搜索到1227篇“ 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1“的相关文章
- 含有聚{1}核糖聚合酶-1抑制剂的环金属钌(II)配合物及其制备方法及其应用
- 本发明公开了含有聚{1}核糖聚合酶‑1抑制剂的环金属钌(II)配合物及其制备方法及其应用，所述配合物为Ru1，Ru2和Ru3中的任意一种，所述Ru1，Ru2和Ru3其阳离子结构如式I所示。本发明公开的化合物是一类兼具...
- 赵健 杨玉亮苟少华
- 疏肝健脾补髓方防治多腺苷二磷酸{1}聚合酶抑制剂维持治疗卵巢癌所致血液毒性的效果观察
- 2024年
- 目的观察疏肝健脾补髓方防治多腺苷二磷酸{1}聚合酶抑制剂(PARPi)维持治疗卵巢癌所致血液毒性的效果。方法选取2021年8月至2023年12月就诊于安徽医科大学第一附属医院中西医结合肿瘤科及医联体科室符合纳入标准的卵巢癌患者60例,按照随机数字表法分为观察组(30例)及对照组(30例)。对照组予以PARPi维持治疗,观察组在对照组基础上联合疏肝健脾补髓方同步治疗。治疗3个月后比较2组血液毒性发生率、严重程度、持续时间、中医证候积分及疗效、不良反应情况。结果治疗3个月后,观察组贫血、血小板减少及中性粒细胞减少发生率[26.7%(8/30)比53.3%(16/30)、23.3%(7/30)比50.0%(15/30)、20.0%(6/30)比46.7%(14/30)]及严重程度均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组贫血及血小板减少的持续时间均短于对照组[(2.56±1.33)d比(4.21±2.00)d、(7.33±0.38)d比(9.26±1.22)d],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗3个月后,观察组中医证候积分明显低于对照组,中医证候疗效好于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组恶心呕吐、腹泻、便秘发生情况轻于对照组(均P<0.05)。结论疏肝健脾补髓方可减轻血液毒性发生率及严重程度,缩短发生时间,同时改善患者中医证候疗效,安全性尚可,维护了PARPi治疗的应答持续性。
- 戴波姚昌菊郑磊吴悦张梅
- 关键词：卵巢癌血液毒性
- 聚{1}核糖聚合酶抑制剂耐药在卵巢癌中的研究进展
- 2024年
- 聚{1}核糖聚合酶(PARP)抑制剂显著改善了晚期或复发性卵巢癌患者的生存,尽管疗效显著,但已有对PARP抑制剂耐药的相关报道。文章综述了PARP抑制剂发挥治疗效果的作用机制、PARP抑制剂原发耐药和继发耐药的精确分子机制以及相应的克服耐药的治疗措施。
- 高磊赵宏伟
- 关键词：卵巢肿瘤耐药性
- 一种镓68标记的新型聚{1}核糖聚合酶--1抑制剂的成药性研究
- 目的: 乳腺癌中一亚型——三阴性乳腺癌，因雌激素受体、孕激素受体以及人表皮生长因子受体-2均为阴性而得名;针对这一亚型的治疗方案较少，疾病进展后期的多数患者无法从已有的治疗方案获益。 乳腺癌易感基因的突变是女性乳腺癌...
- 邵嘉霖
- 关键词：放射性药物药物研发易感基因
- 环状RNA-胞裂蛋白2/miR-150-5p/聚{1}核糖聚合酶-1分子轴在重症急性胰腺炎中的作用及机制研究
- 2023年
- 目的探讨环状RNA(circRNA)-胞裂蛋白2(SEPT2)/miR-150-5p/聚{1}核糖聚合酶-1(PARP-1)分子轴在重症急性胰腺炎(SAP)中的作用及机制。方法选取2019年12月至2021年12月赣南医学院第一附属医院收治的46例SAP患者作为重症组;并选取本院同期收治的41例轻症急性胰腺炎(MAP)患者作为轻症组;另选取本院同期35名健康体检者作为对照组。3组均采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法测定血清circRNA-SEPT2、miR-150-5p、PARP-1基因表达量,采用急性生理和慢性健康评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评估病情严重程度;采用重组慢病毒包装合成有效感染序列sh-SEPT2(干扰组)与过表达序列oe-SEPT2(过表达组)建立动物模型,采用酶联免疫吸附试验测定大鼠生化指标[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D乳酸及二胺氧化酶(DAO)],采用RT-PCR及Western blot法检测大鼠circRNA-SEPT2、miR-150-5p、PARP-1及细胞凋亡相关基因半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-9 mRNA表达。比较3组circRNA-SEPT2、miR-150-5p、PARP-1基因表达量及APACHEⅡ评分,采用Pearson相关性分析SAP患者PARP-1与circRNA-SEPT2、miR-150-5p及APACHEⅡ评分的相关性;比较干扰组与过表达组大鼠苏木精-伊红染色法(HE)结果、肠黏膜损伤评分、炎症因子水平及cir-cRNA-SEPT2、miR-150-5p、PARP-1和Caspase-3、Caspase-9 mRNA表达量。结果重症组circRNA-SEPT2、miR-150-5p、PARP-1基因表达量及APACHEⅡ评分均高于轻症组和对照组,且轻症组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性结果显示,SAP患者PARP-1与circRNA-SEPT2、miR-150-5p及APACHEⅡ评分均呈正相关(r>0,P<0.05)。干扰组HE染色下胰岛细胞界限清晰,胰岛丰富,胞浆丰富,形态完整;过表达组大鼠胰岛细胞界限不清,胰岛数量较少,细胞形态不规则,细胞体积较大,边缘不齐;干扰组胰腺损伤评分为(2.58±0.16)分,低于过表达组的(3.95±0.53)�
- 罗玉龙朱秋平范琳欧阳灿晖黄利兴谢军
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1重症急性胰腺炎
- 多聚{1}核糖聚合酶2评估原发性肝癌患者预后的价值被引量：1
- 2023年
- 目的观察原发性肝癌患者癌组织多聚{1}核糖聚合酶(polyadenosine diphosphate ribose polymerase,PARP)2表达变化,探讨其预测原发性肝癌患者预后的价值。方法原发性肝癌患者70例,均行肝癌根治性切除术,术后给予肝动脉化疗栓塞治疗、分子靶向治疗、免疫治疗等,随访2年。取手术切除癌组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR法检测PARP2mRNA相对表达量;比较不同临床病理特征者PARP2mRNA相对表达量。依据随访结果,34例发生复发转移及死亡者为预后不良组,余36例为预后良好组,比较2组病理分级低分化、有微血管侵犯、术前血清甲胎蛋白≥400μg/L、PARP2mRNA相对表达量≥3.64等比率;多因素Cox回归分析原发性肝癌患者术后2年预后不良的影响因素;绘制ROC曲线,评估癌组织PARP2表达预测原发性肝癌患者预后的效能。结果70例患者癌组织PARP2 mRNA相对表达量(3.64±0.61)高于癌旁组织(2.29±0.43)(t=15.134,P<0.001)。临床分期Ⅱ期(3.82±0.75)、病理分级低分化(3.91±0.68)、有微血管侵犯(3.88±0.64)、术前血清甲胎蛋白≥400μg/L(3.82±0.69)者癌组织PARP2mRNA相对表达量分别高于临床分期Ⅰ期(3.22±0.62)、病理分级中高分化(3.47±0.57)、无微血管侵犯(3.37±0.55)、术前血清甲胎蛋白<400μg/L(3.24±0.61)者(P<0.05);不同年龄、性别、原发病、Child-Pugh分级、肿瘤直径、肿瘤数目以及有无肝硬化、肿瘤包膜者癌组织PARP2mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P>0.05)。预后不良组低分化(55.88%)、有微血管侵犯(70.59%)、术前血清甲胎蛋白≥400μg/L(85.29%)、癌组织PARP2 mRNA相对表达量≥3.64(73.53%)比率均高于预后良好组(22.22%、36.11%、52.78%、36.11%)(P<0.05),不同年龄、性别、原发病、Child-Pugh分级、肿瘤直径、肿瘤数目、临床分期及有无肝硬化、肿瘤包膜比率与预后良好组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。病理分级低分化(HR=3.33
- 叶建蔚才层郑超穆艾太尔·麦提努日毛睿
- 关键词：原发性肝癌预后不良
- 预防性护理降低卵巢癌患者使用多腺苷二磷酸{1}聚合酶抑制剂后不良反应发生率被引量：6
- 2023年
- 目的:探讨预防性护理对卵巢癌患者使用多腺苷二磷酸{1}聚合酶[poly(adenosine diphosphate ribose)polymerase,PARP]抑制剂后预防不良反应的效果。方法:收集2020年4月至2022年7月苏北人民医院收治的56例卵巢癌患者,随机分为对照组和观察组。对照组实施常规护理,观察组在常规护理的基础上实施预防性护理,比较2组满意度、疗效、焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale,SAS)和抑郁自评量表(Self-Rating Depression Scale,SDS)评分以及不良反应发生率。结果:观察组满意度96.43%,显著高于对照组71.42%(P<0.05),2组患者疗效差异无统计学意义(P>0.05);2组患者护理后SAS、SDS评分均显著低于护理前(均P<0.05);观察组不良反应发生率为14.29%,低于对照组的42.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对使用PARP抑制剂的卵巢癌患者实施预防性护理干预,可有效降低患者使用PARP抑制剂后不良反应的发生率,可在临床推广。
- 姚丹陶志芳
- 关键词：预防性护理卵巢癌
- 聚{1}核糖聚合酶抑制剂(PARPi)治疗卵巢癌:影像学研究进展被引量：1
- 2023年
- 聚{1}核糖聚合酶抑制剂(PARPi)的出现,开启了维持治疗卵巢癌的新篇章,使大部分患者预后得到明显改善。影像学可对患者进行非侵入性全面评估,为临床诊治提供重要信息。本文就PARPi作用原理及影像学有关PARPi治疗卵巢癌进展进行综述。
- 王艺霖徐晓娟陈雁
- 关键词：卵巢肿瘤诊断显像
- 聚{1}核糖聚合酶抑制剂药物相互作用管理中国专家共识(2023版)被引量：3
- 2023年
- 聚{1}核糖聚合酶抑制剂(PARPi)是近年上市被美国国立综合癌症网络(NCCN)和中国临床肿瘤学会(CSCO)指南推荐用于上皮性卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等肿瘤治疗的药物。大多数PARPi通过细胞色素P450酶代谢,因此与肿瘤患者常用的其他药物之间存在广泛的相互作用。文章通过组建包括药学专家、临床专家、方法学专家等人员的共识工作组,按照确定临床问题、资料检索评价、德尔菲法形成共识意见,最终形成PARPi相互作用管理的指导性专家意见,为临床医务人员提供实践参考。
- 中国药师协会肿瘤专科药师分会中国抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会浙江省抗癌协会肿瘤临床药学专业委员会浙江省药学会抗肿瘤药物专业委员会浙江省药学会循证药学专业委员会黄萍郑小卫
- 关键词：恶性肿瘤药物相互作用
- 卵巢癌对聚{1}核糖聚合酶抑制剂耐药机制的研究进展
- 2023年
- 聚{1}核糖聚合酶(PARP)抑制剂类药物的问世是近年来肿瘤靶向治疗领域中的重要突破之一,其对于卵巢癌的治疗效果颇为显著。然而,一部分患者对于PARP抑制剂的治疗并不敏感,这种耐药现象限制了其在卵巢癌中的应用。探讨PARP抑制剂耐药机制、寻找克服耐药策略成为进一步扩大PARP抑制剂获益人群的迫切需求。现有研究表明,卵巢癌对PARP抑制剂耐药的主要机制有同源重组修复活性恢复、相关信号通路因子表达异常、药物外排作用和复制叉稳定性改变等。本文将就卵巢癌对PARP抑制剂耐药机制的研究进展作一综述,旨在为PARP抑制剂在临床中的合理应用提供理论依据,并对克服耐药策略的探索提供参考思路。
- 于文静刘志强么童童盖娜杜静
- 关键词：卵巢癌卵巢上皮性肿瘤耐药
