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基孔肯雅病毒(CHIKV)重组痘苗病毒候选疫苗小鼠免疫研究: 2024年; 目的基孔肯雅病毒(Chikungunya virus,CHIKV)是甲病毒属的正股RNA病毒,主要由埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,广泛流行于亚洲和非洲的部分地区,每年给全球造成严重的经济损失。本研究基于重组痘苗表达系统构建了CHIKV重组痘苗候选疫苗,进行小鼠免疫评价,为CHIKV疫苗的研发提供理论基础。方法将CHIKV重组痘苗候选疫苗进行小鼠免疫评价,在首次免疫35 d后,收集血清用于特异性抗体检测以及细胞因子检测,分离小鼠脾脏淋巴细胞用于T细胞亚类分型分析,并在35 d时进行攻毒保护实验。结果免疫CHIKV重组痘苗候选疫苗小鼠特异性抗体显著升高,且细胞因子IL-4(P<0.05)和IFN-γ(P<0.05)的表达量显著高于对照组。CD3^(+)CD4^(+)T(P<0.05)和CD3^(+)CD8^(+)T(P<0.05)细胞比例显著高于对照组。攻毒保护实验结果显示,免疫疫苗组体重高于对照组。结论本研究中的CHIKV重组痘苗病毒候选疫苗可以诱导机体产生良好的细胞免疫和体液免疫应答反应,本研究结果可为CHIKV疫苗的研发提供参考。; 张金鑫肖妍李菁菁韩晶金宁一李霄韩继成; 关键词：基孔肯雅病毒重组痘苗病毒细胞免疫体液免疫

一种通过优化全长结构蛋白序列设计的基孔肯雅病毒广谱性mRNA疫苗: 本发明属于mRNA疫苗制备技术领域，具体涉及一种通过优化全长结构蛋白序列设计的基孔肯雅病毒广谱性mRNA疫苗，具体的，本发明提供一种多核苷酸，所述多核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，所述mRNA疫苗中含SEQ ID...; 鲁帅尧梁晓鸣王俊斌唐聪杨云周亚楠杨浩黄青

一种毛细管改良LAMP法联合检验猴痘病毒和基孔肯雅病毒的方法: 本发明涉及LAMP检测技术领域，特别是涉及一种毛细管改良LAMP法联合检验猴痘病毒和基孔肯雅病毒的方法，在联合检测过程中发现毛细管的使用更加便捷，对于检测结果可以直接观察，由使用LAMP法进行检测需要进行加热，毛细管的使...; 栾俊文李道群程慧祥张磊亮黄海燕

一种基于多重PCR的基孔肯雅病毒全基因组高通量测序方法的建立: 2024年; 目的:建立基于多重PCR的基孔肯雅病毒全基因组高通量测序方法。方法:通过NCBI网站检索和下载CHIKV的各基因型序列,经序列比对筛选出备选参考序列,使用Primalscheme和Geneious Prime等软件进行引物方案的设计、筛选和人工优化,并使用7份CHIKV阳性样品对实验流程进行评估。结果:本研究所设计的引物方案可对各阳性样品进行成功扩增;在样品Ct值小于33时,可获得完整编码区序列;样品Ct值达到35时,可获得99.38%的编码区序列;使用多次迭代,逐步校正的拼接策略可将拼接成功率提高5.70%~25.43%。结论:建立的基于多重PCR的基孔肯雅病毒全基因组高通量测序方法操作简单,对多个浓度的基孔肯雅病毒阳性临床样品均表现良好。; 苏文哲李岩陆维智谢华萍李魁彪狄飚聂凯王环宇张周斌许松涛; 关键词：基孔肯雅病毒全基因组测序多重PCR 高通量测序

一种毛细管改良LAMP法联合检验猴痘病毒和基孔肯雅病毒的方法: 本发明涉及LAMP检测技术领域，特别是涉及一种毛细管改良LAMP法联合检验猴痘病毒和基孔肯雅病毒的方法，在联合检测过程中发现毛细管的使用更加便捷，对于检测结果可以直接观察，由使用LAMP法进行检测需要进行加热，毛细管的使...; 栾俊文李道群程慧祥张磊亮黄海燕

2019年云南省耿马县发热病例中登革病毒、基孔肯雅病毒和寨卡病毒感染情况分析: 2024年; 目的探讨2019年中缅边境地区云南省临沧市耿马县发热病例感染虫媒病毒的种类,回顾性分析其流行病学与病原学特征,为本地区发热病例的早期诊断及虫媒传染病的防控提供科学依据。方法收集2019年9—10月耿马县定点医院收治的发热病例信息,采集病例血清用美国登革病毒(DENV)NS1抗原检测试剂检测抗原,并提取病毒RNA用三重实时荧光反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)进行DENV、基孔肯雅病毒(CHIKV)和寨卡病毒(ZIKV)的核酸检测;对DENV阳性样本再用实时荧光RT-PCR法进行血清型分型检测;选取病毒载量较高的样本,对目的基因测序后进行系统进化分析。结果在946份本地发热病例血清样本中,共检出104份DENV阳性(10.99%),其中33份DENV-1,21份DENV-2,36份DENV-3,14份未分型,DENV NS1抗原检测试剂法的假阴性率为20.19%;43份CHIKV阳性(4.54%);6例ZIKV阳性(0.63%)。对阳性RNA进行RT-PCR产物测序,获得8条DENV-1 NS5基因序列,相似性为97.70%~100.00%,均属基因Ⅰ型,与近年来缅甸等东南亚国家的流行株亲源关系较近;获得1条DENV-2 NS5基因序列,属城市基因型,与2013年新加坡输入株进化关系较近;获得4条CHIKV E2基因序列,相似性为99.30%~100.00%,均属中东南非基因型,与同年云南省瑞丽市流行株亲源关系较近。结论2019年中缅边境地区临沧市耿马县发生了登革热、基孔肯雅热和寨卡病毒病的混合流行,在本地发热病例血清中首次检出CHIKV和ZIKV,提示中缅边境地区应提高对登革热、基孔肯雅热及寨卡病毒病等虫媒病毒病的诊断意识,优化虫媒病毒检测方案,尽可能发现潜在传染源,为有效预防和控制中缅边境地区虫媒传染病提供科学依据。; 赵丹妮李华昌张汉菊施靖郭继文杨力邓伟杜青云郭晓芳; 关键词：虫媒病毒登革病毒基孔肯雅病毒进化分析

酶促重组等温扩增实时荧光法快速检测基孔肯雅病毒方法的建立: 2024年; 目的建立一种快速、准确、高灵敏度检测基孔肯雅病毒(chikungunya virus,CHIKV)的逆转录-酶促重组等温扩增(reverse transcription enzymatic recombinase amplification,RT-ERA)的基因检测技术方法.方法以CHIKV非结构蛋白1(non-structural protein 1,NSP1)基因的保守序列为靶标,根据RT-ERA反应原理设计、合成荧光探针及对应引物,以pUC18为载体构建靶标质粒并在体外转录后作为阳性对照品,将阳性对照品倍比稀释后筛选出扩增效率最高的探针引物组合.利用筛选的探针引物组合,对不同拷贝数的CHIKV进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的最低检出限;再分别以森林脑炎病毒、登革热病毒、寨卡病毒、乙型脑炎病毒、新布尼亚病毒的RNA为模板进行荧光RT-ERA法扩增,评价该方法的特异性.结果在40℃恒温条件下,利用荧光RT-ERA法10 min内可以完成CHIKV核酸扩增,该方法最低检出限可达10拷贝/μL,且当CHIKV核酸扩增为阳性时,其他病毒检测结果为阴性.结论成功建立一种可用于检测CHIKV NSP1基因的荧光RT-ERA法,该方法操作简便、检测限低且特异性好.; 罗正汉蒯月璋韩一芳叶福强胡丹王太武汪春晖何君花张锦海; 关键词：基孔肯雅病毒

检测基孔肯雅病毒的多肽、试剂盒和方法: 本申请涉及一种检测基孔肯雅病毒的多肽、试剂盒和方法，所述多肽可特异性结合CHIKV抗原蛋白；所述多肽的序列包括(1)～(5)中至少一项的序列：(1)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；(2)SEQ ID NO:2所示...; 顾大勇刘同功陈曦赵晓娜陈红芳

人源化抗基孔肯雅病毒NSP1抗体及其应用: 人源化抗基孔肯雅病毒NSP1抗体及其应用，所述抗体的轻链可变区具有SEQ ID NO:1核苷酸序列和SEQ ID NO:2氨基酸序列，其中轻链超变区序列具有SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID N...; 周婷婷朱进杨展郑峰

一种以包膜蛋白为靶标的基孔肯雅病毒的mRNA疫苗及其制备方法: 本发明属于mRNA疫苗制备技术领域，具体公开一种以包膜蛋白为靶标的基孔肯雅病毒的mRNA疫苗及其制备方法，具体的本发明提供如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列在制备基孔肯雅病毒的mRNA疫苗中的应用，本发明设计出针对...; 鲁帅尧梁晓鸣唐聪王俊斌杨云周亚楠杨浩黄青禹文海

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