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淫羊藿次苷Ⅱ通过p38MAPK调控成骨细胞护骨素表达的体外研究被引量：18: 2016年; 目的观察淫羊藿次苷Ⅱ(ICAⅡ)对大鼠成骨细胞(OBs)护骨素(OPG)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)表达水平的影响,探讨ICAⅡ治疗骨质疏松症的相关机制。方法原代培养OBs,分为对照组、ICA Ⅱ组、混合组(ICAⅡ+p38MAPK特异性抑制剂SB203580)、抑制剂组(SB203580)组。PNPP法检测各组OBs碱性磷酸酶(ALP)活性,Western blot法检测p38MAPK蛋白、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、OPG蛋白水平,RT-PCR法检测各组OPG mRNA水平。结果与对照组比较,ICAⅡ组ALP活性显著上调(P<0.01),混合组ALP活性较ICAⅡ组下降(P<0.05);ICAⅡ组p-p38MAPK水平较对照组显著升高(P<0.01),混合组p-p38MAPK水平较ICAⅡ组明显降低(P<0.01);各组间总p38MAPK表达量无明显差异;ICAⅡ组OPG分泌水平较对照组明显上调(P<0.01),混合组OPG蛋白分泌与ICAⅡ组相比明显受抑制(P<0.01);ICAⅡ组OPG mRNA水平较对照组明显升高(P<0.01),混合组OPG mRNA水平较ICAⅡ组下降(P<0.05)。结论 ICAⅡ可促进成骨细胞分化和上调成骨细胞OPG表达,p38MAPK信号通路可能参与这一过程。; 龚一昕刘尚全袁媛张维娜; 关键词：成骨细胞护骨素 P38MAPK

淫羊藿次苷Ⅱ通过p38MAPK信号通路调控成骨细胞护骨素表达和成骨分化研究: 目的：　　研究壮骨中药淫羊藿有效成分淫羊藿次苷II（Icariside II,ICA II）对大鼠成骨细胞（Osteoblasts，OBs）骨保护素（Osteoprotegerin，OPG）表达的作用，以及该作用与 p3...; 龚一昕; 关键词：成骨细胞骨保护素 P38MAPK信号通路

淫羊藿次苷II通过p38MAPK信号通路调控成骨细胞护骨素表达和成骨分化研究: 龚一昕; 文献传递

蛇床子素骨靶向药物对体外培养大鼠成骨细胞护骨素、核因子-κB受体活化因子配基表达的影响被引量：5: 2014年; 目的观察蛇床子素骨靶向药物(NSC-OST)对体外培养的大鼠成骨细胞(OB)护骨素(OPG)及核因子κB受体活化因子配基(RANKL)表达的影响。方法不同浓度的NSC-OST作用于成骨细胞7 d,采用ELISA法检测成骨细胞OPG、RANKL的表达。结果终浓度为10-6mmol/L和10-5mmol/L组促进成骨细胞OPG的表达作用高于空白对照组(P<0.01);10-7、10-6mmol/L和10-5mmol/L组具有抑制大鼠成骨细胞表达RANKL的作用(P<0.01);终浓度为10-6、10-5mmol/L的NSC-OST可显著上调OPG/RANKL的比值(P<0.01)。结论适当浓度的NSC-OST可促进成骨细胞OPG的表达,抑制RANKL分泌,上调OPG/RANKL的比值。; 马勇郭杨袁涛鲁俊山刘尚仑黄国淳; 关键词：蛇床子素成骨细胞

三七总皂苷干预股骨头缺血性坏死兔成骨细胞护骨素基因的表达被引量：12: 2011年; 背景:前期研究已明确三七总皂苷能抑制乙醇诱导的兔骨髓基质干细胞成脂分化。目的:进一步观察三七总皂苷对兔成骨细胞的增殖和分化以及骨保护素、细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA表达的影响。方法:白酒灌胃4周制备新西兰兔股骨头缺血坏死模型,随机分为生理盐水组、复方骨肽组和三七总皂苷组。通过组织块培养法提取各组兔成骨细胞,检测细胞的分化,骨保护素、细胞核因子κB受体活化因子配体基因表达情况,检测各目的基因杂交信号的强弱。结果与结论:三七总皂苷组兔碱性磷酸酶活性、钙结节计数及骨保护素、细胞核因子κB受体活化因子配体的表达强度、骨保护素mRNA/细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA均高于生理盐水组(P<0.01);与复方骨肽组效果接近。证实三七总皂苷能够促进兔成骨细胞的增殖和分化,并能提高成骨细胞的骨保护素mRNA的相对表达量而对其细胞核因子κB受体活化因子配体mRNA有抑制作用。; 王大伟史宝明李小峰张爽莫坚顾国龙林宝举马开好惠宁军; 关键词：三七总皂苷乙醇中毒成骨细胞骨保护素

杜仲总黄酮对大鼠成骨细胞护骨素表达的影响被引量：14: 2011年; [目的]研究杜仲总黄酮对新生大鼠颅盖骨体外培养成骨细胞护骨素的mRNA及蛋白表达的影响。[方法]分别加入浓度为10、100、200μg/ml的杜仲黄酮到SD大鼠颅骨分离培养的成骨细胞中,用Realtime-PCR法检测杜仲总黄酮对护骨素的mRNA表达的影响;采用细胞免疫荧光技术检测杜仲总黄酮对护骨素蛋白表达的影响。[结果]与对照组比较,杜仲总黄酮能明显促进成骨细胞护骨素的mRNA和蛋白质的表达。[结论]杜仲总黄酮成分能直接在RNA和蛋白质水平促进体外成骨细胞中护骨素的表达。; 李三华陈全利何志全凌锌; 关键词：黄酮护骨素成骨细胞

淫羊藿次甙Ⅱ对小鼠成骨细胞护骨素表达的影响被引量：6: 2011年; 以17β-雌二醇为阳性对照组,观察不同浓度淫羊藿次甙Ⅱ对成骨细胞护骨素（OPG）表达的影响,结果发现20.ng/dl淫羊藿次甙Ⅱ上调成骨细胞OPGmRNA的表达,且优于阳性对照组（P〈0.05）,淫羊藿次甙Ⅱ也显著增加成骨细胞OPG分泌水平,20 ng/dl淫羊藿次甙Ⅱ组的促分泌活性显著优于阳性对照组,提示淫羊藿次甙Ⅱ作为淫羊藿甙在体内的主要代谢产物,在体外较低剂量即可显著促进成骨细胞OPG的表达,具有良好的抗骨质疏松作用.; 王婧吉郭子宽宋道辉吴东邬永祥刘尚全; 关键词：成骨细胞护骨素

脂联素对成骨细胞护骨素和核转录因子κB受体活化素配体表达的影响被引量：4: 2009年; 背景:在骨组织中,护骨素的主要作用是抑制破骨细胞的形成和活性,核转录因子κB受体活化素配体的主要作用为刺激破骨细胞的分化和活性,抑制破骨细胞的凋亡。护骨素/核转录因子κB受体活化素配体在破骨功能调控中起重要作用。近来研究发现脂联素促进成骨细胞增殖和分化,脂联素与骨代谢相互偶联。但脂联素对破骨细胞的作用不明。目的:观察脂联素对成骨细胞核转录因子κB受体活化素配体和护骨素表达的影响,进一步分析其对破骨细胞生成的作用。设计、时间及地点:对比观察实验,于2007-06/2008-12在中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所实验室完成。材料:外科手术取正常成人髂前上棘松质骨用于细胞培养,临床标本由湘雅医院提供。方法:分别用0,3,10和30mg/L脂联素干预人成骨细胞48h,检测护骨素和核转录因子κB受体活化素配体mRNA与蛋白表达。并用脂联素干预成骨细胞与外周血单核细胞共同培养系统,观察其对破骨细胞生成的影响。主要观察指标:分别采用荧光定量聚合酶链反应和酶联免疫吸附法检测人成骨细胞护骨素和核转录因子κB受体活化素配体mRNA与蛋白表达,抗酒石酸磷酸酶染色确定为破骨细胞。结果:脂联素呈剂量依赖性抑制人成骨细胞护骨素mRNA与蛋白质的表达(P<0.05)。脂联素呈剂量依赖性促进人成骨细胞核转录因子κB受体活化素配体mRNA与蛋白的表达(P<0.05)。脂联素干预成骨细胞与外周血单核细胞共同培养系统可诱导破骨细胞生成。结论:脂联素可通过诱导成骨细胞核转录因子κB受体活化素配体表达、抑制护骨素表达,诱导破骨细胞生成。; 李群黄碧谢辉袁凌清; 关键词：成骨细胞脂联素护骨素

脂联素对人成骨细胞护骨素和核因子KB受体活化素配体表达的调节: 2008年; 目的探讨脂联素对人成骨细胞护骨素（OPG）和核因子xB受体活化素配体（RANKL）表达的作用。方法RT-PCR及Western印迹检测体外培养的人成骨细胞的脂联素受体（AdipoR）mRNA及AdipoR蛋白表达。分别用0、3、10μg／ml和30μg／ml脂联素干预人成骨细胞48h以观察剂量效应和分别用0、30μg／ml脂联素干预人成骨细胞0、12、24h和48h以观察时间效应，干预前后OPG、RANKL的mRNA及蛋白表达分别用实时聚合酶链反应（real—timePcR）和ELISA检测。结果（1）人成骨细胞可表达AdiopR1mRNA、AdiopR1蛋白和AdiopR2mRNA。（2）30μg／ml脂联素干预人成骨细胞12、24h或48h后，OPG的mRNA表达分别为0h的（69±6）％、（51士7）％和（26±8）％（Pd0．05），OPG蛋白表达分别为0h的（66±5）％、（32士8）％和（14士6）％（P％0．05）；RANKL的mRNA表达分别为0h的（180±12）％、（220士19）％和（316士14）％（P％0．05），可溶性RANKL（sRANKL）蛋白的表达分别为0h的（236±12）％、（272±9）％和（308±14）％（P〈O．05）。（3）3、10ug／ml或30ug／ml脂联素干预人成骨细胞48h时，OPG的tuRNA表达分别为对照组的（66±9）％、（44±10）％和（29±7）％（P〈O．05），OPG蛋白的表达分别为对照组的（52±9）％、（38±4）％和（17±4）％（P〈O．05）；RANKL的mRNA表达分另4为对照组的（168±6）％、（214±7）％和（314±11）％（P〈0．05），sRANKL蛋白的表达分别为对照组的（156±6）％、（196±8）％和（212±7）％（P〈0．05）。结论脂联素呈时间和剂量依赖性调节人成骨细胞OPG和RANKL的表达，可能是新的骨代谢调节因子。; 刘幼硕罗湘杭袁凌青谢辉詹俊鲲廖二元; 关键词：脂联素成骨细胞护骨素

脂联素对人成骨细胞护骨素和核因子kB受体活化素配体表达的影响被引量：5: 2008年; 目的探讨脂联素影响骨代谢的可能作用机制。方法体外培养人成骨细胞，（1）分别加入0、3、10和30mg／L的脂联素作用48h；（2）加入0或30mg／L脂联素分别作用12、24、48h；采用荧光定量PCR和ELISA方法检测护骨素和核因子KB受体活化因子配体（RANKL）的表达。另将人成骨细胞与CD14＋外周血单个核细胞（PBMC）共培养，加入30mg／L脂联素作用14d，行破骨细胞标志酶抗酒石酸磷酸酶染色。结果0、3、10和30mg／L的脂联素作用48h，成骨细胞护骨素mRNA和蛋白表达分别为100％±9％、68％±7％、47％±8％、30％±5％与（9．2±0．3）、（6．6±0．4）、（4．1±0．4）、（2．6±0．4）ng／ml，RANKLmRNA和蛋白表达分别为100％±5％、165％±8％、213％±6％、316％±10％与（1．3±0．2）、（2．1±0．1）、（2．3±0．2）、（2．8±0．1）ng／ml。脂联素对护骨素表达的抑制和对RANKL表达的促进作用均呈剂量和时间依赖性（P〈0．05）。脂联素干预成骨细胞与CD14＋PBMC共培养体系可诱导破骨细胞生成。结论脂联素可通过抑制护骨素表达、诱导成骨细胞RANKL表达，诱导破骨细胞生成，这可能是脂联素影响骨代谢的作用机制之一。; 张向梅谢辉袁凌青罗湘杭廖二元; 关键词：成骨细胞脂联素骨保护素

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