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搜索到4937篇“ 肝炎治疗“的相关文章

一种黄疸型病毒性肝炎治疗药剂及其制备方法: 本发明属于肝炎药物领域，尤其是一种黄疸型病毒性肝炎治疗药剂及其制备方法，黄疸型病毒性肝炎治疗药剂以质量计，包括以下原料：鲜卷柏150克、鲜栀子根150克、黑豆50克、猪瘦肉250克、红酒20毫升、白酒20毫升、食盐2克；...; 乐首梅

中西医结合对于慢性乙型重型肝炎治疗效果研究: 2024年; 分析和研究中西医结合治疗426例慢性乙型重型肝炎的效果。方法研究起止时间为2022年7月-2023年7月,同时选择来我院接受治疗的慢性乙型重型肝炎患者150例为研究对象,后采取随机分组法将所有患者分组为中西医结合治疗组(n=75例)和常规西医治疗组(n=75例)。之后比较两组患者疾病治疗后身体健康改善情况。结果在治疗效果的比较方面,相比于常规西医治疗组治疗后的总有效率89.33%,中西医结合治疗组治疗后的总有效率96.00%更显著更高。并且在后肝功能指标的改善方面,中西医结合治疗组的效果显著优于常规西医治疗组,表明两组患者之间的差异具有可比性(P<0.05)。干预前,组间对比(P>0.05);干预后,组间对比(P<0.05)。结论中西医结合治疗在慢性乙型重型肝炎患者的运用,是促进患者身体健康的优质措施,临床效果显著。; 索海芬; 关键词：中西医结合治疗慢性乙型重型肝炎

一种基于分子分型模型的慢性乙型肝炎治疗方法及装置: 本申请提供了一种基于分子分型模型的慢性乙型肝炎治疗方法及装置，其中，该方法包括：获取慢性乙型肝炎患者的组织样本；基于构建的分子分型模型，根据慢性乙型肝炎患者的组织样本，确定慢性乙型肝炎患者的慢性乙型肝炎类型；根据慢性乙型...; 刘格良黄泰莫状贺培风于琦

恩替卡韦在慢性乙型肝炎治疗中的应用价值研究: 2024年; 探究慢性乙型肝炎患者选择恩替卡韦治疗中的具体价值。方法将我院收治60例慢性乙型肝炎患者(2019.10-2022.10期间),用随机抽签法分为对照组(30例,常规治疗+拉夫米定)、观察组(30例,常规治疗+恩替卡韦),比较两组患者治疗后指标。结果治疗前,两组患者实验室检查结果(病毒基因水平、肝纤维化指标、肝功能)差异小(P>0.05),治疗后,观察组患者透明质酸、IV型胶原、层黏连蛋白均较对照组低, 乙肝病毒基因水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,观察组患者肝功能更理想,谷草转氨酶、丙氨酸氨基转移、总胆红素水平均低于对照组,白蛋白水平较对照组更高(P<0.05)。观察组不良效果发生率低,且治疗效果更佳(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎患者采取恩替卡韦治疗,可抑制乙型肝炎病毒,在抑制病情发展,调节肺功能中发挥理想作用,提升安全性,应用价值高。; 詹平吴凯; 关键词：恩替卡韦慢性乙型肝炎

复方甘草酸苷联合恩替卡韦用于慢性乙型肝炎治疗的价值研究: 2024年; 目的分析慢性乙型肝炎(CHB)治疗中联合应用复方甘草酸苷、恩替卡韦的作用。方法选择医院2021年8月至2023年8月收治的68例CHB患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各34例。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予复方甘草酸苷^(+)恩替卡韦治疗。比较两组疗效、乙肝病毒血清标志物转阴率、肝功能、肝纤维化指标、免疫功能指标及不良反应。结果观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05);观察组乙肝病毒血清标志物转阴率乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)均较对照组高(P<0.05);治疗6个月后,两组天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)水平均低于治疗前,且观察组较对照组更低(P<0.05);治疗6个月后,两组CD8^(+)均较治疗前低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前高,且观察组CD8^(+)较对照组低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论CHB治疗中联用复方甘草酸苷、恩替卡韦效果显著,可改善肝功能指标与肝纤维化指标,促进乙肝病毒血清标志物转阴,提升患者免疫功能,且不会增加用药不良反应。; 张万贵; 关键词：慢性乙型肝炎复方甘草酸苷恩替卡韦肝功能

干扰素诱导基因通路激活小分子化合物在乙型肝炎治疗中的应用: 本发明公开了小分子C19H14F3N3O2S化合物或者其药学上可接受的盐在制备HBV抑制剂或者制备治疗乙型肝炎...; 范辉王燕燕

乙型肝炎病毒复制抑制剂和包含该抑制剂的乙型肝炎治疗用药物组合物: 开发并提供与以往的乙型肝炎治疗剂作用机制或目标对象不同的新的乙型肝炎治疗剂。提供由乙型肝炎病毒的核心蛋白质中的刺突区域、或包含编码该刺突区域的核酸的表达载体构成的乙型肝炎病毒复制抑制剂。; 小川健司

基于病毒载体的乙型肝炎治疗性疫苗研究进展: 2024年; 慢性乙型肝炎是危害全球的重大公共卫生问题。临床上目前使用药物可暂时控制疾病进程,使小部分患者达到“功能性治愈”。慢性乙型肝炎久治不愈的原因是机体针对乙型肝炎病毒免疫耐受的结果,破坏免疫耐受环境、恢复特异性免疫反应有助于免疫系统清除乙型肝炎病毒,实现“功能性治愈”。以病毒为载体的乙型肝炎治疗性疫苗在诱导人体产生乙型肝炎病毒特异性T细胞方面有极大效果。本文主要综述近几年国内外基于病毒载体的乙型肝炎治疗性疫苗的研究进展。; 龙涌文王万平鲁春李俊蓉唐石伏; 关键词：乙型肝炎病毒治疗性疫苗病毒载体

重庆市永川区"1+1+N"丙型肝炎治疗管理模式的探索研究: 2024年; 目的:为有效消除丙型病毒性肝炎(以下简称丙肝),本项研究评估一项以丙肝定点医院及疾病预防控制中心为双中心,联合多个医疗机构的区域性丙肝治疗管理模式的有效性.方法:这项研究主要包括永川区既往报告丙肝病例的定点医院与疾控中心的工作对接与治疗管理,新诊断丙肝病例在定点医院的治疗随访、信息反馈,以及疾控中心的工作督导,主要的结果衡量标准是统计永川区丙肝病例的治疗率、治愈率及随访率.结果:对于既往报告病例,2022年6月15日—8月15日期间我们共接收转介丙肝患者87人,实际到位就诊71人,到位率达到了81.6%.规律于我院随访丙肝病毒核酸及肝功能的患者,其治愈率成功达到了95%以上.结论:结构化的"1+1+N"的丙肝治疗管理模式适合永川地区丙肝治疗管理,有效减少人力时间,促进丙肝患者的规范化诊治.; 唐鑫万克强田文广; 关键词：丙型肝炎

FXR激动剂在非酒精性脂肪性肝炎治疗中的研究进展: 2024年; 非酒精性脂肪性肝炎(Non-alcoholic steatohepatitis,NASH),又称代谢性脂肪性肝炎,是病理变化与酒精性肝炎相似但无过量饮酒史的临床综合征,好发于中年特别是超重肥胖个体。非酒精性脂肪性肝炎与肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、高脂血症等代谢紊乱关系密切,主要特征为肝细胞大泡性脂肪变伴肝细胞损伤和炎症,严重者可发展为肝硬化,但至今NASH尚无得到批准的治疗方案。在寻找有效的治疗方法时,解决代谢失调、炎症和抗纤维化的新策略不断涌现。法尼类X受体(Farnesoid X receptor,FXR)除了是胆汁酸代谢和肠肝循环的关键调节剂外,还参与调节代谢稳态,使其成为NASH中有吸引力的治疗靶点。本文综述了FXR激动剂对NASH治疗的研究进展。; 虞梦娟吴雄健; 关键词：非酒精性脂肪性肝炎脂肪性肝病代谢紊乱

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