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- 重组截短型人纤维蛋白溶酶制备工艺
- 本公开提供一种重组截短型人纤维蛋白溶酶制备工艺,其包括步骤1重组微纤溶酶原(Microplasminogen)的纯化,步骤2微纤溶酶原的激活,以及步骤3微纤溶酶(Microplasmin)的纯化。其中所述步骤1重组微纤溶...
- 梅菲陆游范敏于东安谭小钉郭帅利田赵源游猛付珍珍
- 文献传递
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- 重组微纤维蛋白溶酶及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种重组微纤维蛋白溶酶及其制备方法和应用。重组微纤维蛋白溶酶原多肽,具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。本发明采用大肠杆菌生产重组µPlm,通过眼部的玻璃体腔注射µPlm可以有效解除玻璃体黄斑粘连,具...
- 蔺新力
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- 血纤维蛋白溶酶的溶栓治疗方法
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- 陈晴川
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- 人纤维蛋白溶酶原和人纤维蛋白溶酶的研制进展被引量:3
- 2015年
- 人纤维蛋白溶酶原是人纤维蛋白溶酶的前体物质,没有活性。在正常人体内,人纤维蛋白溶酶原通过纤维蛋白溶酶原激活因子激活转变成有活性的人纤维蛋白溶酶。有研究表明人纤维蛋白溶酶原和人纤维蛋白溶酶在临床治疗中有广阔的应用前景,但是这2种制品在国内外都没有相应的商业化产品可供临床使用。科学技术的发展使大规模生产、使用人纤维蛋白溶酶原和人纤维蛋白溶酶成为可能。我们就人纤维蛋白溶酶原和人纤维蛋白溶酶的研究进展,以及从人血浆中制备人纤维蛋白溶酶原的方法作简要综述。
- 方亮邹汉武
- 关键词:纯化
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- 蔺新力
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- 稳定化纤维蛋白的纤维蛋白溶酶分解物的免疫学分析方法
- 本发明公开了对稳定化纤维蛋白的纤维蛋白溶酶分解物进行免疫学分析的方法,其特征在于,使用(a)与稳定化纤维蛋白、纤维蛋白原、和纤维蛋白原的纤维蛋白溶酶分解物不反应、但与因稳定化纤维蛋白的纤维蛋白溶酶分解而出现的D结构域的新...
- 松屋毅
- 文献传递
- 酪蛋白凝固与乳纤维蛋白溶酶活性的关系
- 2012年
- 采用分光光度计和SDS-PAGE电泳的方法,以鲜乳为原料,分别对酸沉,酶凝和钙凝的酪蛋白胶粒中的纤溶酶活性进行测定,对酪蛋白凝固与乳纤维蛋白溶酶活性的关系进行研究。结果表明,酸沉酪蛋白纤溶酶活性及总纤溶酶活性最高,分别为212.00 U/mL和250.00 U/mL,酶凝次之,Ca2+凝酪蛋白纤溶酶活性最低。
- 白英刘彩艳
- 关键词:酪蛋白凝固活性
- 纤维蛋白溶酶联合透明质酸酶治疗玻璃体积血的实验研究被引量:2
- 2010年
- 目的研究纤维蛋白溶酶联合透明质酸酶对玻璃体积血的治疗效果。设计实验性研究。研究对象40只兔(40眼)。方法将40只兔随机分为A、B、C、D组,每组10只,右眼作为实验眼。取自体耳缘静脉血0.1 ml注射入玻璃体腔内形成玻璃体积血模型,24小时后A组玻璃体腔内注射纤维蛋白溶酶1 U+透明质酸酶20 U(0.1 ml);B组纤维蛋白溶酶1 U(0.1 ml);C组透明质酸酶20 U(0.1 ml);D组BSS溶液0.1 ml。术后7天内行间接检眼镜对眼底各象限透明度观察并分级,各象限分级数值总和为玻璃体积血指数,评价玻璃体积血吸收情况;行B超、扫描电镜检查玻璃体后脱离(PVD)发生情况。主要指标玻璃体积血指数、完全性玻璃体后脱离发生率。结果注射后7天各组玻璃体积血指数中位数及四分位间距分别为:A组4(2~5.25);B组7(6~8);C组10(10~11);D组12(10~12)。各组玻璃体积血指数两两比较A组与B、C、D组的差异均有统计学意义(P均<0.01)。B超显示各组完全性PVD发生率:A组10例(100%),B组8例(80%),C组及D组均未发生。结论 1 U纤维蛋白溶酶联合20 U透明质酸酶玻璃体内联合注射可有效促进玻璃体内积血团块的分解,并可有效地液化玻璃体诱导PVD,加速血液的播散和吸收。
- 于亚杰安明陈惠茹
- 关键词:玻璃体积血纤维蛋白溶酶透明质酸酶
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- 本发明涉及聚氧乙烯(4-5)-对-叔-辛基酚(t-Oct-C<Sub>6</Sub>H<Sub>4</Sub>-(OCH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>)<Sub>x</Sub>OH,x=~5)或者聚...
- 蒂埃里·比尔努夫迈格迪·埃勒-埃基埃比哈迪·埃勒普塞·古卜兰米尔亚纳·拉多舍维奇
- 文献传递
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