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人参归脾丸中5种重金属元素残留测定分析: 2024年; 目的建立人参归脾丸中(Pb)、砷(As)、铜(Cu)、镉(Cd)、汞(Hg)5种重金属元素的残留检测方法。方法采集人参归脾丸大蜜丸和小蜜丸为样品,样品经微波消解后,以锗(72Ge)、铟(115In)、铋(209Bi)混合溶液作为内标,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)进行5种重金属元素的残留量测定。结果 Pb、As、Cu、Cd、Hg 5种重金属元素的线性关系良好(r≥0.999 6),回收率在93.86%~103.44%范围内RSD≤2.2%,方法的检出限在0.001 0~0.092 0 mg/kg范围内。结论该检测方法准确,灵敏度高。人参归脾丸中5种重金属元素均得到较好控制。; 王丹彧张亦萌程焱李正刚李本淳马彧; 关键词：人参归脾丸微波消解电感耦合等离子体质谱重金属元素

人参归脾丸防治环磷酰胺化疗胃肠道反应的实验研究: 2024年; 目的探究人参归脾丸对环磷酰胺致胃肠道反应小鼠的干预作用。方法选取60只SPF级BALB/c小鼠随机分为阴性对照组,模型组,盐酸昂丹司琼片组[2.4 mg/(kg·d)]及人参归脾丸高剂量组[5.4 g/(kg·d)]、中剂量组[2.7 g/(kg·d)]、低剂量组[1.35 g/(kg·d)],每组10只。除阴性对照组外其余5组动物分别以80 mg·kg^(-1)剂量的环磷酰胺进行隔日腹腔注射,共注射3次,造模同时连续灌胃给予相应药物6 d,每日观察动物状态。隔日称量各组小鼠造模后的体重,给药结束检测胃液pH值,计数小鼠肠道派氏结(PP结),免疫组化法检测小鼠胃肠道组织中TLR4蛋白的表达。结果人参归脾丸能够改善环磷酰胺造模小鼠精神状态,促进模型小鼠体重增长,增加PP结数量,提高胃液pH值,下调胃、十二指肠、空肠及回肠组织TLR4蛋白的相对表达量。结论人参归脾丸对环磷酰胺化疗所致胃肠道反应有一定的预防治疗作用,其机制可能与调节胃肠道TLR4蛋白表达有关。; 吕英楠田颖颖刘闯赵新月李依林左泽平曹欣垚杨硕王婷婷杨海润王志斌; 关键词：人参归脾丸环磷酰胺胃肠道反应

GC-ECD法测定人参归脾丸中17种有机氯类农药残留: 2024年; 目的建立气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)同时测定人参归脾丸中17种有机氯农药残留量。方法人参归脾丸样品经水、丙酮、适量氯化钠超声分散,二氯甲烷萃取,离心转移,有机相用无水硫酸钠脱水后减压浓缩至近干,正己烷溶解,硫酸溶液和水除去杂质,采用GC-ECD法测定样品中17种有机氯类农药残留。结果 17种有机氯类农药在测定范围0.76~100.30 ng/ml内线性关系良好,线性相关系数(r)均大于0.995,检出限(LOD)为0.001 1~0.001 8 mg/kg,平均回收率为73.6%~110.1%。结论该方法灵敏度高,准确可靠,可用来测定人参归脾丸中17种有机氯类农药残留量。; 李正刚赵磊李文君李文君张进马彧; 关键词：人参归脾丸气相色谱法有机氯农药残留

药品包装盒（人参归脾丸）: 1.本外观设计产品的名称：药品包装盒（人参归脾丸）。;2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于盛装药品的盒体。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状、图案与色彩的结合。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;...; 王立和张春复李玲宋立新韩娜毕煜暖李楠

归脾丸治疗失眠有效性和安全性的系统评价和Meta分析: 2024年; [目的]系统评估归脾丸治疗失眠的有效性和安全性。[方法]计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、SinoMed、PubMed、Web of Science以及中医药临床证据数据库旗下智能化中成药临床证据数据库(AICED-CPM),搜集归脾丸治疗失眠的随机对照试验,检索时限均从建库至2024年10月。采用Cochrane系统评价员手册的偏倚风险评估工具(RoB)从7个方面评价方法学质量,采用AICED-CPM内置的R语言进行Meta分析。[结果]纳入5项研究,共382例患者,其中试验组192例,对照组190例。Meta分析结果:临床疗效方面,归脾丸疗效与西药相比疗效相当,但劣于中药汤剂,归脾丸与西药联用可提升疗效[RR=1.17,95%CI(1.00,1.36),P<0.05]。睡眠质量量表(SQ)睡眠指标方面,归脾丸具有明显疗效且与西药联用可明显提升疗效;睡眠进程参数、睡眠周期、抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)方面,归脾丸疗效明显,但效果不及中药汤剂;睡眠状况自评量表(SRSS)评分方面,归脾丸与西药联用可明显提升疗效,以上结果均具有统计学意义(P<0.05)。安全性方面,仅1项研究报告了不良事件,且未出现严重不良反应,整体安全性良好。[结论]归脾丸在治疗失眠方面具有疗效,且与西药联用可增强疗效,安全性良好。该研究尚存一定局限性,当前归脾丸的应用场景中,患者自行采购使用多,但临床研究开展较少,且对中医证型、患者基线等数据报告缺失,需推动开展更多高质量临床研究予以验证。; 张恒瑞季昭臣罗斌; 关键词：归脾丸失眠有效性安全性 META分析

归脾丸对粪菌移植造模的孤独症谱系障碍大鼠行为学及脑5-HT含量的影响被引量：1: 2024年; 目的验证归脾丸改善孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)子代大鼠核心症状的疗效,观察其对脑5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)含量的影响,并探讨其疗效与脑5-HT水平的相关性。方法将10只SPF级SD孕鼠随机分为正常孕鼠组(3只)和粪菌移植(fecal microbiota transplantation,FMT)孕鼠组(7只),FMT孕鼠组通过FMT法进行造模。子代鼠出生第28天时,通过行为学检测筛选符合ASD疾病模型的雄鼠30只,随机分为模型组(等体积生理盐水)、归脾丸低剂量组(0.75 g/kg)、归脾丸中剂量组(1.5 g/kg)、归脾丸高剂量组(3 g/kg)、双歧杆菌组(0.5 g/kg),每组6只;正常雄鼠6只,设置为正常组(等体积生理盐水)。各组连续灌胃14 d,1次/d。记录大鼠体质量;采用行为学检测评估疗效;采用ELISA法测定大鼠前额5-HT含量;等级相关分析法分析子代大鼠社交能力及社交新颖性与5-HT的相关性。结果与正常孕鼠组比较,FMT孕鼠组子代鼠睁眼时间延长(P<0.05)、体质量下降(P<0.05)。用药前,与正常组比较,模型组社交能力降低(P<0.05)、社交新颖性降低(P<0.05)、焦虑程度增加(P<0.05)。用药2周后,与正常组比较,模型组社交能力降低(P<0.05)、社交新颖性降低(P<0.05)、焦虑程度加重(P<0.05)、体质量及5-HT含量下降(P<0.05)。与模型组比较,各用药组社交能力增强(P<0.05)、社交新颖性增强(P<0.05)、焦虑状态减轻(P<0.05)、5-HT含量增加(P<0.05);归脾丸中、高剂量组,双歧杆菌组体质量增加(P<0.05)。与归脾丸高剂量组比较,归脾丸低剂量组社交能力降低(P<0.05)、社交新颖性降低(P<0.05),体质量及5-HT含量下降(P<0.05),归脾丸中剂量组5-HT含量下降(P<0.05),双歧杆菌组社交新颖性降低(P<0.05)。相关新分析显示,ASD大鼠社交偏好系数及新颖偏好系数与5-HT含量呈显著正相关(P<0.05)。结论归脾丸可显著改善FMT子代大鼠的ASD样行为,其机制可能与上调脑内5-HT含量有关。; 郝兴宇谢映吴吉朱沁泉张涤蒋屏; 关键词：孤独症谱系障碍归脾丸

一种归脾丸的制备用柴田粉碎机组: 本实用新型公开了一种归脾丸的制备用柴田粉碎机组，包括进料件、处理仓、破碎刀、初级出料管、旋风分离器、回流推送管和粉末分离组件，处理仓具有彼此隔绝的初级流转仓和出料分离仓，进料件连通初级流转仓，破碎刀分别安装在初级流转仓和...; 郑建军陈威

一种采用一测多评法测定归脾丸中七种成分含量的方法: 本发明属于中药成分检测技术领域，具体涉及一种采用一测多评法测定归脾丸中七种成分含量的方法。该方法以3，6'‑二芥子酰基蔗糖为内参物，计算其余六种成分的相对校正因子；对归脾丸的供试品溶液，使用3，6'‑二芥子酰基蔗糖为对照...; 张京华孟兆青吕亚男吴娜娜秦金淼许加成曹桂云董晓弟李樱

一种人参归脾丸中西洋参成分的检测方法: 本发明公开了一种人参归脾丸中西洋参成分的检测方法，包括高效液相色谱‑蒸发光散射检测器检查法和高效液相色谱‑串联质谱检查法。本发明提供的人参归脾丸中西洋参成分的检测方法，通过合理的检测方法和参数设计，以及完善的样品前处理措...; 许妍袁铭铭刘慧星万林春周志强邬秋萍洪挺姜军华吴燕红谢亮

推拿手法结合人参归脾丸治疗老年人气血亏虚型便秘 32 例: 2023年; 研究采用推拿手法联合人参归脾丸治疗老年人气血亏虚型便秘,观察其临床疗效,方法:选取2020年09月~2022年03月来我院就诊的便秘(气血亏虚型)32例患者,根据数字表法将其随机分为研究组和对照组,各16例,对照组患者单独给予人参归脾丸治疗、研究组在此基础上联合推拿手法加以治疗,观察两种方案在临床的疗效,结果:研究组总有效率为93.75%,明显高于对照组的62.50%(P<0.05);研究组患者生活质量改善效果优于对照组(P<0.05)。结论:推拿手法联合人参归脾丸治疗老年人气血亏虚型便秘安全有效,且容易操作,值得推广。; 郝亚梅冯辉李伟丽; 关键词：推拿手法人参归脾丸便秘

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