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一种中药化学成分肾毒性预测与评价方法: 本发明公开了一种中药化学成分肾毒性预测与评价方法，基于计算毒理学技术构建对中药化学成分的肾毒性进行预测的模型，并将构建肾毒性预测模型与高内涵分析肾小球内皮细胞毒性评价相结合，实现对含有潜在肾毒性成分的中药方剂进行预测与评...; 李晗张广平宋玲高云航陈腾飞彭博侯红平张钟秀

马兜铃酸诱导小鼠急性肾毒性模型的建立方法: 本发明涉及动物实验模型技术领域，公开了马兜铃酸诱导小鼠急性肾毒性模型的建立方法，包括如下步骤：选取正常健康的雄性小鼠、雌性小鼠作为模型动物；采用马兜铃酸I诱导小鼠；得到马兜铃酸诱导小鼠急性肾毒性模型。本申请针对不同性别的...; 肖寒尘

一种基于高内涵技术的肾毒性检测方法及其应用: 一种基于高内涵技术的肾毒性检测方法及其应用，属于生物医药技术领域。为了获得一种可用于检测肾毒性强弱的方法，本发明将高内涵筛选技术与Kim蛋白标记法相结合，通过分析细胞核数目、细胞核面积、细胞膜通透性、线粒体膜电位及肾损伤...; 高月王宇光杨春启张光晨

ICR鼠肝和肾毒性损伤生物标志物的筛选: 2024年; 肝脏和肾脏是生物体受到外界毒性刺激最易损伤的器官,ICR小鼠又是动物乃至人类病理学评估的重要模式生物。为筛选可用于ICR鼠肝和肾毒性损伤的生物标志物,采用来自受污染的北方两个不同矿区水样对ICR小鼠进行灌胃,建立小鼠肝、肾毒性损伤模型,将其样本进行高通量测序,利用转录组数据进行收集、分组并对比分析,同时采用体外肾细胞NRK的毒性试验进行验证,最终筛选可用于毒性损伤的分子标记物。结果表明,基因Chordc1与Cry1可作为ICR鼠肝和肾毒性损伤生物标志物。试验结果可为有毒有害物对于生物体肝、肾损伤的诊断和健康评价提供一种新思路。; 戴铭睿索良东康潍循郭丽颖高歆曹英琪黄兴宇王志强冯程宇曲静贺小英; 关键词：分子标志物 CRY1

黄芪-丹参调控脂肪酸代谢改善环孢素A慢性肾毒性的机制: 2024年; 目的:探讨黄芪-丹参通过调控脂肪酸代谢改善环孢素A(CsA)慢性肾毒性的作用。方法:40只雄性C57BL/6小鼠随机分为5组:正常组、模型组、黄芪-丹参低剂量组、黄芪-丹参高剂量组及缬沙坦组,每组8只。以CsA 30 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃建立CsA慢性肾毒性模型,造模时黄芪-丹参低、高剂量组组分别给予4.2、8.4 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,缬沙坦组给予10 mg·kg^(-1)·d^(-1)。6周后观察小鼠肾功能相关血尿指标,HE、Masson及PAS染色观察肾脏病理,肾组织蛋白质测序构建黄芪-丹参干预下的肾脏蛋白表达图谱,并对高度富集的脂肪酸代谢相关通路及差异基因PPARα、GK、Hmgcs2、Plin2、Degs1、Agpat5、Neu1、Pck1进行筛选及验证。结果:与正常组比较,模型组体质量下降、尿量较少,BUN、Scr、UACR、NAG、IL-6、MDA、FFA升高,黄芪-丹参干预后均显著降低(P<0.05,P<0.01)。与正常组比较,模型组肾小管胞质空泡化、扩张及萎缩,肾间质炎症细胞浸润,肾小球基底膜增厚,胶原纤维明显增生,黄芪-丹参干预后均有不同程度改善。鉴定出PPAR信号通路等10条与脂肪酸代谢等密切相关的靶通路,脂肪酸代谢相关通路中的差异蛋白PPARα、GK、Hmgcs2、Plin2、Degs1、Agpat5、Neu1、Pck1均有较高的AUC预测性。与模型组比较,黄芪-丹参上调了PPARα、PGC-1α、Acox1的蛋白表达,下调了TGF-β1、Caspase3的蛋白表达,改善了肾组织凋亡、脂质累积及Ⅰ型与Ⅲ型胶原沉积。PPARα敲减后,PGC-1α、Acox1蛋白表达下调,TGF-β1、Caspase3蛋白表达上调,肾组织凋亡、脂质累积及Ⅰ型与Ⅲ型胶原沉积加剧,黄芪-丹参干预后均有不同程度的改善。结论:黄芪-丹参能够通过调控PPARα/PGC-1α/TGF-β1轴,改善脂肪酸氧化供能,减少肾组织凋亡、脂质累积及胶原沉积,改善机体炎症、氧化应激及脂质过载,保护肾功能。; 韩聪韩聪连梦慧申振王振国王振国; 关键词：脂肪酸代谢环孢素A慢性肾毒性

基于中药系统毒理学数据库的中药致肾毒性及药物规律研究: 2024年; 目的基于中药系统毒理学数据库(TCMSTD)对中药致肾毒性及用药规律进行探究和总结。方法利用TCMSTD对收录的具有毒性的中药材按照毒性类型进行筛选并分析,总结具有肾毒性的中药材其药性、药味、功效、归经等规律。结果发现具有肾毒性的中药101种,其肾毒性依据肾脏损伤部位不同,可分为肾小管损伤、急性肾小管坏死、肾小球损伤、肾间质损伤4种,同一味中药可能对肾脏不同部位出现不同程度的损伤。具有肾毒性的中药中明确具有肾毒性的毒性成分共27种,分别属于生物碱类、酚类等13种成分类型。对肾毒性成分作用靶点进行统计分析,发现重复频次最高的靶点为ESR1、ALOX5,出现频次均为21次。101种肾毒性中药其药性多为寒、温;药味则以苦、辛为主;归经多归肝、肺、脾、肾经。结论具有肾毒性的中药药性以寒、温为主,药味以苦、辛为主,药物功效分布相对较均匀,提示一些常用传统中药在日常使用时应注意剂量与配伍,减少药物本身对肾脏的损伤。; 李嘉昕刘慧敏钱文秀马宁宋丽丽李遇伯; 关键词：肾毒性中药毒性成分减毒方法

心脏移植术后急性肾损伤再发低血药浓度他克莫司致慢性肾毒性一例: 2024年; 心脏移植术后肾功能受到多种因素的影响,包括疾病因素、药物毒性和手术操作等。他克莫司是心脏移植术后免疫抑制方案中的关键药物,其肾毒性是造成心脏移植术后肾功能损伤的重要因素之一。本文回顾性分析南方医科大学附属广东省人民医院1例心脏移植术后肾前性急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)恢复后且他克莫司血药浓度未超过10 ng/mL的情况下,出现他克莫司所致的慢性肾小管间质性肾炎受者临床资料,以探讨心脏移植术后他克莫司致慢性肾毒性的危险因素和防治方法。现报道如下。; 潘裕华李锐钊刘菊娥曾英彤钟诗龙赖伟华; 关键词：心脏移植急性肾损伤他克莫司肾毒性

SU3327在制备降低多黏菌素细胞毒性和肾毒性的药物中的用途: 本发明提供一种C‑JUN的N末端激酶抑制剂SU3327在制备降低多黏菌素细胞毒性和肾毒性的药物中的用途，所述多黏菌素优选为多黏菌素E。SU3327与多黏菌素E二者联用细胞活力增加至68.5％，与对照相比差异极显著，表明S...; 代重山陈洪亮吴聪明郑海灵沈建忠

一种基于微流控技术的多器官微生理培养系统的中药肝-肾毒性检测方法: 本发明公开了一种基于微流控技术的多器官微生理培养系统的中药肝‑肾毒性检测方法，属于生物技术领域。该检测方法包括：将精密肝切片培养于所述微流控肝芯片之中，将3D生物打印的人源近端肾小管上皮细胞微球培养于所述微流控肾芯片之中...; 刘婷杨依霏林嘉伟张亚李春吴哲夏冰齐莹

吡哆醇缓解顺铂诱导急性肾毒性的作用及机制: 2024年; 目的探究吡哆醇是否能够缓解顺铂诱导的急性肾损伤并分析其具体作用机制。方法建立顺铂诱导的HK-2细胞损伤的体外模型后,给予不同浓度的吡哆醇,利用SRB检测细胞存活率,Western blotting检测细胞凋亡和抗氧化蛋白表达,试剂盒检测活性氧分子(reactive oxygen species,ROS)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量。进一步建立顺铂诱导的体内肾损伤小鼠模型,给予40 mg·kg^(–1)吡哆醇治疗后检测血清尿素氮水平,分析肾组织的苏木素-伊红染色结果,通过Western blotting检测NRF2的表达。结果吡哆醇在HK-2细胞和小鼠体内均具有保护顺铂诱导的急性肾损伤的作用,在HK-2细胞中吡哆醇下调了ROS水平、上调了SOD酶活力、促进了NRF2及其下游抗氧化相关基因HO-1的表达;在肾损伤小鼠体内,吡哆醇显著降低血清尿素氮水平、修复肾脏组织损伤、上调NRF2表达。结论吡哆醇通过抗氧化应激作用保护了顺铂诱导的急性肾损伤。; 唐冰冰王海畅洪玲王佳佳翁勤洁; 关键词：吡哆醇顺铂急性肾脏损伤氧化应激

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