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搜索到3348篇“ 芍药汤“的相关文章

经典名方芍药汤处方来源与关键信息考证: 2025年; 目的通过系统地梳理与考证确定经方“芍药汤”的关键信息,明确其发展过程中的变化,以期为“芍药汤”现代制剂的研发、申报和临床应用提供文献方面的参考和依据。方法通过文献溯源法从中医药古籍电子数据库、中医药古籍文本库以“芍药汤”为主要检索词检索查阅,并使用文献计量法归纳总结。以了解“芍药汤”的文献来源、组成剂量、药物基原、功能主治、制法服法及现代临床应用等关键信息。结果芍药汤是治疗湿热痢疾的代表方,首载于金代刘完素的《素问病机气宜保命集》,经考证后得出其关键信息,建议此方用现代剂量“g”折算后为白芍41.25 g,黄芩、黄连、当归各20.65 g,大黄12.39 g,槟榔、木香、甘草各8.26 g,肉桂8.26 g,以上研粗末,作散剂每服剂量为20.65 g,用水量大概由600 mL煎至300 mL,饭后温服。结论芍药汤用于中医范畴的湿热痢疾,现代临床主要用于治疗溃疡性结肠炎,可伴同类方、针灸、西药等联合治疗,对胃肠疾病有较好的疗效。; 杞金凤姜庆丹; 关键词：经典名方芍药汤本草考证

芍药汤调控MDSCs相关免疫抑制微环境防治慢性肠炎癌变的效应机制: 2025年; 目的:基于骨髓源性抑制细胞(MDSCs)相关免疫抑制微环境,探究芍药汤防治结肠炎相关性结直肠癌(CAC)的效应机制。方法:将140只6周龄SPF级FVB雄性小鼠随机分为空白组、芍药汤未造模组(7.12 g·kg^(-1))、模型组、柳氮磺吡啶组(0.52 g·kg^(-1))、芍药汤低剂量组(3.56 g·kg^(-1))、芍药汤中剂量组(7.12 g·kg^(-1))、芍药汤高剂量组(14.24 g·kg^(-1))共7组,每组20只。空白组和芍药汤未造模组采用单次腹腔注射生理盐水(10 mg·kg^(-1)),其余5组小鼠采用单次腹腔注射氧化偶氮甲烷(AOM)(10 mg·kg^(-1)),1周后,更换含2%葡聚糖硫酸钠(DSS)饮用水1周,再正常饮用水2周,此为循环3次,共14周,构建CAC小鼠模型。各组于实验第14天开始每日1次灌胃2周,此后1周3次灌胃,直至实验结束。记录每周小鼠体质量,分别于实验开始的第28、98天处死部分小鼠,解剖后测量小鼠结肠长度,记录结肠重量、脾脏重量、肿瘤大小、数目;苏木素-伊红(HE)染色检测结肠肿瘤组织病理形态学;流式细胞技术检测小鼠脾脏中MDSCs、调节性T细胞(Tregs)、CD4^(+)T、CD8^(+)T、CD4^(+)/CD8^(+)T细胞比例;免疫组化学检测小鼠结肠中程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)、程序性细胞死亡蛋白1配体1(PD-L1)、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)、磷酸化核转录因子-κB(p-NF-κB)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达水平。结果:第14天时,与空白组比较,模型组小鼠体质量显著下降(P<0.01),第28天时,体质量下降到最低(23.39±0.95)g;第28、98天,与空白组比较,模型组小鼠结肠长度显著缩短(P<0.01),结肠指数显著升高(P<0.01),脾脏指数显著升高(P<0.01),肿瘤负荷显著增加(P<0.01);HE结果显示,模型组可见肿瘤细胞,大量炎性细胞浸润,杯状细胞消失,隐窝缺失;芍药汤各剂量组结肠黏膜损伤减轻,炎性细胞浸润减少,隐窝结构破坏减轻;与模型组比较,芍药汤各剂量组小鼠体质量升高;第98天时,芍药�; 陈雪王成磊杨冰炜翟浩宇吴颖李卫东; 关键词：芍药汤

黄芩芍药汤联合美沙拉秦缓释片治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎临床研究: 2025年; 目的:观察黄芩芍药汤联合美沙拉秦缓释片治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎的疗效。方法:选择2022年3月—2023年10月长兴县人民医院收治的98例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为联合组及对照组各49例。对照组接受美沙拉秦缓释片治疗,联合组在对照组基础上接受黄芩芍药汤治疗。2组均连续治疗12周。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后中医证候积分、改良Mayo评分、Geboes指数及炎性因子[白细胞计数(WBC)、血清C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]水平的变化。结果:联合组临床疗效总有效率为91.84%(45/49),对照组临床疗效总有效率为77.55%(38/49),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组腹泻便溏、黏液脓血便、脘腹胀满、腹部隐痛中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),联合组上述4项中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组改良Mayo评分、Geboes指数均较治疗前下降(P<0.05),联合组改良Mayo评分、Geboes指数均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组WBC、CRP、TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组上述3项水平均低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应发生率为6.12%(3/49),对照组不良反应发生率为8.16%(4/49),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄芩芍药汤联合美沙拉秦缓释片治疗脾虚湿蕴型溃疡性结肠炎疗效较好,可缓解临床症状,减轻疾病活动度,调节炎性因子。; 杨倩胡蝶; 关键词：溃疡性结肠炎炎症反应

基于内质网应激PERK信号通路探讨芍药汤和参苓白术散对胃肠湿热型、脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠的干预: 2025年; 目的:通过检测内质网应激蛋白激酶R样内质网激酶(protein kinase R-like endoplasmicreticulum kinase, PERK)信号通路相关基因及蛋白的表达探讨芍药汤和参苓白术散治疗胃肠湿热型和脾虚湿困型溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)的作用机制。方法:取10只大鼠作为空白组;取30只建立胃肠湿热型UC模型并随机分为胃肠湿热组、芍药汤-胃肠湿热组、参苓白术散-胃肠湿热组,每组10只;取30只建立脾虚湿困脾UC模型并随机分为脾虚湿困组、芍药汤-脾虚湿困组、参苓白术散-脾虚湿困组,每组10只。芍药汤-胃肠湿热组、芍药汤-脾虚湿困组予以芍药汤灌胃,参苓白术散-胃肠湿热组、参苓白术散-脾虚湿困组予以参苓白术散灌胃,空白组、胃肠湿热组和脾虚湿困组给予等体积的生理盐水灌胃。灌胃14 d后,进行大鼠疾病活动指数(disease activity index, DAI)评分;分别用蛋白质印迹法及逆转录-聚合酶链反应法检测结肠组织PERK蛋白和信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid, mRNA)的表达。结果:(1)DAI评分方面。胃肠湿热证型的DAI评分依次是芍药汤-胃肠湿热组<参苓白术散-胃肠湿热组<胃肠湿热组,脾虚湿困证型的DAI评分依次是参苓白术散-脾虚湿困组<芍药汤-脾虚湿困组<脾虚湿困组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。(2)磷酸化PERK(phospho-PERK,p-PERK)蛋白相对表达量及PERK mRNA相对表达量方面。空白组与芍药汤-胃肠湿热组、参苓白术散-脾虚湿困组间差异无统计学意义(P>0.05),均低于其余各组(P<0.05)。胃肠湿热同证型从低到高依次是芍药汤-胃肠湿热组、参苓白术散-胃肠湿热组、胃肠湿热组,且差异有统计学意义(P<0.05);脾虚湿困同证型从低到高依次是参苓白术散-脾虚湿困组、芍药汤-脾虚湿困组、脾虚湿困组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在胃肠湿热型和脾虚湿困型溃疡性结肠炎大鼠发病过程中PERK信号�; 杜英杰魏福光张茜李江红张志军谢建辉马继忠孟建国李旭; 关键词：溃疡性结肠炎内质网应激芍药汤参苓白术散

加味白术芍药汤治疗糖尿病胃肠功能紊乱的临床疗效及对其营养状况的影响: 2025年; 目的研究加味白术芍药汤治疗糖尿病胃肠功能紊乱的临床疗效及对其营养状况的影响。方法选取2022年4月-2023年4月在我院诊治的64例糖尿病胃肠功能紊乱患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各组32例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上给予加味白术芍药汤治疗,比较两组临床疗效、4 h胃排空率、中医证候积分、胃功能指标[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]、营养状况指标[白蛋白(ALB)、转铁蛋白(TRF)]、血糖指标[空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG)]。结果观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的84.38%(P<0.05);两组治疗后4 h胃排空率均大于治疗前,且观察组大于对照组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后MTL均高于治疗前,GAS均低于治疗前,且观察组MTL高于对照组,GAS低于对照组(P<0.05);观察组治疗后ALB、TRF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05),但对照组治疗前后比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后FBG、2 h PBG均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论加味白术芍药汤治疗糖尿病胃肠功能紊乱的临床疗效确切,可提高治疗总有效率,减轻患者临床症状,改善胃功能和营养状况,促进血糖指标降低,值得临床加以应用。; 赵玉张花花; 关键词：糖尿病胃肠功能紊乱营养状况

基于PI3K/Akt/NF-κB通路探讨加味芍药汤对溃疡性结肠炎模型大鼠黏膜屏障修复的作用机制: 2025年; 目的探讨加味芍药汤调控PI3K/Akt/NF-κB通路抗溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠肠黏膜屏障损伤的作用机制。方法将72只Wistar大鼠按随机数字表法分为空白对照组、模型组、美沙拉嗪组和加味芍药汤高、中、低剂量组。除空白对照组,其余各组采用免疫复合法复制UC大鼠模型。造模成功后,美沙拉嗪组灌胃美沙拉嗪混悬液0.2 g/kg,加味芍药汤高、中、低组分别灌胃加味芍药汤水煎液44.5、22.3、11.1 g/kg,1次/d,共4周。采用HE染色观察结肠组织病理形态变化,进行疾病损伤指数(DAI)评分;免疫荧光法检测结肠组织紧密连接蛋白(ZO-1)、细胞骨架蛋白(F-actin)和血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)表达;Western blot法检测结肠组织PI3K、Akt、NF-κB、VEGF、环氧化酶(COX-2)蛋白表达;qRT-PCR法检测结肠组织PI3K、Akt mRNA表达;ELISA法检测血清TNF-α、内皮素(ET)水平。结果与模型组比较,造模后第7、14、21、28天,美沙拉嗪组与加味芍药汤高剂量组DAI评分降低(P<0.05或P<0.01);美沙拉嗪组及加味芍药汤高、中、低剂量组结肠组织病理损伤评分降低(P<0.01),结肠组织ZO-1、F-actin、VE-cadherin蛋白免疫荧光强度升高(P<0.05或P<0.01),PI3K、Akt、NF-κB、VEGF蛋白表达降低(P<0.05或P<0.01),血清TNF-α、ET水平降低(P<0.05);美沙拉嗪组及加味芍药汤高、中剂量组COX-2蛋白表达降低,PI3K mRNA、Akt mRNA水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论加味芍药汤可通过抑制PI3K/Akt/NF-κB通路拮抗UC模型大鼠肠屏障损伤,促进肠黏膜溃疡愈合。; 詹心雨董蕾徐慧妍张海妹贾永森孔令玉闫昕; 关键词：肠黏膜屏障

桂枝加芍药汤治疗老年寒湿型手痹临床观察: 2024年; 目的探讨桂枝加芍药汤加减治疗老年寒湿型手痹的临床疗效。方法选取80例老年寒湿型手痹患者作为研究对象,随机分为对照组38例和治疗组42例。对照组给予常规西药口服治疗,治疗组在此基础上给予桂枝加芍药汤加减治疗,治疗4周后,对比2组患者治疗前后的压痛关节数(TJC)、肿胀关节数(SJC)、中医证候积分、疼痛程度(VAS积分)、临床疗效、疼痛复发率和安全疗效。结果治疗组患者的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗结束后1个月,治疗组的疼痛复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论桂枝加芍药汤加减治疗老年寒湿型手痹,可以有效地缓解临床症状,具有一定的临床价值。; 乔伟; 关键词：老年病寒湿证桂枝加芍药汤

芪菊当归芍药汤联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压疾病的临床效果: 2024年; 目的:探讨芪菊当归芍药汤联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压疾病(HDCP)的效果。方法:选取天水市第四人民医院2021年1月至2023年10月收治的HDCP患者90例,随机分为观察组与对照组,每组均为45例。对照组采取拉贝洛尔治疗,观察组采取芪菊当归芍药汤联合拉贝洛尔治疗。对比两组患者相关临床指标。结果:观察组患者治疗总有效率(93.88%)高于对照组(77.78%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者舒张压、收缩压、尿蛋白阳性率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组新生儿不良结局发生率、产妇不良结局发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:HDCP患者应用芪菊当归芍药汤联合拉贝洛尔治疗具有较为显著的疗效,可降低其血压水平及尿蛋白阳性率,安全性较高,且能够降低新生儿及产妇不良结局发生率。; 宋莉冯彦霞邢晓燕; 关键词：妊娠期高血压疾病拉贝洛尔

当归芍药汤结合火针治疗功能性便秘气血两虚型临床观察: 2024年; 目的:观察当归芍药汤联合火针治疗功能性便秘气血两虚型的疗效。方法:70例随机分为研究组和对照组各35例。对照组给予乳果糖口服液、西沙必利片治疗,研究组给予当归芍药汤联合火针治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),中医证候积分研究组低于对照组(P<0.05),两组排便次数均较治疗前提高(P>0.05)。两组生活质量评分(PAC-QOL)均较治疗前降低且研究组下降程度大于对照组(P<0.05)。结论:当归芍药汤联合火针治疗功能性便秘气血两虚型疗效较好。; 王光璞闫定彬; 关键词：功能性便秘气血两虚当归芍药汤火针

调肝舒筋针法配合当归芍药汤治疗不宁腿综合征15例被引量：2: 2024年; 目的:观察调肝舒筋针法配合当归芍药汤治疗不宁腿综合征的疗效。方法:15例进行调肝舒筋针法配合当归芍药汤治疗。结果:痊愈8例,显效5例,有效1例,无效1例,总有效率93.33%。结论:调肝舒筋针法配合当归芍药汤治疗不宁腿综合征疗效较好。; 魏一云白慧梅; 关键词：不宁腿综合征当归芍药汤

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