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含有多非利特和美西律的组合物及其应用: 描述了以固定剂量组合的药物组合物，其包含：a)多非利特组分；和b)美西律组分；其中，多非利特组分和美西律组分彼此物理分离，以及通过向有需要的受试者施用这样的药物组合物从而在所述受试者中治疗或预防房颤或与之相关的症状的方法...; N·卡德泰尔A·穆尔蒂刘群

多非利特合成路线图解: 2022年; 多非利特(dofetilide)是一种经口服或注射使用的选择性钾离子通道(hERG)阻断剂,可阻断携带延迟整流钾电流快速组分IKr的心脏离子通道,延长心脏动作电位持续时间[1-3]。该药由美国Pfizer公司研发,于2000年4月经FDA批准上市,用于治疗心房颤动或心房扑动,维持正常窦性心律[4],商品名为Tikosyn、Xelide。; 万静陶飞闫冬刘洋; 关键词：心房扑动多非利特延迟整流钾电流钾离子通道阻断剂

多非利特中间体的制备方法: 本发明公开了一种多非利特中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)化合物溶于反应溶剂中，以钯炭为催化剂，氢化还原式(Ⅰ)化合物的‑NO2为‑NH2，反应后分离纯化即得...; 李江傅霖陈刚刘善金李峰; 文献传递

预防和治疗心房纤颤的多非利特和美西律的组合: 本发明公开了用于治疗心房纤颤的安全有效的药物组合物和方法。多非利特(dofetilide)和美西律(mexiletine)的组合使用增强了预防和治疗心房纤颤的功效，并显著地减少危及生命的室性心律失常TdP的风险。; 严干新董建增马长生; 文献传递

多非利特对兔右心房快速起搏模型的影响被引量：1: 2019年; 目的应用微电极阵(MEA)技术研究不同浓度多非利特对兔右心房快速起搏模型的影响,进一步探讨其药物剂量安全范围。方法新西兰兔40只,随机分成5组,对照组、起搏组、多非利特A组(10^-5μmol/L)、多非利特B组(10^-4μmol/L)、多非利特C组(10^-3μmol/L),各组均n=8。快速心房起搏(RAP)24 h后,迅速开胸取出心脏,行langendroff灌流,用柔性电极贴附右心房,分别记录各组场电位时限(fAPD)、传导速度(CV)及心率(HR)的变化。结果与对照组相比,起搏组fAPD缩短至(308.13±13.42)ms,CV减慢至(0.28±0.04)m/s,HR加快至(129.88±7.51)次/min(P<0.05);与起搏组相比,多非利特A、B、C组fAPD分别延长至(329.88±3.92)ms、(356.13±14.67)ms、(380.75±11.23)ms(P<0.05),CV无明显变化(P>0.05),HR分别减慢至(111.63±8.30)次/min、(91.50±6.93)次/min、(66.50±7.98)次/min。结论在兔RAP模型中,多非利特可浓度依赖性地延长fAPD与减慢HR,对CV则无影响,显示出较好的抗心房颤动作用,浓度低于10^-3μmol/L是相对安全的药物剂量。; 屠叶平侯月梅金晓媛张晓雅; 关键词：多非利特快速心房起搏心房颤动

多非利特中间体的制备方法: 本发明公开了一种多非利特中间体及其类似物的制备方法，包括以下步骤：将式(Ⅰ)化合物溶于反应溶剂中，以钯炭为催化剂，氢化还原式(Ⅰ)化合物的‑NO2为‑NH2，反应后分离纯化即得...; 李江傅霖陈刚刘善金李峰

预防和治疗心房纤颤的多非利特和美西律的组合: 本发明公开了用于治疗心房纤颤的安全有效的药物组合物和方法。多非利特(dofetilide)和美西律(mexiletine)的组合使用增强了预防和治疗心房纤颤的功效，并显著地减少危及生命的室性心律失常TdP的风险。; 严干新董建增马长生; 文献传递

楸毒素抗多非利特及合并低钾诱发豚鼠离体心脏LQT2的作用: 目的：　　观察楸毒素(mallotoxin, MTX)对多非利特及合并低钾诱导豚鼠离体心脏和心肌细胞电生理的影响，探索楸毒素的抗LQT1和LQT2作用。　　方法：　　1.采用Langendorff逆行主动脉灌流法灌流豚鼠...; 杨帆; 关键词：低钾动物模型

多非利特与Chromanol 293B对豚鼠心室乳头肌动作电位的影响: 2011年; 目的研究多非利特和Chromanol 293B对豚鼠乳头肌动作电位的作用,探讨快速延迟整流钾通道(Ikr)和慢速延迟整流钾通道(Iks)电流抗心律失常的作用机制。方法用标准玻璃微电极技术记录豚鼠乳头肌的动作电位,观察不同刺激频率下动作电位各参数的变化。结果多非利特能浓度依赖性地延长动作电位的时程,随着刺激频率的增加,APD90延长的百分比明显减小,表明了其明显的负性频率依赖性;Chromanol 293B能剂量依赖性地延长动作电位的时间(APD),但作用较弱。在不同刺激频率下,10μmol.L-1 Chromanol 293B延长APD不具有频率依赖性;但能延长APD90,当加入0.1μmol.L-1多非利特后,可显著延长APD90,增强了在低频率时的作用,表现为负性频率依赖性。结论多非利特是作用于Ikr的纯Ⅲ类抗心律失常药物,具有明显的剂量和频率依赖性;Chromanol 293B是选择性作用于Iks的Ⅲ类抗心律失常药物,非频率依赖性的适度延长APD。两者联合应用明显增强了延长APD的作用,在慢心率时作用最强。; 李妙龄杜俊蓉周文魏燕杨艳刘智飞裴杰曾晓荣; 关键词：多非利特豚鼠乳头肌动作电位时程

抗心律失常药多非利特溶出度测定的方法: 2010年; 目的探讨抗心律失常药多非利特溶出度测定的方法。方法采用高效液相色谱法对多非利特溶出度进行测定。结果供试品溶液在0～8 h之内是稳定的,可以满足含量测定对供试品溶液的要求。结论用高效液相色谱法测定多非利特胶囊的溶出度是可行的。; 薛群星赵炳海; 关键词：多非利特溶出度高效液相

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