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FcRn拮抗剂在IgG介导的神经免疫性疾病治疗中研究进展: 2025年; 新生儿Fc受体(neonatal Fc receptor,FcRn)通过与免疫球蛋G(immunoglobulin G,IgG)结合,延长其半衰期并促进再循环,是维持血清IgG稳态的重要受体。然而,致病性IgG的异常积累与多种神经免疫性疾病的发生密切相关。FcRn拮抗剂通过阻断FcRn与IgG的结合,可显著降低致病性IgG水平,从而有效地缓解相关疾病的临床症状。FcRn拮抗剂作为一种新兴的靶向治疗药物,展示了其治疗IgG介导的神经免疫性疾病的潜力。本文对FcRn拮抗剂的作用机制、种类和临床研究进展进行总结,以期为IgG介导的神经免疫性疾病的精准治疗提供新思路。未来的研究应重点关注药物的长期安全性、适应证拓展及个体化治疗策略,以进一步提升其临床应用价值。; 朱晓欢曾文双肖海兵林慧婷李黎娜; 关键词：免疫球蛋白G

B淋巴细胞刺激因子和增殖诱导配体在神经免疫性疾病中的作用: 2024年; B淋巴细胞刺激因子(BLyS)和增殖诱导配体(APRIL)是肿瘤坏死因子超家族成员,两者有较强同源性。作为淋巴细胞共刺激因子,能调节多种生物学功能,可调节细胞分化、增殖、存活和效应功能,特别是在调节B细胞和T细胞等免疫功能中发挥重要作用。BLyS/APRIL在视神经脊髓炎谱系疾病、多发性硬化、重症肌无力等神经免疫性疾病的发生发展中起重要作用。本文旨在提升对BLyS/APRIL及其在神经免疫性疾病中作用的认识。; 丁婕管阳太; 关键词：B细胞活化因子增殖诱导配体神经免疫性疾病发病机制

肠道菌群在神经免疫性疾病中的研究进展被引量：1: 2023年; 神经系统自身免疫性疾病是以自体免疫细胞和免疫因子等攻击神经系统为主要发病机制的自身免疫性疾病。肠道菌群是一个与宿主互利共生的微环境,在维持宿主机体内环境稳态及保持免疫系统成熟方面发挥关键作用。越来越多的结果证实了脑-肠轴的存在,揭示了肠道菌群与神经系统之间双向调节的关系。文章就肠道菌群与常见神经系统自身免疫性疾病的相关性及其可能的发病机制进行总结,以期为该类疾病提供新的治疗靶点和思路。; 吴倩吴倩; 关键词：肠道菌群自身免疫性疾病神经系统脑-肠轴

EED抑制剂在制备治疗神经免疫性疾病药物中的应用: 本发明提供EED抑制剂在制备治疗神经免疫性疾病药物中的应用，所述化合物为EED小分子抑制剂，包括式(I)‑(VI)的芳联杂环化合物中的一种或多种。本发明研究证明，无论是敲除EED基因表达或者采用小分子抑制剂来抑制EED蛋...; 王佳佳翁勤洁何俏军杨波洪文翔

Th22及IL-22在神经免疫性疾病中的研究进展: 2023年; 辅助性T细胞(helper T cell,Th)22是一种稳定的有特征性表达谱的新型CD4+T细胞亚群。在白细胞介素(interleukin,IL)-6和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor -α,TNF-α)存在的情况下,可以由未成熟的CD4+T细胞分化而来,并分泌其主要的细胞因子IL-22。虽然Th22细胞及其效应分子IL-22主要参与炎症性疾病,并在黏膜防御、组织修复和伤口愈合过程中发挥重要作用,但越来越多的研究表明它们也参与多种自身免疫性疾病的发生发展。文章就Th22及IL-22在相关神经免疫性疾病中的作用加以综述,以期寻求神经免疫性疾病新的治疗靶点。; 李君莲张晓燕; 关键词：白细胞介素-22 神经免疫性疾病

甲强龙冲击治疗小儿神经免疫性疾病的效果及对免疫球蛋白指标的影响分析: 2023年; 目的:探析在小儿神经免疫性疾病中应用甲强龙冲击治疗的效果及对免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)的影响。方法:选取2021年1-12月成武县人民医院收治的82例小儿神经免疫性疾病患儿作为研究对象,根据随机抽签法分为对比组和探析组,各41例。对比组行常规治疗,探析组行甲强龙冲击治疗。对比两组临床疗效,免疫球蛋白指标(IgG、IgM、IgA)及不良反应发生情况。结果:探析组总有效率高于对比组,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗前,两组IgA、IgM、IgG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,探析组IgA、IgM、IgG水平均低于对比组,差异有统计学意义(P=0.000)。探析组不良反应发生率低于对比组,差异有统计学意义(P=0.034)。结论:甲强龙冲击治疗小儿神经免疫性疾病能有效提升总有效率,降低患儿的IgA、IgM、IgG水平及不良反应发生率,有较高的推广价值。; 张素珍周永博; 关键词：神经免疫性疾病甲强龙免疫功能

耐受性树突状细胞参与重建神经免疫性疾病中的T细胞平衡被引量：1: 2023年; 树突状细胞是人体最强大的抗原提呈细胞,参与多发性硬化、视神经脊髓炎以及重症肌无力等多种神经免疫性疾病的发生和发展。近年来,具有免疫耐受特性的树突状细胞正逐渐成为神经免疫性疾病的研究热点和治疗靶点。它们通过诱导效应T细胞的无能和缺失,促进抗原特异性调节性T细胞的产生来重建T细胞平衡,最终达到维持免疫耐受的目的。文中从耐受性树突状细胞的关键免疫靶点出发,详细分析了神经免疫背景下耐受性树突状细胞重建T细胞平衡的主要机制,并总结了神经免疫性疾病中耐受性树突状细胞疗法相关的研究进展。; 李若雨李慧刘洪波; 关键词：树突细胞多发性硬化视神经脊髓炎重症肌无力

干细胞在神经免疫性疾病中的应用研究进展被引量：2: 2021年; 近年来业内研究者对神经系统自身免疫性疾病谱和神经系统自身抗体谱的认识不断深入。干细胞具有自我更新和多向分化潜能,具有免疫调节和组织修复作用,可通过分泌细胞因子、调节T细胞等发挥免疫调节作用,成为神经系统免疫性疾病的新兴治疗方案之一,在动物实验和临床试验中,干细胞治疗在多发性硬化、重症肌无力等均显示出积极的治疗效果。文中就近年干细胞在神经免疫性疾病中的应用研究文献做综述。; 王柳清刘赞华薛群; 关键词：干细胞免疫调节多发性硬化造血干细胞神经干细胞

甲强龙冲击治疗小儿神经免疫性疾病的临床疗效观察被引量：1: 2021年; 目的探讨甲强龙冲击治疗小儿神经免疫性疾病的疗效、不良反应及对患儿住院时间、免疫功能的影响。方法选取2018年7月至2019年7月本院收治的105例小儿神经免疫性疾病患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=52)与观察组(n=53)。对照组给予地塞米松磷酸钠治疗,观察组给予甲强龙冲击治疗后改用醋酸泼尼松片,比较两组治疗效果、住院时间、免疫功能指标血清免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA、不良反应。结果观察组总有效率为90.57%,高于对照组的71.15%(P<0.05);治疗后,两组血清IgG、IgM、IgA水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组住院时间为(40.69±5.52)d,短于对照组的(53.76±7.81)d(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.66%,低于对照组的19.23%(P<0.05)。结论甲强龙冲击治疗小儿神经免疫性疾病疗效确切,能改善患儿的免疫功能,缩短住院时间,且不良反应少,安全可靠,具有较高的临床应用价值。; 曾蕾; 关键词：小儿神经免疫性疾病甲强龙免疫功能

双重滤过血浆置换在治疗神经免疫性疾病中的安全性分析被引量：5: 2021年; 目的探讨双重滤过血浆置换(DFPP)在治疗神经系统免疫性疾病中的不良事件及有效处理措施,保障治疗的安全性。方法回顾性分析西部战区总医院神经内科72例(185例次)使用DFPP治疗的住院患者,其中包括重型吉兰巴雷综合征(GBS)患者35例(110例次),重症肌无力危象22例(45例次),自身免疫性脑炎15例(30例次)。患者在接受常规药物治疗的同时联用DFPP,分析其在DFPP治疗过程中及治疗前后出现的不良事件。结果与治疗前相比,DFPP治疗后患者血浆白蛋白、球蛋白及前白蛋白均有下降,差异有统计学意义(P<0.05),3 d后复查肝功,上述指标均有明显恢复,但未恢复治疗前水平,与治疗前后相比差异均有统计学意义(P<0.05)。凝血功能检查发现,患者凝血功能均有明显下降(P<0.05),尤其纤维蛋白原下降率达65.77%,但3 d后上述指标均有明显恢复。其余不良事件有低血压、穿刺局部出血或血肿、感染、过敏及变态反应、血流量不足、静脉压高、溶血、破膜、跨膜压及血浆入口压过高等,这些不良事件反应均较轻,总发生率为7.57%。结论DFPP在治疗神经免疫性疾病中不良事件发生率低,经适当处理后均能顺利完成治疗,未出现严重不良事件,安全性较好。; 彭芳李余霞岳成崎陈琳王庆松尹泽钢范进; 关键词：双重滤过血浆置换神经免疫性疾病

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