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包装盒（清开灵 注射液） 清开灵 注射液）。;2.本外观设计产品的用途：用于药品的包装。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状与图案的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。儿童使用清开灵 颗粒的临床疗效及安全性探讨 2024年 清开灵 颗粒对于急性上呼吸道感染患儿的治疗效果。方法 选取了2022年11月至2023年1月期间,在我们医院收治的100例细菌性急性上呼吸道感染患儿作为研究对象。采用随机数字法将这些患儿分为对照组(50例)和观察组(50例),对照组接受头孢呋辛钠治疗,而观察组在此基础上联合使用清开灵 颗粒,通过比较两组患儿的治疗效果。结果 通过观察两组患儿的治疗效果,我们发现观察组患儿在各项指标恢复情况方面优于对照组患儿。具体来说,观察组患儿的发热时间明显缩短,平均治愈时间较对照组患儿更快。此外,观察组患儿的鼻塞、咳嗽等症状也有较好的改善情况。统计分析结果显示,在各项指标上,观察组患儿与对照组患儿之间存在显著差异(P<0.05)。结论 清开灵 颗粒与头孢呋辛钠联合治疗小儿急性细菌性上呼吸道感染是一种确切有效的治疗方案。它能够明显缓解临床症状,减轻炎症反应,并且安全可靠。这种联合治疗方案在实际临床中具有很高的借鉴和应用价值。关键词：清开灵 急性上呼吸道感染 症状缓解 清开灵 口服液治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察2024年 清开灵 口服液治疗小儿化脓性扁桃体炎的疗效。方法 我们选取了2021年4月至2022年12月期间接收的70例小儿化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,随机分为常规治疗组和特殊治疗组,每组35例。所有患儿均接受抗生素治疗,特殊治疗组同时采用清开灵 口服液治疗,并对治疗结果进行分析。结果 常规治疗组的治疗有效率显著低于特殊治疗组(P<0.05);常规治疗组的症状缓解时间长于特殊治疗组(P<0.05);常规治疗组的不良反应发生率较高于特殊治疗组(P<0.05);常规治疗组的生活质量评分偏低于特殊治疗组(P<0.05)。结论 清开灵 口服液在小儿化脓性扁桃体炎治疗中表现出确切的疗效,对于缓解患儿的临床症状起到重要作用,并且不良反应率也很低,可进一步提升患儿的生活质量,值得在临床中推广。关键词：清开灵口服液 小儿 化脓性扁桃体炎 疗效 头孢美唑注射液联合清开灵 颗粒治疗小儿肺炎的疗效 2024年 清开灵 颗粒治疗效果。方法 选取医院100例小儿肺炎患儿为对象,分成对照组和研究组,对照组单独给予头孢美唑注射液治疗,研究组采取头孢美唑联合清开灵 颗粒治疗,观察疗效。结果 研究组患儿肺炎症状消退时间短于对照组,血清炎性因子水平相比较低,且肺功能高于对照组,P<0.05。结论 头孢美唑注射液联合清开灵 颗粒可以改善小儿肺炎症状,促进症状消退,改善肺功能。关键词：清开灵颗粒 小儿肺炎 临床疗效 清开灵 注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床研究2024年 清开灵 注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2022年12月—2023年12月秦皇岛市工人医院收治的88例急性脑梗死患者,按随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组静脉滴注丁苯酞氯化钠注射液,100 mL/次,滴注时间≥50 min/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注清开灵 注射液,40 mL加入生理盐水250 m L中充分稀释,1次/d。两组疗程14 d。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后情绪和社会功能障碍量表(ESDQ)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血酶–抗凝血酶复合物(TAT)、血小板参数[血小板平均体积(MPV)、血小板聚集率(PAgT)]及血清同型半胱氨酸(Hcy)、C反应蛋白(CRP)、超氧化物歧化酶(SOD)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是95.45%,显著高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗后,两组ESDQ评分、NIHSS评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组ESDQ评分、NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TAT和血小板参数MPV、PagT均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组TAT、MPV、PagT低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Hcy、CRP、NSE水平均显著降低,而血清SOD水平均显著上升(P<0.05);治疗后,治疗组血清Hcy、CRP、SOD、NSE水平改善优于对照组(P<0.05)。结论清开灵 注射液联合丁苯酞治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效,能有效抗血栓形成、缓解炎症和氧化应激损害,保护神经元,促进患者神经功能、情绪和社会功能障碍恢复。关键词：清开灵注射液 丁苯酞氯化钠注射液 急性脑梗死 神经元特异性烯醇化酶 超氧化物歧化酶 抗菌药物联合清开灵 注射液治疗卒中相关性肺炎的疗效观察 2024年 清开灵 注射液治疗卒中相关性肺炎的疗效。方法:按随机数字表法将2021年10月至2023年10月治疗的68例卒中相关性肺炎患者分为两组,每组34例。对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合清开灵 注射液治疗。比较两组临床疗效、肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽缓解时间、中医证候积分、肺部感染严重程度、日常生活能力、肺功能、炎症介质及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,肺部湿啰音消失时间、退热时间及咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分、肺部感染评分、C反应蛋白、白介素-6、肿瘤坏死因子-α、降钙素原水平均低于对照组,日常生活能力评分高于对照组(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积/用力肺活量、最大通气量高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卒中相关性肺炎患者采用抗菌药物联合清开灵 注射液治疗效果显著,可有效降低中医证候积分及肺部感染严重程度,改善患者肺功能及日常生活能力,抑制炎性反应,且不会增加不良反应的发生。关键词：卒中相关性肺炎 清开灵注射液 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠 炎症介质 HPLC-MS/MS法同时测定清开灵 口服液中7种成分的含量 2024年 清开灵 口服液中7种成分含量。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×10 mm,1.7μm);以含10 mmol·L^(-1)乙酸铵和0.1%甲酸的水溶液(A)及甲醇(B)为流动相,梯度洗脱;电喷雾离子源,正、负离子多反应监测(MRM)模式进行定量分析。结果 腺苷、绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、猪去氧胆酸和胆酸质量浓度分别在0.100 4~3.213、0.784 5~8.982、0.998~3.194、0.622 5~19.92、25.05~300.6、2.513~30.15和7.775~93.30μg·m L^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 0);平均回收率(n=6)分别为100.9%、98.74%、101.2%、100.2%、100.8%、99.97%和98.94%,RSD分别为1.58%、0.59%、1.78%、1.25%、0.65%、1.69%和1.07%。15批样品中腺苷、绿原酸、咖啡酸、栀子苷、黄芩苷、猪去氧胆酸和胆酸的含量范围分别为0.12~0.18、0.19~0.24、0.06~0.09、0.34~0.37、4.54~4.85、0.49~0.67和1.82~2.19 mg·m L^(-1)。15批样品测定结果较为接近。结论 该方法具有良好的灵敏度、准确性和重复性,可为清开灵 口服液的质量控制和后续研究提供参考及数据支持。关键词：清开灵口服液 栀子苷 猪去氧胆酸 胆酸 高效液相色谱-质谱联用法 一测多评法同时测定清开灵 片剂和颗粒剂中6个成分 2024年 清开灵 制剂中6个成分含量的一测多评(quantitative analysis of multi-components with a single-marker, QAMS)方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以黄芩苷为内参物,建立与其他5个成分(R,S)-告依春、绿原酸、栀子苷、胆酸和猪去氧胆酸的相对校正因子(fk/s),并对fk/s进行耐用性考察。分别采用外标法和QAMS法测定6批清开灵 片剂和4批清开灵 颗粒剂中6个成分含量,比较两者的差异。结果 各个成分fk/s的重复性良好(RSD<5%);两种方法测定的含量结果差异无统计学意义;6个成分在片剂中的含量高于颗粒剂,同一厂家不同批号的片剂间成分含量存在差异。结论 所建立的一测多评法结果准确可靠,可用于清开灵 制剂的多成分含量检测,为清开灵 制剂的质量控制提供方法参考。关键词：黄芩苷 一测多评 头孢曲松钠联合清开灵 对急性感染性心内膜炎的疗效及药理作用观察 2024年 清开灵 对急性感染性心内膜炎(AIE)的疗效及药理作用。方法 选取AIE患者62例(2022年1月至2023年12月),抽签法分为对照组(头孢曲松钠治疗)和观察组(头孢曲松钠+清开灵 治疗),各31例,对比两组临床疗效。结果 观察组治疗有效率更高,治疗后观察组WBC、PCT、CRP、TNF-α水平更低,观察组LVEF水平更低,LVEDD、LVESD数值更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 予以AIE患者头孢曲松钠、清开灵 联合治疗方案疗效突出。关键词：急性感染性心内膜炎 头孢曲松钠 清开灵 清开灵 注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的效果及安全性2024年 清开灵 注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果及安全性。方法 选取2021年1月—2023年1月上饶市广信区人民医院收治的68例ACI患者,采用随机抽签法分为A组34例(采用阿托伐他汀钙片治疗)和B组34例(在A组基础上联合清开灵 注射液治疗),2组患者均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血功能指标、血液流变学指标及不良反应。结果 B组治疗总有效率高于A组(94.12%vs.76.47%,χ^(2)=4.221,P=0.040)。治疗7 d后,2组NIHSS评分、血浆纤维原蛋白水平降低,凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间延长,且B组变化幅度大于A组(P<0.01);2组全血黏度、血小板聚集率、血浆黏度降低,且B组低于A组(P<0.01)。B组药物不良反应总发生率低于A组(5.88%vs.26.47%,χ^(2)=5.314,P=0.021)。结论 采用清开灵 注射液与阿托伐他汀钙片联合治疗ACI患者不仅可改善凝血功能和血液流变学,促进神经功能恢复,还能减少不良反应,提高用药安全性。关键词：急性脑梗死 清开灵注射液 阿托伐他汀钙片 神经功能 血液流变学
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