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功能化间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物的制备及其对U(Ⅵ)的吸附行为研究被引量：3: 2020年; 采用间氨基苯甲酸为原料,经重氮化-偶联反应对杯[4]芳烃进行上沿改性合成了间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物,再通过取代反应对间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物进行下沿修饰,制备出一种新型材料,即间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物,并采用FT-IR和~1H-NMR对其进行结构表征。将该新型材料作为吸附剂用于吸附低浓度含铀水溶液中的铀,考察了溶液pH值、吸附剂用量、铀初始浓度、吸附时间、吸附体系温度等因素对其吸附性能的影响。结果表明:在铀初始浓度为10 mg/L、pH=4、温度为25℃、吸附剂用量为10 mg、吸附平衡时间为4 h时,间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物对U(Ⅵ)的吸附效果最佳;其吸附过程符合准二级动力学模型,吸附过程为化学吸附;吸附等温线符合Langmuir吸附等温模型,说明该吸附体系是以单层吸附为主。综上所述,间羧基苯偶氮基杯[4]芳烃对称硫醚衍生物是一种潜在的铀吸附剂。; 许玉历张康肖方竹王成罗佳琦刘永刘永; 关键词：杯[4]芳烃羧基化铀

5-(2-羧基苯偶氮)-8-氨基喹哪啶的合成及表征: 2019年; 喹啉偶氮类显色剂性能优良,在光度分析中备受关注,本文用先硝化后还原的方法合成出了8-氨基喹哪啶,再通过先重氮化后偶氮化的方法,以8-氨基喹哪啶和邻氨基苯甲酸为原料合成出了5-(2-羧基苯偶氮)-8-氨基喹哪啶。并用红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,详细解析了该化合物的红外谱图,并对偶氮化反应前后氢化学位移的变化情况进行了分析,为有机化合物的合成及谱图解析提供了一定的参考依据。; 张甜贾媛媛张莉董学畅

5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶分光光度法测定痕量金被引量：8: 2011年; 研究了在CTMAB微乳溶液存在下,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶(5-CPAHQD)与Au(Ⅲ)发生显色反应的条件,建立了新的测定痕量Au(Ⅲ)的分光光度法。实验结果表明,在醋酸-醋酸钠介质中,5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与Au(Ⅲ)发生灵敏的显色反应,生成络合比为2∶1的红色络合物,其最大吸收峰位于530nm,表观摩尔吸光系数为3.0×105 L.mol-1.cm-1。在10mL溶液中,Au(Ⅲ)量在0.004～7.2μg之间符合比尔定律,检出限为0.12μg/L,并且该显色反应具有较强的抗干扰能力,可用于金矿样品中痕量Au(Ⅲ)的测定,结果与原子吸收光谱法相一致,相对标准偏差(n=6)为3.4%和4.2%。; 张秋荣张海芹陈文宾; 关键词：分光光度法

巯基葡聚糖凝胶分离富集5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶分光光度法测定微量汞(Ⅱ)被引量：5: 2009年; 研究了在CTMAB-OP微乳溶液存在下，5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶（5-CPAHQD）与汞（Ⅱ）发生显色反应的条件，建立了测定微量汞（Ⅱ）新的高灵敏度分光光度法。实验结果表明，在醋酸-醋酸钠介质中，5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶与汞（Ⅱ）发生灵敏的显色反应，生成络合比为2：1的橙红色络合物。络合物的最大吸收峰位于508nm，表观摩尔吸收系数为3.5×10^5L·mol^-1·cm^-1，在10mL溶液中汞（Ⅱ）量在0.01—1.2μg之间符合比耳定律，检出限为0.3mg／L，并且该显色反应具有较强的抗干扰能力，用于水、铅锌矿样品中微量汞（Ⅱ）的测定，结果与原子吸收光谱法相一致，方法的回收率在97％—104％之间，其相对标准偏差（n=6）≤4.5％。; 徐国想马卫兴陈文宾陈璧珠; 关键词：分光光度法

2-羧基苯偶氮若丹宁固相萃取光度法测定生物样品中的铅被引量：1: 2008年; 研究了2-羧基苯偶氮若丹宁(CPAR)与铅的显色反应,在pH4.0的盐酸-六次甲基四胺缓冲介质与乳化剂OP存在下,CPAR与铅反应生成2:1稳定络合物,可被Waters Sep-PakC18小柱固相萃取,用氮-氮二甲基甲酰氨(DMF)洗脱后于520nm处光度法测定,体系摩尔吸光系数ε为6.75×104L/mol·cm,铅含量在0.05～4.0μg/ml内符合比尔定律,本方法可用于生物样品中铅含量的测定,结果令人满意。; 杨艳柴跃东李明史云东谢兢; 关键词：铅固相萃取光度法生物样品

2-(4-羧基苯偶氮)苯并噻唑固相萃取分光光度法测定铂的研究被引量：4: 2008年; 根据新试剂2-（4-羧基苯偶氮）苯并噻唑（CPABT）与铂的显色反应及C8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定痕量铂的新方法，在pH为3．8～5．5的乙酸-乙酸钠缓冲介质中，在Tween-80存在下，铂与CPABT发生反应形成1：1的稳定络合物，该络合物可用C8固相萃取小柱富集，小柱上富集的络合物用二甲基甲酰胺洗脱后用分光光度法测定，在富集后的测定液中，络合物最大吸收波长为508Rill，摩尔吸光系数ε=2．29×10^5L·mol^-1·cm^-1，Pt^4＋量在0．1～1．2μg/mL内符合比尔定律，方法已用于测定催化剂中的铂。; 黄章杰黄锋刘月英谢琦莹; 关键词：固相萃取铂

荧光法研究对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃与诺氟沙星的作用被引量：3: 2007年; 合成了一种超分子探针对羧基苯偶氮基杯[8]芳烃(简称CPAC)。利用荧光光谱法研究了溶液状态下该探针与诺氟沙星(简称NFLX)的相互作用。实验表明,两者之间存在较强烈的相互作用,CPAC与NFLX形成外式包结物,静态猝灭NFLX的荧光,CPAC的杯腔体与NFLX的喹啉环间的疏水作用是主要作用方式。测定了该反应的结合常数(K=6.38×105L.mol-1)和结合比(n=1)。实验发现,小牛胸腺DNA能夺取CPAC-NFLX体系中的CPAC,使NFLX游离,说明超分子化合物CPAC可用于诺氟沙星药物的储存和定点释控。; 李艳平李来生黄志兵刘旭葛小辉; 关键词：荧光光谱法超分子作用芳烃诺氟沙星

5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉固相萃取光度法测定金被引量：6: 2007年; 根据新试剂5-(对羧基苯偶氮)-2-甲基-8-羟基喹啉(CPAQ)与金的显色反应及Sep-Pak C18固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量金的新方法。在pH为5.0～6.3的柠檬酸氢二钠-氢氧化钠缓冲介质中,在Tween-80存在下,金与CPAQ发生反应形成1∶1的稳定络合物。该络合物可用Sep-Pak C18固相萃取小柱富集;小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后,用分光光度法测定。在富集后的测定液中,络合物最大吸收波长为490nm,摩尔吸光系数ε=2.53×105L/(mol.cm),Au3+质量浓度在0.1～1.2μg/m l范围内符合比尔定律。该方法用于测定矿样中微量金,结果令人满意。; 黄章杰黄锋谢琦莹; 关键词：光度法金固相萃取

2-(4-羧基苯偶氮)苯并噻唑固相萃取分光光度法测定钯的研究被引量：2: 2007年; 根据新试剂2-(4-羧基苯偶氮)苯并噻唑(CPABT)与钯的显色反应以及C8固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取,建立了一种测定痕量钯的新方法。在pH值为5.9～7.5的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾缓冲介质中,在十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,钯与CPABT发生反应形成1∶1的稳定络合物。该络合物可用C8固相萃取小柱富集,富集的络合物可用甲醇洗脱后分光光度法测定。在富集后的测定溶液中,络合物最大吸收波长为510nm,摩尔吸光系数ε=1.61×105L/(mol.cm),Pd2+质量浓度在0.1～1.0μg/ml范围内符合比尔定律。该方法用于测定催化剂中钯的含量,结果令人满意。; 黄章杰刘月英谢琦莹; 关键词：固相萃取钯

新试剂5-(对羧基苯偶氮)-8-羟基喹哪啶与铂(Ⅳ)显色反应的研究及应用被引量：4: 2006年; 合成了新试剂5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶（5-CPAHQD），并用分光光度法研究了其与铂（Ⅳ）的显色反应。结果表明，在pH=2．0．3．05的HCl-邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，在乳化剂OP的存在下，试剂与铂（Ⅳ）形成1：1的稳定红色络合物。建立了测定铂的光度法新体系，其最大吸收波长λmax=490nm，表观摩尔吸光系数ε=5．80×10^5L·mol^-1·cm^-1。铂（Ⅳ）的质量浓度在0．02-0．32μg／mL内符合比尔定律。方法用于测定美国蜂窝废催化剂中的铂，结果与原子吸收法相符，平行测定5次的RSD在0．75％-2．38％之间。; 程雪斌杨项军韦群燕朱利亚黄章杰; 关键词：铂分光光度法

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