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痰热清注射液雾化吸入辅助治疗肺结核的价值探究: 2024年; 探讨痰热清注射液雾化吸入辅助治疗肺结核的价值。方法择取的60例肺结核患者临床资料取自2023年5月至2024年5月,随机分组,各30例;给予对照组口服初治方案抗结核治疗,观察组抗结核同时加用痰热清雾化治疗。结果观察组总有效率更高(P<0.05)。观察组各项临床症状改善时间呈更短显示(P<0.05)。结论痰热清注射液雾化吸入辅助治疗肺结核,能够显著提升临床疗效,加快患者病情症状缓解。; 刘家琴; 关键词：痰热清雾化肺结核支气管内膜结核疗效

痰热清注射液治疗老年重症肺炎的Meta分析与试验序贯分析被引量：1: 2024年; 该研究旨在系统评价痰热清注射液治疗老年重症肺炎的有效性及安全性,检索中、英文数据库以及临床试验注册平台,纳入18篇随机对照试验(RCTs),涉及1457例老年重症肺炎患者。采用Cochrane偏倚风险评估工具评价纳入文献的质量,采用RevMan 5.4及Stata 17软件进行Meta分析,采用TSA 0.9.5.10 beta软件进行试验序贯分析(TSA)。Meta分析结果显示,与常规西医治疗相比,痰热清注射液+常规西医能显著提高老年重症肺炎患者的临床有效率(RR=1.26,95%CI[1.20,1.32],P<0.00001)、动脉血氧分压(SMD=6.23,95%CI[3.29,9.18],P<0.0001)、氧合指数(SMD=11.72,95%CI[4.41,19.04],P=0.002),降低降钙素原(SMD=-6.16,95%CI[-8.10,-4.21],P<0.00001)、C-反应蛋白(SMD=-8.50,95%CI[-11.05,-5.96],P<0.00001)、白细胞计数(SMD=-4.56,95%CI[-5.73,-3.39],P<0.00001),缩短发热时间(SMD=-3.12,95%CI[-4.61,-1.63],P<0.0001)、咳嗽时间(SMD=-4.84,95%CI[-6.90,-2.79],P<0.00001)、肺部啰音时间(SMD=-0.99,95%CI[-1.54,-0.44],P=0.0004)、机械通气时间(SMD=-3.26,95%CI[-5.03,-1.50],P=0.0003),提高CD4^(+)T细胞水平(SMD=6.73,95%CI[5.23,8.23],P<0.00001)、CD8^(+)T细胞水平(SMD=7.47,95%CI[5.32,9.61],P<0.00001),且没有明显的不良反应。TSA证实临床有效率的结果具有稳定性和可靠性。结果表明,痰热清注射液作为一种中药制剂,对老年重症肺炎具有显著的治疗效果和良好的安全性。考虑纳入文献质量偏低,研究结论仍需更多高质量的RCT提供证据支持。; 姜艳辉倪世豪张先进黄婕刘浩辉许露廖慧丽薛东升杨忠奇; 关键词：痰热清注射液老年重症肺炎

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的系统评价: 2024年; 目的:对痰热清注射液应用于慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭的有效性及安全性做出系统评价和Meta分析。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国学术期刊数据库(CSPD)及中文科技期刊数据库(CCD)、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase医学文献数据库,筛选出痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭的随机对照试验,使用RevMan 5.4软件对纳入研究进行系统评价和Meta分析,并使用GRADE评价系统对结局指标质量进行分级。结果:本研究纳入13项临床研究,共1 007例患者,观察组505例,对照组502例;痰热清注射液联合西医常规-治疗慢阻肺伴呼吸衰竭患者,在临床总有效率(OR=3.52,95%CI为2.35~5.27,P<0.000 01)、动脉血气pH值(MD=0.04,95%CI为0.02~0.05,P<0.000 01)、氧分压(MD=7.86,95%CI为7.24~8.48,P<0.000 01)、二氧化碳分压(MD=-6.85,95%CI为-8.99~-4.77,P<0.000 01)、肿瘤坏死因子(TNF-α)(SMD=-2.56,95%CI为-4.11~-1.01,P<0.01)方面,联合痰热清注射液的观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);GRADE证据分级提示,GRADE证据分级结果提示,总有效率、动脉血气pH值、动脉血气氧分压、动脉血气二氧化碳分压为低级质量证据,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为极低质量证据。结论:西医常规结合痰热清注射液治疗慢阻肺合并呼吸衰竭可以提高临床治疗总有效率,改善低氧血症和(或)二氧化碳潴留,减轻炎症状况,安全性较好,值得推广应用。; 叶东珂李素云杨建雅李宁姚富科; 关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重呼吸衰竭痰热清注射液动脉血气

痰热清注射液治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的临床研究: 2024年; 探讨痰热清注射液治疗痰热壅肺型社区获得性肺炎的作用。方法选择常州市第三人民医院急诊科诊治的痰热壅肺型社区获得性肺炎患者50例,随机分成2组,两组都给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液,治疗1周后,观察两组的治疗效果、中医证候积分、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、中性粒细胞百分比(NE%)以及肺部CT检查改变。结果 (1)治疗组的疗效(92%)显著高于对照组(68%)(P<0.05)。(2)治疗组的中医证候积分(5±1.24)显著低于对照组(8±2.34)。(3)治疗组WBC、CRP、NE%、PCT均显著降低于对照组(P<0.05)。(4)治疗组的肺部CT影像学吸收率(92%)显著优于对照组(68%)(P<0.05)。结论痰热清注射液对痰热壅肺型社区获得性肺炎疗效显著,能够明显改善患者的临床症状,提高治疗效果,提升患者的生活质量,且具有安全性。; 杨业俊林杰; 关键词：痰热清注射液痰热壅肺社区获得性肺炎

痰热清注射液联合清燥救肺汤立体时相给药治疗放射性肺炎的临床研究: 2024年; 目的:观察痰热清注射液联合清燥救肺汤加减立体时相给药对放射性肺炎(RP)的治疗效果。方法:选择接受胸部三维适形放射治疗,同时中医辨证为痰热阻肺型的肺癌患者100例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用单纯放疗,观察组在放疗基础上,给予痰热清静脉注射联合清燥救肺汤加减立体时相给药,于治疗结束后评估2组患者临床疗效及RP发生率,观察2组放疗前、中、后中医证候评分及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-6(IL-6)的水平变化,观察患者放疗前后肺功能指标卡诺夫斯凯计分(KPS)评分的变化。结果:观察组RP发生率较对照组明显降低,临床总有效率明显优于对照组(P<0.05);2组中医证候评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-6水平于放疗后不同时期均明显降低(P<0.05),与对照组比较,观察组放疗后2个月、4个月及放疗结束时中医证候评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-6水平明显降低(P<0.05);观察组肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC肺功能指标及KPS评分较对照组显著提高(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合清燥救肺汤立体时相给药可有效减轻放射治疗所致的放射性肺炎,通过降低血清炎症介质水平,改善肺功能起到减毒增效作用,对提升患者生命质量,提高放疗安全性和有效性具有积极意义。; 王静易宣洪汪萍王志武; 关键词：痰热清注射液清燥救肺汤放射性肺炎痰热壅肺

痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病模型大鼠药效比较研究: 2024年; 目的比较痰热清注射液和雾化吸入液治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)模型大鼠的作用效果。方法Wistar大鼠分为对照组、模型组、阳性组、注射液组和雾化组(高、中、低剂量组),采用细菌脂多糖(LPS)联合烟熏建立慢阻肺动物模型,造模和给药1个月后测定动物肺功能,检测肺组织的细胞因子,对肺组织进行HE组织病理学染色、Masson染色和糖原染色(PAS),分析各组肺泡的平均线性截距(MLI)、气道壁厚度和PAS阳性细胞数。结果慢阻肺模型组动物出现不同程度的咳嗽、喷嚏,严重者会有呼吸急促、鼻分泌物增加的现象,阳性组,注射液组和雾化吸入中、高剂量组的动物状态较模型组有明显的好转。肺功能结果显示雾化吸入高剂量组和中剂量组的动态顺应性(Cydn)和气道阻力(RI)较注射液组有明显的好转。HE结果显示,阳性组,注射液组,雾化吸入高剂量组和中剂量组动物肺组织肺泡结构相对完整,血管扩张有所改善。与注射液组比较,雾化吸入高剂量组和中剂量组的细胞因子表达、MLI、气道壁厚度、PAS阳性细胞数均有所降低,且差异具有统计学意义。结论痰热清雾化吸入制剂在治疗慢阻肺方面较注射液具有剂量小、效果明显的特色和优势。; 罗倩张广平彭博陈韡亚魏晓露宋玲陈腾飞高云航叶祖光侯红平; 关键词：慢阻肺痰热清注射液雾化吸入

痰热清注射液联合头孢他啶治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证临床疗效评价: 2024年; 目的:探讨痰热清注射液联合头孢他啶对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期痰热壅肺证患者的临床疗效、肺功能及实验室炎症指标的影响。方法:2021年6月至2023年6月在界首市中医院呼吸与危重症医学科纳入76例诊断为慢阻肺急性加重期痰热壅肺证的患者,随机分为对照组和观察组各38例,对照组使用头孢他啶静脉滴注等西医常规吸氧解痉治疗措施,观察组在对照组的治疗基础上予以痰热清注射液静脉滴注,疗程为10 d。分析治疗前后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)等实验室指标的变化,比较肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)/FVC)、评估改良英国医学研究学会呼吸困难指数(mMRC)、慢阻肺患者自我评估测试(CAT)、中医证候积分改善情况,对比两组治疗后的总有效率。结果:与本组治疗前比较,两组患者治疗后hs-CRP、PCT、IL-6、FEV_(1)、FVC、mMRC、CAT评分、中医证候评估均有改善(P<0.01)。与对照组治疗后比较,观察组患者hs-CRP、PCT、IL-6、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、mMRC、CAT评分、中医证候评估改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01),对照组临床总有效率为86.84%(33/38),观察组有效率为94.74%(36/38),观察组疗效优于对照组(χ^(2)=8.471,P<0.05)。结论:痰热清注射液联合头孢他啶治疗慢阻肺急性加重期痰热壅肺证具有明显疗效,效果优于单纯使用头孢他啶抗生素治疗,可以降低急性加重风险,缓解临床症状,延缓肺功能减退。; 张萌萌李乔熊庆勇李佳遥谢琳娜卢家胜李泽庚; 关键词：痰热清注射液慢阻肺急性加重期炎症指标

痰热清注射液对脓毒症患者预后的改善效果探讨: 2024年; 目的观察痰热清注射液治疗脓毒症患者的具体效果。方法 60例脓毒症患者,入组后以随机数字表法分为试验组(30例)与对照组(30例)。对照组患者实施常规西医治疗措施,试验组患者在常规西医治疗基础上实施痰热清注射液治疗措施。对比两组患者治疗效果,炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,抑郁、焦虑评分,生活质量。结果干预后,试验组治疗总有效率(96.67%)与对照组(70.00%)对比数值更高(P<0.05)。干预后,试验组IL-6、TNF-α、CRP水平分别为(48.27±12.84)ng/L、(79.63±32.42)ng/L、(30.26±8.34)mg/L,与对照组的(56.43±13.47)ng/L、(112.25±61.51)ng/L、(60.39±17.31)mg/L对比数值更低(P<0.05)。干预后,试验组抑郁评分(9.84±2.13)分、焦虑评分(8.98±2.43)分与对照组的(13.85±2.26)、(12.71±2.62)分对比数值更低(P<0.05)。干预后,试验组精神健康评分、生理职能评分、社会功能评分分别为(80.16±4.28)、(81.28±4.61)、(80.13±3.24)分,与对照组的(71.37±4.64)、(72.13±4.62)、(70.92±3.13)分对比数值更高(P<0.05)。结论给予脓毒症患者痰热清注射液治疗干预,其实施后的效果相对较好,患者的症状在治疗干预后得以显著缓解,且炎性反应得以改善,负性情绪得以缓解,生活质量得以提升,值得被临床应用推广。; 杜丽娜; 关键词：痰热清注射液脓毒症预后

基于真实世界的痰热清注射液临床用药特征研究: 2024年; 目的通过分析真实世界中痰热清注射液的临床用药特征,为痰热清注射液的临床合理应用提供参考。方法收集2015年1月至2023年12月10家三级甲等医疗机构中使用痰热清注射液治疗的住院病例,提取病例的年龄、性别、住院科室、住院时间、疾病诊断、实验室检查和用药情况等信息,分析痰热清注射液的临床用药特征。结果纳入使用痰热清注射液的病例共18854例,男女比例1.12∶1,年龄[62(49,72)]岁,住院时间[9(6,13)]d。诊断方面,呼吸系统疾病占比最高(占59.02%);实验室检查方面,C反应蛋白和中性粒细胞百分比高于正常参考值的病例占比较高。18854例病例单次用药剂量为(27.69±7.11)mL,99.75%的医嘱中给药频次为qd,用药天数[5(2,9)]d,累积用药剂量[120(60,240)]mL,给药方式均为静脉滴注,以0.9%氯化钠注射液作为溶媒的占60.3%;联用药物中,联用抗菌药物占比最高(占53.55%),联用1种抗菌药物中联用β-内酰胺类药物占比最高(占42.5%),联用2种抗菌药物中联用β-内酰胺类药物+喹诺酮类药物最为多见(置信度63.27%)。用药14 d内,疾病缓解率呈上升趋势。结论痰热清注射液主要用于呼吸系统疾病合并感染的治疗,真实世界中用法用量与药品说明书相符,临床常与抗菌药物联用,大部分患者在用药14 d内获益明显。; 孙晨曦张凤姚亚敏徐峰宋钟娟李国文黄瑾陈敏任炳楠高飞刘力陈万生; 关键词：痰热清注射液关联规则分析

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察: 2024年; 分析社区获得性肺炎患者采取痰热清注射液治疗的效果。方法 2022年6月收集社区获得性肺炎病例,截止2023年6月总计收集100例符合研究的病患,按随机数字表分对照组(常规治疗)、观察组(常规基础上采取痰热清注射液治疗),观察不同疗法下疾病治疗效果、不良反应等指标。结果观察组有效率、病症消退时间比对照组指标良好,p<0.05.观察组不良反应率与对照组未体现明显差异,p>0.05。结论社区获得性肺炎在常规治疗期间联合痰热清注射液可尽快改善病情,促进病情康复,安全性较高,该疗法具有临床应用价值。; 杨洁; 关键词：痰热清注射液社区获得性肺炎疗效炎性因子

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