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植物性样品中二硫代氨基甲酸酯类农药残留检测方法比较研究: 2024年; 目的建立准确且适用于植物性样品中二硫代氨基甲酸酯类(DTCs)农药残留的检测方法并进行比较。方法研究检测植物性样品中DTCs农药残留的气相色谱-火焰光度检测器法(GC-FPD)和气相色谱质谱法(GC-MS)的特异性、灵敏度、准确度、精密度和转化率并进行比较,并对2015~2021年镇江市售104份植物性样本中DTCs农药残留监测结果进行分析。结果GC-MS法检出限更低(0.003mg·kg^(-1)),GC-FPD法和GC-MS法在检测浓度范围内线性关系良好(r>0.999),在低、中、高3个加标水平下的加标回收率为87.6%~103.4%,相对标准偏差(RSD)为5.6%~8.9%,转化率良好且稳定;104份样品中有10类29份样品检出,检出率为27.9%,检出值为0.030~1.54mg·kg^(-1)。结论GC-FPD法和GC-MS法准确度高、精密度好,均满足植物性样品中DTCs农药残留的检测需求,GC-FPD法操作简便、快捷,而GC-MS法灵敏度更高,具有更佳的抗干扰能力。; 和佳鸳宋寅生吴越曹杰徐虹; 关键词：农药残留

农产品中二硫代氨基甲酸酯类农药的快速检测方法及其检测装置: 本发明公开了农产品中二硫代氨基甲酸酯类农药的快速检测方法及其检测装置，涉及二硫化碳衍生物、二硫化碳衍生物的半抗原、二硫化碳衍生物抗原、二硫化碳衍生物抗体、二硫代氨基甲酸酯类农药胶体金层析检测装置及其制备和检测二硫代氨基甲...; 熊文明马弋王先锋周衡刚张乐宇李拥军彭秋月刘小华

农产品中二硫代氨基甲酸酯类农药的快速检测方法及其检测装置: 本发明公开了农产品中二硫代氨基甲酸酯类农药的快速检测方法及其检测装置，涉及二硫化碳衍生物、二硫化碳衍生物的半抗原、二硫化碳衍生物抗原、二硫化碳衍生物抗体、二硫代氨基甲酸酯类农药胶体金层析检测装置及其制备和检测二硫代氨基甲...; 熊文明马弋王先锋周衡刚张乐宇李拥军彭秋月刘小华

惠众市场蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的调查与分析: 2024年; 为了了解惠众市场蔬菜的有机磷和氨基甲酸酯等杀虫剂的残留水平,便于指导市民合理选购蔬菜,并为蔬菜质量安全监督提供参考依据,采用酶抑制分光光度法抽检了6类32种蔬菜,样品的抑制效果平均值为10.9%。针对有机磷和氨基甲酸酯等杀虫剂的残留问题,提出了蔬菜商品的消费建议,给出了强化农药监管等对策。; 张崇志; 关键词：农药残留蔬菜

HPLC-MS法测定茯苓中4种氨基甲酸酯类农药残留: 2024年; 目的:建立Qu ECh ERS样品前处理结合高效液相色谱-串联质谱法检测茯苓中氨基甲酸酯类农药的检测方法。方法:茯苓样品用含1%醋酸的乙腈溶液提取,盐析剂盐析后加入Mg SO4、PSA和C18进行萃取、净化,高效液相色谱-串联质谱仪检测,根据色谱峰的保留时间及特征离子对定性,基质匹配标准曲线外标法定量。结果:在2.0~100.0μg·L^(-1)时,各目标物线性关系良好,相关系数R^(2)>0.998;在0.015 mg·kg^(-1)、0.060 mg·kg^(-1)和0.600 mg·kg^(-1)添加水平下,回收率在77.3%~117.2%,相对标准偏差为0.2%~3.1%(n=6);方法检出限在0.60~1.00μg·kg^(-1)。结论:该方法准确度高、灵敏度好、高效快速,可用于茯苓中4种氨基甲酸酯类农药残留量的质量控制。; 甄达贵石芬唐树冬张和春蒋世双; 关键词：茯苓克百威灭多威丁硫克百威丙硫克百威高效液相色谱串联质谱法

水体氨基甲酸酯类农药总量快速检测方法: 2023年; 设计、开发了氨基甲酸酯类农药(CMs)长效检测剂,借助混匀仪、消解仪对水中CMs进行提取、碱解,再利用长效检测剂、便携式水质检测仪实现CMs的现场快速检测。该方法相对标准偏差(RSD)为2.86%(0.8μmol·L^(-1)CMs)和1.61%(2.4μmol·L^(-1)CMs),检出限(LOD)为0.07μmol·L^(-1),检测周期仅40 min,实际水样加标回收率为60%~78%,太浦河水样加标分析结果表明该快检法和GC-MS检测结果具有较好的一致性。; 郜洪文肖春红; 关键词：氨基甲酸酯类农药

土壤中氨基甲酸酯类农药检测的方法优化: 2023年; 为高效准确地测定土壤中10种氨基甲酸酯类农药,研究建立一种适用于土壤中10种氨基甲酸酯类农药含量的柱后衍生-液相色谱快速检测方法。试验优化提取条件、固相萃取柱和色谱条件,结果表明:水浴温度35℃,提取液为V(甲醇)∶V(二氯甲烷)=1∶1,提取体积为50 mL、超声时间25 min,采用Carb/NH_(2)固相萃取柱净化,选择Shim-pack FC-ODS(75 mm×4.6 mm,3μm)液相色谱柱分析测试。本检测方法的线性系数均可达到0.9993以上;线性范围为0.02~10μg/mL;检出限均小于2.0μg/kg;对10.0 g左右的土壤进行低(5μg/kg)、中(50μg/kg)、高(500μg/kg)三个浓度水平的加标测试时,10种氨基甲酸酯类农药的加标回收率为75.7%~118.5%;重现性良好,相对标准偏差为0.8%~6.8%;该方法能够满足测定土壤中10种氨基甲酸酯类农药的需要。; 陈建李恒王志龙钟希邓铭远; 关键词：固相萃取柱土壤氨基甲酸酯类农药

氨基甲酸酯类农药的固相微萃取吸附剂: 本发明涉及一种氨基甲酸酯类农药的固相微萃取吸附剂，其特征是由3，5‑二乙酰基‑2，4，6‑三氯苯甲醛作为单体通过缩合反应获得的聚合物。其制备过程包括：将溶剂投入反应釜中，升温至100‑140℃，在连续搅拌下，加入3，5‑...; 谷春秀腊冠霖张红霞

氨基甲酸酯类农药的固相微萃取吸附剂: 本发明涉及一种氨基甲酸酯类农药的固相微萃取吸附剂，其特征是由3，5‑二乙酰基‑2，4，6‑三氯苯甲醛作为单体通过缩合反应获得的聚合物。其制备过程包括：将溶剂投入反应釜中，升温至100‑140℃，在连续搅拌下，加入3，5‑...; 谷春秀腊冠霖张红霞

葡萄果实中10种氨基甲酸酯类农药的快速测定被引量：1: 2023年; 为提高葡萄果实中氨基甲酸酯类农药的检测效率,建立了高效液相色谱柱后衍生法快速测定克百威等10种氨基甲酸酯类农药残留量的方法。结果表明,在0.05~2.00μg·mL^(-1)线性范围内,10种农药浓度对应峰面积有良好的线性关系,相关系数均大于0.9990,检出限为0.009~0.010μg·mL^(-1),添加回收率为77%~104%,相对标准偏差在1.1%~6.5%。本方法前处理简单,灵敏度高,检出限低,操作实用性强,能够为有效控制葡萄质量安全提供可靠的技术保障。; 孙蕾韩瑨烜梁秋艳; 关键词：葡萄果实氨基甲酸酯农药残留

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