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未分化型早期胃癌非治愈性切除的研究进展: 2025年; 随着内镜黏膜下剥离术的发展,早期胃癌的治疗适应证从分化癌逐渐扩展到了未分化癌,关于早期未分化型胃癌非治愈性切除的处理也越来越得到重视。本文总结了现阶段关于未分化型早期胃癌非治愈性切除处理的研究进展,探讨了不同组织学类型的未分化型早期胃癌超适应证患者的术后管理等,旨在为今后进一步探讨不同未分化型早期胃癌非治愈性切除的合理处理策略提供参考。; 高宁婧王雷; 关键词：淋巴转移内镜黏膜下剥离术

食管下段贲门SMARCA4缺失性未分化癌一例: 2025年; 病例资料患者,男,65岁,2022年7月11日因“进行性吞咽困难3个月,检查发现食管肿瘤5天”入院。患者于2022年4月初无明显诱因出现进食粗糙食物哽咽,无反酸、腹痛、胸骨后疼痛,未予重视,后哽咽加重,出现进食后恶心、呕吐,伴乏力、纳差,头晕,于2022年7月1日至当地医院就诊,胃镜检查提示食管下段贲门癌可能,遂至我院检查,入院时患者一般情况可,消瘦,表情倦怠,面色苍白,全身淋巴结未触及肿大,双肺呼吸音清晰,未闻及啰音。; 杨银蕊张彩霞朱蓉普宗胜王关顺; 关键词：食管肿瘤未分化癌磁共振成像体层摄影术 X线计算机

肝脏未分化胚胎性肉瘤临床病理特征分析并文献复习: 2025年; 目的探讨肝脏未分化胚胎性肉瘤(UESL)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后,并结合文献进行分析。方法采用回顾性分析,对一例肝脏未分化胚胎性肉瘤进行镜下组织学形态学观察、免疫组织化学的检测并随访,结合国内外文献分析其临床病理学特征及预后。结果患者男性,5岁,肝脏巨大肿物,大小15 cm×11 cm×9 cm。镜下肿瘤由轻-中度异型的梭形细胞或星状间叶性细胞组成,间质明显疏松伴黏液样变,胞质内外可见大小不等的嗜伊红色小体。可见多形性或瘤巨细胞。肿瘤细胞Vimentin、Bcl-2、CD99、CD10、CK7、Desmin呈阳性,嗜酸性小体PAS阳性,Ki67阳性指数60%。结论肝脏未分化胚胎性肉瘤是肝脏原始未分化间叶细胞构成的恶性肿瘤,属于高度恶性,最常发生于儿童。需要与间叶性错构瘤、胚胎性横纹肌肉瘤、肝母细胞瘤及胃肠道间质瘤鉴别。; 向娟曲延刚; 关键词：肝脏未分化胚胎性肉瘤免疫组化临床病理特征

儿童肝脏未分化胚胎性肉瘤的影像学表现及临床特征: 2025年; 目的探讨儿童肝脏未分化胚胎性肉瘤(UESL)的影像学表现及临床特征。方法回顾性分析经手术病理证实的10例UESL患儿的临床和影像学资料,分析总结其特征表现。结果10例UESL中,9例行CT检查,1例同时行CT和MRI检查;7例位于肝右叶,1例位于肝左叶,2例同时位于肝左、右叶。5例CA125升高,1例AFP升高,2例CA19-9升高,2例发生肺多发转移。影像学表现为单房或多房巨大囊实性肿块,9例单发且形态规整,1例多发、形态不规则;7例包膜完整,3例包膜破溃;其中3例病灶边缘见点状、条状钙化,7例病灶内部见出血。增强扫描动脉期10例病灶均呈条片状不均匀、轻-中度强化,其中4例病灶以边缘强化为主;5例病灶动脉期见增粗、迂曲血管,延迟期病灶均呈持续、不均匀强化;1例呈渐进性强化;6例强化范围增大,其中1例边缘持续强化且由周边向中心充填。结论儿童UESL影像表现具有一定特征性,结合临床资料,有助于提高术前诊断准确率。; 董雪李金凝倪沈军陆征海汪登斌刘欢欢; 关键词：肝脏未分化胚胎性肉瘤体层摄影术 X线计算机磁共振成像

伴SMARCA4和MMR蛋白缺失并弥漫表达部分神经内分泌标记的子宫内膜未分化癌1例: 2025年; 目的探讨子宫内膜未分化癌(UEC)伴有SMARCA4和MMR蛋白缺失以及神经内分泌表达的临床病理学特征。方法收集1例特殊UEC的临床资料并总结相关文献。结果患者女性,60岁,因阴道间断出血3月余来诊。宫腔镜及磁共振检查均显示子宫腔占位,外院病理活检不除外癌肉瘤。镜下见肿瘤弥漫性成片生长伴广泛“地图样”坏死,肿瘤细胞黏附性差,核质比高,细胞核圆形不规则,染色质粗颗粒状,核仁明显,细胞质稀少,部分肿瘤细胞呈横纹肌样形态,核分裂象活跃。免疫组织化学染色结果显示广谱CK及CK18局灶阳性、Syn阳性;PAX8、ER、PR、Vimentin、CgA、CD56及INSM1均为阴性,p53呈野生型表达,SMARCA4及错配修复蛋白MLH1/PMS2/MSH6表达缺失。一代测序结果显示高度微卫星不稳定(MSI-H)。结论UEC侵袭性强、预后差,提示临床医生应充分认识其临床病理特征,并借助免疫组织化学、分子病理学检测等,有助于提高诊断正确率。; 廖春媛封兰兰张威张富琴李艳红巩丽张伟; 关键词：子宫内膜癌未分化癌 MMR 神经内分泌

人源肝脏原发性未分化多形性肉瘤细胞系HUPS-X1及其应用: 人源肝脏原发性未分化多形性肉瘤细胞系HUPS‑X1及其应用，属于微生物动物细胞系领域。所述人源肝脏原发性未分化多形性肉瘤细胞系命名为人肝脏原发性未分化多形性肉瘤细胞系HUPS‑X1，保藏编号为CCTCC NO：C2024...; 徐浩于澄苗鑫周文策苏圆辉李宁吴可人

巨大未分化子宫肉瘤1例并文献复习: 2025年; 未分化子宫肉瘤(undiferentiated uterine sarcoma,UUS)是子宫肉瘤的一种罕见的组织学亚型,恶性程度极高,预后极差,目前尚无标准化治疗方案。因临床症状不典型,缺乏特异性的肿瘤标志物,术前影像学检查准确性极其有限。现回顾我院1例UUS并复习相关文献,旨在提高临床医师对UUS这一特殊类型肉瘤的认识,能够做到及时诊断、治疗。; 黄文瑞田丽槟明小琼陈莉莉万梦玲; 关键词：治疗及预后

未分化多能干细胞的检测方法和检测试剂: 本发明要解决的问题是提供用于检测未分化多能干细胞的方法和用于检测的试剂，该问题通过测定由MIR302CHG基因表达的RNA的量，能够检测少量残留的未分化多能干细胞而得到解决。; 长船健二辻本啓

胸膜SMARCA4缺失未分化肿瘤的个案报道及文献复习: 2025年; 目的探讨胸膜SMARCA4缺失的未分化肿瘤的临床病理特征。方法回顾性研究了一名患有右侧胸膜病变的患者的临床资料,采集了胸膜活检标本,并进行了病理学和免疫组化分析。结果胸部CT显示该患者存在胸膜增厚,镜下显示肿瘤呈弥漫片状分布,局灶区域可见出血坏死,核异型性明显,可见核分裂象,细胞黏附性差,呈现浆细胞样或横纹肌母细胞样的形态特征,核偏位,部分呈上皮样,体积大,核空泡状。免疫表型:瘤细胞SMARCA4表达缺失,Ki-67增殖指数为50%。结论胸膜SMARCA4缺失型未分化肿瘤是一类罕见的恶性肿瘤,恶性程度高,免疫组化BRG1缺失有助于诊断。; 李振张乐叶美红郭影黄敏; 关键词：胸膜

胃SMARCA4缺失性未分化癌1例并文献复习: 2025年; 目的探讨胃SMARCA4缺失性未分化癌(SMARCA4-dUT)的临床病理学特征。方法收集1例确诊为胃SMARCA4-dUT患者的临床病理资料,行HE染色、免疫组化及分子检测,总结其组织学特点、免疫表型及分子特征,并复习相关文献。结果镜下可见肿瘤细胞呈弥漫巢状、片状分布,黏附性差,局部区域可见横纹肌样细胞,细胞核呈空泡状,核仁明显,核分裂象易见,肿瘤内可见片状坏死。免疫组化显示:肿瘤细胞SMARCA4(BRG1)完全表达缺失,SMARCB1(INI1)和SMARCA2均阳性表达,CK和Syn局灶阳性表达,CgA表达缺失。分子检测:SMARCA 4基因突变。结论胃SMARCA4-dUT是一种罕见的胃恶性肿瘤,肿瘤分化差,易被漏诊,熟悉其病理特点并行免疫组化检测有助于准确诊断及治疗。; 张晓莹杨香山吕文斐张晶; 关键词：病理特征治疗及预后

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