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阿帕替尼靶向治疗晚期原发性肝癌的效果研究: 2024年; 目的:分析阿帕替尼靶向治疗晚期原发性肝癌(PLC)的疗效。方法:回顾性分析2022年1月至2024年1月睢宁县人民医院收治的80例晚期PLC患者的临床资料,依据治疗方案的不同分为对照组(40例)、观察组(40例),分别采用索拉非尼、阿帕替尼靶向治疗,对比两组的疗效。结果:观察组客观缓解率、疾病控制率均较对照组高(P<0.05)。治疗前,两组血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-8(Caspace-8)水平差异较小(P>0.05);治疗后,观察组VEGF、MMP-9水平均较对照组低,Caspace-8水平较对照组高(P<0.05)。治疗前,两组甲胎蛋白异质体、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)水平差异较小(P>0.05);治疗后,观察组甲胎蛋白异质体、ALP、LDH水平均较对照组低(P<0.05)。结论:在晚期PLC患者的治疗中,相比索拉非尼,阿帕替尼靶向治疗疗效更佳,具有更高的临床应用价值。; 姜洁; 关键词：原发性肝癌靶向治疗索拉非尼

免疫联合靶向药物一线治疗晚期原发性肝癌疗效观察: 2024年; 目的观察程序性死亡受体1抑制剂联合靶向药物一线治疗晚期肝癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2019年6月至2022年6月开封市中心医院、河南大学淮河医院收治的不可手术或晚期原发性肝细胞癌患者76例,均分为单纯靶向治疗组、免疫联合靶向治疗组2组,每组38例,比较观察2组疗效和安全性。结果免疫联合靶向治疗组疾病控制率86.8%,高于单纯靶向治疗组的65.78%( χ^( 2)=4.659,P=0.031)。免疫联合靶向治疗组中位疾病无进展生存期为7.0(95%CI:4.584~9.416)个月,单纯靶向治疗组为4.0(95%CI:2.188~5.812)个月,前者较后者延长了3.0个月(P=0.005)。2组患者常见的不良反应为食欲下降、疲劳、手足综合征、肝功能异常、关节肌肉痛、高血压、蛋白尿、腹泻,少见的不良反应有呕吐、肺炎、甲状腺功能异常、心律失常等,且主要为Ⅰ、Ⅱ度,可耐受,不需要药物剂量调整。免疫治疗并未增加不良反应。结论对于晚期原发性肝癌患者,免疫联合靶向治疗可以提高近远期疗效,且不明显增加不良反应。; 何魏韦马会芳刘平张柯; 关键词：靶向治疗免疫治疗原发性肝癌

信迪利联合靶向治疗中晚期原发性肝癌的临床研究: 2024年; 目的探究对原发性肝癌(PLC)中晚期患者予以信迪利联合靶向治疗的临床效果。方法 2019年9月—2023年6月阜南县人民医院及北区诊治的PLC患者84例,通过随机数字法均分为两组。对照组(42例)予以信迪利,观察组(42例)实施信迪利联合贝伐珠治疗。用药3个周期后,用酶联免疫吸附法测定血管生成及肿瘤相关血清指标,流式细胞仪测定免疫指标。Kapkan-Meier进行生存分析。结果治疗后,与对照组相比,观察组疾病控制率(76.19%vs92.86%)和客观缓解率(42.86%vs64.29%)较高,死亡率(47.62%vs23.81%)较低(P<0.05)。观察组CEA、AFP、CA19-9、DCP水平[分别为(16.7±3.3)ng/mL、(138.7±27.7)ng/mL、(142.7±20.3)U/mL、(30.5±4.3)mAU/mL]均显著低于对照组[分别为(21.4±4.2)ng/mL、(176.2±35.2)ng/mL、(165.6±23.6)U/mL、(35.2±5.1)mAU/mL](P<0.05)。观察组CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平[分别为(72.9±4.8)%、(1.7±0.4)]均显著高于对照组[分别为(68.4±4.5)%、(1.4±0.3)](P<0.05)。观察组VEGF、MMP-9、Ang-2水平[分别为(22.5±4.3)ng/mL、(40.5±5.2)mg/L、(21.6±3.6)μg/L]均显著低于对照组[分别为(26.4±5.1)ng/mL、(44.6±5.5)mg/L、(25.1±4.2)μg/L](P<0.05)。结论信迪利联合贝伐珠单抗用于中晚期PLC疗效显著,患者肿瘤标志物及血管生成相关因子水平均下降,免疫功能及生存率均提高,且用药安全。; 董燕兵牛猛罗月宾闻听亮; 关键词：原发性肝癌中晚期临床疗效

一种用于晚期原发性肝癌的中药组合物及其应用: 本发明公开了一种用于晚期原发性肝癌的中药组合物，以及包括该中药组合物的药物及其制备方法。本发明还提供所述中药组合物和所述药物在治疗晚期原发性肝癌，尤其是在治疗不能手术切除的晚期原发性肝癌中的应用。本发明所述中药组合物包括...; 王忠侯智永于亚南刘骏王永炎

中晚期原发性肝癌介入灌注化疗术后的个性化护理体会被引量：1: 2024年; 目的探究、分析中晚期原发性肝癌患者介入灌注化疗术采取个性化护理对其术后恢复的影响。方法选取2021年1月—2023年1月就诊于内蒙古自治区人民医院的60例中晚期原发性肝癌且实施了介入灌注化疗的患者为研究对象,采取随机数表法分成对照组和观察组,每组30例。对照组予常规护理,观察组予个性化护理,对比两组患者负面情绪(焦虑与抑郁)、并发症发生率、生活质量及希望水平/主观幸福感等。结果观察组患者焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组黄疸、呕吐、继发性感染等并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组躯体功能、社会功能、物质生活、精神健康等生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组希望水平量表(HHI)、纽芬兰纪念大学幸福度量表(MUNSH)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理技能、沟通技巧、服务态度及健康宣教等护理满意度评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期原发性肝癌患者在介入灌注化疗术中采取个性化护理可获得良好的效果,利于缓解负面情绪,规避相关并发症发生,提高患者希望及主观幸福感,改善生活质量,值得应用。; 王旭; 关键词：中晚期原发性肝癌个性化护理负面情绪

PD-1单抗联合TACE对晚期原发性肝癌患者的治疗效果: 2024年; 目的探讨程序性死亡受体-1(PD-1)单抗联合经肝动脉化疗栓塞术(TACE)对晚期原发性肝癌患者免疫功能及生存期的影响。方法选取2022年12月至2023年12月收治的70例晚期原发性肝癌患者的临床资料进行回顾性研究,按治疗方案不同分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组行常规TACE治疗,观察组在对照组基础上联合PD-1单抗治疗,均连续治疗6周。比较两组临床疗效、免疫功能[CD3细胞(CD3^(+))、CD4细胞(CD4^(+))、CD8细胞(CD8^(+))、自然杀伤(NK)细胞及CD4^(+)/CD8^(+)]、肝功能指标[甲胎蛋白(AFP)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)]、炎症介质水平[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、毒副反应发生情况及患者生存状态。结果治疗6周时,观察组疾病控制率(DCR)与肿瘤客观缓解率(ORR)高于对照组(P<0.05);治疗6周时,两组CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);治疗6周时,两组ALT、AST及AFP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗6周时,两组IL-6、IL-10及TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗期间两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组病死率为22.86%,平均存活时间为(11.06±1.98)个月,观察组病死率为5.71%,平均存活时间为(11.86±0.60)个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PD-1单抗联合TACE可有效改善晚期原发性肝癌患者免疫功能与肝功能,抑制机体炎症反应,延长患者生存时间,提高患者整体生存率。; 费睿成亓民; 关键词：晚期原发性肝癌经肝动脉化疗栓塞术程序性死亡受体-1 生存期

中晚期原发性肝癌患者中医药结合综合治疗的临床效果: 2024年; 目的:研究中晚期原发性肝癌患者应用中医药综合治疗的临床疗效及安全性。方法:选取2020年9月—2023年3月湖南中医药大学第一附属医院收治的中晚期原发性肝癌患者60例。根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组30例。对照组予以常规综合治疗,观察组在对照组基础上予以中医药治疗。比较两组临床疗效、不良反应、生存率及总生存期。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);靶向治疗、介入治疗、免疫治疗以及中医药治疗均能够成为延长中晚期原发性肝癌患者生存的独立因素。结论:在中晚期原发性肝癌患者临床治疗中应用中医药能够有效地降低不良反应的发生率、控制疾病的发展进程,更进一步呵护患者的生命健康安全。; 李玫萱姜佳呈卫建洪伍玉南; 关键词：中晚期原发性肝癌中医药

五消散加减治疗乙肝肝硬化相关中晚期原发性肝癌临床研究: 2024年; 目的:观察中药五消散对乙肝肝硬化相关中晚期原发性肝癌(Primary Hepatic Carcinoma,PHC)患者的临床症状、中医症状评分、肝功能检验指标、病灶直径、病灶体积或面积、肿瘤标志物、远期生存率等指标的影响,讨论乙肝肝硬化相关中晚期PHC采用五消散治疗的临床效果。方法:根据诊断标准和排除标准,选取96例PHC患者,经随机方式均等归入对照组(48例)和治疗组(48例),两组患者在西医常规抗乙肝病毒治疗及肝动脉栓塞化疗术治疗基础上,前者实施复方斑蝥胶囊治疗,后者实施五消散治疗,4周为一个疗程,进行不间断的3个疗程治疗后,再对两组患者的临床症状、中医症状评分、肝功能检验指标、远期生存率展开评价,对比两组患者的临床疗效。结果:在总有效率方面,治疗组总有效率为70.83%(34/48),高于对照组的47.92%(23/48),P <0.05,治疗组患者临床症状、中医症状评分、肝功能检验指标、病灶直径、病灶体积或面积、远期生存率等指标较对照组均有明显改善(均P <0.05)。结论:对PHC患者采用五消散治疗可改善患者临床症状,改善肝功能、中医症状评分等检验指标,延缓肿瘤生长,延长患者生存期,疗效显著,值得临床推广应用。; 张健韩雪漫; 关键词：乙肝肝硬化中晚期原发性肝癌

TACE联合替雷利珠单抗治疗中晚期原发性肝癌的临床价值: 2024年; 目的探讨在肝动脉化疗栓塞(TACE)基础上联合应用替雷利珠单抗治疗中晚期原发性肝癌的效果。方法本研究为随机对照试验,选取2020年1月—2022年12月于梧州市人民医院肿瘤科、桂东人民医院肝病区就诊的中晚期原发性肝癌患者,随机分为联合治疗组和对照组,对照组患者仅接受TACE介入,联合治疗组在TACE基础上联合应用替雷利珠单抗。比较两组患者的近期疗效、血清肝脏生化指标、肿瘤标志物水平及不良反应发生情况,绘制Kaplan-Meier生存曲线并比较组间生存差异。结果本研究共纳入88例中晚期原发性肝癌患者,联合治疗组和对照组各44例,两组患者基线资料无异质性(P>0.05)。治疗后,联合治疗组客观缓解率、疾病控制率和完全病理缓解率为61.36%、95.45%和59.09%,均显著高于对照组(分别为36.36%、77.27%和36.36%,P<0.05);联合治疗组肝脏生化指标和肿瘤标志物的表达量均低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率与联合治疗组未发现显著差异(分别为22.73%和38.64%,P>0.05)。联合治疗组和对照组生存率分别为65.91%(29/44)和43.18%(19/44),Log-rank分析结果表明组间生存情况具有显著差异(χ^(2)=4.900,P=0.027)。结论 TACE联合替雷利珠单抗对中晚期原发性肝癌患者具有显著治疗效果,适宜进一步推广应用。; 蒋仕伍彭晓燕陈均源封斐耀刘美玲; 关键词：肝动脉化疗栓塞原发性肝癌临床疗效

卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝癌临床效果及安全性研究: 2024年; 观察卡瑞利珠单抗在晚期原发性肝癌患者中的临床效果及安全性分析。方法本研究拟收集本院2021-2023年6月住院的晚期原发性肝癌病人60例,采用随机数字表法将两组30名病人分为两组,第一组30名(索拉非尼),第二组30名,卡瑞利珠单抗。对治疗前后的肿瘤标志物及生存质量进行评价,并对疗效和毒副作用进行比较。结果治疗前和治疗后血清中肿瘤标记物含量比较,均无显著性(P>0.05)。但治疗后,两组患者的肿瘤标志物均显著降低,其中观察组与对照组相比,显著降低(P<0.05)。两组的生活质量EORTCQLQ-C30(P<0.05)之间没有显著的差别(P<0.05)。但两组患者的生活质量EORTCQLQ-C30均有显著提高,且与治疗前比较有显著性差异(P<0.05)。治疗结束后,观察组的客观疗效和病情控制率明显优于对照组,但其并发症明显少于对照组(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗对进展期原发性肝细胞癌病人进行化疗,能显著降低病人的血清肿瘤标记物,提高病人的生活质量。方法能有效地减少术后并发症,提高客观有效率和病情控制率,具有较好的疗效,是一种值得在临床上推广的方法。; 马红颖; 关键词：晚期原发性肝癌

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