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乳和乳制品中金黄色葡萄球菌检出率、肠毒素基因型和抗生素耐药率的Meta分析: 目的:乳和乳制品含有丰富的营养物质,可以为人体提供蛋白质等多种营养元素,同时也为病原菌的生长和繁殖提供物质基础,其中金黄色葡萄球菌是乳制品污染的重要病原菌之一。当前,乳和乳制品的消费大幅增加,且市售乳制品种类繁多,存在不...; 张静; 关键词：金黄色葡萄球菌检出率抗生素耐药肠毒素 META分析

食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因分布、耐药性及分型研究被引量：3: 2023年; 目的对2017—2021年上海市松江区不同食品来源的金黄色葡萄球菌进行肠毒素基因检测、药敏试验和脉冲场凝胶电泳分子分型,以了解金黄色葡萄球菌病原特征。方法利用PCR方法检测金黄色葡萄球菌肠毒素基因,微量肉汤稀释法进行药物敏感试验,脉冲场凝胶电泳进行基因分型。结果108株食源性金黄色葡萄球菌中有39株检出肠毒素基因,检出率为36.1%,其中sea(28.02%,11/39)、seb(41.0%,16/39)、sec(33.3%,13/39)、sed(12.8%,5/39);药敏试验结果显示氨苄西林(83.3%)、青霉素(80.6%)和红霉素(42.6%)耐药率最高;最低为万古霉素(100.0%)、达托霉素(98.1%)和庆大霉素(94.4%),且有15株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,20株表现出多重耐药,其中1株最高耐受6类抗生素。脉冲场凝胶电泳分子分型结果显示108株金黄色葡萄球菌中有11株不能分型,其他97株共分为19簇,包括77种型别,呈现多样性。结论2017—2021年上海市松江区食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因携带率较高、多重耐药性情况需引起重视,并加强食品中金黄色葡萄球菌的监测,为食品安全风险评估和食源性疾病的预防提供科学依据。; 吴健灏李欣徐馨雨俞佳莉乔雪飞盛峰松; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素基因药物敏感耐药性脉冲场凝胶电泳

金黄色葡萄球菌新型肠毒素基因四重实时荧光PCR检测试剂盒及方法: 本发明公开金黄色葡萄球菌新型肠毒素基因四重实时荧光PCR检测试剂盒及方法。根据sel、sed、sem和seq基因序列分别设计引物和探针，采用blast分析扩增产物的序列特异性，以保证无同源或序列一致性生物基因信息，并充分...; 陈琦楼正青

一种金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型qPCR检测用的引物组、检测方法及其应用: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型qPCR检测用的引物组、检测方法及其应用，包括检测金黄色葡萄球菌肠毒素A型基因引物组、金黄色葡萄球菌肠毒素B型基因引物组、金黄色葡萄球菌肠毒素C型基因引物组、金黄色葡萄球菌肠毒...; 张璜林梦蝶姚明河余嘉明郭秋霞

2018—2021年上海某医院环境及患者金黄色葡萄球菌肠毒素基因携带状况: 2023年; 【目的】了解上海市嘉定区某医院环境中金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的污染状况,研究医院环境和患者中SAU肠毒素基因携带情况及差异。【方法】采集某医院2018—2021年环境样品进行SAU分离鉴定,收集医院患者中分离的SAU,并对菌株SEA~SEE肠毒素基因进行检测。【结果】780件医院环境样品中54件样品检出金黄色葡萄球菌,阳性率为6.92%。医院环境中病区扶手、患者的枕头被褥和床头柜是阳性率较高的部位,分别为20.00%、20.00%和16.67%。医务人员的环境中鼠标键盘和工作服阳性率较高,分别为17.42%和16.67%。2018—2021年收集患者菌株75株,其中重症监护室(ICU)、神经外科、骨科患者菌株分别占36.00%、14.67%、14.67%。环境与患者的SAU中肠毒素基因携带率分别为48.15%和61.33%,患者SAU中,SEA、SEB、SEC、SED和SEE肠毒素基因携带率依次为14.67%、41.33%、9.33%、1.33%、1.33%,而环境依次为20.37%、25.93%、1.85%、1.85%和0%。环境中综合ICU肠毒素基因携带率为77.27%。患者源的菌株中,痰液菌株数量最多,呼吸内科、ICU、骨科的SAU肠毒素携带率较高。【结论】某医院环境中SAU检出率处于中等水平。SAU肠毒素基因携带率较高,以SEB基因为主,其次为SEA。需加强院内特别是ICU中金黄色葡萄球的消毒与控制。; 陈培超黄强谢丽君毛育华孙攀彭谦; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素

蜡样芽孢杆菌肠毒素基因的CAMP检测引物组及试剂盒: 本发明涉及蜡样芽孢杆菌肠毒素基因的CAMP检测引物组及试剂盒。所述引物组包括两组引物，分别为针对蜡样芽孢杆菌肠毒素基因entFM区片段扩增的引物和针对蜡样芽孢杆菌肠毒素基因bceT区片段扩增的引物。本发明提供的引物组敏感...; 陈旭包海燕李薇石波乔宇彭晴岳喜庆乌日娜武俊瑞

2009—2020年北京市朝阳区113株食源性金黄色葡萄球菌耐甲氧西林和肠毒素/类肠毒素基因携带与分子分型分析被引量：4: 2022年; 目的了解北京市朝阳区2009—2020年113株食源性金黄色葡萄球菌甲氧西林耐药、肠毒素/类肠毒素基因携带和分子分型情况。方法采用纸片扩散法进行头孢西丁药物敏感性实验,结合mec A基因扩增鉴定耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA);实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,QR-PCR)检测28种金黄色葡萄球菌肠毒素/类肠毒素(staphylococcal enterotoxins/enterotoxin-likes,SEs/SEls)基因;采用脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)和多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)进行分子分型。结果检出7株MRSA(6.19%、7/113);所有菌株至少携带1种肠毒素/类肠毒素基因,最多携带14种,共检出24种肠毒素/类肠毒素基因;经典sea~see肠毒素基因携带率为0%~33.63%。MLST共24型,ST1、ST398、ST7、ST59为优势型;发现ST6656、ST6688、ST6709、ST6745、ST67545个新型别。PFGE共分25型,H型(11/113)、I型(9/113)、J型(29/113)是优势分型,占比43.36%。结论本地区食源性金黄色葡萄球菌MRSA菌株分离率低于临床株;PFGE分型结果中J、H、I 3种优势型占比近半,显示本地区食源性金黄色葡萄球菌优势菌株集中;优势ST型别主要与医院、社区感染和动物相关。新发现5个ST型别;肠毒素/类肠毒素携带与ST型别存在一定关联性;ST1-MSSA-sea-seh-sek-seq-selw-selx是优势株;仅检测5种经典肠毒素不能代表金黄色葡萄球菌引起食物中毒的致病因子,应扩大肠毒素检测范围。; 王琦郝民王恒伟邵希凤宋衍燕; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素脉冲场凝胶电泳多位点序列分型

VFDB注释法在食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型分析中的应用: 2022年; 目的应用VFDB注释法对食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因进行分型并评价其准确性。方法分别使用VFDB注释法和特异引物PCR方法对2009—2016年从北京地区食品中分离的53株金黄色葡萄球菌的18种肠毒素基因(包括传统肠毒素基因sea~see,新型肠毒素基因seg~sej和类肠毒素基因sek~seu)携带情况进行分析。将VFDB注释法所得肠毒素基因序列上传至NCBI,使用BLASTX程序和refseq_protein数据库对注释结果进一步核对。结果 VFDB注释法和PCR方法都检测出53株金黄色葡萄球菌分离株中有45株携带1种或多种肠毒素基因,有8株未携带肠毒素基因,肠毒素基因的总携带率为84.91%(45/53),经典肠毒素基因的携带率为58.49%(31/53)。45株携带肠毒素基因的分离株中,16株菌(35.56%,16/45)肠毒素基因VFDB分型结果与PCR一致,29株菌(64.44%,29/45)的肠毒素基因VFDB分型结果与PCR不一致。经BLASTX核对,VFDB注释法可能误判的基因型包括sea/sed、sea/sej、sea/sep、sea/ser、seg/ser和sek/sei(VFDB注释/BLASTX核对)。结论 VFDB注释法可对食源性金黄色葡萄球菌肠毒素基因进行分型分析,但是对注释为sea、seg和sek的序列建议采用BLASTX程序和refseq_protein数据库进一步核对,以提高基因分型的准确性。; 徐蕾蕊汪琦刘俊巴哈提古丽·马那提拜邓锐杰曾静孙震; 关键词：金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型

一种肠毒素基因LT敲除的大肠杆菌及其构建方法: 本发明公开了一种肠毒素基因LT敲除的大肠杆菌的构建方法，包括如下步骤：1)构建LT基因同源重组供体LT donar，LT donar的碱基序列依次包括L‑arm、cat promoter、CmR、sgCommon、PAM...; 邓盾马现永吕晓慧檀克勤

食品基质中不同金黄色葡萄球菌肠毒素基因型表达差异研究被引量：4: 2021年; 目的比较研究食品基质中不同金黄色葡萄球菌肠毒素(staphylococcal enterotoxins,SEs)基因型的蛋白表达差异,为预防金黄色葡萄球菌食物中毒提供参考依据。方法采用特异性聚合酶链反应方法(polymerase chain reaction PCR)对食品中分离的金黄色葡萄球菌菌株进行肠毒素基因型检测;选择sea、seb、sec、sed等基因型阳性菌株,分别接种于胰酪大豆胨液体培养基(trypticase soy broth,TSB)、牛奶、鸡肉中,按照GB4789.10—2016《食品安全国家标准食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验方法》酶联免疫吸附试验法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)定量检测TSB培养基、牛奶和鲜鸡肉中不同金黄色葡萄球菌肠毒素基因型的蛋白表达量。结果30株金黄色葡萄球菌中检测到14株肠毒素基因型阳性菌株,所占比例为46.67%,其中sea基因携带率最高(16.67%),而seb、sec、sed、seh则各占6.67%。肠毒素A(staphylococcal enterotoxin type A,SEA)在TSB、牛奶、鸡肉3种基质中的平均表达量为7.37 ng/mL,高于SEB、SEC、SED;不同基质环境对肠毒素的表达具有一定影响,如SEA、SEB、SEC、SED在TSB中的表达水平最高,平均表达量为9.04 ng/mL,牛奶次之,鸡肉最低。结论肠毒素基因型的表达与菌株自身的调控及环境作用密切相关,本研究对肠毒素的产生机制进行初步了解,有助于进一步降低食物中毒风险。; 林梅英宋明辉杨美成秦峰; 关键词：食物中毒金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌肠毒素基因表达

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