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一种全自动液液萃取的装置: 本发明公开一种全自动液液萃取的装置，属于水体分析设备技术领域，包括多位进样器，多位进样器的一侧固接有机械臂，机械臂的端部设有作业机构，多位进样器上设有多个萃取杯，作业机构与萃取杯连通，多位进样器远离机械臂的一侧设有废液位...; 周弛刘立刚王萍王长发王文红于翔张圳张礼元

一种适用于不同密度溶剂的自动液液萃取系统及方法: 本发明属于化学分析处理技术领域，提供了一种适用于不同密度溶剂的自动液液萃取系统及方法，其中自动液液萃取系统包括：进样模块，其设置有进样通道，进样通道设置有并联的第一进样支路和第二进样支路；萃取模块，其包括第一萃取容器以及...; 李媛王荟王震宇杨雪吉鑫赵敏敏胡冠九高占啟孙慧婧贾茜媛张蓓蓓李佩纹陈旺

一种血细胞破凝法液液萃取血液中药物的方法: 本发明公开了一种血细胞破凝法液液萃取血液中药物的方法，涉及药物制剂萃取技术领域，其步骤血细胞破凝中，利用破凝剂丙酮，使血浆中的纤维蛋白空间构象发生变化而遭破坏，便可有效防止纤维蛋白单体的聚合和交联，使纤维蛋白无法交织成网...; 谢增瑞杜建平耿楠

固相支撑液液萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定牧草中真菌毒素: 2025年; 建立了基于固相支撑液液萃取和超高效液相色谱-串联质谱技术的牧草中11种常见真菌毒素的快速检测方法。在优化的色谱条件下,实现了两对同分异构体(β-玉米赤霉醇和α-玉米赤霉醇,β-玉米赤霉烯醇和α-玉米赤霉烯醇)的色谱分离。牧草样品选择含1%甲酸的乙腈/水(体积比8∶2)为提取溶剂,固相支撑液液萃取法上柱萃取前每毫升提取液加入3.0 mL水,使用乙酸乙酯为洗脱液,结果显示净化效果明显,基质效应较弱。在常见的苜蓿、燕麦、羊草、青贮玉米中验证了方法适用性,11种真菌毒素在各自线性范围内线性关系良好(r^(2)>0.995),检出限为0.3~20.3μg/kg,定量下限为0.8~51.4μg/kg,方法的平均回收率为72.7%~108%,相对标准偏差(RSD)为3.4%~8.1%。该方法稳定可靠、操作简便、成本低廉,定量下限满足国内外相关监管限量要求,适用于牧草中多种真菌毒素的同步筛查和确证检测。; 韩祎陟盛万里王晓敏任彩霞张春艳郑书展; 关键词：真菌毒素牧草超高效液相色谱-串联质谱

液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中乌头碱和新乌头碱: 2025年; 建立液液萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定尿液中乌头碱和新乌头碱的含量。向尿液样品中加入一定量的萃取溶剂,涡旋,离心,取上层有机相,重复萃取两次,合并萃取液,氮吹至干,再复溶于乙腈中。以乙腈和含0.1%甲酸的2 mmol/L甲酸铵溶液作为流动相,梯度洗脱,采用Acquity BEH C_(18)色谱柱分离,电喷雾离子源正离子方式扫描,多反应监测模式监测,以保留时间和特征离子定性,外标法定量。乌头碱和新乌头碱的质量浓度在1.0~100.0μg/L范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.01μg/L。样品加标平均回收率为99.2%~105.4%,测定结果的相对标准偏差为1.7%~4.1%(n=5)。该方法灵敏度高,准确可靠,适用于食物中毒患者尿液中乌头碱和新乌头碱的检测。; 邓芬芳白志军谭志科王卫湛卢祝靓子黄淑怡张宏峰; 关键词：乌头碱新乌头碱液液萃取超高效液相色谱-串联质谱尿液

液液萃取-气相色谱-电子捕获法检测尿液中三氯生: 2025年; 建立了液液萃取-气相色谱-电子捕获法快速、高效检测尿液中三氯生(TCS)的含量。利用浓盐酸水解尿液样本中的TCS,通过正己烷萃取、旋蒸、氮吹和复溶对TCS进行富集浓缩,采用TR-1气相色谱柱分离,电子捕获法检测。在优化条件下,TCS在0.1~20 ng/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.998,检出限为0.1 ng/mL。低、中、高3种浓度的加标回收率为90.7%~109.5%,相对标准偏差为2.5%~8.6%。采用本方法对20名健康志愿者的尿液进行检测,TCS的检出率为85%。该方法适用于人尿液中TCS的检测,同时为尿液中其他环境内分泌干扰物的气相色谱检测提供参考。; 吴利相朱炳祺江燕叶小青; 关键词：液液萃取三氯生气相色谱环境内分泌干扰物

盐析辅助液液萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定山羊角中53种禁用兽药残留: 2025年; 建立了UHPLC-MS/MS测定山羊角中53种禁用兽药残留的检测方法,包括16种镇静剂类、14种β-受体激动剂类、氯霉素、4种氟喹诺酮类、7种硝基咪唑类、3种喹噁啉类化合物、8种其他类化合物。采用盐析辅助液液萃取样品,Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(1.8μm,3.0 mm×150 mm,Agilent),以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,在电喷雾离子化正负离子模式下,以多反应监测方式(MRM)检测。53种待测物在各自浓度范围内均成良好线性关系,相关系数均在0.99以上;三水平平均加样回收率为70.4%~118.7%,相对标准偏差(RSD)为0.69%~12.07%,检出限为0.1~50μg·kg^(-1),定量限为0.2~100μg·kg^(-1)。本方法已应用于实际样品的测定。; 劳柏豪孙健张静娴于泓冉莹瑛黄帆季申胡青; 关键词：山羊角

冷冻诱导液液萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水果中12种烟碱类农药: 2025年; 目的建立冷冻诱导液液萃取结合超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水果中12种烟碱类农药的检测方法。方法水果样品使用乙腈提取,经盐析、振荡、离心后,使用乙腈-水溶液进行冷冻诱导液液萃取,进一步富集和净化,结合超高效液相色谱质谱联用仪,使用多反应监测模式采集数据,同位素内标法定量。结果12种烟碱类化合物在1~500 ng/mL线性范围内方法线性良好(r2>0.999),检出限为2.15~3.60μg/kg,方法定量限为7.11~13.01μg/kg。12种烟碱类化合物加标回收率为73.1%~126.7%,相对标准偏差为3.5%~13.3%。结论该方法操作简便、精密度高、稳定性好,适用于水果样品中烟碱类化合物的筛查检测工作。; 林强申贇魁杨超李美丽王佳蒋定国范赛; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法水果

液液萃取气相色谱质谱法测定水中邻苯二甲酸酯方法优化: 2025年; 建立了液液小体积萃取气相色谱质谱法快速准确测定水中邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法。采用DB-5色谱柱分离,对空白值控制、萃取溶剂、萃取体积、萃取方式、离子源温度、进样口温度和色谱条件进行优化。在最佳实验条件下,使用选择离子扫描方式测定,PAEs测定检出限为0.21~0.46μg/L,实际样品的加标回收率为70.0%~127%,相对标准偏差为1.39%~11.1%。结果表明,该方法操作简单,空白值低、灵敏度高、重现性好,适用于地下水、地表水和工业废水中PAEs的快速测定。; 刘金芝由希华王聪曹方方张凤菊; 关键词：液液萃取气相色谱质谱法邻苯二甲酸酯

液液萃取/气相色谱-质谱法测定水中亚硝基二甲胺的方法验证: 2025年; 对液液萃取/气相色谱-质谱法测定水中亚硝基二甲胺的方法进行验证,亚硝基二甲胺的相关系数为0.9993,回收率在90.4%~114%之间,精密度在2.1%~8.7%之间,与GB 5750.10—2023《生活饮用水标准检验方法》中规定方法无显著性差异,说明实验室具备此方法的检测能力。; 顾雅婷马振宇张泾凯; 关键词：气相色谱-质谱法液液萃取

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