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硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸体系锡的极谱吸附波研究及其在矿石中的应用被引量：3: 2015年; 以硫酸-偏钒酸铵-氢溴酸-抗坏血酸为底液,研究了锡的极谱吸附波,并将其应用于矿石中锡的测定。将所选实验方法与使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵-高氯酸-氯化钾-抗坏血酸为底液测定锡的方法进行对比,结果表明,使用硫酸-偏钒酸铵溶液-氢溴酸-抗坏血酸溶液为底液的极谱法,其灵敏度高于使用硫酸-氯化铵-抗坏血酸和硫酸-偏钒酸铵-高氯酸-氯化钾-抗坏血酸为底液的极谱法。进行了硫酸、偏钒酸铵溶液、氢溴酸及抗坏血酸溶液用量的优化试验,在3mL硫酸（1＋2）、3mL 0.15mol/L偏钒酸铵溶液、1mL氢溴酸、1mL 100g/L抗坏血酸溶液体系下峰电流最大,灵敏度最高。在选定的底液条件下能稳定至少24h。干扰试验结果表明：大量的K^＋、Na^＋,1mg/mL的Mn（Ⅶ）、Ca^2＋、Mg^2＋、Al 3＋,100μg/mL Cu^2＋、Fe^3＋、Zn^2＋,30μg/mL As（Ⅲ） ,5μg/mL Si（Ⅳ）、Cd^2＋、Ga（Ⅲ）,2μg/mL Cr（Ⅵ）、Bi（Ⅲ）、Sb（Ⅲ）、Ti（Ⅳ） ,1μg/mL W（Ⅵ）、Mo（Ⅵ）、Hg2＋对质量浓度小于1.0μg/mL锡的测定不干扰。方法中锡的检出限为1μg/mL。方法适用于矿石中0.000 1%-1%锡的测定。方法用于钨矿、钼矿以及铜矿标准物质中锡的测定,测定值与认定值相一致,相对标准偏差（RSD,n=6）为3.7%-8.7%。; 王冀艳刘勉闫红岭; 关键词：极谱法吸附波矿石氢溴酸

钴(Ⅱ)与2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺络合物极谱吸附波的研究及其应用被引量：11: 2013年; 钴(Ⅱ)在六次甲基四胺-2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺-NH2OH.HCl体系中有一灵敏的极谱波,其峰电位VP为-1.22V(vs.SCE),钴(Ⅱ)的质量浓度在3～40μg/L范围内与峰电流IP′有良好的线性关系(r=0.999 7),方法检出限为0.47μg/L。研究了该体系的极谱波性质,结果表明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿样中微量钴的测定,测定结果的相对标准偏差为1.8%,加标回收率为110%。; 霍燕燕韩权杨晓慧; 关键词：极谱吸附波

Mo(VI)-5-Br-PADAP-KBrO_3极谱吸附波研究: 2012年; 在0.0046mol/L HAC-0.0046mol/L NaAC(PH=4.8)溶液中,以5.39×10-4mol/L2[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚(5-Br-PADAP)与0.018mol/L KBrO3为体系,峰电位EP=-0.71V(VS.SCE),峰电流与Mo(VI)浓度在1.5×10-8mol/L-2.0×10-6mol/L范围内呈线性关系下,检出限可达5.0×10-9mol/L,并且用多种电化学手段研究极谱波的性质及反应机理,实验表明为具吸附性质的吸附波。应用该法测定污水、自来水中Mo(VI)含量及回收实验,结果表明此法简便可行。; 常艳香; 关键词：MO(VI)5-BR-PADAP 吸附波

铜(Ⅱ)-孔雀石绿配合物极谱吸附波的研究被引量：1: 2010年; 在0.5mol/L NH4C l溶液中,用单扫描示波极谱法在-0.69V（vs.SCE）可获得灵敏的铜-孔雀石绿（MG）配合物极谱吸附波,其二阶导数波峰高与孔雀石绿浓度在2.5×10-7-1.25×10-4mol/L范围内成正比关系,检出限为1.0×10-7mol/L,测得电活性配合物组成为Cu2＋：MG=1：4。该方法用于水样、土样中孔雀石绿的测定,回收率分别为95.2%-108.0%和92.0%-106.0%。; 李红任乃林; 关键词：铜孔雀石绿配合物吸附波单扫描极谱法

锌(Ⅱ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚-亚硝酸钠体系的极谱吸附波被引量：1: 2010年; 在(CH)_6N_4-HCl缓冲溶液中(pH5.6),当有NaNO_2存在时,Zn(Ⅱ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚络合物有一灵敏的吸附波,峰电位在-0.448V(vs.SCE)左右,该波的二阶导数峰峰电流与锌质量浓度在6.8×10^(-9)-1.69×10^(-7)mol/L范围内呈线性关系(r=0.9989,n=10)。检出限为0.001mg/L。本方法回收率在95.1%—104.9%之间。经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程。此外还试验了多种离子对峰电流I_P″的影响。所拟定的方法可用于红枣中微量锌(Ⅱ)的测定。; 杜芳艳邓保炜张慧; 关键词：吸附波亚硝酸钠锌

钴(Ⅱ)与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚生成的络合物的极谱吸附波被引量：2: 2008年; 在pH8．0的硼砂-盐酸缓冲溶液中，钴（Ⅱ）与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚（3-TAP）生成的络合物有一灵敏的极谱吸附波，其峰电位在-0．74V左右（vs．SCE），峰电流的二阶导数（I″p）与钴（Ⅱ）的质量浓度在0．001-1．4mg·L^-1范围内呈线性关系，经多种电化学方法证明该波为络合吸附波，其电极过程为不可逆过程，电子转移数为2。此外，还试验了多种离子对峰电流I″p的影响，所拟方法用于3种维生素B12注射液样品中钴的测定，所得结果与标示值相符，测定结果的相对标准偏差（n=6）均小于2．5％。按标准加入法测得方法的回收率在92．0％～107．0％之间。; 杜芳艳邓保炜张亚; 关键词：钴 3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚维生素B12注射液

Bi(Ⅲ)-水杨醛肟配合物极谱吸附波的研究及其应用: 2007年; 用线性扫描伏安法研究了Bi(Ⅲ)-水杨醛肟(简称HSAO)体系在不同缓冲溶液中的极谱行为,实验表明在0.025mol-L-1NH3-NH4Cl(pH8.0)缓冲溶液中,Bi(Ⅲ)与水杨醛肟形成的配合物于-0.82V(vs.SCE)处产生一灵敏的还原波.二阶导数波峰电流与Bi(Ⅲ)浓度在3.0×10-8mol-L-1～5.0×10-6mol-L-1范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.0×10-8mol-L-1,测得电活性配合物组成为Bi(Ⅲ):HSAO=1:1.探讨了电极反应过程的机理.; 张著森丘则海拓宏桂胡志彪; 关键词：铋水杨醛肟配合物吸附波

钼(Ⅵ)-钙镁试剂络合物的极谱吸附波的研究与应用: 2006年; 在pH4．0的乙酸盐缓冲溶液中，钼（Ⅵ）与钙镁试剂（CLG）生成的络合物在滴汞电极上产生良好的极谱吸附波，其波峰现于-0．66V（vs．SCE）。在最佳条件下，在峰电流的二阶导数值（I＂p）与钼（Ⅵ）浓度在5．0×10^-8～1．2×10^-5mol·L^-1之间呈线性关系（r=0．9997）。此方法的检出限（n=8）为5．0×10^-9mol·L^-1钼（Ⅵ）。应用于两种豆类植物试样中钼的测定，结果的RSD值均小于5％，回收率在97．2％～102．0％之间。测定了钼（VI）与钙镁试剂之间的络合比，结果为[Mo（Ⅵ）：R]为1：2，对络合物所产生的极谱吸附波的电化学性质也作了研究。; 董文举李永芳; 关键词：示波极谱法极谱吸附波

镍Ⅱ-2-[2-(6-甲基苯并噻唑偶氮)]-5-二乙氨基苯甲酸络合物极谱吸附波的研究被引量：1: 2006年; Ni（Ⅱ）与2-[2-（6-甲基苯并噻唑偶氮）]-5-二乙氨基苯甲酸（6-Me-BTAEB）形成的络舍物在pH6．5的KH2PO4-K2HPO4缓冲溶液中有一较灵敏的极谱波，其峰电位Ep为-796mV（vs．SCE），镍质量浓度在4．5～64μg／L范围内与峰电流ip″有良好的线性关系，检出限为1．4μg／L。通过对极谱波性质的研究表明，该波为络合物吸附波，其电极过程不可逆，电子转移数为2。此外还试验了多种离子对峰电流Ip＂的影响。所拟方法已用于铝合金中镍的测定。; 刘步明卢翠英张小玲; 关键词：极谱吸附波镍

铋(Ⅲ)、铅(Ⅱ)和钒(Ⅴ)极谱吸附波的研究被引量：4: 2005年; 研究了铜铁试剂(CUP)-六次甲基四胺-HAc体系中,Bi(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)和V(Ⅴ)的极谱波性质,建立了同时测定水中Bi(Ⅲ)、Pb(Ⅱ)和V(Ⅴ)的新方法.上述金属离子分别在-0.34 V、-0.58 V和-0.77 V产生灵敏的极谱波.铋、铅和钒的浓度在1.0×10-6～3.0×10-8,3.0×10-6～1.0×10-7和5.O×10-7～1.0×10-8 mol/L范围,分别与相应峰高呈线性关系,检出限分别为1.0×10-8、9.5×10-8、9.0×10-9 mol/L.该方法用于模拟试样中这些痕量元素的测定.; 王瑞侠王丽荣陈平严永新陆光汉; 关键词：铋铅钒极谱吸附波

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