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搜索到169篇“ 弓首蛔虫“的相关文章

犬弓首蛔虫超氧化物歧化酶的分子特性及原核表达: 2024年; 为探究犬弓首蛔虫(Toxocara canis,T.canis)超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)的分子特性,根据GenBank中登录的Tc-sod基因序列(GenBank:AAB00227.1),以T.canisc DNA为模板对Tc-sod全长基因进行扩增,并进行序列分析和多重序列比对;同时构建Tc-sod/pET-32a原核表达载体,经ITPG诱导表达,对重组蛋白进行纯化并制备多克隆抗体.结果显示Tc-sod全长基因为573 bp,共编码190个氨基酸;多重序列分析表明Tc-SOD的氨基酸序列与曼氏血吸虫、异尖线虫、美洲板口线虫、马来丝虫、犬钩口线虫均具有SOD-Cu保守结构域.种系发育分析发现Tc-SOD与马来丝虫进化关系较近. SDS-PAGE结果显示重组蛋白Tc-SOD的大小约为37 ku,以可溶性形式表达;利用Ni-NTA亲和层析柱纯化蛋白,以70 mmol/L咪唑进行洗脱时可获得高纯度的目的蛋白;将纯化后的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,间接ELISA检测显示抗体滴度>1∶320 000,表明重组蛋白的免疫原性较好;Western Blot结果显示抗体能与Tc-SOD蛋白特异性结合,表明抗体特异性高.; 吴天乐王磊王冰楠孙雪杨晓伟周荣琼; 关键词：超氧化物歧化酶分子特性原核表达多克隆抗体

陕西省榆林地区犬弓首蛔虫的流行情况调查及其遗传多样性与种系发育关系分析: 2024年; 为了调查陕西省榆林地区犬弓首蛔虫的流行情况,并研究其基因变异、遗传多样性及种系发育关系,试验采用饱和盐水漂浮法对采自该地区的402份犬粪便进行虫卵检查,利用IBM SPSS Statistics 22软件对虫卵检测数据进行统计和分析,并采用χ^(2)检验分析各地区、各类型犬感染犬弓首蛔虫的差异性;PCR扩增犬弓首蛔虫的cox1、18S rRNA基因序列并测序;运用Clustal X与DNAStar软件分析2个基因的碱基组成与遗传多样性;运用Clustal X及PhyML 3.0软件分析犬弓首蛔虫的种系发育关系。结果表明:陕西省榆林地区犬对弓首蛔虫的总感染率为20.65%,其中宠物犬的感染率为8.42%,而流浪犬的感染率为33.00%,各地区、各类型犬感染犬弓首蛔虫的情况存在一定差异;cox1基因序列长度为1044 bp,A+T含量为61.5%~62.2%,G+C含量为37.8%~38.5%,种内差异为0~1.3%,种间差异为9.87%~14.37%;18S rRNA基因序列长度为598 bp,A+T含量为50.0%~50.5%,G+C含量为49.5%~50.0%,种内差异为0~1.4%,种间差异为0.33%~6.68%。在2个种系发育树中,犬弓首蛔虫均互相掺杂在一起共同形成每个种系发育树的一个分支。说明犬弓首蛔虫在榆林地区的流行情况较为严重,各个体之间虽存在较低程度的基因变异和遗传多样性,但具有较近的亲缘关系。; 崔巍山李中波; 关键词：基因变异

益阳市部分地区宠物犬弓首蛔虫感染情况调查: 2023年; 为了解益阳市宠物犬弓首蛔虫感染情况,从该市不同区、县采集308份宠物犬粪便样本进行检测。结果发现,有56份样本检测含犬弓首蛔虫虫卵,检出率为18.18%;感染率城市边缘区来源犬较城市中心区犬高,宠物犬繁殖基地犬较门诊来源犬高,小于6月龄犬较6~12月龄和大于12月龄宠物犬高。研究结果为制定相关防控措施提供科学依据。; 贺名叶王宏宇杨宇田世成张卓亿谢晓芳; 关键词：宠物犬

犬弓首蛔虫感染对比格犬肝脏和肺脏脂代谢组的影响: 弓首蛔虫病主要由犬弓首蛔虫(Toxocara canis,T.canis)引起,较低程度上由猫弓首蛔虫(Toxocara cati,T.cati)引起,是一种被忽视的人兽共患寄生虫病,在发达国家和发展中国家都会引起感染和...; 李浩宇; 关键词：比格犬弓首蛔虫病肝脏肺脏

一种用于检测弓首蛔虫感染的miRNA标志物、引物、试剂盒及应用: 本发明提供了一种用于检测弓首蛔虫感染的miRNA标志物、引物、试剂盒及应用，属于分子生物学技术领域。本发明基于弓首蛔虫肝‑肺移行过程中释放至宿主血液中的循环外泌体miRNA，设计实时荧光定量PCR扩增引物，通过同时检测血...; 马光旭杨一帆陈学秋陈宜杨怡杜爱芳

犬弓首蛔虫C型凝集素4的原核表达及组织定位被引量：1: 2023年; 旨在探讨犬弓首蛔虫(Toxocara canis,T.canis)C型凝集素4(C-type lectin 4,C-TL-4)的基因特征,并对其组织分布进行研究。根据Tc-ctl-4的基因组数据(GenBank:AF126830.1),以T.canis为模板对Tc-ctl-4全长基因进行扩增,并进行序列分析和多重序列比对;构建Tc-ctl-4/pCold TF原核表达载体,对重组蛋白进行纯化并制备多克隆抗体;同时采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和间接免疫荧光组化检测Tc-ctl-4基因的转录水平和Tc-CTL-4的组织分布。结果显示,Tc-ctl-4基因的全长序列为842 bp,共编码280个氨基酸,多重序列比对显示,犬弓首蛔虫和猫弓首蛔虫的C型凝集素均含有高度保守的CTLD结构域;SDS-PAGE检测发现重组蛋白Tc-CTL-4的大小约为86 ku,以可溶性形式表达;利用Ni-NTA亲和层析柱纯化蛋白,以500 mmol·L^(-1)咪唑进行洗脱时可获得高纯度的目的蛋白;将纯化后的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,间接ELISA结果显示,抗体滴度>1∶160000,表明重组蛋白的免疫原性较好;SDS-PAGE结果显示,纯化后的抗体纯度高于95%,Western blot结果显示,抗体能与Tc-CTL-4蛋白特异性结合,表明抗体特异性高。qRT-PCR结果显示,Tc-ctl-4基因在T.canis雌虫子宫和雄虫贮精囊的转录水平最高。间接免疫荧光组化结果显示,Tc-CTL-4主要分布在T.canis生殖组织和体壁,其中雌虫中Tc-CTL-4主要分布在子宫、输卵管和体壁;雄虫中Tc-CTL-4主要分布在输精管和体壁。综上表明,Tc-CTL-4可能在犬弓首蛔虫的繁殖和免疫中发挥了重要作用。; 王冰楠孙雪贾红菓谭纯梅四鹏周荣琼; 关键词：原核表达多克隆抗体

犬弓首蛔虫黏蛋白2的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1: 2023年; 根据犬弓首蛔虫(Toxocara canis)黏蛋白2的基因组数据(GenBank:AF167707),以T.canis成虫的基因组DNA为模板扩增Tc-muc-2基因并进行序列分析;同时构建Tc-muc-2/pCold TF原核表达载体,采用ITPG诱导表达,对重组蛋白进行纯化并制备多克隆抗体.结果显示Tc-muc-2基因全长序列为549 bp,共编码183个氨基酸;多重序列比对发现犬弓首蛔虫的黏蛋白均具有SKhT保守结构域,且含有不同串联重复序列组成的黏蛋白结构域;种系发育分析结果显示与猪蛔虫进化关系较近;SDS-PAGE结果表明重组蛋白Tc-MUC-2相对分子质量为7.5×10^(4),以可溶性形式表达;利用Ni-NTA亲和层析柱纯化蛋白,以250 mmol/L咪唑进行洗脱时可获得高纯度目的蛋白;将纯化后的重组蛋白免疫新西兰大白兔以制备多克隆抗体,间接ELISA结果显示其多克隆抗体效价大于1∶512000,表明重组蛋白的免疫原性较好,SDS-PAGE结果显示纯化后的抗体纯度高于95%,Western Blot结果显示抗体能与Tc-MUC-2蛋白特异性结合,表明抗体特异性高.; 贾红菓谭纯王冰楠梅四鹏孙雪杨晓伟周荣琼; 关键词：克隆原核表达多克隆抗体

犬弓首蛔虫感染对比格犬脾脏lncRNA、mRNA和miRNA表达的影响: 犬弓首蛔虫(Toxocara canis)是一种呈全球性分布的人兽共患寄生蠕虫,引起人及动物的弓首蛔虫病。脾脏是机体重要的免疫器官,在各种病原与宿主互作的过程中发挥着重要的作用,但目前尚不清楚脾脏在犬弓首蛔虫感染终末宿主...; 徐越; 关键词：MRNA 比格犬脾脏转录组学

犬弓首蛔虫寄生特异高表达抗原TcHB/TcSP的诊断价值与免疫效果评价: 犬弓首蛔虫(Toxocara canis)是犬科、猫科动物体内常见的一种肠道寄生虫,同时作为一种被忽视的人兽共患寄生虫,可感染人及其他动物,引发严重的公共卫生安全问题。因此,开展犬弓首蛔虫病诊断与免疫防控研究将在保护动物...; 陈奕君; 关键词：丝氨酸蛋白酶免疫保护

犬弓首蛔虫感染对犬PBMCs基因表达的影响及TES-26重组蛋白对DH82细胞功能的影响: 弓首蛔虫病(Toxocariasis)是一种呈世界性分布的人兽共患寄生虫病,主要由犬弓首蛔虫(Toxocara canis)和猫弓首蛔虫(Toxocara cati)引起,引起严重的内脏幼虫移行症和眼睛幼虫移行症以及明显...; 蔡朗; 关键词：RNA-SEQ PBMCS

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