68例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予黄芪桂枝葛根散,对照组给予常规西药治疗。治疗组治愈35例,好转15例,无效2例,有效率为96.2%,对照组治愈3例,好转7例,无效6例,有效率为62.5%。黄芪桂枝葛根散治疗雷诺氏病疗效显著,值得临床应用。; 田新霞于洋; 关键词：雷诺氏病

葛根散对酒精性脂肪肝大鼠肝功能损伤的影响被引量：6: 2013年; 目的观察葛根散对酒精性脂肪肝大鼠肝功能损伤的影响。方法将100只Wistar雄性大鼠随机分为6组,正常对照组、模型对照组、联苯双酯滴丸组及葛根散高、中、低剂量组。正常对照组正常饲养,其余5组建立酒精性脂肪肝大鼠模型。葛根散高、中、低剂量组分别以24.84、12.42、6.21 g/kg灌胃给药,联苯双酯滴丸组以3.6 mg/kg灌胃给药,正常对照组与模型对照组以0.9%氯化钠注射液10 mL/kg灌胃给药。均每日1次,连续灌胃30 d。比较大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBiL)水平变化,并观察各组大鼠肝组织的病理变化。结果与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清ALT、AST及TBiL水平均显著升高(P<0.05);与模型对照组比较,葛根散高、中、低剂量组及联苯双酯滴丸组血清ALT、AST及TBiL水平均有明显降低(P<0.05),且葛根散高剂量组降低水平与联苯双酯滴丸组相当(P>0.05),并优于葛根散中、低剂量组(P<0.05)。结论葛根散可显著降低酒精性脂肪肝模型大鼠血清ALT、AST及TBiL水平,其药物疗效作用强度具有一定的剂量依赖关系,对酒精性脂肪肝模型大鼠肝损伤有保护作用。; 刘森琴葛林

葛根散对小鼠结肠腺癌的抑制作用被引量：12: 2012年; 目的研究葛根散对荷结肠腺癌CT26小鼠的抑瘤作用,探求中药对结直肠癌的治疗价值。方法取对数生长期的CT26细胞接种于BALB/c小鼠皮下,建立荷结肠腺癌CT26小鼠模型。随机分为对照组和中药大、中、小剂量组及5-FU组,分别灌胃0.9%生理盐水、葛根散大中小剂量(0.1g/10g、0.05g/10g和0.025g(生药)/10g(体质量)以及腹腔注射5-FU(0.25mg/10g)0.2ml,1次/周。2周后,各组小鼠称体质量,剥离皮下移植瘤,称瘤重,计算抑瘤率;并用TUNEL的流式细胞仪分析移植瘤细胞凋亡率。结果葛根散各组抑瘤率及细胞凋亡率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论葛根散可抑制结肠腺癌小鼠移植瘤的生长,促进肿瘤细胞凋亡,这可能是葛根散抗结肠腺癌的作用机制之一。; 唐东昕杨柱龙奉玺; 关键词：葛根散结肠腺癌 CT26 细胞凋亡

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