公共文化服务平台

搜索到150篇“ 复方青黛胶囊“的相关文章

复方青黛胶囊临床应用专家共识: 2024年; 复方青黛胶囊(国药准字Z20010157,国家医保乙类),有清热解毒、化瘀消斑和祛风止痒的功效,被国家中医药管理局授予优质产品称号,并获得陕西省科技进步三等奖。复方青黛胶囊保持了丸剂的良好疗效,但服用量减少,不良反应降低^([1]),得到了医患人员广泛认可。; 杨志波王禹毅刘学伟; 关键词：复方青黛胶囊

复方青黛胶囊临床应用评价: 2022年; 目的:对复方青黛胶囊开展临床综合评价研究,为该药的合理应用提供参考。方法:对药品上市前后相关研究文献进行梳理和分析,从药学特性、有效性、安全性、经济性、适宜性、可及性和创新性等方面对复方青黛胶囊进行分析和评价。结果:复方青黛胶囊上市前后开展了作用机制、临床疗效与评价、安全性监测及药物经济学评价等研究。结论:复方青黛胶囊治疗银屑病、玫瑰糠疹有一定的临床循证证据,并被纳入多个临床应用指南和专家共识。; 杨响光吴东盼侯新陈雯朱丽王丽霞崔炳南杨志波; 关键词：复方青黛胶囊银屑病玫瑰糠疹中药

复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的成本-效用分析被引量：2: 2022年; 目的对复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病进行成本-效用分析。方法检索建库至2020年11月4日国内外中英文数据库,收集复方青黛胶囊(丸)治疗银屑病的临床试验研究文献。基于文献对主要结局指标进行Meta分析,并构建7个健康状态的马尔科夫模型模拟分析复方青黛胶囊(丸)联合常规治疗与常规治疗两种方案治疗寻常型银屑病的长期(10年)成本和健康产出。结果Meta分析结果显示,复方青黛胶囊(丸)联合常规治疗组与常规治疗组的有效率分别为92.5%和73.8%,差异有统计学意义(P<0.0001)。成本-效用分析结果显示,在模型模拟的长期(10年)治疗中,复方青黛胶囊(丸)联合常规治疗组平均治疗成本为54372.45元,获得的质量调整生命年(QALYs)为2.40;常规治疗组平均治疗成本为47225.59元,QALYs为2.36;复方青黛胶囊(丸)联合常规治疗组相比常规治疗组的增量成本-效果比(ICER)为174136.62元/QALY,单因素敏感性分析和概率敏感性分析显示基础分析结果稳健。结论在中国目前的药品价格水平和诊疗情境下,与常规治疗相比,复方青黛胶囊(丸)联合常规方案治疗寻常型银屑病具有良好的健康产出和经济性。; 陈斌斌杨志波马佳王志恒范长生; 关键词：银屑病马尔科夫模型成本-效用分析

复方青黛胶囊治疗银屑病的Meta分析及试验序贯分析被引量：2: 2022年; 银屑病,俗称“牛皮癣”,是一种由多基因遗传决定的、多环境因素刺激而诱导的免疫异常性慢性增生性皮肤病[1],发病机制不明,治疗难度大,易复发,病程长,个别病例甚至终生不愈。银屑病常伴有不同程度的瘙痒,严重影响着患者的生活质量。; 姚松领闫小宁蔡宛灵; 关键词：银屑病复方青黛胶囊 META分析随机对照试验序贯分析

复方青黛胶囊对寻常性银屑病Th1/Th2平衡漂移影响的研究被引量：8: 2022年; 目的:观察复方青黛胶囊对于进展期寻常性银屑病患者皮损及血清中Th1/Th2漂移相关因子的影响,同时分析其与皮损指数之间的相关性。方法:选取2019年10月至2020年10月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的进展期寻常性银屑病患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=38)和对照组(n=42)。观察组口服复方青黛胶囊,对照组口服复方甘草酸苷片,分别对2组患者红斑、浸润、鳞屑及皮损面积进行评价,采用银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评价整体临床疗效;采用酶联免疫吸附测定法分别对血清Th1细胞分泌因子白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和Th2细胞分泌因子IL-4、IL-10进行测定;分析银屑病皮损面积和严重程度指数(△PASI)与Th1/Th2漂移相关各因子变化量之间的相关性。结果:复方青黛胶囊可以显著降低患者皮损的红斑、浸润、鳞屑(P<0.01),减少皮损面积(P<0.01),改善PASI及△PASI(P<0.05);复方青黛胶囊可以显著下调Th1细胞、上调Th2细胞分泌因子的含量(P<0.01);经复方青黛胶囊干预的银屑病患者,其△PASI与各漂移因子变化量之间存在正相关性(P<0.05)。结论:复方青黛胶能够改善进展期寻常性银屑病患者的皮损,其机制可能与纠正了Th1/Th2偏向于Th1方向的漂移相关。; 石光煜安月鹏周妍妍; 关键词：复方青黛胶囊银屑病 TH1 TH2 细胞平衡

卤米松乳膏联合复方青黛胶囊对银屑病患者炎性因子水平及皮肤屏障功能的影响被引量：1: 2022年; 目的:探讨卤米松乳膏联合复方青黛胶囊对银屑病患者炎性因子水平及皮肤屏障功能的影响。方法:选取2020年9月至2021年12月于景德镇市皮肤病医院就诊的85例银屑病患者,按随机数字表法分成观察组(43例)、对照组(42例)。对照组外用卤米松乳膏治疗,观察组于此基础上联用复方青黛胶囊治疗。治疗6周后,对比两组疗效,炎性因子表达[白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)],皮肤屏障功能[经表皮水分丢失率(TEWL)、皮脂含量、角质层水含量]及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TNF-α、IL-6、IL-8水平均下降,且观察组TNF-α、IL-6、IL-8水平较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TEWL值均下降,皮脂含量、角质层水含量均上升,且观察组上述指标较对照组改善更优,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卤米松乳膏联合复方青黛胶囊治疗银屑病患者疗效确切,可降低炎症反应,改善皮肤屏障功能,且安全性高。; 李俊辉张观玲; 关键词：银屑病卤米松乳膏复方青黛胶囊炎性因子

复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的有效性与安全性的Meta分析被引量：1: 2022年; 目的系统评价复方青黛胶囊对寻常型银屑病的治疗效果和安全性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库,查找关于单用或联合复方清黛胶囊与其他对照组比较治疗寻常型银屑病的随机对照试验(RCT)。检索时限均为1995年1月—2020年9月。由2名研究者根据纳入标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入14个研究,共1409例患者。Meta分析结果显示,单用或联合复方青黛胶囊治疗方案优于其他对照组的治疗方案,其中总有效率[OR=2.19,95%CI(1.50,3.20),P<0.0001]、银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分[MD=-3.41,95%CI(-5.28,-1.54),P=0.0003]、皮肤黏膜干燥发生率[OR=0.26,95%CI(0.07,0.94),P=0.04]差异均有统计学意义,但皮肤红斑水疱瘙痒发生率[OR=0.71,95%CI(0.29,1.72),P=0.44]、血谷氨酸转氨酶(ALT)升高发生率[OR=0.44,95%CI(0.08,2.42),P=0.34]、血脂升高发生率[OR=0.64,95%CI(0.25,1.63),P=0.35]、胃肠不良反应发生率[OR=0.99,95%CI(0.18,5.40),P=0.99]和炎性细胞因子[MD=-7.64,95%CI(-17.24,1.97),P=0.12]差异无统计学意义。漏斗图分析提示存在发表偏倚。结论单用或联合复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病可明显提高总有效率,降低PASI评分以及减少皮肤黏膜干燥等不良反应发生率。受纳入研究质量和数量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究加以验证。; 蔡宛灵杨雪圆孙丹姚松领蔺莉闫小宁; 关键词：寻常型银屑病 META分析随机对照试验

复方青黛胶囊治疗儿童点滴型银屑病临床疗效观察被引量：1: 2021年; 目的探讨和分析儿童点滴型银屑病的特点以及复方青黛胶囊治疗儿童点滴型银屑病的疗效和不良反应。方法68例儿童点滴型银屑病患儿,随机分成治疗组和对照组各34例。对照组采用常规抗感染及外用药治疗;治疗组在对照组基础上,加用复方青黛胶囊(2~3粒/次,3次/d,口服),治疗2个月后对2组患儿的治疗效果和不良反应进行比较。结果治疗组总有效率为94.1%,明显优于对照组的对照组为73.5%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率35.2%,高于对照组14.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。其中最多的表现在消化道不适,大多通过适当调整剂量或餐后服用得以纠正。未发现肝功能异常、消化道出血、剥脱性皮炎等严重不良反应。结论儿童点滴型银屑病在病因、诱发因素、流行病学及治疗上有其独特的特点。复方青黛胶囊适合儿童点滴型银屑病患者在常规治疗基础上的联合治疗,疗效显著,且不良反应轻微。; 薛慧李军娜张杏莲寒宇阳张艳红; 关键词：儿童复方青黛胶囊疗效

复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的Meta分析和系统评价被引量：4: 2021年; 目的:研究复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病有效性及安全性的Meta分析和系统评价。方法:检索中国知网(CNKI)、万方数据库(WANFANG)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普数据库(VIP)、PubMed及Cochrane library等数据库中关于复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病的随机对照试验,时间为建库至2020年5月,使用cochrane协作网提供的偏倚风险评价工具进行系统分析,并采用Revman5.3软件对数据进行Meta分析。结果:纳入12篇文献共1093例患者,Meta分析结果显示,观察组在90%、95%皮损清除率方面、IL-17、IL-23、TNF-α、银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI评分)上均优于对照组,但在100%皮损清除率方面与对照组无明显差异;观察组的不良反应发生率与对照组无明显差异。结论:复方青黛胶囊治疗寻常型银屑病疗效确切,且不良反应未见明显增加。; 刘明强杜晓燕吴允波蓝宏荣邱桂荣; 关键词：复方青黛胶囊银屑病 META分析

复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的疗效及安全性Meta分析被引量：4: 2021年; 目的:系统评价复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法:计算机全面检索万方、中国知网、维普、Cochrane Library、PubMed、Embase等数据库,收集相关随机对照试验文献,由2名专业人员进行筛选、数据提炼与交叉核查。运用RevMan 5.3对所提取数据进行Meta分析。结果:最终纳入文献7篇,共涉及患者620例,Meta分析结果显示,试验组治疗总有效率显著优于对照组[OR=2.01,95%CI(1.41,2.85),P<0.0001],PASI评分显著低于对照组[MD=-1.76,95%CI(-2.70,-0.82),P<0.0003],不良反应报告不充分。结论:复方青黛胶囊(丸)治疗寻常型银屑病疗效确切,可提供循证医学证据以助临床决策。; 杨彤刘学伟李建伟许孟月冯磊; 关键词：寻常型银屑病复方青黛胶囊复方青黛丸 META分析

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈