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一种地氯雷他定口服溶液制备工艺: 本发明提供一种地氯雷他定口服溶液制备工艺，具体涉及医药领域；将纯化水加热，缓慢匀速加入羟丙甲纤维素，搅拌至完全溶解，获得羟丙甲纤维素溶液后静置；将纯化水、丙二醇、山梨醇混合溶解获得预制溶液；将纯化水，加入枸橼酸、枸橼酸钠...; 相文杰燕子亚叶靖周凯

一种地氯雷他定口服液灌装装置: 本实用新型提供一种地氯雷他定口服液灌装装置，涉及地氯雷他定口服液灌装技术领域，包括有限位机构，限位机构的外壁一侧接触有灌装机构。本实用新型中，启动两个第一电动推杆，使其带动两个夹板相对移动，并将操作台上的瓶子限位在中央，...; 张利丽杨汝翠

一种地氯雷他定制剂及其制备方法: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种地氯雷他定制剂及其制备方法，所述地氯雷他定制剂包括地氯雷他定、载体材料、药学上可接受的辅料。地氯雷他定与载体材料通过分子间作用力结合形成超分子化合物，解决了地氯雷他定水溶性差的问题...; 付高尚徐艳霞

地氯雷他定片有关物质的HPLC法测定: 2024年; 建立一种HPLC法测定地氯雷他定片中12个已知有关物质及其校正因子。色谱柱:SHISEIDO CAPCELL PAK C_(18)MGII S5,250×4.6 mm,5μm;流动相:乙腈-0.003 mol/L十二烷基硫酸钠(取十二烷基硫酸钠0.865 g,三氟乙酸0.5 mL,加水溶解并稀释至1000)(39∶61);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:280 nm,进样量:40μL。地氯雷他定与12个有关物质分离完全,在各自测定的浓度范围内线性关系良好。有关物质平均回收率为92.82%~100.07%,RSD为0.93%~3.95%。成功建立了测定地氯雷他定片中有关物质含量的方法,且方法准确、专属性好。; 王发英吴查青钱爱华卢丽爱王伟影; 关键词：地氯雷他定片高效液相色谱

地氯雷他定口腔速溶膜及其制备方法: 本发明公开了一种地氯雷他定口腔速溶膜及其制备方法，口腔速溶膜包含的组分及各组分的质量百分含量如下：地氯雷他定2.5%～10%、抗氧剂3%～25%、成膜材料25%～70%、增塑剂5%～20%、崩解剂2～10%、矫味剂0%～...; 许飞飞狄绍炎李娟耿贺贺

一种地氯雷他定口服制剂及其制备方法: 本发明属于制药技术领域，具体公开了一种地氯雷他定口服制剂及其制备方法。该制备方法包括将螯合剂、甜味剂和矫味剂混合后，搅拌溶解，得第一混合液；将增稠剂加入第一混合液中，溶胀、降温、搅拌溶解形成第二混合液；将潜溶剂和pH调节...; 丁芬孙毅伟付金凤张丽威闫向伟李敏刘影王悦

香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效: 2024年; 目的观察香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的疗效。方法选取2021年4月—2022年3月广州市第一人民医院收治的变应性鼻炎患者86例,按照随机数字表法分为单药组和联合用药组,各43例。单药组采用枸地氯雷他定片治疗,联合用药组采用香菊片联合枸地氯雷他定片治疗,2组均连续治疗4周。比较2组临床疗效、实验室指标、鼻部症状(鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏)消失时间、鼻部症状评分、鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分及不良反应。结果联合用药组治疗总有效率为97.67%,高于单药组的81.40%(χ^(2)=4.468,P=0.035)。治疗4周后,2组血清白介素-6、白介素-8、免疫球蛋白E、集落刺激因子、可溶性细胞间黏附分子-1水平及嗜酸粒细胞百分比较治疗前降低,血清白介素-10水平较治疗前升高,且联合用药组低/高于单药组(P<0.01);联合用药组鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏消失时间短于单药组(P<0.01);2组鼻部症状评分、RQLQ评分较治疗前下降,且联合用药组低于单药组(P<0.01)。联合用药组与单药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(9.30%vs.18.60%,χ^(2)=1.550,P=0.213)。结论香菊片联合枸地氯雷他定片治疗变应性鼻炎的效果显著,可快速缓解患者鼻部症状,减轻炎性反应,提高机体免疫力,降低疾病对生存质量的影响,且安全性较高。; 李宁叶青梅苏娟; 关键词：变应性鼻炎香菊片

一种地氯雷他定口溶膜剂及其制备方法: 本发明属于医药制剂技术领域，具体公开了一种地氯雷他定口溶膜剂及其制备方法。地氯雷他定口溶膜剂，的原辅料的组分按重量份计包括：地氯雷他定2.5份，成膜剂14‑30份，增塑剂2‑4.8份，矫味剂1‑2份，磺丁基‑β‑环糊精7...; 邹平齐宜广陈勇刘文光郑泽华

三黄洗剂湿封包联合枸地氯雷他定片治疗湿疹疗效观察: 2024年; 湿疹是渗出倾向明显的过敏炎性皮变,发病与慢性感染、内分泌改变、遗传因素等内因及食物、吸入物、皮毛等外因有关[1]。中医将其归为“湿疮”范畴,通常由禀赋不足、饮食不节、情志失常、脾胃受损、脾失健运、湿热内生、外受风邪、内外邪气博结。; 龚星星; 关键词：湿疹三黄洗剂

枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的治疗效果及安全性评价: 2024年; 目的分析针对慢性荨麻疹(Chronic Urticaria,CU)患者采用枸地氯雷他定药物治疗的疗效与安全性。方法选取2022年1月—2023年2月连云港市赣榆区人民医院收治的100例CU患者为研究对象,根据随机数表法分为两组,参照组(n=50)口服氯雷他定片,观察组(n=50)口服枸地氯雷他定片。对比两组患者炎症因子水平、治疗效果、慢性荨麻疹症状积分、药物不良反应发生率。结果治疗4周后,观察组免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、白细胞介素-23(Interleukin-23,IL-23)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平分别为(92.24±7.93)U/mL、(25.36±2.94)ng/L、(20.26±3.67)ng/L,低于参照组的(115.95±13.68)IU/mL、(30.98±3.81)ng/L、(26.45±4.71)ng/L,差异有统计学意义(t=10.603、8.258、7.330,P均<0.05);观察组治疗总有效率为94.00%,高于参照组的78.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.316,P<0.05);观察组CU症状积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物不良反应发生率为6.00%,较参照组的22.00%更低,差异有统计学意义(χ^(2)=5.316,P<0.05);观察组发作次数少于参照组,且风团持续时间短于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论枸地氯雷他定治疗CU,能够改善患者临床症状,降低炎症因子水平及不良反应发生率,提升治疗效果,减少发作次数及风团持续时间。; 王焕玲程伟韦艳芹王于斌; 关键词：慢性荨麻疹氯雷他定片

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